DE3726094C2 - Verfahren zum Entfernen von quartärem Mono-(C¶1¶¶2¶-bis C¶1¶¶8¶)-alkylammonium-Haarkonditionierer von Haar und Haarreinigungsmittel - Google Patents
Verfahren zum Entfernen von quartärem Mono-(C¶1¶¶2¶-bis C¶1¶¶8¶)-alkylammonium-Haarkonditionierer von Haar und HaarreinigungsmittelInfo
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Description
In dieser Beschreibung einschließlich Patentansprüchen
werden die Bezeichnungen Deceth-(1- bis 5)-sulfat,
Laureth-(1- bis 5)-sulfat, etc. verwendet, um das neutrali
sierte Schwefelsäurehalbestersalz des Reaktionsprodukts von
Decanol, Laurylalkohol etc. mit durchschnittlich 1 bis 5
oder 1 bis 5 Molen Ethylenoxid zu benennen. Die Bezeichnun
gen Decylmonoethoxysulfat und Lauryldiethoxysulfat werden
verwendet, um die im wesentlichen reinen Verbindungen zu
beschreiben.
Nach dem Shampoonieren gebraucht man häufig haarkonditio
nierende Zusammensetzungen, um das Haar besser handhabbar zu
machen und sowohl das Naßkämmen als auch das Trockenkämmen
zu erleichtern. Man hat zwar vielerlei Bestand
teile zum Zwecke des Konditionierens verwendet, doch gehören
kationische Tenside zu den am häufigsten verwendeten
Substanzen. So finden sich die quartären Mono-(C₁₂- bis
C₁₈)-alkylammoniumsalze in den meisten üblichen haarkondi
tionierenden Produkten.
Konditionierende Zusammensetzungen, die quartäre Mono-(C₁₂-
bis C₁₈)-alkylkonditionierer verwenden, enthalten meist 1
bis 6 Gew.-% derselben. Diese Konditionierer sind wirksam,
weil sie vom Haar adsorbiert werden. Da es zwischen dem Haar
und den quartären Monoalkylammoniumkonditionierern zu
gewissen Wechselwirkungen kommt, wurde jedoch festgestellt,
daß beim anschließenden Shampoonieren des Haares nicht der
gesamte Konditionierer entfernt wird. Der "Aufbau" an
Konditionierer läßt das Haar matt, d. h. nicht glänzend
erscheinen und kann es auch schlaff bzw. kraftlos und wenig
handhabbar machen. Insbesondere hat sich gezeigt, daß
Shampoos, welche Laurylsulfat und/oder Laureth-(1- bis
5)-sulfattenside (die Haupttensidbestandteile der meisten
Shampoos) enthalten, die quartären Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkyl
ammoniumkonditionierer nicht vollständig von dem Haar
entfernen. Darüber hinaus wurde festgestellt, daß sich
Lauryl- und/oder Laureth-(1- bis 5)-sulfattenside mit den
quartären Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-Ammoniumkonditionierern
verbinden und einen wasserunlöslichen Komplex bilden, der
sich bei wiederholtem Shampoonieren und Konditionieren
aufbauen kann. Patentliteratur über Shampoos, in welchen die
Alkylkette der anionischen Alkylsulfat- und Alketh-(1- bis
5)-sulfattenside durchschnittlich weniger als 12 Kohlen
stoffatome umfaßt, wurde ebenfalls nicht gefunden.
Bei der Suche nach Alternativen für Shampoos, die als
Haupttensid ein Laurylsulfat oder Laureth-(1- bis
5)-sulfatsalz enthalten, wurde US-PS 3 775 349 aufgefunden.
Diese Patentschrift bestätigt, daß die optimale Kettenlänge
bei anionischen Alketh-(0- bis 5)-sulfattensiden 12
Kohlenstoffatome umfaßt und daß eine typische Verteilung
dieser Tenside auf Basis eines "Mittelschnitts" von
Kokosnußalkoholen wie folgt ist: 2% Decyl, 66% Dodecyl, 23%
Tetradecyl und 9% Hexadecylsulfat. Gemäß US-PS 3 775 349
wird die Schaumkraft von (C₁₀- bis C₁₆)-Alketh-(0- bis
6)-sulfaten in hartem Wasser beim Geschirrspülen bei
Anwendung in Verbindung mit einem Lauryldimethylaminoxid als
Schaumverstärkungsmittel (5 Tensid: 1 Aminoxid) in einer
Konzentration von 0,45% verbessert, wenn 10 bis 50,
vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-% Deceth-(3)sulfat in der
Formulierung anwesend sind. In weichem Wasser bringt die
Anwesenheit von Deceth-(3)-sulfat keinen Vorteil, sofern es
in Mengen bis zu 35 Gew.-% vorhanden ist, danach wird die
Schaumleistung indessen beeinträchtigt und fällt bis zu 50%
der von Standard-Geschirrspülmitteln ab, wenn 63 Gew.-% an
Deceth-(3)-sulfaten anwesend sind. Da die Schaumkraft bzw.
Schaumleistung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 70
bis 89% der von Standard-Geschirrspülmitteln beträgt, weist
diese Patentschrift von der Anwendung von Alketh-(1- bis
5)-sulfattensiden weg, welche mehr als 40 Gew.-% der
entsprechenden Deceth-(3)-sulfate enthalten.
Aufgefunden wurde außerdem US-PS 4 024 078 betreffend
flüssige Reinigungsmittel, welche angetrocknete Speisereste
von Geschirr wirksam entfernen und 10 bis 80, vorzugsweise
15 bis 60 Gew.-% eines Gemischs von Decylethoxy- und
Isopropoxysulfaten enthalten, wobei mindestens 20% dieser
Sulfate monoalkoxyliert sind. Tabelle II dieser Patent
schrift soll zeigen, daß Decylmonoethoxysulfat hinsichtlich
der Reinigung den Di-, Tri-, Tetra- und nicht-ethoxylierten
Sulfaten von Decylalkohol bei Anwendung in einer Formulie
rung überlegen ist, die, bezogen auf das Gewicht, 25%
Alkylsulfat, 4% Natriumkokosnußglycerylethersulfonat, 5%
Kokosnußdimethylaminoxid und als Rest Wasser enthält; - die
Standardabweichung von 0,6 bei den Reinigungsdaten zeigt
jedoch, daß ein signifikanter Unterschied bei keinem der
angegebenen Reinigungswerte besteht. Diese Reinigungswerte
zeigen, daß die Wirkung von Decylmonoethoxysulfat gleich
wertig ist der von Dodecylsulfat und Tridecylsulfat, und der
Wirkung von Undecylsulfat unterlegen ist. Ferner weisen die
angegebenen Reinigungsdaten darauf hin, daß ein Gemisch von
Dodecylpolyethoxysulfaten, die gleiche Anteile an 0, 1, 2,
3 und 4 Ethenoxygruppen enthalten, eine bessere Reinigung
leisten würde als das gleiche Gemisch an Decylpolyethoxy
sulfaten. Somit deutet Tabelle II darauf hin, daß die
angegebene Formulierung, die reines Decylmonoethoxysulfat
enthält, hinsichtlich der Reinigungswirkung der gleichen
Formulierung überlegen ist, die beispielsweise Dodecyl
monoethoxysulfat und Decyldiethoxysulfat enthält.
Tabelle IV der Patentschrift zeigt, daß die Formulierung in
Tabelle II mit Gehalt an Decylmonoethoxysulfat über
geringere Schaumleistung sowohl in hartem als auch in
weichem Wasser verfügt als die gleiche Formulierung mit
Gehalt an Dodecylmonoethoxylsulfat, und daß verschiedene
Gemische von 10 bis 30% Decylmonoethoxysulfat und 90 bis 70%
Dodecylmonoethoxysulfat in dieser Formulierung etwa die
gleiche Schaumleistung (sudsing performance) wie Dodecyl
monoethoxysulfat zeigen. Darüber hinaus ist aus Tabelle III
ersichtlich, daß die gleiche Formulierung mit Gehalt an
Decyltriethoxysulfat eine geringere Schaumwirkung besitzt
als diese Formulierung mit Gehalt an Dodecyltriethoxysulfat.
Somit besteht die Lehre dieser Patentschrift darin, daß eine
flüssige Formulierung, die Decylmonoethoxysulfat enthält,
wirksam ein Gemisch von weißer Milch- und französischer Soße
von Glaswaren entfernt und daß die gleiche Formulierung mit
Gehalt an einem Gemisch von 10 bis 30 Gew.-% Deceth-(1- bis
3)-sulfat und 90 bis 79% Dodeceth-(1- bis 3)-sulfat
hinsichtlich Reinigungs- und Schaumwirkung dem Dcdecyltri
ethoxysulfat vergleichbar ist.
Aus der EP 0 034 846 ist ein Shampoo bekannt, das als oberflä
chenaktives Mittel ein Alkylsulfat, ein ethoxyliertes Alkylsul
fat oder ein Gemisch davon in einer Menge von 11 bis 20% und
Wasser als Träger enthält. Die ethoxylierten Alkylsulfate weisen
Alkylketten mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen auf und können 1 bis
6 Ethoxygruppen je Molekül enthalten. Die Menge an Wasser liegt
im allgemeinen im Bereich von 35 bis 90 Gew.-%. Ein spezieller
Gehalt an ethoxyliertem Alkylsulfat ist nicht beschrieben. Fer
ner ist darin die Problematik der Entfernung von quartärem Kon
ditionierungsmittel und insbesondere Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkyl
ammoniumkonditionierungsmittel nicht angesprochen.
Angesichts der Lehren der US-PS 4 024 078 und 3 775 349 ist
es überraschend, daß ein Haarreinigungsmittel, das (C₆- bis C₁₀)-
Alketh-(1- bis 5)-sulfat als Haupttensid enthält, wirksamer ist
als das Dodecylsulfat oder Dodeceth-(1- bis
5)-sulfattensid bei der Entfernung eines quartären
Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-Alkylammoniumkonditionierers von Haar,
der ein anderer Schmutz ist als die Verschmutzungen, die man
meist mit flüssigen Geschirrspülmitteln entfernt.
Es wurde nun gefunden, daß haarreinigende Zusammensetzungen,
die ein (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfatsalz als
Haupttensid enthalten, wobei dieses Sulfat durch Sulfatieren
und Neutralisieren des Kondensationsprodukts eines (C₆- bis
C₁₀)-Alkanols mit durchschnittlich 1 bis 5 Molen Ethylenoxid
hergestellt ist und auch mindestens 75 Gew.-% der anwesenden
anionischen Tenside ausmacht, wirksam einen quartären
Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkylammoniumkonditionierer von dem Haar
entfernt. So betrifft die Erfindung ein Verfahren zum
Entfernen des quartären Monoalkylkonditionierungsmittels von
dem Haar sowie haarreinigende Zusammensetzungen zur
Anwendung in dem Verfahren der Erfindung. Die Erfindung
betrifft auch ein Verfahren zum Entfernen von vorher auf dem
Haar gebildeten Komplexen aus Laurylsulfat- und/oder
Laureth-(1- bis 5)sulfatanionen und quartären Mono-(C₁₂- bis
C₁₈)-alkylammoniumkationen.
Allgemein gesprochen betrifft die Erfindung ein Verfahren
zum Entfernen eines quartären Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkyl
ammonium-Haarkonditionierers von Haar, auf dem sich dieser
Konditionierer befindet, welches folgende Stufen umfaßt:
- (a) Waschen bzw. Reinigen des Haars, auf dem sich dieser Konditionierer befindet, mit einer wirksamen Menge einer haarreinigenden Zusammensetzung (Haarreinigungsmittel), die ein wasserlösliches (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)sulfatsalz als Haupttensid enthält, wobei das Sulfat durch Sulfatieren und Neutrali sieren eines Kondensationsprodukts eines (C₆- bis C₁₀)-Al kanols mit durchschnittlich 1 bis 5 Molen Ethylenoxid hergestellt ist und mindestens 75 Gew.-% des Gesamtgewichts der anwesenden anionischen Tenside ausmacht; und
- (b) Spülen des gewaschenen bzw. gereinigten Haares mit Wasser zum Entfernen der haarreinigenden Zusammensetzung.
Gemäß einer bevorzugten Ausbildungsweise umfaßt das
Verfahren eine Wiederholung der Stufen a und b unter
Anwendung einer haarreinigenden Zusammensetzung, wobei das
Hauptsächliche Alketh-(1- bis 5)sulfatsalz 8 bis 10
Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe aufweist und weniger als
17 Gew.-% Decylmonoethoxysulfatsalz enthält. Gemäß der am
meisten bevorzugten Ausbildungsweise enthält die haar
reinigende Zusammensetzung 15 bis 30 Gew.-% des Alkethsul
fatsalzes in einem wäßrigen Medium und ist das Alkylsulfat
ein Gemisch eines sulfatierten und neutralisierten
Kondensationsprodukts von Decylalkanol mit 1 Mol Ethylenoxid
und eines sulfatierten und neutralisierten Kondensationspro
dukts von Decylalkanol mit 3 Molen Ethylenoxid, wobei die
Alkanole mindestens 80 Gew.-% C₁₀-Alkylgruppen enthalten.
Die Erfindung betrifft auch die zur Anwendung in dem Ver
fahren der Erfindung geeignete haarreinigende Zusammen
setzung, die im wesentlichen aus 5 bis 50 Gew.-% eines
wasserlöslichen (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)sulfatsalzes
als Haupttensid das durch Sulfatieren und Neutralisieren des
Kondensationsproduktes eines (C₆- bis C₁₀)-Alkanols mit
durchschnittlich 1 bis 5 Molen Ethylenoxid hergestellt ist,
weniger als 17 Gew.-% Decylmonoethoxysulfat enthält und
wenigstens 75 Gew.-% des Gesamtgewichts der anwesenden
anionischen Tenside ausmacht, und 50 bis 95 Gew.-% eines
verträglichen, nicht-toxischen kosmetischen Trägers besteht.
Gemäß einer bevorzugten Ausbildungsform besteht die haar
reinigende Zusammensetzung bzw. das Haarreinigungsmittel im
wesentlichen aus 8 bis 40 Gew.-% eines (C₈- bis C₁₀)-Alketh-
(1- bis 5)sulfatsalzes in einem wäßrigen Medium, welches
außerdem einen Bestandteil der Gruppe von 0,5 oder 1 bis 8 Gew.-%
eines zwitterionischen Tensids der Strukturformel
worin R (C₈- bis C₁₈)-Alkyl oder (C₈- bis
C₁₈)-Alkanamido-(C₂- bis C₃)-alkyl ist, R₁ für (C₁- bis
C₃)-Alkyl steht und R₂ eine (C₁- bis C₄)-Alkylen- oder
Hydroxyalkylengruppe bedeutet, eines (C₁₂- bis C₁₅)-Alketh-
(1- bis 5)sulfatsalzes oder eines (C₁₀- bis C₁₈)-Olefinsul
fonatsalzes, wobei der Anteil an dem (C₁₂- bis C₁₅)-Alketh-
(1- bis 5)sulfatsalz oder dem (C₁₀- bis C₁₈)-Sulfonatsalz
weniger als 25 Gew.-% der insgesamt anwesenden anionischen
Tenside ausmacht; 0,5 bis 6 Gew.-% eines (C₈- bis C₁₈)-Alkan
säure-(C₂- bis C)₃-alkanolamids; und Mischungen derselben
enthält.
Der in dem Verfahren der Erfindung und der erfindungsgemäßen
haarreinigenden Zusammensetzung, die in diesem Verfahren
angewandt wird, hauptsächlich angewandte Tensidbestandteil
ist das wasserlösliche Salz eines Schwefelsäurehalbesters
des Kondensationsproduktes von einem Mol eines (C₆- bis
C₁₀)-Alkanols mit 1 bis 5 Molen Ethylenoxid. Diese Tenside
sind in der vorliegenden Beschreibung als wasserlösliche
(C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)sulfate oder -sulfatsalze
beschrieben. Im allgemeinen ist das salzbildende Kation aus
der Gruppe aus Natrium, Kalium, Ammonium und Mono-, Di- und
Triethanolammonium.
Die Verfahren zum Herstellen der oben genannten (C₆- bis
C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)sulfatsalze sind hinreichend bekannt
und in erteilten Patenten beschrieben. Diese Sulfatsalze
werden durch Wahl eines geeigneten Alkanols mit einer
Kettenlänge von 6 bis 10, vorzugsweise 8 bis 10 und am
meisten bevorzugt 10 Kohlenstoffatomen zur Umsetzung mit
Ethylenoxid, d. h. zur Ethoxylierung gewählt. Diese Alkanole
werden im allgemeinen synthetisch hergestellt, obwohl man
die C₈- und C₁₀-Alkanole durch Fraktionierung natürlicher
Öle wie Kokosnuß- oder Palmkernöle erhalten kann. Die C₆-,
C₈- und C₁₀-Alkanole, die im wesentlichen unverzweigt sind,
können durch Hydrolysieren der Aluminiumalkoxyde erhalten
werden, die man bei der Reaktion von Ethylen und niederen
Alkylaluminiumverbindungen erhält, wie in US-PS 3 415 861
beschrieben, deren Kenntnis hier vorausgesetzt wird.
Andererseits können verzweigtkettige (C₆- bis C₁₀)-Alkanole
durch das "OXO"-Verfahren hergestellt werden. Anwendbar sind
sowohl die unverzweigten als auch die verzweigtkettigen
Alkanole, doch sind die im wesentlichen unverzweigten
Alkanole insofern bevorzugt, als die verzweigten Alkanole
tendenziell weniger gut bioabbaubar sind als die im
wesentlichen linearen Alkanole. Somit machen die verzweigten
Alkanole im allgemeinen weniger als 20, vorzugsweise weniger
als 5 Gew.-% aus, bezogen auf das Gewicht der mit dem Ethylen
oxid umgesetzten Alkanole.
Die Ethoxylierung der obigen Alkanole erfolgt im allgemeinen
entweder nach dem in GB-PS 757 937 beschriebenen Verfahren
oder nach dem in US-PS 2 870 220 beschriebenen Verfahren,
deren Kenntnis hier vorausgesetzt wird. Gemäß dem in der
GB-PS beschriebenen Verfahren wird ein Mol (C₆- bis C₁₀)-Alkanol
mit 1 bis 5 Molen gasförmigem Ethylenoxid bei
einer Temperatur von etwa 120 bis 150°C in Anwesenheit
einer geringen Menge eines alkalischen Katalysators, z. B.
Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriummethylat etc.
umgesetzt. Bei diesem Verfahren ist die molare Verteilung
der Ethoxygruppen je Mol Alkanol ziemlich breit. Beispiels
weise ist die molare Verteilung, die man bei dem sulfatier
ten und neutralisierten, durch Basenkatalyse erhaltenen
Reaktionsprodukt von einem Mol C₁₀-Alkohol (mehr als 90
Gew.-% C₁₀) mit einem Mol Ethylenoxid erhält, bezogen auf
das Gewicht, etwa 40% Natriumdecylsulfat, 21% Decylmono
ethoxysulfat, 10% Decyldiethoxysulfat, 10% Decyltrieth
oxysulfat, 6% Decyltetraethoxysulfat, 4% Decylpentaeth
oxysulfat und 7% Decylhexa- oder höheres Ethoxysulfat.
Wenn man zwei Mole Ethylenoxid mit einem Mol dieses De
canols umsetzt, resultiert nach Sulfatierung und Neutrali
sierung des Reaktionsprodukts beispielsweise folgende
Verteilung (gewichtsbezogen): 8% Decylsulfat, 9% Decyl
monoethoxysulfat, 9% Decyldiethoxysulfat, 12% Decyltri
ethoxysulfat, 12% Decyltetraethoxysulfat, 10% Decyl
pentaethoxysulfat, 9 bis 10% Decylhexaethoxysulfat,
8% Natriumdecylheptaethoxysulfat, 7% Natriumdecylocta
ethoxysulfat, 5% Natriumdecylnonaethoxysulfat, 4% Natrium
decyldecaethoxysulfat und etwa 7% Natriumdecylpolyethoxy
sulfate mit 11 oder mehr Ethoxygruppen. Die Ursache für
die breite Verteilung ist, daß nachdem ein Mol Ethylenoxid
mit dem Ausgangsalkanol unter Bildung eines ethoxylierten
Alkanols reagiert hat, das nächste Mol Ethylenoxid mit
ebenso großer Wahrscheinlichkeit mit dem resultierenden
ethoxylierten Alkanol wie mit dem Ausgangsalkanol reagiert.
Ein zweites Verfahren zum Herstellen eines ethoxylierten
Alkanols ist in US-PS 2 870 220 beschrieben. Bei dem Verfah
ren werden primäre und sekundäre (C₁₀- bis C₁₈)-Alkanole
mit Ethylenoxid in Anwesenheit eines sauren Katalysators,
z. B. Chloriden oder Fluoriden von Aluminium, Bor, Eisen,
Zinn und Titan oder Schwefelsäure oder Phosphorsäure umgesetzt.
Dieses Verfahren fährt zu hohen Ausbeuten an monoethoxylier
ten Alkanolen.
Zur Entfernung von Talgschmutz ist es bevorzugt, die Menge
an (C₆- bis C₁₀)-Alkylmonoethoxysulfatsalz derart einzu
stellen, daß seine Konzentration geringer als etwa 17
Gew.-% ist, wobei das in GB-PS 757 937 beschriebene Verfah
ren bevorzugt ist. Somit wird bei Anwendung des Verfahrens
von US-PS 2 870 220 vorzugsweise das im wesentlichen mono
ethoxylierte Alkanol aus diesem Verfahren mit dem "breiten"
Gemisch an ethoxylierten Alkanolen, das man nach dem Verfah
ren von GB-PS 757 937 erhält oder mit höher ethoxyliertem
Material vermengt. Auch wurde festgestellt, daß die breite
re Verteilung der Alkanolethoxylate sogar 40 Gew.-% eines
Alkylsulfatsalzes ergeben kann, das überhaupt kein Ethylen
oxid enthält, wenn man beispielsweise ein Mol Alkanol
mit einem Mol Ethylenoxid kondensiert. Obgleich man auf
grund der Lehren von US-A-4 024 078 annehmen würde, daß ein
solcher Anteil an nicht-ethoxyliertem Alkylsulfat ineffi
zient ist bei der Entfernung von quaternärem Mono(C₁₂- bis
C₁₈)-Alkylammoniumkonditionierer, wurde überraschenderweise
eine geringe Abnahme der Wirksamkeit festgestellt.
Die Sulfatierung der (C₆- bis C₁₀)-Alkylethoxylate ist
hinreichend bekannt. Die Sulfatierungsmittel sind beispiels
weise Oleum, Schwefelsäure, Chlorsulfonsäure und gasförmi
ges wie flüssiges Schwefeltrioxid. Bei einem bevorzugten
Sulfatierungsverfahren wird ein "fallender Film" von eth
oxyliertem Alkanol mit einem gasförmigen Gemisch von Schwe
feltrioxid und Luft umgesetzt.
Die Neutralisierung der mit dem Sulfatierungsverfahren
erhaltenen Alketh-(1- bis 5)-schwefelsäuren ist ebenfalls
gut bekannt. Geeignete Neutralisierungsmittel sind beispiels
weise Natrium-, Kalium- oder Ammoniumhydroxid und Mono-,
Di- oder Triethanolamin. Bevorzugte Neutralisierungsmittel
sind Natriumhydroxid, Ammoniumhydroxid und Triethanolamin.
Wie oben erwähnt sind die geeigneten, erfindungsgemäß
angewandten Alkylethoxysulfatsalze (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1-
bis 5)-sulfatsalze. Die Zahl der Ethoxygruppen im Molekül
basiert auf der durchschnittlichen Zahl an Molen Ethylen
oxid in dem Bereich von 1 bis 5, die mit einem Mol Alkanol
umgesetzt wird. Außerdem sind die bevorzugten Salze durch
eine gewichtsmäßige Konzentration an Decylmonoethoxysulfat
salz von etwa 17% oder weniger charakterisiert. Darüber
hinaus enthalten die bevorzugten Alketh-(1- bis 5)-sulfat
salze 8 bis 10 Kohlenstoffatome in der Alkylgruppe, wobei
am meisten bevorzugt ist, daß die Alkylgruppe mindestens
80 oder 90 Gew.-% Decylalkylgruppen enthält.
Meistens enthalten die Haarreinigungsmittel der Erfindung
etwa 5 bis 50 Gew.-% des (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sul
fatsalzes, wobei dieses Salz mindestens 75 Gew.-% des Gesamt
gewichts der anwesenden anionischen Tenside ausmacht.
Bei bevorzugten haarreinigenden Zusammensetzungen beträgt
der Anteil an (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfattensid
8 bis 40 Gew.-%, wobei dieser Anteil in den am meisten
bevorzugten Zusammensetzungen 15 bis 30 Gew.-% beträgt.
Auch wenn ein Haarreinigungsmittel lediglich anionische
(C₆- bis C₁₈)-Alketh-(0 bis 12)-sulfattensidsalze enthält,
machen die wesentlichen (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-
sulfatsalze mindestens 75 Gew.-% der insgesamt anwesenden
anionischen Alkyl- und Alkylethoxysulfattenside aus. Wenn
ein anionisches Tensid in Kombination mit dem hauptsächlichen
(C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfatsalz angewandt wird,
ist die Menge der gesamten anionischen Tenside die gleiche
wie die für dieses Haupttensid angegebenen Mengen, nämlich
5 bis 50%, 8 bis 40% bzw. 15 bis 30%.
Der andere wesentliche Bestandteil in den erfindungsgemäßen
haarreinigenden Zusammensetzungen kann als verträglicher,
nichttoxischer kosmetischer Träger definiert werden. Dieser
Träger variiert je nach der physikalischen Form des Haarreini
gungsmittels. Beispielsweise kann Natriumsulfat als Träger
in einem Haarreinigungspuder oder -pulver angewandt werden.
In flüssigen, pastösen und gelförmigen Haarreinigungsmit
teln ist der Träger gewöhnlich ein wäßriges Medium mit
Wasser als Hauptbestandteil, wobei in den flüssigen Shampoos
möglicherweise geringere Mengen eines (C₂- bis C₃)-Alkohols
wie Ethanol, Isopropanol, Glycerin und Propylenglykol
als Solubilisierungsmittel anwesend sind. Ein mit (C₁-
bis C₃) -Alkyl substituiertes Benzolsulfonathydrotrop
kann anstelle eines Teils oder des gesamten alkoholischen
Solubilisierungsmittels verwendet werden. Normalerweise
macht das Solubilisierungsmittel weniger als 20, vorzugs
weise weniger als 10 Gew.-% des wäßrigen Mediums aus,
falls dieses als verträglicher Träger verwendet wird.
In haarreinigenden Zusammensetzungen, die lediglich das
wesentliche Tensid und Trägerbestandteile enthalten, macht
der Anteil des Trägers im allgemeinen 50 bis 95, vorzugs
weise 60 bis 92 und am meisten bevorzugt 70 bis 85 Gew.-%
der Zusammensetzung aus.
Wenngleich Haarreinigungsmittel, die lediglich (C₆- bis
C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfattensid und einen verträglichen
Träger enthalten, zufriedenstellend sind, enthalten bevorzugte
Zusammensetzungen zusätzliche Tenside wie (C₁₂- bis C₁₈)-
Alketh-(1- bis 5)-sulfate, (C₁₀- bis C₁₈)-Olefinsulfonate,
zwitterionische Betaintenside und Alkansäuremono- oder
diethanolamide, um das Haupttensid, das (C₆- bis C₁₀)-
Alketh-(1- bis 5)-sulfat, zu ergänzen.
Ein erwünschtes Tensid, das dem Haarreinigungsmittel zuge
setzt werden kann, ist ein (C₁₀- bis C₁₈)-Alketh-(0- bis
12)-sulfatsalz oder Gemisch derselben. Vorzugsweise enthält
das zugegebene Sulfatsalz mindestens 65 Gew.-% an (C₁₂-
bis C₁₅)-Alkylgruppen und eine durchschnittliche Zahl
an Ethoxygruppen von 1 bis 5. Wie das Haupttensid wird
das Sulfatsalz aus der Gruppe aus Natrium-, Kalium-, Ammo
nium- und Mono-, Di- und Triethanolammoniumsalzen gewählt.
Derartige zugegebene Sulfattenside verbessern die Fähig
keit zur Entfernung von Ölschmutz und das Schaumverhalten
der Haarreinigungsmittel. Wenn andererseits das zugegebene
Alketh-(0- bis 12)-sulfat durchschnittlich 6 bis 12 Ethoxy
gruppen im Molekül enthält, ist die resultierende haar
reinigende Zusammensetzung milder und reizt die Haut weniger,
doch verfügt es über geringere Schaumfähigkeit. Wie oben
angegeben, soll allerdings die Menge solcher zugegebener
anionischen Sulfattenside 25 Gew.-% der in der erhaltenen
haarreinigenden Zusammensetzung insgesamt anwesenden anionischen
Tenside nicht übersteigen.
Ein anderes anionisches Tensid, das in den haarreinigenden
Zusammensetzungen erwünscht sein kann, ist ein (C₁₀- bis
C₁₈)-Olefinsulfonatsalz der Gruppe aus Natrium-, Kalium-,
Ammonium- und Mono-, Di- und Triethanolammoniumsalzen.
Diese Tenside erhält man durch Sulfonieren des entsprechen
den Olefins. Bevorzugte Olefinsulfonate enthalten 14 bis
16 Kohlenstoffatome in der Alkenylgruppe. Man erhält sie
durch Sulfonieren eines α-Olefins dieser Kettenlänge
und Neutralisieren des Reaktionsprodukts. Diese anionischen
Tenside verbessern die Schäum- und Reinigungseigenschaften
des Haupttensid-Bestandteils bei Anwesenheit in den Haarreini
gungsmitteln in einer Menge, die 25 Gew.-% der darin insge
samt anwesenden anionischen Tenside nicht übersteigt.
Ein weiterer Tensidbestandteil, der in die Haarreinigungs
mittel der Erfindung eingebaut werden kann, ist ein zwitter
ionisches Betaintensid der folgenden Strukturformel
worin R (C₈- bis C₁₈)-Alkyl oder (C₈- bis C₁₈)-Alkanamido
(C₂- bis C₃)-alkyl ist, R₁ für (C₁- bis C₃)-Alkyl steht
und R₂ eine (C₁- bis C₄)-Alkylen- oder Hydroxyalkylengruppe
darstellt. Diese zwitterionischen Tenside können als Deri
vat einer aliphatischen quartären Ammoniumverbindung be
schrieben werden, die einen verzweigt- oder geradkettigen
(C₈- bis C₁₈)-Rest und eine anionische Gruppe enthält.
Bevorzugte zwitterionische Betaintenside sind Lauryldimethyl
ammonioacetat, Laurylmyristyldimethylammonioacetat, (C₈-
bis C₁₈)-Alkanamidopropyldimethylammonioacetat und (C₈-
bis C₁₈)-Alkyldimethylammonioacetat, wobei das (C₈- bis
C₁₈)-Alkanamidopropyldimethylammonioacetat am meisten
bevorzugt ist.
In den erfindungsgemäßen Haarreinigungsmitteln wirkt das
zwitterionische Tensid als Reinigungsmittel, als schaumför
derndes Mittel sowie als mildmachendes Mittel. Im allgemeinen
liegt die Menge an zwitterionischem Tensid in dem Bereich
von 0,5 bis 8, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%. Wenn die Haut
freundlichkeit ein wesentlicher Punkt
ist, wird die Menge an zwitterionischem Tensid auch in
die Menge des Haupttensids integriert,
wobei es erwünscht ist, daß das Gewichtsverhältnis von
zwitterionischem Betaintensid zu Haupttensid etwa 1 : 100
bis 2 : 1, vorzugsweise 1 : 40 bis 5 : 8 beträgt.
In Haarreinigungsmitteln mit besonderer Eignung zum Waschen
oder Reinigen von dauergewelltem oder gefärbtem Haar kann
ein (C₈- bis C₁₈)-Alkanol einen Teil des zwitterionischen
Betaintensids ersetzen. In diesen Zusammensetzungen liegt
das Gewichtsverhältnis von Betain zu Alkanol im Bereich
von 3 : 1 bis 1 : 2. Bevorzugte Alkanole sind (C₁₀- bis C₁₄)-Alkanole,
wobei Dodecanol besonders bevorzugt ist.
Eine weitere in gewissen Haarreinigungsmitteln der Erfin
dung brauchbare Komponente ist ein (C₈- bis C₁₈-)-Alkansäure
(C₂- bis C₃-)-alkanolamid. Diese Komponente ist weitgehend
als Schaumbildner bekannt. Zufriedenstellende Alkansäure
alkanolamide sind Laurinmonoethanolamid, Myristinmonoetha
nolamid, Laurindiethanolamid, Myristindiethanolamid,
Laurinisopropanolamid und Kokosnuß (C₈- bis C₁₈)-monoethanol
amid. Bevorzugte Alkansäurealkanolamide enthalten 12 bis
14 Kohlenstoffatome in der Acylgruppe. Eine besonders
bevorzugte Verbindung ist Laurinmyristinmonoethanolamid.
Die Menge an Alkansäurealkanolamid in der Shampoozusammen
setzung beträgt meist 0,5 bis 6, vorzugsweise 1 bis 5
Gew.-%.
In manchen Haarreinigungsmitteln sind aus speziellen Gründen
sowohl zwitterionisches Betaintensid als auch das Alkansäure
alkanolamid vorhanden. In diesen Zusammensetzungen können
die Mengenverhältnisse der beiden Komponenten zueinander
derart eingestellt werden, daß das Gewichtsverhältnis
von Betaintensid zu Alkansäurealkanolamid in dem Bereich
von 1 : 4 bis 4 : 1 liegt.
Die beschriebenen Haarreinigungsmittel sind im wesentlichen
nicht builderhaltige Waschmittel, d. h. sie enthalten keine
Anteile an organischem oder anorganischem Buildersalz
in Mengen mit Tensidbuilderwirkung. Somit können die Zusam
mensetzungen der Erfindung beliebige shampooübliche Zusatz
stoffe enthalten, sofern diese nicht die Wirkung der erfin
dungsgemäßen haarreinigenden Zusammensetzungen beeinträch
tigen. Zu diesen zusätzlichen Bestandteilen gehören geringe
Mengen an Parfums und Farbstoffen für ästhetische Zwecke;
Trübungsmittel wie Ethylenglykoldistearat oder Polystyrol;
Verdickungsmittel wie Gummen oder Hydroxypropylmethylzellu
lose oder Natriumchlorid; Sequestriermittel wie Zitronensäu
re, Zitrat oder Ethylendiamintetraacetat; Schutzstoffe
wie Formaldehyd oder Dowicil® 200 oder Monomethyloldi
methylhydantoin; fluoreszierende Substanzen oder optische
Weißmacher; und Magnesiumsulfat. Die Gesamtkonzentration
an zugesetzten Bestandteilen ist gewöhnlich geringer als
8, vorzugsweise geringer als 5 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Diese haarreinigenden Zusammensetzungen werden durch Zumischen
der einzelnen Reinigungsmittelbestandteile hergestellt.
Beispielweise kann man pulverförmige Haarreinigungsmittel
durch Vermischen des wesentlichen Tensids in Teilchenform
mit einem verträglichen Träger in Teilchenform wie Natrium
sulfat herstellen. Alternativ kann man ein wäßriges Gemisch
aus Tensid und Natriumsulfat sprühtrocknen und hierbei
eine teilchenförmige haarreinigende Zusammensetzung erhal
ten. Zur Herstellung flüssiger Zusammensetzungen wird
das wesentliche (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfatten
sid mit einem flüssigen verträglichen Träger wie Wasser
unter Rühren bei einer Temperatur in dem Bereich von etwa
32 bis 65°C vermischt.
Gewöhnlich werden die einzelnen Tenside in Form wäßriger
Lösungen oder Dispersionen zugegeben. Falls Alkansäurealkanol
amid anwesend ist, wird es meist in flüssiger Form als
einer der letzten Bestandteile bei einer Temperatur unter
etwa 55°C zugesetzt. Darüber hinaus ist es zur Vermeidung
von Gelbildung erwünscht, jegliches Solubilisierungsmittel
dem Wasser (Formelgewicht) vor der Zugabe der wesentlichen
Tensidbestandteile zuzusetzen. Etwaige weitere Bestandteile
wie Farbstoff und Parfum werden meist unter Rühren nach
den anderen Bestandteilen unter Abkühlen des Gemischs
auf eine Temperatur von 25 bis 32°C zugegeben. Der pH-Wert
wird gewöhnlich, falls notwendig, auf einem pH-Wert in
dem Bereich von 5 bis 9, vorzugsweise 6,5 bis 8,0 durch
Zugabe von beispielsweise entweder Schwefelsäure oder
Zitronensäure bzw. Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder
Triethanolamin eingestellt. Auch kann man eine beliebige
Einstellung der Viskosität flüssiger Zusammensetzungen
dadurch erreichen, daß man geeignete Mengen geeigneter
Solubilisierungs- oder Verdickungsmittel in die Zusammensetzung
einbaut, wobei diese Bestandteile dem Wasser meist zu
Beginn des Herstellungsverfahrens zugegeben werden.
Die Viskosität der flüssigen Shampoos ist gewöhnlich im
Bereich von etwa 100 mPas (100 Centipoises (cPs)) bis 8000 mPas (8000 cPs), vorzugs
weise von 500 mPas (500 cPs) bis 5000 mPas (5000 cPs) variierbar. Die Viskosität
wird mit einem Brookfield Digital Viscometer, Model RVT,
unter Verwendung einer Drehspindel Nr. 4 bei 20 oder 100
U/min gemessen. Der am meisten bevorzugte Viskositätsbereich
ist bei 600 mPas (600 cPs) bis 3000 mPas (3000 cPs) (derzeitige Verbraucherprä
ferenzen). Es können jedoch auch Flüssigkeiten höherer
Viskosität erhalten werden, indem man bis zu 4 Gew.-% eines
bekannten Verdickungsmittels in die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen einbaut.
Wie erwähnt bewirken die erfindungsgemäßen Haarreinigungs
mittel insbesondere eine Entfernung der quartären Mono-(C₁₂-
bis C₁₈)-alkylammoniumhaarkonditionierer, auch wenn dieser
Konditionierer auf dem Haar in Form eines Komplexes vorhanden
ist, der durch vorherige Wechselwirkung der kationischen
quartären Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkylammoniumionen und der
anionischen Laurylsulfat- oder Laurylethoxysulfationen,
die im allgemeinen in bekannten Shampoos angewendet werden,
gebildet ist. Es wurde festgestellt, daß diese quartären
Monoalkylkonditionierer im allgemeinen in haarkonditionieren
den Produkten verwendet werden und daß diese Konditionierer
auf dem Haar deponiert werden. Der deponierte Konditionierer
verbessert zwar die Naß- und die Trockenkämmeigenschaften
von damit behandeltem Haar, die entstandene Ablagerung
verringert jedoch auch den Haarglanz. Es wurde festgestellt,
daß die quartären Monoalkylkonditionierer von Haar mit
Shampoos, die C₁₂-Alkylsulfat oder C₁₂-Alkylethoxysulfat
oder Gemische derselben enthalten, nicht vollständig ent
fernt werden. Auch wurde berichtet, daß diese Shampoos
etwaige vorher gebildete wasserunlösliche Komplexe aus
diesem quartären Monoalkylammoniumkation und dem Alkyl-
oder Alkylethoxysulfatanion nicht völlig entfernen. Somit
leisten die haarreinigenden Zusammensetzungen eine wirksame
Entfernung der mattmachenden quartären Mono-(C₁₂- bis
C₁₈)-konditionierer, und zwar in nicht komplexer wie in
komplexer Form, von dem Haar. Darüber hinaus wird durch
die Entfernung dieser in Form eines Anion/Kationkomplexes
anwesenden Konditionierer die Beschädigung des Haars ver
ringert, die durch komplexinduziertes "Splittern"
verursacht wird.
Überraschenderweise leistet das erfindungsgemäße Verfahren
mit den Stufen:
- a) Reinigung des Haars, auf dem sich ein quartärer (C₁₂- bis C₁₈)-Monoalkylkonditionierer befindet, mit einer wirksamen Menge eines Shampoos, das ein wasserlösliches (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5 )-sulfatsalz als Haupttensid enthält, wobei das Sulfat durch Sulfatieren und Neutrali sieren des Kondensationsproduktes eines (C₆- bis C₁₀)-Alkanols mit durchschnittlich 1 bis 5 Molen Ethylenoxid hergestellt ist und zumindestes 75 Gew.-% des Gesamtgewichts der anwesenden anionischen Tenside ausmacht, und
- b) Spülen des gereinigten Haars mit Wasser zur Entfernung der reinigenden Zusammensetzung,
eine wirksame Entfernung der mattmachenden Ablagerung
des quartären Konditionierers von dem Haar.
Gemäß einer bevorzugten Ausbildungsweise werden die Stufen
a) und b) ein zweites Mal wiederholt und ist das Haupttensid
in einer Menge von 8 bis 40 Gew.-% des Shampoos anwesend,
das besonders bevorzugt ein Gemisch eines sulfatierten
und neutralisierten Kondensationsprodukts von Decylalkanol
mit einem Mol Ethylenoxid und eines sulfatierten und neutrali
sierten Kondensationsprodukts von Decylalkanol mit drei
Molen Ethylenoxid ist, wobei das Alkanol mindestens 80 Gew.-%
C₁₀-Alkylgruppen aufweist.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ist die Temperatur
des Wassers, das zum Naßmachen des Haars verwendet wird,
meist 29 bis 43, vorzugsweise 35 bis 41°C. Die Temperatur
des Wassers, das zum Ausspülen der reinigenden Zusammen
setzung von dem Haar verwendet wird, beträgt im allgemeinen
etwa 35 bis 41°C. Bei den beschriebenen Verfahren wird
die reinigende Zusammensetzung im allgemeinen auf das
Haar in flüssiger Form aufgebracht, beispielsweise direkt
aus dem das flüssige Reinigungsmittel enthaltenden Behälter
oder nach Vermischen eines pulverförmigen Shampoos mit
Wasser unter Bildung einer 5 bis 50%igen wäßrigen reini
genden Zusammensetzung. Zusammensetzungen in flüssiger
Form können direkt auf das Haar und die Kopfhaut aufge
bracht oder in die Hand des Verbrauchers zur Anwendung
auf Haar und Kopfhaut gegeben werden. Gegebenenfalls kann
die in die Hände gegebene Zusammensetzung vor Aufbringen
auf das Haar in einen Seifenschaum eingebracht werden.
In allen Fällen jedoch wird die Zusammensetzung in Haar
und Kopfhaut mittels der Finger des Verbrauchers während
etwa 1 bis 5 Minuten eingearbeitet, um die Zusammensetzung
im Haar vor dem Ausspülen zu verteilen.
Die Ergebnisse in den folgenden Tabellen A bis D bestätigen,
daß das als Konditionierer üblicherweise angewandte Stearal
koniumchlorid (Stearyldimethylbenzylammoniumchlorid) durch
die in Shampoozusammensetzungen angewandten verschiedenen
anionischen Tenside nicht vollständig entfernt wird. Darüber
hinaus bestätigen die Ergebnisse die Wirksamkeit der
erfindungsgemaßen (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfat
salze hinsichtlich der Entfernung dieses Konditionierers.
Die Tabellen A bis D beinhalten Glanzwerte für Haare,
die mit einem Stearalkoniumchloridkonditionierer behandelt
und dann mit einer Shampoozusammensetzung gewaschen wurden,
welche 20 Gew.-% eines speziellen anionischen Tensids enthielt.
In diesen Tests wurden Haarproben aus unbehandeltem
orientalischen Haar einer Länge von etwa 25,40 cm (10
inches) und einem Gewicht von etwa 3 g zweimal mit 5 ml
von 20 Gew.-% Natrium=(n-C₈- bis C₁₀)(45/55)-Alketh-(1)-sul
fat in Wasser vorgewaschen, 1 Minute lang unter fließendem
Wasser (38°C) gespült und luftgetrocknet. Jede luftgetrock
nete Haarprobe wurde mit Wasser befeuchtet, mit 2 ml einer
Dispersion von 1 Gew.-% Stearalkoniumchlorid in Wasser
behandelt, wobei diese Zusammensetzung mit den Fingern
1 Minute lang in die Haarprobe eingearbeitet und dann
1 Minute lang unter Fließwasser bei 38°C gespült wurde.
Nach dem Trocknen kann die erhaltene Haarprobe als eine
konditionierte Haarprobe bezeichnet werden. Die feuchte
Haarprobe mit dem darauf befindlichen Konditionierer wurde
dann mit 0,5 ml eines aus 20 Gew.-% des zu testenden
anionischen Tensids in Wasser bestehenden Shampoos behan
delt, wobei dieses wäßrige Shampoo in die Haarprobe wäh
rend 1 Minute unter Bildung eines Schaums mit den Fingern
eingearbeitet und die Haarprobe unter Fließwasser von
38°C 1 Minute gespült wurde. Nach dem Trocknen kann die
erhaltene Haarprobe als shampoonierte Haarprobe bezeichnet
werden. Die Werte in Tabelle A gründen sich auf Haarproben,
die nach 3 alternierenden Behandlungen mit Konditionierer
und anionischem Tensidshampoo getrocknet wurden.
Die Glanzwerte in den Tabelle A bis D basieren auf Werten,
die mit Hilfe eines automatischen Murakami GP-IR Goniophoto
meters erhalten wurden. Der mit diesem Gerät bestimmte
Schein oder Glanz basiert auf einer Messung der Intensität
gestreuten Lichts als Winkelfunktion, wobei der Glanz
mit zunehmender Spiegelreflektion zunimmt und mit wachsender
diffuser Streuung abnimmt. Bei dem Test wird eine einzelne
Haarfaser straff gehalten und mit Licht in einem Winkel
von 30° bestrahlt, wobei alle Winkel in bezug auf die
Senkrechte zu der Faser bei 0° gemessen wurden und das
gestreute Licht durch Drehen einer Fotomultiplierröhre
von 0 bis 75° gemessen wurde. Der Schein oder Glanz wird
gemäß folgender Gleichung bestimmt:
L = S/DW/(1/2) (1),
worin L den Glanz bedeutet, S das gesamte Spiegelvermögen
oder die integrierte Spiegelreflektanz ist, die man erhält,
wenn man den Bereich des Spiegelpeak mißt, D das gesamte
diffuse Reflexionsvermögen oder die integrierte diffuse
Reflektanz bedeutet, die man erhält, wenn man die Intensi
täten des gestreuten Lichts bei 0° und 75° verbindet und
den Bereich unter der erhaltenen Linie mißt, und W(1/2)
für die Breite des Spiegelpeak bei halber Höhe steht.
L wurde an 21 Haaren gemessen, die aus drei Testproben
entnommen wurden (63 Bestimmungen insgesamt). Diese Messun
gen wurden dann zur Erzielung eines einzigen Glanzwertes
gemittelt. In praxi korrelieren die gemäß dieser Gleichung
erhaltenen Glanzwerte mit Glanzwerten, die man durch sub
jektive Bewertung von Fachleuten erhält.
| Anionisches Tensid (a) | |
| Glanz | |
| Natriumhexeth-(1)-sulfat | |
| 1,794 | |
| Natriumhexeth-(3)-sulfat | 1,431 |
| Natriumhexeth-(5)-sulfat | 1,505 |
| Natrium-(C₈- bis C₁₀)(45/55)-alketh-(1)-sulfat | 1,517 |
| Triethanolammoniumlaurylsulfat (TEALS) | 0,676 |
| Natrium (C₈- bis C₁₀) (45/55)alketh-(1)-sulfat als Vergleichssubstanz A(b) | 1,567 |
(a) Mit Ausnahme von TEALS ist das anionische Tensid das
Natriumsalz der Schwefelsäureverbindung des basenkata
lytisch erhaltenen Reaktionsprodukts aus einem Mol
des beschriebenen Alkanols mit einem, drei oder fünf
Molen Ethylenoxid.
(b) Die Vergleichssubstanz A ist das Natriumsalz des sulfa tierten Addukts des Reaktionsprodukts von C₈- bis C₁₀-Alkanol (45 Gew.-% C₈-Alkylgruppen und 55 Gew.-% C₁₀-Alkylgruppen) mit einem Mol Ethylenoxid; die Haar proben wurden mit diesem Waschmittel nur dreimal ge waschen, d. h. auf die Haarproben wurde kein Konditio nierer aufgebracht.
(b) Die Vergleichssubstanz A ist das Natriumsalz des sulfa tierten Addukts des Reaktionsprodukts von C₈- bis C₁₀-Alkanol (45 Gew.-% C₈-Alkylgruppen und 55 Gew.-% C₁₀-Alkylgruppen) mit einem Mol Ethylenoxid; die Haar proben wurden mit diesem Waschmittel nur dreimal ge waschen, d. h. auf die Haarproben wurde kein Konditio nierer aufgebracht.
| Anionisches Tensid(a) | |
| Glanz | |
| Natriumocteth-(1)-sulfat(c) | |
| 1,569 | |
| Natriumocteth-(3)-sulfat | 1,609 |
| Natriumocteth-(5)-sulfat | 1,680 |
| Natrium-(C₈- bis C₁₀)(45/55)-alketh-(1)-sulfat | 1,356 |
| Natrium-(C₈- bis C₁₀)(45/55)-alketh-(1)-sulfat als Vergleichssubstanz A | 1,840 |
| (c) C₈-Alkanol enthielt ≧ 90 Gew.-% C₈-Alkyle. |
| Anionisches Tensid(a) | |
| Glanz | |
| Natriumdeceth-(1)-sulfat(d) | |
| 1,576 | |
| Natriumdeceth-(3)-sulfat | 1,662 |
| Natriumdeceth-(5)-sulfat | 1,524 |
| Natrium-(C₈- bis C₁₀)(45/55)-alketh-(1)-sulfat | 1,574 |
| Natrium-(C₈- bis C₁₀)(45/55)-alketh-(1)-sulfat als Kontrollsubstanz A(b) | 1,673 |
| (d) C₁₀-Alkanol enthielt ≧ 90 Gew.-% C₁₀-Alkyle. |
| Anionisches Tensid (a) | |
| Glanz | |
| Natriumdodeceth-(1)-sulfat(e) | |
| 0,876 | |
| Natriumdodeceth-(2)-sulfat | 1,048 |
| Natriumdodeceth-(3)-sulfat | 0,882 |
| Natriumdodeceth-(5)-sulfat | 0,910 |
| Natrium-(C₈- bis C₁₀)(45/55)-alketh-(1)-sulfat | 1,427 |
| Natrium-(C₈- bis C₁₀)(45/55)-alketh-(1)-sulfat als Kontrollsubstanz A(b) | 1,732 |
| (e) C₁₂-Alkanol enthielt ≧ 90 Gew.-% C₁₂-Alkyle. |
Die Ergebnisse in Tabelle D oben zeigen deutlich das vorher
beschriebene Problem, daß nämlich die üblicherweise ange
wandten Natriumdodeceth-(1- bis 5)-sulfattenside das als
Konditionierer angewandte kationische Stearalkoniumchlorid
von dem Haar nicht vollständig entfernen. Insbesondere
ist der bei alleiniger Verwendung von Natrium-(C₈- bis
C₁₀)-alketh- (1)-sulfat als Tensid erhaltene Glanzwert,
nämlich 1,732, viel größer als die Glanzwerte von Haarpro
ben, die mit dem Konditionierer behandelt und mit Natrium
dodeceth-(1- bis 5)-sulfat als anionischem Tensid behandelt
wurden. Unterschiede der Glanzwerte in den Tabellen A
bis D sind auf die Anwesenheit von Ablagerungen von quartä
rem Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkylkonditionierer auf die Ober
fläche des Haars nach dem Waschen mit der reinigenden
Zusammensetzung zurückzuführen. Die Tabellen A bis C bestä
tigen, daß Natrium-(C₆- bis C₁₀)-alketh-(1- bis 5)-sulfate
wirksame Reinigungsmittel für die Entfernung von Stearal
koniumchlorid von Haar sind. Diese Tatsache wird deutlich
aus dem Vergleich dieser Glanzwerte mit den Glanzwerten
einer Haarprobe, die nur gereinigt und überhaupt nicht
konditioniert wurde, wobei die Vergleichssubstanz A als
Natrium-(C₈- bis C₁₀) (45/55)-alketh-(1)-sulfat enthaltendes
Shampoo verwendet wurde. Die letztere Haarprobe wurde
als saubere Haarprobe angesehen und somit repräsentieren
die einzelnen Haare diese Haarprobe reines Haar, das frei
ist von quartärem Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-konditionierungsmit
tel.
Die instrumentelle Bewertung von Glanz auf Basis von Messungen
unter Verwendung von Einzelhaaren zeigt eine enge Überein
stimmung mit der subjektiven Bewertung von Haaren in Form
von Haarproben. Zur subjektiven Bewertung von Haarproben
wurden Gruppen von 6 Proben verwendet, denen verschiedene
experimentelle Behandlungen zuteil wurden. Jede Probe
wurde am Wurzelende auf einen Rahmen geklemmt, über einen
an dem Rahmen angebrachten 35 mm Zylinder gewickelt und
schließlich mit dem Spitzenende nach unten geklemmt. Diese
Anordnung gewährleistet, daß die Haarproben alle in der
gleichen Weise gegen die Testbeleuchtung orientiert sind
und minimiert tendenziell Orientierungsunterschiede zwischen
den einzelnen) die Haarproben ausmachenden Haaren. Die
Haarproben wurden unter zwei Lampen geprüft, von denen
jede zwei zylinderische 60 Watt Wolfram-Birnen enthält.
Diese Birnen wurden "mit den Enden aneinander"
in einer einzigen Reihe etwa 25,40 cm (10 inch) über
den Haarproben in gerader Linie aufgereiht. Diese Anordnung
maximiert die Chance, daß jede Haarprobe eine gleiche
Menge Licht empfängt. Nach der Montage wurden die Haarproben
von mindestens 16 Prüfern geprüft, von denen jeder die
Aufgabe hatte, die Haarproben in der Reihenfolge relativen
Glanzes einzuordnen. Nach einer Bewertung wurden die Posi
tionen der Haarproben ausgetauscht und die Einordnungen
wiederholt, um etwaige Stellungsvorteile zu minimieren.
Die Daten aus den obigen Reihenfolgen (Einordnungen) wurden
statistisch bewertet.
Die in Tabelle D aufgelisteten niederen Glanzwerte für
Haarproben, die mit Konditionierer behandelt und dann
mit Natriumlauryl-(dodecyl)-sulfat oder Natriumlaureth-(1-
bis 5)-sulfat behandelt sind, zeigen deutlich, daß auf
dem Haar nach dem Reinigen mit diesen Tensiden eine Abla
gerung verbleibt. Die Art der Ablagerung wurde durch Ver
suche bestimmt, bei denen Haarproben und Wollproben oder
-Teststreifen mit quartärem Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkylammo
niumkonditionierer behandelt, mit Laurylsulfat und/oder
Laureth-(3)-sulfat gereinigt und dann mit rotem Farbstoff
behandelt und unter fließendem Leitungswasser gespült
wurden. Es wurde beobachtet, daß der Farbstoff sich leicht
von der Haar- oder Wolloberfläche abspülen ließ. Roter
Farbstoff 80 (Red dye 80) ist ein anionischer Farbstoff
und bekannt dafür, daß er sich von Haar oder Wolle abspülen
läßt, wenn nicht eine kationische Substanz wie quartärer
Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkylammoniumkonditionierer vorher
auf der Haar- und Wolloberfläche adsorbiert ist. In diesem
Fall verbindet sich der rote Farbstoff 80 mit der katio
nischen Substanz und kann von dem Haar oder der Wolle
nicht mit Wasser abgespült werden. Da in den obigen Ver
suchen der Farbstoff entfernt wurde, kann man schließen,
daß der kationische quartäre Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkylammo
niumkonditionierer entweder von den Haar- und Wollober
flächen durch Shampoonieren entfernt wurde oder einen
Komplex mit dem anionischen Tensid gebildet hat und dadurch
zur Bindung an den Farbstoff nicht verfügbar war. Die
Daten in Tabelle D zeigen die Anwesenheit einer signifikan
ten Menge an Ablagerung bei den Bedingungen an, die in
den Färbeversuchen angewandt wurden. So wurde der Konditio
nierer in diesen Versuchen nicht entfernt, was ein klares
Anzeichen dafür ist, daß die Behandlung von Haar mit quartä
rem Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-alkylammoniumkonditionierer und
anschließende Reinigung mit Laurylsulfat oder Laureth-(3)-sulfat
zur Bildung eines unlöslichen Komplexes aus dem
Konditionierer und dem anionischen Tensid auf der Haarober
fläche führt, was im Ergebnis den Glanzwert verringert.
Zusätzlich zu der guten Übereinstimmung mit den Haarprobenbe
wertungen korrelieren die Glanzmessungen gut mit dem in
"Kopfhälftentest" festgestellten Glanz, wobei das mit
Stearalkoniumchlorid konditionierte Haar von freiwilligen
Versuchspersonen mit den zu testenden Reinigungsmitteln
gereinigt wird. Bei den Kopfhälftentests wird das zu testen
de Reinigungsmittel zur Reinigung einer Hälfte des Kopfs
verwendet, während an der anderen Kopfhälfte ein
Vergleichs-Reinigungsmittel angewandt wird.
Zur Durchführung von Kopfhälftentests wurden die Haare
eines Gremiummitglieds in der Mitte geteilt, und jede Seite
wurde einer Behandlung mit einem Haarreinigungsmittel
mit anschließendem Spülen mit Wasser unterworfen, um das
Haar vorzuwaschen. Anschließend wurde jede Seite drei
"Zyklen" alternierender Behandlungen mit Konditionierer
und Reinigungsmittel - Konditionierer/Reinigungsmittel
unterworfen, bevor man 30 bis 40 Haare für eine apparative
Glanzwertbestimmung entfernte. Bei jeder Haarreinigungsbe
handlung wurde jede Kopfhälfte mit 5 ml eines Haarreinigungs
mittels aus 20 Gew.-% anionischem Tensid in Wasser gereinigt,
indem das wäßrige Shampoo in das befeuchtete Haar mit
den Fingern unter Erzeugung eines Schaums 1 Minute lang
eingearbeitet und das gereinigte Haar 1 Minute unter fließen
dem Leitungswasser von 38°C gespült wurde. Eine Kopfhälfte
wurde mit dem zu testenden Haarreinigungsmittel gewaschen,
die andere mit einem Vergleichshaarreinigungsmittel, z. B.
einem Triethanolammoniumlaurylsulfat enthaltenden Reinigungs
mittel. Bei jeder Konditionierungsbehandlung wurden 15 g
einer konditionierenden Zusammensetzung, bestehend entweder
aus 6 Gew.-% Stearalkoniumchlorid in wäßrigem Ethanol
(30 Gew.-% Ethanol und 70 Gew.-% Wasser) oder einem handels-
üblichen Konditionierer, der unter dem Namen White Rain®
verkauft wird und Stearalkoniumchlorid und Cetheth-2 enthält,
in jede Kopfseite 1 Minute lang eingearbeitet
und anschließend wurde 1 Minute unter fließendem Leitungswas
ser bei 38°C gespült. Auf jede Konditionierungsbehandlung
folgte eine Reinigungsbehandlung, wobei diese beiden Behand
lungen als ein Konditionierungs/Haarreinigungszyklus bezeich
net werden. Bei den Kopfhälftentests wurde dieser Konditio
nierungs/Haarreinigungszyklus dreimal wiederholt, um
das zu simulieren, was bei fortgesetztem Gebrauch passiert.
In allen Fällen wurde jede Kopfhälfte durch zweimalige
Anwendung von Haarreinigungsmittel vorgewaschen, jeweils
gefolgt von einer Spülung, und zwar vor Beginn der Testzyk
len.
Nach drei Konditionierungs-Haarreinigungszyklen wurden
30 bis 40 Haare von jeder Kopfhälfte entfernt und verwen
det, um einen apparativen Glanzwert zu erhalten. Subjektive
Bewertungen beider Kopfhälften wurden von 4 bis 6 Fachleu
ten durch Prüfen in einem abgedunkelten Raum unter einer
hängenden punktförmigen Lichtquelle mit 500 Watt-Birne
durchgeführt.
Die Tabellen E und F geben Ergebnisse von Kopfhälftentests
wieder, bei denen Stearalkoniumchlorid (SAC)-Haarkonditio
nierer und handelsübliche Konditionierer (White Rain®)
verwendet wurden, wobei die eine Hälfte des Kopfes mit
einem Triethanolammoniumlaurylsulfat (TEALS) als anionischem
Tensid und die andere Hälfte des Kopfes mit dem Vergleichs
shampoo A gereinigt wurden, das n-(C₈-C₁₀)-Alketh-(1)-sulfat
als anionisches Tensid enthielt. In den Tabellen E und
F zeigt ein positiver Wert in der Spalte "Subjektiver
Glanz" einen überlegenen Glanz für das Vergleichsshampoo
A der Erfindung. Außerdem gibt die Spalte "Delta Glanz"
den Glanzunterschied an, der gemessen wurde bei Anwendung
von 30 bis 40 Haaren, die aus der Seite des Kopfes entnommen
wurden, welche mit dem Shampoo der Erfindung gewaschen
war, im Vergleich mit TEALS Shampoo, wobei die oben beschrie
bene Technik (Verwendung des Murakami GP-1R Goniophotome
ters) angewandt wurde. Diese Ergebnisse zeigen, daß das
erfindungsgemäße Verfahren zum Reinigen von Haar und darauf
befindlichem Konditionierer mit einem Haarreinigungsmittel,
welches das erfindungsgemäße (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis
5)-sulfatsalz enthält, regelmäßig Haar mit höherem Glanz
erhalten läßt, wodurch in signifikanter Weise die verbesser
te Entfernung des SAC Konditionierers von Haar bestätigt
wird. Diese Ergebnisse zeigen auch, daß der überlegene
Glanz sowohl bei unbehandeltem Haar (Testnummern 3, 4,
5 und 6) als auch bei beschädigtem bzw. angegriffenem
Haar (Testnummern 7 bis 13), z. B. dauergewelltem oder ge
bleichtem Haar beobachtet wird, wobei der Glanzunterschied
an beschädigtem Haar am größten ist.
Der negative subjektive Glanzwert bei Testnummer 8 ist
eine Anomalie, die vermutlich darauf zurückzuführen ist,
daß die Person krauses Haar hatte und daß das Haar auf
der TEALS-Seite wegen der unvollständigen Entfernung des
quartären Monoalkylkonditionierers gleichmäßiger ausgerich
tet war. Manchmal zeichnet sich krauses Haar durch einen
so hohen Grad an "nicht Ausrichtung" aus,
daß eine zunehmende Ausrichtung der matteren Seite des
Kopfes scheinbar den Glanz erhöht. Die Fehlerhaftigkeit
der subjektiven Bewertung wird durch die apparativen bzw.
Instrumenten-Delta-Glanzwerte, die auf der Analyse einzelner
Haare basieren (ein Verfahren bei dem die Orientierung
des Haars kein Problem ist) gestützt bzw. erhärtet.
Drei Personen mit dauergewelltem Haar wurden in der gleichen
Weise wie die vier Personen von Tabelle F bewertet mit
der Ausnahme, daß die Glanzmessungen vor der letzten Reini
gungsstufe durchgeführt wurden. Wiederum wurde den mit
dem Shampoo A der Erfindung gewaschenen Versuchspersonen
subjektiv wie apparativ der Vorzug gegeben, d. h. Delta-Glanz
werte von 0,50, 0,74 und 0,38. Eine vierte kraushaarige
und in der gleichen Weise beurteilte Versuchsperson lieferte
ähnliche Ergebnisse wie die von Testnummer 8 in Tabelle
E. Bei all diesen Wertbestimmungen war jedoch der absolute
Glanzwert niedriger als der absolute Glanzwert für Haar,
das der letzten Reinigungsstufe unterworfen worden war.
Die folgenden Beispiele erläutern spezielle Shampoozusammen
setzungen der Erfindung. Alle in den Beispielen oder in
der Beschreibung angegebenen Mengen beziehen sich auf
das Gewicht, wenn nicht anders angegeben.
Im folgenden wird eine bevorzugte haarreinigende Zusammen
setzung angegeben, die kationischen Konditionierer wirksam
vom Haar entfernt:
| Bestandteil | |
| Gew.-% | |
| Natriumdeceth-(1)-sulfat(f) | |
| 10 | |
| Natriumdeceth-(3)-sulfat(g) | 10 |
| (C⁸ bis C₁₈)-Alkylamidopropyldimethyl-betain(h) | 4 |
| Polyethylenglykol(55)-propylenglykol-dioleat | 0,8 |
| Farbstoff, Parfum, Wasser | q.s. |
| 100,0 |
(f) Erhalten von Vista Chemical Company unter dem Handels
namen Alfonic 10-26, welches, bezogen auf das Gewicht,
39,5% Natriumdecylsulfat, 21,3% Natriumdecylmonoethoxy
sulfat, 12,2% Natriumdecyldiethoxysulfat, 9,8% Decyl
triethoxysulfat, 6,4% Natriumdecyltetraethoxysulfat,
3,9% Natriumdecylpentaethoxysulfat und 6,9% Natrium
decylpolyethoxysulfate mit 6 oder mehr Ethoxygruppen
enthielt.
(g) Erhalten von Vista Chemical Company unter dem Handels namen Alfonic 10-46, welches, bezogen auf das Gewicht 7,6% Natriumdecylsulfat, 9,4% Natriumdecylmonoethoxy sulfat, 9,4% Natriumdecyldiethoxysulfat, 11,2% Natrium decyltriethoxysulfat, 11 , 8% Natriumdecyltetraethoxy sulfat, 10,4% Natriumdecylpentaethoxysulfat, 9,5% Natriumdecylhexaethoxysulfat, 8,2% Natriumdecyl heptaethoxysulfat, 6,7% Natriumdecyloctaethoxysulfat, 5,2% Natriumdecylnonaethoxysulfat, 3,9% Natriumdecyl decethoxysulfat und 6,7% Natriumdecylpolyethoxysulfate mit 11 oder mehr Ethoxygruppen enthält.
(h) Verkauft von der Goldschmidt Chemical Corporation unter dem Handelsnamen Tego Betain L-7, welches 30 Gew.-% des Betains in Wasser enthält.
(g) Erhalten von Vista Chemical Company unter dem Handels namen Alfonic 10-46, welches, bezogen auf das Gewicht 7,6% Natriumdecylsulfat, 9,4% Natriumdecylmonoethoxy sulfat, 9,4% Natriumdecyldiethoxysulfat, 11,2% Natrium decyltriethoxysulfat, 11 , 8% Natriumdecyltetraethoxy sulfat, 10,4% Natriumdecylpentaethoxysulfat, 9,5% Natriumdecylhexaethoxysulfat, 8,2% Natriumdecyl heptaethoxysulfat, 6,7% Natriumdecyloctaethoxysulfat, 5,2% Natriumdecylnonaethoxysulfat, 3,9% Natriumdecyl decethoxysulfat und 6,7% Natriumdecylpolyethoxysulfate mit 11 oder mehr Ethoxygruppen enthält.
(h) Verkauft von der Goldschmidt Chemical Corporation unter dem Handelsnamen Tego Betain L-7, welches 30 Gew.-% des Betains in Wasser enthält.
Im folgenden wird eine andere bevorzugte reinigende Zusammen
setzung angegeben, die kationischen Haarkonditionierer
von öligem Haar wirksam entfernt:
| Bestandteil | |
| Gew.-% | |
| Natriumdeceth-(1)-sulfat(f) | |
| 10 | |
| Natriumdeceth-(3)-sulfat(g) | 10 |
| Natrium-(C₁₂- bis C₁₄-alketh-(2)-sulfat(i) | 4 |
| Hydroxyethylzellulose (Natrosol 250 HR) | 0,8 |
| Farbstoff, Parfum, Schutzstoff, Wasser | q.s. |
| 100,0 |
(i) Verkauft von Henkel unter dem Handelsnamen Standapol
ES-2 als 27,6 gew.-%ige Lösung von Natriumalketh (2)-
sulfat in Wasser.
Im folgenden wird eine bevorzugte haarreinigende Zusammensetzung
angegeben, die mild ist und Haarkonditionierer aus dauerge
welltem und gefärbtem Haar wirksam entfernt:
| Bestandteil | |
| Gew.-% | |
| Natriumdeceth-(1)-sulfat(f) | |
| 10 | |
| Natriumdeceth-(3)-sulfat(g) | 10 |
| (C₈- bis C₁₈-Alkanamidopropyldimethylbetain(h) | 1 |
| Dodecanol | 1 |
| Polyethylenglykol (55)-propylenglykol-dioleat | 1,2 |
| Farbstoff, Parfum, Schutzstoff und Wasser | q.s. |
| 100,0 |
Die Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 3 wurden von
drei Gruppen von je 25 Frauen bewertet, die alle
"Styling-Hilfen" z. B. Konditionierer, Schäume, Haarsprays etc.
benutzten. Bei jeder Bewertung war das zu prüfende Reini
gungsmittel die bevorzugte Shampoosorte der Versuchspersonen.
Die Ergebnisse zeigten, daß die Zusammensetzungen der
Beispiele 1 bis 3 von jedem Mitglied der Gruppen zum Reini
gen bevorzugt wurde und daß der Zusammensetzung von Bei
spiel 3 der Vorrang von allen gegeben wurde.
Die Herstellung der Zusammensetzung von Beispiel 1 wurde
wiederholt mit der Ausnahme, daß die Konzentration des
Betains von 4 auf 7,5 Gew.-% erhöht und die Konzentration
des Wassers um 3,5% erniedrigt wurde. Diese Zusammen
setzung (bzw. deren Anwendung) wurde verglichen mit reinem
Haar (Vergleichssubstanz A) und mit (C₈- bis C₁₀)-Alketh-(1)-sulfat
gereinigtem Haar entsprechend dem in den Tabellen A bis
D angewandten Verfahren. Sie ergab beinah so hohe Glanzwerte
wie reines Haar, was eine im wesentlichen vollständige
Entfernung des SAC-Konditionierers durch diese haarreini
gende Zusammensetzung anzeigt.
Claims (13)
1. Verfahren zum Entfernen von quartärem Mono-(C₁₂- bis C₁₈)-
alkylammonium-Haarkonditionierer von Haar, gekennzeichnet
durch die Stufen:
- a) Reinigen des Haares, auf dem sich der Konditionierer be findet, mit einer wirksamen Menge eines ein wasserlösliches (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfatsalz als Haupttensid enthaltenden Haarreinigungsmittels, wobei dieses Sulfat durch Sulfatieren und Neutralisieren des Kondensationspro dukts eines (C₆- bis C₁₀)-Alkanols mit durchschnittlich 1 bis 5 Molen Ethylenoxid hergestellt ist und mindestens 75 Gew.-% des Gesamtgewichts der anwesenden anionischen Tenside aus macht; und
- b) Spülen des gereinigten Haares mit Wasser zum Entfernen des Reinigungsmittels.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Haarreinigungsmittel 5 bis 50 Gew.-% des (C₆- bis C₁₀)-Alketh-
(1- bis 5)-sulfatsalzes in 50 bis 95 Gew.-% eines verträgli
chen, nicht-toxischen kosmetischen Trägers enthält, welcher
insbesondere ein wäßriges Medium ist, das hauptsächlich aus
Wasser besteht.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das
Haarreinigungsmittel 8 bis 40 Gew.-% des (C₆- bis C₁₀)-Alketh-
(1- bis 5)-sulfatsalzes solubilisiert in dem Träger enthält,
welcher ein wäßriges Medium ist, das hauptsächlich aus Was
ser besteht.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekenn
zeichnet, daß sich an die Spülstufe eine Wiederholung der
Stufen a) und b) anschließt.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Alkylgruppe mindestens 80 Gew.-% an Decyl
gruppen enthält.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß das (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfatsalz
weniger als 17 Gew.-% Decylmonoethoxysulfatsalz enthält und
daß das Kondensationsprodukt in Anwesenheit eines basischen
Katalysators hergestellt worden ist.
7. Haarreinigungsmittel zum Entfernen von quartärem Mono-(C₁₂-
bis C₁₈)-Alkylammonium-Konditionierer von Haar, dadurch ge
kennzeichnet, daß es im wesentlichen aus 5 bis 50 Gew.-%
eines wasserlöslichen (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-sulfat
salzes als Haupttensid besteht, wobei das Sulfat durch Sul
fatieren und Neutralisieren eines unter Basenkatalyse erhal
tenen Kondensationsprodukts eines (C₆- bis C₁₀)-Alkanols mit
durchschnittlich 1 bis 5 Molen Ethylenoxid hergestellt ist,
weniger als 17 Gew.-% Decylmonoethoxysulfat enthält und we
nigstens 75 Gew.-% des Gesamtgewichts der anwesenden anioni
schen Tenside ausmacht, und 50 bis 95 Gew.-% eines verträgli
chen nicht-toxischen kosmetischen Trägers enthält.
8. Haarreinigungsmittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeich
net, daß der Träger ein hauptsächlich aus Wasser bestehendes
wäßriges Medium ist.
9. Haarreinigungsmittel nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Menge an (C₆- bis C₁₀)-Alketh-(1- bis 5)-
sulfatsalz 15 bis 30 Gew.-% des Shampoos ausmacht und daß das
Salz ein Gemisch eines sulfatierten und neutralisierten
Kondensationsprodukts von Decylalkanol mit 1 Mol Ethylenoxid
und eines sulfatierten und neutralisierten Kondensations
produkts von Decylalkohol mit 3 Molen Ethylenoxid darstellt,
wobei das Alkanol mindestens 80 Gew.-% C₁₀-Alkylgruppen ent
hält.
10. Haarreinigungsmittel nach Anspruch 7, 8 oder 9, dadurch
gekennzeichnet, daß es außerdem 0,5 bis 8 Gew.-% eines zwit
terionischen Tensids der Formel
enthält, worin R (C₈- bis C₁₈)-Alkyl oder (C₈- bis C₁₈)-Alkan
amido (C₂- bis C₃)-alkyl bedeutet, R₁ für (C₁- bis C₃)-Alkyl
steht und R₂ eine (C₁- bis C₄)-Alkylen- oder Hydroxyalkylen
gruppe ist.
11. Haarreinigungsmittel nach einem der Ansprüche 7 bis 10,
dadurch gekennzeichnete daß es außerdem 0,5 bis 4 Gew.-%
eines (C₈- bis C₁₄)-Alkanols enthält.
12. Haarreinigungsmittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeich
net, daß es außerdem ein (C₁₂- bis C₁₅)-Alketh-(1- bis 5)-
sulfatsalz enthält, wobei die Menge dieses (C₁₂- bis C₁₅)-
Alketh-(1 bis 5)-sulfatsalzes weniger als 25 Gew.-% der ins
gesamt anwesenden anionischen Tenside ausmacht.
13. Haarreinigungsmittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeich
net, daß es außerdem ein (C₁₀- bis C₁₈)-Olefinsulfonat ent
hält, wobei die Menge des Olefinsulfonatsalzes weniger als
25 Gew.-% der insgesamt anwesenden anionischen Tenside aus
macht.
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