SE503212C2 - Hårrengöringskomposition för avlägsnande av konditioneringsmedel innehållande kvaternärt mono-C12-C18- alkylammonium, från hår, som har nämnda konditioneringsmedel på sig innehållande ett C6-C10-alket(1-5)-sulfatsalt som huvudsaklig detergent - Google Patents

Hårrengöringskomposition för avlägsnande av konditioneringsmedel innehållande kvaternärt mono-C12-C18- alkylammonium, från hår, som har nämnda konditioneringsmedel på sig innehållande ett C6-C10-alket(1-5)-sulfatsalt som huvudsaklig detergent

Info

Publication number
SE503212C2
SE503212C2 SE8702924A SE8702924A SE503212C2 SE 503212 C2 SE503212 C2 SE 503212C2 SE 8702924 A SE8702924 A SE 8702924A SE 8702924 A SE8702924 A SE 8702924A SE 503212 C2 SE503212 C2 SE 503212C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
weight
hair
sulfate
salt
detergent
Prior art date
Application number
SE8702924A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8702924L (sv
SE8702924D0 (sv
Inventor
Clarence Robbins
Charles Reich
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of SE8702924D0 publication Critical patent/SE8702924D0/sv
Publication of SE8702924L publication Critical patent/SE8702924L/sv
Publication of SE503212C2 publication Critical patent/SE503212C2/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

20 25 30 503 212 konditioneringsmedlet. Detta konditioneringsmedel är effektivt eftersom det absorberas av håret. Eftersom viss växelverkan uppträder mellan håret och det mono- alkyl-kvaternära ammonium-konditioneringsmedlet, har man emellertid noterat att ofta inte allt konditione- ringsmedel avlägsnas när håret sedan mhamponeras.
Uppbyggnaden av konditioneringsmedel medför att I håret ser matt ut, d.v.s inte ser glansigt ut, och kan även medföra att håret blir slakt och mindre hant- erbart. Närmare bestämt har det upptäckts att schampo innehållande laurylsulfat och/eller lauret(l-5)sulfat- detergenter - de primära detergentingredienserna i de flestasxhampon - inte helt avlägsnar de mono-C12-C18- alkyl-kvarternära ammonium-konditioneringsmedlen från håret. Vidare har det upptäckts att lauryl- och/eller lauret(l-5)sulfat-detergenter kombinerar med mono-C12- C18 -kvaternära ammonium-konditioneringsmedel till bildning av ett vattenolösligt komplex som kan byggas upp på håret vid repeteradesxhampo- och konditionerings- medelsapplikationer. Vidare har inga litteraturhänvis- ningar avseende schampo påträffats, vari kedjelängden för alkylgruppen på de anjoniska alkylsulfat- och alket(1-5)sulfat-detergenterna hade ett medelvärde mindre än 12 kolatomer.
Vid studium av' patentlitteraturen med avseende på alter- nativ tillschampo innehållande ett laurylsulfat- eller ett lauret(l-5)sulfatsalt såsom huvudsaklig detergent, påträffades U.S. 3 775 349. Denna patentskrift kon- finmnar att den optimala kedjelängden för de anjoniska alket(0-5)sulfat detergenterna är 12 kolatomer och att en typisk fördelning för sådana detergenter som är baserade på mittdelade kokosnötalkoholer är 2% decyl, 66% dodecyl, 23% tetradecyl och 9% hexadecylsulfat. 10 15 20 25 30 503 212 Den i U.S. 3 775 349 avhandlade uppfinningen är baserad på upptäckten att skumningseffekten vid diskning med C10-C16-alket(0-6)sulfaterihårt vatten förbättras när de utnyttjas tillsammans med ett skumförstärknings- medel innehållande lauryl-dimetyl-aminoxid (5 detergent: 1 aminoxid), vid koncentration 0,45% om från 10-50 vikts- procent, företrädesvis 15-40 viktsprocent decet(3)sulfat föreligger i beredningen. I mjukt vatten ger förekomsten av decet(3)sulfat inte någon fördel närdet föreligger i mängder av upp till 35 viktsprocent, men därefter på- verkas skumningseffekten negativt och faller till 50% av den för standardsdiskmedelsberedningen när 63 vikts- procent decet(3)sulfater föreligger. Eftersom skumnings- effekten för de uppfunna kompositionerna var från 70- 89% av effekten för en konventionell diskmedelsdetergent, leder denna patentskrift bort från användningen av alket- (1-5)sulfat detergenter innehållande mer än 40 vikts- procent av de motsvarande decet(3)sulfaterna.
Ett annat páträffat litteraturställe var U.S 4 024 078 som avslöjar flytande detergentkompositioner som är effektiva för rengöring av fasttorkade matfläckar från diskgods, och innehåller från 10 till 80%, företrädes- vis 15-60 viktsprocent av en blandning av decyl-etoxi- _ochisopnqxxisulfater vari åtminstone 20% av nämnda sulfater är mono-alkoxilerade. Tabell II i patentskriften syftar till att visa att decyl-mono-etoxisulfat är med avseende på rengöring överlägset di-, tri-, tetra- och nonetoxisulfater av decylalkohol när de används i en beredning innehållande på viktsbasis 25% alkylsulfat, 4% natrium-kokosnötglyceryl-etersulfonat, 5% kokosnöt- dimetyl-aminoxid och återstoden vatten,menstandardav- vikelsen på 0,6 för rengöringsuppskattningen visar att det inte finns någon signifikant skillnad i någon av de 10 15 20 25 30 503 212 rengöringspoäng som redovisas. De indikerade rengörings- värdena visar att decyl-mono-etoxisulfat är till verkan ekvivalent med dodecylsulfat och tridecylsulfat och med avseende på verkan sämre än undecylsulfat. Vidare an- tyder de framlagda rengöringspoängen att en blandning av dodecyl-polyetoxisulfater innehållande lika delar av 0, l,2,3 och 4 etenoxigrupper skulle erbjuda bättre ren- göringeffekt än samma blandning av decyl-polyetoxisulf- ater. Sålunda antyder tabell II att den avslöjade bered- ningen innehållande rent decyl-mono-etoxisulfat kommer att med avseende på rengöring vara överlägsen samma beredning innehållande exempelvis dodecyl-mono-etoxisulfat eller decyl-dietoxisulfat.
Tabell IV i patentskriften visar att beredningen i tabell II innehållande decyl-mono-etoxisulfat har sämre skum- bildning i både hårt och mjuk vatten än samma beredning innehållande dodecyl-mono-etoxisulfat och att diverse blandningar av 10-30% decyl-mono-etoxisulfat och 90-70% dodecyl-mono-etoxisulfat i beredningen har ungefär samma skumningsverkan som dodecyl-mono-etoxisulfat. Vidare visar tabell III att samma beredning innehållande decyl- tri-etoxisulfat uppvisar sämre skumning än näwfialxmaüüng innehållande dodecyl-tri-etoxisulfat. Sålunda anvisar denna patentskrift att en flytande beredning innehållande decyl- mono-etoxisulfat är effektiv med avseende på avlägsnande av en blandning av vit mjölk och French's sås från glas och att samma beredning innehållande en blandning av 10-30 viktsprocent decet(l-3)sulfat och 90-70% dodecet- (1-3)sulfat är med avseende på rengöring och skumning jämförbar med dodecyl-tri-etoxisulfat.
Mot bakgrund av de anvisningar som U.S.4 024 078 och U.S. 3 775 349 ger, var det överraskande att finna att en hårrengöringskomposition innehållande ett C6-C1o-alket- 10 15 20 25 30 505 212 (1-5)sulfat såsom huvuddetergent, var effektivare än ett ytaktivt medel innehållande dodecyl-sulfat eller dodecet(l-5)sulfat med avseende på avlägsnande av ett konditioneringsmedel innehållande mono-C12-C18-alkyl- kvaternärt ammonium från håret, varvid sådant kondi- tioneringsmedel utgör smuts som skiljer sig från de smutstyper som typiskt avlägsnas av flytande diskmedels- kompositioner.
Såsom ovan antytts, ligger föreliggande uppfinning primärt i upptäckten av att hårrengöringskompositioner inne- hållande ett C6-CIO-alket(l-5)sulfatsalt såsom huvudsaklig detergent, vilken sulfat beredes genom sulfatering och neutralisering av kondensationsprodukten av en C6-C10- alkanol med ett medelvärde av 1-Smoletylenoxid och även utgör åtminstone 75 viktsprocent av de föreliggande anjoniska detergenterna, är effektiva med avseende på av- lägsnande av ett konditioneringsmedel innehållande mono- C12-C18-akyl-kvaternärt ammonium från håret. Sålunda hänför sig uppfinningen till ett förfarande för av- lägsnande av monoalkyl-kvaternärt konditioneringsmedel från håret samt till hårrengöringskompositioner för använd- ning vid det uppfinningsenliga förfarandet. Uppfinningen härför sig även till ett förfarande för avlägsnande av komplex som tidigare bildats på håret mellan lauryl- sulfat och/eller lauret(1-5)sulfat-anjoner och mono-C12- C18-alkyl-kvaternära ammoniumkatjoner.
Allmänt hänför sig föreliggande uppfinning till ett för- farande för avlägsnande av ett hårkonditioneringsmedel innehållande mono-C12-Cl8-alkyl-kvaternärt från hår som på sig har nämnda konditioneringsmedel, åtgärderna (a) tvättning av håret med ammonium innefattande därpå befintligt konditioneringsmedel med en effektiv 10 15 20 25 30 503 212 mängd av en hårrengöringskomposition innehållande ett vattenlösligt C6-C10-alket(1-5)sulfatsalt såsom huvud- saklig detergent, varvid sulfatet beredes genom en avsulfa- tering och neutralisering av kondensationsprodukten av en C6-C10-alkanol med ett medelvärde av l-5 mol etylen- oxid och utgörande åtminstone 75 viktsprocent av den totala vikten av föreliggande anjoniska detergenter, och (b) sköljning av det tvättade håret med vatten för avlägsnande av hårrengöringskompositionen.
I en föredragen aspekt innefattar förfarandet en repe- tition av åtgärderna a och b under användning av en hårrengöringskomposition vari det huvudsakliga alket(l-5)- sulfatsaltet innehåller 8-10 kolatomer i alkylgruppen och innehåller mindre än 17 viktsprocent decyl-monoetoxi- sulfatsalt. I sin mest föredragna aspekt, kommer hårren- göringskompositionen att innefatta 15-30 viktsprocent av nämnda alketsulfatsalt i ett vattenhaltigt medium och kommer nämndazflkylsulfat att vara en blandning av en sulfaterad och neutraliserad kondensationsprodukt av decyl'alkanol med 1 mol etylenoxid och en sulfaterad och neutraliserad kondensationsprodukt av decyl-alkanol med 3 mol etylenoxid, vilka alkanoler innehåller åtminstone 80 viktsprocent C10-alkylgrupper.
Inom ramen för uppfinningen ligger även hårrengörings- kompositionen för användning i det uppfinningsenliga förfarandet, vilken komposition väsentligen består av 5-50 viktsprocent av ett vattenlösligt C6-C10-alket(1-5) sulfatsalt såsom huvudsaklig detergent, varvid sulfatet beredes genom sulfatering och neutralisering av konden- sationsprodukten av en C6-Cloalkanol med ett medelvärde av Léšmol etylenoxid och innehållande mindre är 17 vikts- procent decyl'mono-etoxisulfatsalt och utgörande åtmin- 10 15 20 25 503 212 stone 75 viktsprocent av den totala vikten av före- liggande anjoniska detergenter, samt 50-95 vikts- procent av en kompatibel icke-toxisk kosmetisk bärare.
I en föredragen aspekt, kommer hárrengöringskomposi- tionen att väsentligen-bestå av 8-40 viktsprocent av ett C8-C10-alket(1-5)sulfatsalt i ett vattenhaltigt medium som dessutom innehåller eningrediensvald från gruppen bestående av 1-8 viktsprocent av en zwitter- jonisk detergent med strukturformeln 50 H + R coo' W w.__.z.___ vari R är C8-C18-alkyl eller C8-Cl8-alkanamido-C2-C3-alkyl, RI är C1-C3-alkyl,Rä.ärenCl-Cli-alkylen- eller hydroxi- aklylengrupp, ett C12-C15-alket(l-5)sulfatsalt eller ett C10' C12-C15-alket(l-S)sulfatsalt eller nämnda Cl0-C18-sulfonat- salt är mindre 25 viktsprocent av den totala mängden C18-olefinsulfonatsalt, varvid proportionen av nämnda föreliggande anjoniska detergenter, 0,5-6 viktsprocent av en C8-C18-alkanonsyra C2-C3-alkanolamid, samt blandningar därav. " Den huvudsakliga detergentingrediensen som används i det uppfinningsenliga förfarandet och i den uppfin- ningsenliga hàrrengöringskompositionen som utnyttjas vid förfarandet, är det vattenlösliga saltet av en svavel- syrahalvester av kondensationsprodukten av 1 mol av en C -C10-alkanol med från 1-S mol etylenoxid. Dessa 6 detergenter beskrives i föreliggande beskrivning såsom 10 15 20 25 30 503 212 vattenlösliga C6-C10-alket(l-5)sulfater eller sulfat- salter. Vanligtvis kommer den saltbildande katjonen att väljas från gruppen bestående av natrium,kalium, ammonium och mono-, di- och trietanolammonium.
Förfarandena= för framställning av de ovan angivna Q6-C10 alket(l-5)sulfatsalterna är välkända och beskrivna i de utfärdade patenten. Nämnda sulfatsalter beredes genom val av en lämplig alkanol med en kedjelängd av 6-10 kolatomer, företrädesvis 8-10 kolatomer och mest föredraget 10 kolatomer, för omsättning med etylenoxid d.v.s. för etoxilering. Dessa alkanoler framställes vanligen syntetiskt, fastän C8- och C10- alkanolerna kan erhållas genom fraktionering av naturliga oljor såsom kokosnötolja eller palmfröoljor.
De C6-, C8- och C10- väsentliqaxogrenade alkanolerna kan erhållas genom hydrolysering av aluminium alkoxider resulterande från omsättning av etylen och lägre alkyl- aluminiumföreningar såsom beskrives i U.S. patent 3; 415 861, vars innehåll härmed inkorporeras häri. Å andra sidan kan grenade C6-C10 alkanoler beredas med “OXO“-processen. Fastän både ogrenade och grenade alkanoler kan utnyttjas, föredrages väsentligen ogrenade alkanoler eftersom de grenade alkanolerna tenderar att vara i mindre grad biologiskt nedbrytbara än de väsent- ligen linjära alkanolerna. Sålunda kommer,allmänt vikt- andelen av utnyttjade grenade alkanoler att vara mindre än 20%, företrädesvis mindre än 5% på viktsbasis av de med etylenoxid omsatta alkanolerna.
Etoxileringen av de ovan beskrivna alkanolerna kommer allmänt att.görasantingen med den metod som beskrives i Brittiska Patentskriften 757 937 eller med den metod 10 15 20 25 30 503 212 som beskrives i U.S. 2 870 220, varvid innehållet i dessa litteraturställen härmed inkorporeras häri.
I den metod som beskrives i det Brittiska patentet, omsättes 1 mol C6-C10-alkanol med 1-5 mol gasformig etylenoxid vid en temperatur av omkring l20°C till 150°C i närvaron av en ringa mängd av alkalisk kata- lysator, exempelvis natriumhydroxid, kaliumhydroxid, natriumetylat etc. I denna metod är molfördelningen av etoxigrupper per mol alkanol ganska bred. Exempel- vis ger den molfördelning som erhålles av den sulfa- terade och neutraliserade baskatalyserade reaktions- produkten av 1 mol C10-alkanol (mer än 90 viktsprocent C10) med l mol etylenoxid på viktsbasis,omkring 40% natriumdecylsulfat, 21% decyl mono-etoxisulfat, 10% decyl-dietoxisulfat, 10% decyl-trietoxisulfat, 6% decyl-tetraetoxisulfat, 4% decyl-pentaetoxisulfat och 7% decyl-hexa- eller högre etoxisulfat. När 2 mol etylenoxid omsättes med 1 mol av nämnda dekanol, upp- kommer följande viktfördelning efter sulfatering och neutralisering av reaktionsprodukten, nämligen exempel- vis: 8% decylsulfat, 9% decyl-monoetoxisulfat, 9% decyl- dietoxisulfat, 12% decyl-trietoxisulfat, 12% decyl-tetra- etoxisulfat, 10% decyl-pentaetoxisulfat, 9-10% decyl- hexaetoxisulfat, 8% natrium-decy1-heptaetoxisulfat, 7% natrium-decyl-oktaetoxisulfat, 5% natrium-decy1-nona- ' etoxisulfat, 4% natrium-decyl-dekaetoxisulat och omkring 7% natrium decyl-polyetoxisulfater med ll eller flera etoxygrupper. Anledningen till dennatmeda fördelning är att efter det att 1 mol etylenoxid har reagerat med utgángsalkanolen till bildning av en etoxilerad alkanol, nästa molekyl etylenoxid lika gärna reagerar med den resulterande etoxilerade alkanolen som med utgàngsalka- nolen. 10 15 20 25 30 503 212 10 Ett andra förfarande för framställning av en etoxilerad alkanol beskrives i U.S. patent nr 2 870 220. I den be- skrivna metoden, omsättes primära och sekundära ClO-C18- alkanoler med etylenoxid i närvaron av en sur katalysa- tor, exempelvis klorider eller fluorider av aluminium, bor, järn, tenn och titan eller svavelsyra eller fosfor- syra. Detta förfarande ger högre utbyten av mono-etoxi- lerade alkanoler.
För fett- eller talgsmutsborttagning föredrages att reglera andelen C6-C10-alkyl-monoetoxisulfatsalt så att dess kon- centration är mindre än omkring 17 viktsprocent, varvid det förfarande som beskrives. i Brittiska patentskriften nr 757 937 föredrages. När förfarandet enligt U.S. 2 870 220 utnyttjas, komer man sålunda att föredra att blanda den väsentligen mono-etoxilerade alkanolen från nämnda förfar- ande med den breda blandningen av etoxilerade alkanoler som erhålles genom användning av förfarandet enligt GB 757 937, eller med högre etoxilerat material. Vidare inses att den bredare fördelningen av alkanol-etoxilater kan resultera i så mycket som 40 viktsprocent av ett alkyl- sulfatsalt som inte innehåller någon etylenoxid när, exem- pelvis, 1 mol alkanol kondenseras med 1 mol etylenoxid.
Fastän denna proportion av icke-etoxilerad alkylsulfat _kan förväntas vara ineffektiv med avseende på avlägsnande av konditioneringsmedel innehållande mono-C12-Cl8-alkyl- kvarternärt ammonium, i skenet av de lärdomar som fram- går av exempelvis U.S. 4 024 078, kan man överraskande nog notera liten minskning i verkningsgrad.
Sulfatering av C6-C10-alkyl etoxilater ärväl känt, och sulfateringsmedlen inkluderar oleum, svavelsyra, klor- sulfonsyra och antingen gasformig eller flytande sva- veltrioxid.En föredragen sulfateringsprocess innefattar 10 15 20 25 30 503 212 ll att man omsätter en fallande film av etoxilerad alkohol med en gasformig blandning av svaveltrioxid och luft.
Neutralisering av alket(l-5)svave1syrorna erhålles genom åflïävenledes välkända sulfateringsprocessen. Lämpliga neutraliseringsmedel innefattar natrium, kalium eller ammoniumhydroxid och mono-di- eller trietanolamin. Före- dragna neutraliseringsmedel är natriumhydroxid, ammonium- hydroxid och trietanolamin.
Såsom ovan angivits, utgöres de lämpliga alkyl-etoxi- sulfatsalterna som utnyttjas i föreliggande uppfinning av C6-C10-alket(l-5)sulfatsalter. Antalet etoxigrupper i molekylen är 'baserat på medelantalet mol etylenoxid i området från 1-5 som omsättes med 1 mol alkanol. Dess- utom kännetecknas de föredragna salterna av en vikts- koncentration av decyl-monoetoxisulfatsalt uppgående till omkring 17% eller mindre. Vidare kommer de föredragna alket(1-5)sulfatsalterna att innehålla 8-10 kolatomer i alkylgruppen, och mest föredraget kommer alkylgruppen att innehålla åtminstone 80 eller 90 viktsprocent decyl- alkylgrupper.
Allmänt kommer hårrengöringskompositionerna enligt upp- finningen att innehålla omkring 5-50 viktsprocent av C6-C10-alket(l-5)sulfatsaltet och detta salt kommer att utgöra åtminstone 75 viktsprocent av den totala vikten av föreliggande anjonisk detergent. I föredragna hår- rengöringskompositioner, kommer proportionen av C6-C10 alket(1-5)sulfatdetergenten att vara från 8-40 vikts- procent, varvid proportionen är 15-30 viktsprocent i de mest föredragna kompositionerna. I den mån en hår- rengöringskomposition innehåller enbart anjoniska C6- CI8-alket(0-12)sulfatdetergentsalter, kommer de väsent- 10 15 20 25 30 503 212 12 liga C6-C10-alket(l-5)sulfatsalterna att utgöra åtmin- stone 75 viktsprocent av totalen av närvarande anjoniska alkyl- och alkyl-etoxisulfat-detergenter_ När en anjonisk detergent utnyttjas i kombination med det huvudsakliga C6-C10-alket(1-5)sulfatsaltet, kommer proportionen av de totala anjoniska detergenterna att vara densamma som proportionerna vilka specificerats för denna huvudsakliga detergent, nämligen 5-50%, 8-40% respektive 15-30%.
Den andra väsentliga ingrediensen i de uppfinningsenliga hårrengöringskompositionerna kan definnzs såsom en kompatibel icke-toxisk kosmetisk bärare. Bäraren kommer att variera i enlighet med hårrengöringskompositionens fysiska form. Exempelvis kan natriumsulfat användas så- som bärare i ett hårrengöringspulver. I flytande pasta- formade och gelformiga hårrengöringskompositioner kommer bäraren vanligtvis att vara ett vattenhaltigt medium med vatten såsom huvudkomponent, och i flytande sflampon_kan eventuellt mindre proportioner av en C2-C3-alkohol såsom etanol-isopropanol, glycerin och propylenglykol att före- ligga såsom ett solubiliseringsmedel. En Cl-C3-alkyl substituerad bensensulfonat hydrotrop kan substitueras för allt eller en del av alkoholsolubiliseringsmedlet.
Vanligtvis kommer solubiliseringsmedlet att vara mindre än 20%, företrädesvis mindre än 10 viktsprocent av det vattenhaltiga mediet när det utnyttjas såsom den kompa- tibla bäraren.
I hàrrengöringskompositioner innehållande enbart de väsentliga detergent- och bärarekomponenterna, kommer bärareproportionen allmänt att vara 50-95%, företrädes- vis 60-92% och mest föredraget 70-85 viktsprocent av kompositionen. 10 15 20 25 30 503 212 13 Fastän hårrengöringskompositioner innehållande enbart C6-C10-alket(l-5)sulfatdetergent och en kompatibel bär- are är tillfredställande,.kommer~föredragna kompositioner attï innehålla ytterligare detergenter såsom C12-C18-alket(1-5)- sulfater, C10-C18-olefinsulfonater, ytaktiva medel inne- hållande zwitterjoniskt betain, och alkanonsyra, mono- eller di-etanolamider för supplementering av den huvud- sakliga Có-Cl o-alket (1-5) sulfatdetergenten .
En önskvärd detergent som kan tillsättas hårrengörings- kompositionen är ett C10-C18-alket(0-12)sulfatsalt eller blandning därav. Företrädesvis kommer det tillsatta sulfat- saltet att innehålla åtminstone 65 viktsprocent av Cl2-Cl5- alkylgrupper och komer att ha ett medelantal etoxigrupper av från 1-5. Såsom vid den huvudsakliga detergenten väljes sulfatsaltet från gruppen bestående av natrium, kalium, ammonium och mono-, di- och trietanol-ammoniumsalter.
Dessa tillsatta sulfatdetergenter förbättrar borttagnings- egenskaperna med avseende på oljig smuts samt med av- seende på skummningsegenskaperna hos de resulterande hår- rengöringskompositionerna. Då det tillsatta alket(0-l2)- sulfatet innehåller ett medelvärde av 6-12 etoxigrupper i molekylen blir å andra sidan den resulterande hårren- göringskompositionen mildare och mindre irriterande för huden, men kommer att uppvisa reducerade skumningsegen- skaper. Såsom ovan nämnts, kommer emellertid andelen av sådan tillsatt anjoniskt sulfatdetergent att inte över- skrida 25 viktsprocent av de totala anjoniska deter- genter som föreligger i den resulterande hårrengörings- kompositionen.
En annan anjonisk detergent såsom med fördel kan in- kluderas i hårrengöringskompositionerna är ett C10-Cl8- olefinsulfonatsalt valt från gruppen bestående av natrium, 10 15 20 25 bUó 212 14 kalium, ammonium, mono-, di- och trietanol-ammoniumsalter.
Sådana detergenter erhålles genom sulfonering av den ända- målsenliga olefinen. Föredragna olefinsulfonater inne- håller 14-16 kolatomer i alkenylgruppen och erhålles genom sulfonering av en.årolefin med nämnda kedjelängd och neutralisering av reaktionsprodukten. Dessa anjoniska detergenter förbättrar flskumnings-och rengöringsegenskaperna r för den huvudsakliga detergentingrediensen när denna före- ligger i hårrengöringskompositionerna i en mängd som inte överskrider 25 viktsprocent av den totala anjoniska deter- gent som föreligger däri.
En annan detergentingnáüens smxhuxhüdmüuasi hårrengörings- kompositionerna enligt föreliggande uppfinning är en zwitter- » jonisk Betain-detergent med följande strukturformel: W 0- R coo' :u w-_-z-_- N vari R är C8-C18-alkyl eller C8-C18-alkanamido-C2-C3 alkyl, R1 är Cl-C3 alkyl och R2 är Cl-C4-alkylen eller hydroxi- alkylen grupp. Dessa zwitterjoniska detergauærluuxbeskriv- as såsom ett derivat av en alifatisk kvaternär ammonium- förening innehållande en rak eller grenad C8-C18-radikal och innehållande en anjonisk grupp.
Föredragna zwitterjoniska betaindetergenter är lauryl-di- metyl-ammonioacetat, lauryl-myristyl-dimetyl-ammonio- acetat, C8-Cl8-alkanamido-propyl-dimetyl-ammonioacetat och C -Cl8-alkyl-dimetyl-ammonioacetat varvid C8-C18- 8 alkanamido-propyl-dimetyl-ammonioacetat mest föredrages. 10 15 20 25 30 503 212 15 I de uppfinningsenliga hárrengöringsprodukterna verkar den zwitterjoniska detergenten såsom ett rengörings- medel, ett skumförstärkningsmedel och ett mildhets- medel. Allmänt kommer proportionen av zwitterjonisk detergent att ligga i området från 0,5-8 viktsprocent, företrädesvis 1-5 viktsprocent. När vidare mildhet med avseende pá huden är en viktig egenskap, kommer vidare proportionen zwitterjoniskt ämne att integnnzs med pro- portionen av den huvudsakliga detergenten,och med för- del kommer viktsförhállandet för zwitterjonisk betain- detergent till huvudsaklig detergent att vara från om- kring l:l00 till 2:1, företrädesvis från 1:40 till 5:8.
I hârrengöringskompositioner som är särskilt anpassade för tvättning eller rengöring av här som har varit permanentat eller färgbehandlat,kan en C8-C18-alkanol substitueras för en del av den zwitterjoniska betain- detergenten. I sådana kompositioner kommer viktsför- hállandet för betain till alkanol att vara i området 3:1 till 1:2. Föredragna alkanoler är C10-C14-alkanoler, varvid dodekanol särskilt föredrages.
En ytterligare användbar komponent i vissa av de upp- finningsenliga hàrrengöringskompositionerna är en C8-C18- alkanonsyra-C2-C3-alkanolamid. Denna komponent har i stor utsträckning uppfattats såsom ett skumförstärknings- medel, och tillfredställande alkanonsyra-alkanolamider är laurinsyra-mono-etanolamid, myristinsyra-mono-etanol- amid, laurinsyra-di-etanolamid, myrtstinsyra-di-etanol- amid, laurinsyra-isopropanolamid och kokosnöt(C8-Cl8)- mono-etanolamid. Föredragna alkanonsyra-alkanolamider innehåller 12-14 kolatomer i acylgruppen. En särskilt föredragen förening är laurinsyra - myrestinsyra-mono etanolamid. Vanligtvis kommer mängden alkanonsyra-alkanol- 10 15 20 25 30 503 212 16 amid i afiampokompositionen att vara 0,5-6%, företrädes- vis 1-5 viktsprocent.
I vissa hårrengöringskompositioner kommer av speciella skäl både den zwitterjoniska betaindetergenten och alkanonsyra-alkanolamiden att föreligga. I sådana kom- positioner kan proportionerna mellan de två komponenterna 'regleras relativt varandra så att viktsförhållandet för betaindetergenter till alkanonsyra-alkanolamiden ligger i området 1:4 till 4:1.
De beskrivna hårrengöringskompositionerna är väsentligen icke tvättförstârkta detergeneter, d.v.s. de innehåller icke några proportioner organiska eller inorganiska tvättförstärkningssalter i detergentförstärkningspro- portioner. Sålunda kan dessa uppfinningsenliga kompo- sitioner innehålla vilken som helst av de vanliga ad- juvanter som återfinns i.aflampokompositioner, under för- utsättning att de icke inverkar på verkansegenskaperna hos de uppfinningsenliga hårrengöringskompositionerna.
Sådana extra ingredienser inkluderar mindre proportioner parfymer och färgämnen för estetiska syften, opacifierings- medel såsom etylenglykol-distearat ' eller polystyren, förtjocknimgmedel såsom gummin eller hydroxipropyl= metylcellulosa eller natriumklorid, sekvestreringsmedel såsom citronsyracitrat eller etylen-diamin-tetraacetat, konserveringsmedel såsom formaldehyd eller Dowicil ® 200 eller monometylol-dimety1-hydantoin, fluorescenta medel eller optiska vitmedel, och magnesiumsulfat. Den totala hxmentrationen av tillsatta ingredienser kommer vanligt- vis att vara mindre än 8%, företrädesvis mindre än 5% på viktsbasis av den totala kompositionen. Dessa hårren- göringskompositioner beredes genom blandning av de en- skilda detergentingredienserna. Exempelvis kan hårren- 10 15 20 25 30 503 212 17 göringskompositioner i pulverform beredas genom blandning av den väsentliga detergenten i partikelform med en kompa- tibel bärare i partikelform, såsom natriumsulfat. Alter- nativt kan en vattenhaltig blandning av detergenten och natriumsulfatet spraytorkas till bildning av en partikel- formig hårrengöringskomposition. Vid beredning av flytande kompositioner blandas den väsentliga C6-Cl0-alket(l-5)- sulfatdetergentenmeden kaupatibel flytande bärare såsom vatten under omrörning vid en temperatur i området av omkring 32°c till es°c.
Vanligtvis tillsättes de skilda detergenterna i form av vattenhaltiga lösningar eller dispersioner. När denna* föreligger, tillsättes alkanonsyra-alkanolamiden typiskt i flytande form såsom en av de sista ingredienserna vid en temperatur under omkring 55°C. Vidare är det önskvärt att tillsätta eventuellt solubiliseringsmedel till beredningens vattenvikt före tillsättningen av de väsent- liga detergentingredienserna, i ändamål att undvika bild- ningen av geler. Eventuella ytterligare ingredienser, såsom färg och parfym, tillsättes vanligen under omrör- ning efter de~ andra ingredienserna, under kylning av blandningen till en temperatur av 25°C-32°C. pH justeras vanligen om så erfordras till ett pH i omrâdet 5-9, _företrädesvis 6,5-8,0, genom tillsättning av exempel- vis antingen svavelsyra eller citronsyra eller natrium- hydroxid, kaliumhydroxid eller trietanolamin. Vidare kan eventuell justering av viskositeten för flytande kom- positioner uppnås genom inkludering av lämpliga mängder av lämpliga solubiliseringsmedel eller förtjocknings- medel i kompositionen, varvid dessa ingredienser vanligen tillsättes vattnet vid början av tillverkningscykeln.
Vanligtvis kommer viskositeten för flytande sflampon att 10 15 20 25 30 503 212 18 vara variabel över området från omkring 100 centipoises (cps) till 8000 cps, företrädesvis från 500 cps till 5000 cps. Viskositeten mätes under användning av en Brookfield Digital Viskosimeter, Modell RVT, med en spindel nr 4 roterande med 20 eller 100 r.p.m. Det mest före- dragna viscositetsområdet_är 600 cps till 3000 cps, i beroende på förhandenvarande konsumentpreferenser. g Emellertid inser fackmannen att vätskor av ännu högre viskositet kan erhållas genom inkludering av upp till 4 viktsprocent av ett känt förtjockningsmedel i de upp- finningsenliga kompositionerna.
Såsom ovan nämnts,är de uppfinningsenliga hárrengörings- kompositionerna särskilt effektiva med avseende på av- lägsnande av hàrkonditioneringsmedel innehållande mono- C12-Cl8-alkyl-kvaternärt< ammonium från håret, även då konditioneringsmedletföreligger på håret i formen av ett komplex bildat av tidigare växelverkan mellan de katjon- iska mono-C12-C18-alkyl-kvaternära ammoniumjonerna och de anjoniska laurylsulfat- eller lauryl-etoxisulfat- jonerna som vanligtvis utnyttjas isxhampon enligt tidi- gare teknik. Det inses att nämnda monoalkyl-kvaternära konditioneringsmedel allmänt utnyttjas i hårkondition- eringsprodukter och att dessa konditioneringsmedel avsätter sig på håret. Fastän det avsatta konditionerings- medlet förbättrar det därmed behandlade hårets våt- och torr-kamningskaraktäristika,kommer den resulterande av- sättningen även att reducera hárglansen. Man har noterat att mono-alkylkvaternära konditioneringsmedel inte full- ständigt avlägsnas från håret avsmhampon innehållande Clz-alkylsulfat eller Clz-alkyl-etyl-etoxisulfat eller blandningar därav. Vidare har man diskuterat att just dessasæhampon inte fullständigt avlägsnar eventuella förformade vatten- ammonium- olösliga komplex av nämnda mono-alkylkvaternära 10 15 20 25 30 av mattgörande avsättning av nämnda kvaternära 503 212 19 katjon och alkyl eller alkyl-etoxisulfatanjonen. Sålunda är de i anspråktægna hårrengöringskompositionerna effek- tiva med avseende på avlägsnande av mattgörande mono-C12-C18 kvaternära konditioneringsmedel - i icke komplexform eller komplexform - från håret.
Vid avlägsnande av nämnda konditioneringsmedel som före- j ligger i formeín av ett anjoniskt-katjoniskt komplex. reduceras vidare den skada på håret som förorsakas av komplexinducerad skalning.
Det har överraskande visat sig att det uppfinningsenliga förfarandet som innefattar åtgärderna av (a) rengöring av här med ett därpå förefintligt C12-C18-mono-alkyl kvaternärt konditioneringsmedel med en effektiv mängd av en sflnmpokomposition innehållande ett vattenlösligt C6-C10-alket(l-5)sulfatsalt såsom den huvudsakliga deter- genten,vilket sulfat är beredd genom sulfatering och neutralisering av kondensationsprodukten av en C6-C10- alkanol med ett medelvärde av 1-5 mol etylenoxid, och utgörande åtminstone 75 viktsprocent av den förefintliga anjoniska detergentens totala vikt, och (b) sköljning av det renade håret med vatten för avlägsnande av rengörings- kompositionen, är effektivt med avseende pá avlägsnande kondi- tioneringsmedel från håret.
I den föredragna metoden, repeteras åtgärderna (a) och (b) en andra gång, och det huvudsakliga ytaktiva medlet föreligger i en mängd av 8-40 viktsprocent av's¶ampot, vilket mest föredraget är en blandning av en sulfaterad och neutraliserad kondensationsprodukt av decyl-alkanol med l mol etylenoxid och en sulfaterad och neutraliserad kondensationsprodukt av decyl-alkanol med 3 mol etylenoxid, 10 15 20 25 30 503 212 20 vilken alkanol innehåller åtminstone 80 viktsprocent C10-alkylgrupper.
I den uppfinningsafliga metoden, är vanligtvis tempera- turen hos det vatten som används för vätning av håret fran 29°c till 43°c, företrädesvis från 3s°c till 4l°C. Temperaturen hos det vatten som utnyttjas för I sköljning av rengöringskompositionen från håret är vanligen omkring 35°C till 41°C. I den beskrivna metoden appliceras allmänt rengöringskompositionen vid håret i flytande form, tmæc direkt från en behållare med flytande rengöringskomposition, eller efter bland- ning av ett pulverformigtsxhampo med vatten till bild- ning av en 5-50% vattenhaltig rengöringskomposition.
Kompositioner i flytande form kan appliceras direkt vid håret och hårbottnen eller kan placeras i använd- arens hand för applikation vid håret och hårbottnen.
Om så önskas kan den i händerna placerade kompositionen arbetas upp till ett lödder innan den appliceras vid håret. Iaflla fall kommer emellertid rengöringskomposi- tionen att arbetas in i håret och skalpen av användarens fingrar under en tidsperiod från omkring 1-5 minuter i ändamål att fördela kompositionen genom håret innan den sköljes bort från håret.
Resultaten i” tabellerna A - D nedan konfirmerar att det allmänt använda stearalkonium-klorid (stearyl-dimetyl- bencyl-ammonimnkLmfidJkonditioneringsmedlet inte full- ständigt inte avlägsnas från håret av de olika anjoniska detergenter som används i.sflmmpokompositionen. Vidare konfirmerar resultaten i tabellen effektiviteten av de uppfinningsenliga C6-C10-alket(l-5)sulfatsalterna med avseende på avlägsnande av nämnda konditioneringsmedel. 10 15 20 25 30 503 212 21 Tabellerna A - D anger glansvärden för här som har behandlats med ett eringsmedel och sedan tvättats med en.mflampokompo- stearalkonium-klorid-kondition- sition innefattande 20 viktsprocent av ett specifikt anjoniskt ytaktivt medel. I dessa tester, förtvättas lockar av jungfruligt orientaliskt här med en längd av omkring 25 cm och en vikt av omkring 90 gram, två gånger med 5 ml 20viktsprocent natrium n-C8-Cl0(45/55)- alket(1)sulfat i vatten,-sköljes sedan under en minut under strömmande vatten av 38°C och lufttorkas sedan. Varje lufttorkad lock vätes med vatten, be- handlas med 2 ml av en dispersion av 1 viktsprocent stearalkonium klorid i vatten genom inarbetning av nämnda komposition i locken med fingrarna under en minut och sedan sköljning under en minut under strömmande vatten av 38°C. Efter torkning kan den resulterande locken kallas en konditionerad lock. Den våta locken med därpå befintligtkonditioneringsmedel, behandlas sedan med 0,5 ml av ett schampo bestående av 20 vikts- procent av den anjoniska testdetergenten i vatten genom inarbetning av nämnda vattenhaltigasæhampo i locken under en minut med fingrarna till alstring av ett skum,. och sköljning av locken under strömmande vatten av 38°C under en minut. Efter torkning kan den resulterande locken kallas en schamponerad lock.
Värdena i tabell A är baserade på lockar vilka har torkat efter treaflternerande behandlingar med kondi- tioneringsmedel och anjoniskt detergentschampo.
Glansvärderna i tabell A - D är baserade på värden erhållna under användning av en Murakami GP-lR auto- matisk goniofotometer. Vid detta instrument baseras glans eller lyster på en mätning av intensiteten hos difrangerat ljus såsom en funktion av vinkeln, varvid 10 15 20 25 503 212 22 glansen stiger med tilltagande spegelreflektion och I testet, hålles en enda hárfiber spänd och bestrålas med ljus minskar med minskande diffus difraktion. med en vinkel av 300 varvid alla vinklarna mätes relativt perpendikeln till fibern vid 00 och det difrangerade ljuset mätes genom rotation av ett fotomultiplikatorrör från 00-750. bestämmes av följande ekvation: Glans eller lyster L = S/DW(%) (1) vari L avser lyster, S är den integrerade spegelreflekt- ansen som erhålles genom mätning av speglingstoppens area, D är den integrerade diffusa reflektans som er- hålles genom anslutning av de difrangerade ljusinten- siteterna vid Oo och 750 och mätning av arean under den resulterande linjen, och W(ä) är bredden av spegel- toppen vid halva höjden. L mätes på 21 hårstråntæ¶m:fián tretestlockar (totalt 63 avläsningar) sedan bildas medel- värde av dessa avläsningar för erhållande av ett enda glansvärde. I praktiken finns god korrelation mellan de glansvärden erhållna av ekvationen, och de glansresul- tat som erhålles genom subjektiva utvärderingar av vana utvärderingspersoner.
Tabell A Anjonisk detergent (a) glšgg Natrium-hexet(l)sulfat 1,794 Natrium-hexet(3)sulfat 1,431 Natrium-hexet(5)sulfat 1,505 Natrium-C8-C10(45/55)~alket(l)sulfat 1,517 10 15 20 503 212 23 Trietanolammonium-laurylsulfat (TEALS) 0,676 Natrium-C6-C}0(45/55)-alket(l)sulfat xontrøn A (b 1.567 (a) Med undantag av TEALS, är den anjoniska detergenten natriumsaltet av-svavelsyra och den baskatalyserade reaktionsprodukten av 1 mol av beskriven alkanol med 1, 3 eller 5 mol etylenoxid. (b) Kontroll A är natriumsaltet av den sulfaterade addukten av reaktionsprodukten av C8-C10-alkanol (45 viktsprocent C8-alkylgrupper och S5 viktsprocent C10-alkylgrupper) med 1 mol etylenoxid, och hårlock- arna tvättas enbart tre gånger med denna detergent, d.v.s. inget konditioneringsmedel applicerades pá locken.
Tabell B Anjonisk detergent (a) Glans Natrium_octet(l)sulfat (c) 1,569 Natrium-octet(3)sulfat 1,609 Natrium_octet(5)sulfat 1,680 Natrium_C8-C10(45/55)-alket(1)sulfat 1,356 Natrium-C8-C10(45/55)-alket(1)sulfat Kontroll A 1.840 (G) C8-alkanol innehöll à 90 viktsprocent C8-alkyler. 503 212 24 Tabell C Anjonisk detergent (a) Glans Natrium-decet(l)sulfat(d) 1,576 Natrium-decet(3)sulfat 1,662 Natrium-decet(5)sulfat 1,524 A Natrium-C8-C10(45/55)-alket(l)sulfat 1,574 Natrium-C -C (45/55)-alket(1)sulfat 8(b}° Kontroll A 1,673 (d) C10-alkanol innehöll å 90 viktsprocent C10-alkyler; Tabell D Anjonisk detergent (a) glans Natrium-dodecet(1)sulfat (e) 0,876 Natrium-dodecet(2)sulfat 1,048 Natrium-dodecet(3)sulfat 0,882 Natrium-dodecet(5)su1fat 0,910 Natrium-C8-C10(45/55)-alket(l)sulfat 1,427 Natrium-C -C}0(45/55)-alket(1)sulfat su» Kontroll A 1,732 (e) C12-alkanol innehöll à 90 viktsprocent C12-alkyler.
Resultaten i tabell D ovan demonstrerar klart det ovan beskrivna problemet nämligen att vanligen använda natrium- dodecet(1-5)sulfatdetergenter inte fullständigt avlägsnar katjoniskt stearalkonium-klorid-konditioneringsmedel från håret. Närmare bestämt är glansvärdet som erhölls vid användning av enbart natrium-C8-C10-alket(l)sulfat deter- 10 15 20 25 30 so: 212 25 gent, nämligen glansvärdet 1,732, mycket större än de glansvärden som erhölls för lockar behandlade med an- joniskt natrium-dodecet(l-5)sulfat-detergent. Skillnader i glansvärden i tabellerna A - D beror av förekomsten av avsättningar av mono-C12-C18-alkyl kvaternärt kondi- tioneringsmedel på ytan av håret efter det att detta tvättats med rengöringskompositionen. Tabellerna A- C konfirmerar att natrium C6-C10-alket(1-5)sulfater är effektiva detergenter med avseende på avlägsnande av stearalkonium-klorid från håret. Detta förhållande fram- går av en jämförelse av nämnda glansvärden med det glans- värde som erhålles när en lock utsättes för enbart ren- göring - ingen konditioneringsmedelsbehandling alls - under användning av kontroll A - schampo innehållande C8-C10(45/55)-alket(l)sulfat. Den senare locken bedömdes vara en ren lock, och sålunda representera de enskilda hårstråna från denna lock rent hår som är fritt från mono-C12-C18-kvaternärt konditioneringsmedel.
Instrumentutvärderingen av glans, baserad på avläsningar erhållnalxüëranvändning av enskilda hårstrån, har nära överenstämmelse med subjektiv utvärdering av hårstråna i formen av lockar. Subjektiva utvärderingar av hår- lockarna genomföres under användning av grupper om sex lockar som erhållit olika experimentbehandlingar. Varje lock fastspännes vid rotänden på en ram, viras över en cylinder som har dimensionen 35 mm och är monterad på ramen, och slutligen spännes ned vid spetsänden. Denna riggning säkerställer att alla lockarna orienteras på samma sätt mot betraktningsljuset och tenderar att mini- mera orienteringsädllnader bland de enskilda hårstrån som utgör locken. Lockarna betraktades under två lampor vilka vardera inbegriper två cylindriska volfran\gH&üamgn:på 60 watt. Dessa lampor är inriktade ände mot ände i en 10 15 20 25 30 503 212 26 enda rad som ligger ungefär 25 cm ovanför lockarna.
Denna konfiguration maximerarchansen att varje lock emottar lika ljusmängd. Efter montering, utvärderas lockarna av åtminstone 16 panelpersoner, vilka var och en ombeds rangordna lockarna i ordningen för relativ glans. Efter en utvärdering,utbytes lockarnas positioner och repeterades rangordningarna för att minimera eventuella inverkningar av lockarnas posi- De ningar utvärderades statistiskt.. tioner. data som erhölls av ovanstående rangord- De låga glansvärden som anges i tabell D för lockar som behandlats med konditioneringsmedel och sedan tvättats med natrium- lauryl(dodecyl)-sulfat eller natrium-lauret(1-5)-sulfat, indikerar klart att en avsättning kvarlämnas på håret efuærnagöring med dessa ytaktiva medel. Avsättningens natur bestämmes genom experiment i vilka hårlockar och yllelappar behandlades medzmxuaC12-C18-alkyl-kvat- ernärt ammonium-konditioneringsmedel, rengjordes med laurylsulfat och/eller lauret(3)sulfat, och behandlades sedan med rött färgämne och sköljdes under rinnande kranvatten. Färgämnet observerades vara lätt bortskölj- bart från hårets eller yllets yta. Red dye 80 är ett anjoniskt färgämne och är väl känt för att sköljas bort från håret eller yllet såvida icke såsom mono Clz-Cls-alkyl-kvaternära i katjoniska species ammoniumkondition- eringsmedel dessförinnan absorberats på hår- eller ylleytan. I detta fall binder red dye 80 vid detta kat- joniska species och kan icke avlägsnas från håret eller yllet genom sköljning med vatten. Eftersom i de ovan nämnda experimenten, färgämnet avlägsnades kan man dra slutsatsen att det katjoniska mono-C12-C18-alkyl kvat- ernära ammoniumkonditioneringsmedlet antingen avlägsnats från hàr- och ylleytorrxa genom schamponering, eller annars bildade komplex med det anjoniska ytaktiva medlet så 10 15 20 25 30 spa 212 27 att det blev otillgängligt för bindning vid färgämnet.
Uppgifterna itabell D indikerar närvaron av en signi- fikant mängd avsättning under de förhållanden som rådde vid färgningsexperimenten. Sålunda avlägsnades icke konditioneringsmedlet i dessa experiment, och detta in- dikerar klart att en behandling av hår med mono-Cl2-Cl8- alkyl-kvaternärt. ammoniumkonditioneringsmedel och sedan rengöring med laurylsulfat eller lauret(3)sulfat med- för bildning på hårytan av ett olösligt komplex mellan nämnda konditioneringsmedel och det anjoniska ytaktiva medlet, vilket resulterar i ett reducerat glansvärde.
Förutom att ha en god korrelation till lockutvärdering- arna, har glansmätningarna god korrelation med den glans som uppfattas av vanaflmänskliga utvärderare i halvhuvud- tester vari frivilliga personers hår som konditionerats med stearalkonium-klorid rengöres med testrengörings- kompositionerna. Vid halvhuvudtesterna,används testren- göringskompositionen för att rengöra ena halvan av huvudet, och utnyttjas en kontroll eller rengöringskom- position på den andra huvudhalvan. Halvhuvudtesterna genomföres genom delning av testpersonens hår i centrum, varvid vardera sidan utsättes för en behandling med en hårrengöringskomposition, följt av en vattensköljning för förtvättning av håret, därefter utsattes vardera sidan för tre cykler om alternerande behandlingar av konditioneringsmedel och rengöringskomposition-kondi- tionerings/rengöringskomposition för avlägsnande av 30-40 hårstrån vilka utnyttjas för erhållande av instru- mentutvärderat glansvärde. Vid varje hårrengöringsbe- handling, rengjordes varje huvudhalva av operatören med 5 millimeter (ml) aven hårrengöringskomposition bestående av 20 viktsprocent anjonisk detergent i vatten genom in- arbetning av det vattenhaltigasxmampot i det vätta håret med fingrarna till alstring av ett skum, under en 10 15 20 25 30 503 212 28 minut, och sköljning av det rengjorda håret under en minut under strömmande kranvatten av 38°C. Ena huvudhalvan tvättas med testhårrengöringskompositionen, och den andra huvudhalvan tvättas med en hàrrengörande kontrollkompo- sition, exempelvis en rengöringskomposition innehållande trietanol-ammonium-laurylsulfat. Vid varje konditionerings- medelsbehandligg,inarbetas 15 gram av konditioneringsmedels- , komposition bestående av antingen 6 viktsprocent stearal- konium-klorid i vattenhaltig etanol (30 viktsprocent etanol och 70 viktsprocent vatten) eller ett kommersiellt kondi- tineringsmedel sålt under namnet White Rain ®i vardera sidan av huvudet av operatören under en minut, följt av en sköljning under en minut under strömmande kranvatten av 38°C. Varje konditioneringsmedelsbehandling följs av en rengöringsbehandling oclwdessa två behandlingar betecknas såsom en konditioneringsmedels/hårrengöringscykel. I halv- huvudtesterna, repeterades denna konditioneringsmedels/ hårrengöringscykel tre gånger för simulering av vad som händer vid fortsatt användning. Ialla fall,förtvättades varje huvudhalva med två applikationer av hårrengörings- komposition, var och en följd av en sköljning, före initieringen av testcyklerna.
Efter tre konditioneringsmedels/hårrengöringscykler av- lägsnas 30-40 hårstrån från vardera huvudhalvan och an- vänds för erhållande av ett instrumentbaserat glansvärde.
Subjektiva värderingar av båda sidorna av huvudet genom- föres genom betraktning i ett mörklagt rum under en över- liggande punktformig ljuskälla i form av en lampa om 500 watt, av 4-6 vana utvärderare.
Tabellerna E och F anger halvhuvudtestresultaten under an- vändning av hårkonditioneringsmedel innehållande stearal- konium-klorid (SAC) och det kommersiella konditionerings- 10 15 20 25 30 503 212 29 medlet (White Rain) varvid ena huvudhalvan rengöres med ett rengöringsmedel innehållande en anjonisk detergent i form av trietanol-ammonium-laurylsulfat (TEALS) och andra huvudhalvan rengöres med kontroll A-schampot - anjonisk detergent med n-C8-C10-alket(1)sulfat. I tabel- lerna E och F, visar ett positivt värde i spalten med titeln "subjektiv glans" en bättre glans för kontroll A- scmmpokompositionen enligt föreliggande uppfinning.
Vidare anger spalten "deltaglans" den skillnad i glans som är mätt under användning av 30-40 hårstrån tagna från den sida av huvudet som tvättats med det uppfinnings- enligasxhampot, i jämförelse med TEALS-sdïmpo, under an- vändning av den ovan diskuterade tekniken att mäta med en Murakami GP-IR goniofotometer. Dessa resultat visar att den uppfinningsenliga metoden att rengöra håret som på sig har konditioneringsmedel, med en hårrengörings- komposition innehållande det uppfinningsenliga C6-Cl0- alket(l-5)sulfatsaltet genomgående resulterar i hår som har högre glans, vilket därigenom komfirmerar signifikant förbättrat avlägsnande av SAC-konditioneringsmedlet däri- från. Dessa resultat visar även att denna bättre glans observeras både för jungfruligt hår (testerna nr 3, 4, 5 och 6) och för skadat hår (testerna nr 7-13), exempelvis hår som har varit utsatt för permanentning eller blekning, varvid skillnaden i glans är störst på skadat hår.
Tabell E SAC konditioneringsmedel Test Subjektiv Delta Nr glans glans 3 + 0,26 Ä + 0.12 5 + 0.11 10 15 20 25 503 212 30 Test Subjektiv Delta Nr glans glans 6 + 0,38 7 + 0,50 8 - 0,44 10 + 0,80 ll + 0,38 12 + 0,63 13 + o,so (1) Mätt via 3o° infailsvinkel i tabell E Tabell F Kommnsiellt konditioneringsmedel Test Subjektiv Delta Nr glans glans 15 + 0,74 18 + 0,37 19 + 0,15 21* + 0,55 * Rengjord med rengöringskomposition enligt exempel 1. (2) Mätt vid infailvinkel 4s°.
Det negativa subjektiva glansvärdet för test nr 8 är en anomali som tros hänföra sig till förhållandet att föremålet hade krulligt här och att håret på TEALS- sidan var merjänt inriktat p.g.a. det ofullständiga avlägsnandet av det kvaternära mono-alkylkondition- eringsmedlet. I vissa fall kännetecknas krulligt hår av så hög grad av bristande hårinriktning att en steg- ring i inriktningen på den mattare sidan av huvudet 10 15 20 25 30 503 212 31 får denna att framstå såsom glansigare. Den felaktiga naturen av provpersonsutvärderingen understöds av de instrumentbaserade deltaglansvärderna som baserade sig på analys av enskilda hårstrån - en metod vari hår- stråets orientering inte utgör något problem.
Tre provpersoner med permanentat hår utvärderades på samma sätt som de fyra provpersonerna i tabell F med undantag av att glansmätningarna gjordes före det sista rengöringssteget. Återigen hade de testpersoner som tvättats med det uppfinningsenliga sflampot A högre värden såväl subjektivt som utvärderat med instrument, d.v.s. deltaglansvärden av Q,50,0,74 och 0,88. En fjärde test- person med krulligt hår, utvärderat på samma sätt, gav resultat likartade de som angavs i test nr 8 i tabell E.Vïdalla dessa utvärderingar, var emellertid de absoluta glansvärdena lägre än det absoluta glansvärde som erhölls för hår utsatt för det sista rengöringssteget.
Specifika uppfixïningsenliga schampokompositioner illu- streras av följande exempel. Alla kvantiteter som anges i exemplen eller på andra ställen i beskrivningen är viktsbaserade såvida icke annat anges. _ Exempel 1 En föredragen hårrengöringskomposition som är effektiv med avseende på avlägsnande av katjoniskt konditione- ringsmedel från håret, anges nedan: Ingrediens Viktsprocent Natrium-decet(l)sulfat(f) 10% Natrium-decet(3)sulfat(g) 10% 10 15 20 25 30 503 212 Ingrediens 32 Viktsprocent C8-Clsßalkamidopropyl-dimetyl- betain (h) 4% Polyetylen-glykol-(55)-propylen~ glykolëdioleat 0,8% Färg, parfym, vatten g. . 100,0 (f) (9) (h) Erhållet från Vista Chemical Company under varu- namnet Alfonic 10-26, vilket innehåller pá Vikts- basis, 39,5% natrium-decylsulfat, 21,3% natrium= decyl-mono-etoxisulfat, 12,2 natrium-decyl-dietoxi- sulfat, 9,8% decyl-trietoxisulfat, 6,4% natrium- decyl-tetraetoxisulfat, 3,9% natrium-decy1-penta- etoxisulfat och 6,9% natrium-decyl-polyetoxisulfater med sex eller flera etoxigrupper.
Erhàllet från Vista Chemical Company under varu- namnet Alfonic 10-46, vilket innehál1er,pá vikts- basis, 7,6% natrium-decylsulfat, 9,48 natrium-decyl- mono-etoxisulfat, 9,4% natrium-decyl-dietoxisulfat, 11,2% natrium decyl-trietoxisulfat, l1,8% natrium- decyl-tetraetoxisulfat, l0,4% natrium-decyl-penta- etoxisulfat, 9,5% natrium-decyl-hexaetoxisulfat, 8,2% natrium-decyl-heptaetoxisulfat, 6,7% natrium- decyl-octaetoxisulfat, S,2% natrium-decyl-nonaetoxi- sulfat, 3,9% natrium-decyl-decetoxisulfat och 6,7% natrium-decyl-polyetoxisulfater med elva eller fler etoxigrupper.
Införskaffat från Goldschmidt Chemical Company under varunamnet Tego betain L-7, som innehåller 30 vikts- procent av betainet i vatten. 10 15 20 25 Asos 212 33 Exempel 2 En annan föredragen rengöringskomposition som är effektiv med avseende pà avlägsnande av katjoniskt hàrkonditioneringsmedel från oljigt här anges nedan: Ingrediens Viktsprocent Natrium-decet(1)-sulfat(f) 10% Natrium-decet(3)-sulfat(g) 10% Natrium-C12-C14-alket(2)-sulfat (i) 4% Hydroxietyl-cellulosa (Natrasol 250 HR) 0.8% Färgämne, parfym, konserverings- medel, vatten g-S. 100,0 (i) Köpt från Henkel under varunamnet Standapol ES-2 såsom 27,6 (vikts)-procent lösning av natrium- alket(2) i vatten.
Exempel 3) En föredragen hàrrengöringskomposition som är mild och effektiv med avseende på avlägsnande av hàrkondition- eringsmedel fràn permanentat och färgbehandlat här anges nedan: Ingredienser Viktsprocent Natrium-decet(1)sulfat(f) 10% Natrium-decet(3)sulfat(g) 10% C8-C18-alkanamido-propyl-dimetyl- betain (h) 1% Dodecanol 1% Polyetylen-glykol(55)propylen- glykol-dioleat 1,2% 10 15 20 25 30 503 212 34 Ingredienser Viktsprocent Färgämne, parfym, konserverings- medel och vatten g-S. 100,0 Kompositionerna enligt exempel 1-3 utvärderades av tre testpaneler bestående av 25 kvinnor i varje panel - vilka kvinnor alla använde modefleringshjälpmedel exempelvis konditioneringsmedel mousse,hársprayer etc.
Vid varje utvärdering var kontrollrengöringskompo- sitionen testpersonens favoritsflumpomärke. Resultaten indikerade att kompositionerna enligt exempel 1-3 föredrogsför rengöring av var och en av panelerna, och att kompositionen enligt exempel 3 hade den totala preferensen hos sin panel.
Exempel 4 Kompositionen enligt exempel 1 repeterades med undantag för att koncentrationen av betain stegrades från 4 till 7,5 viktsprocent och koncentrationen av vatten minskades med 3,5%. Denna komposition i jämförelse med rent hár, (kontroll A) och med här rengjort med C8-C10-alket(1) sulfat enligt den procedur som utnyttjas i tabellerna A - D, och de höga som för rent hår, vilket därigenom indikerar uppvisade glansvärdensom var nästan lika väsentligen fullständigt avlägsnande av SAC-kondition- eringsmedlet medelst denna hårrengöringskomposition.
Uppfinningen har beskrivits med avseende pà olika exempel och illustrationer därav, men är inte begränsad till dessa eftersom det framstår klart att en genomsnitts- fackman som har föreliggande beskrivning framför sig, kommer att vara i stånd att utnyttja substitut och ekviva- lenter utan att uppfinningen frángás.

Claims (7)

10 15 20 25 30 35 so; 212 35 2_â.$_š.fl.I_K.Z;â_I
1. Harrengöringskomposition för avlägsnande av kondi- tioneringamedel innehållande kvaternart mono Qu-c“-alkyl- ammonium fran bar, som har nämnda konditioneringsmeel på sig, väsentligen bestående av (a) 5 - 50 viktprocent av ett vattenlósligt C.-C,.,- alket(1-5)-sultatsalt såsom den huvudsakliga deter- genten, vilket sultatsalt är berett genom sultate- ring och neutralieering av den baskatalyserade kondensationsprodulcten av en Cfcm-alkanol med ett medelvärde av 1 - 5 mol etenoxid, varvid sultatsal- tet innehåller mindre än 17 vikt-% av decyl-mono- etoxisultatsalt och sultatsaltet utgör åtminstone 75 vikt-g av den totala vikten av föreliggande anjon- iska detergent, och (b) so - es vixtpracan: av en kompatibel 'im-toxisk kosmetisk bärare.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att bäraren är ett vattenhaltigt medium som primärt år vatten.
3. Komposition enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att proportionen av C.-C,.,-alket(1-5)sultatsaltet år 15 - 30 viktprocent av scbampot och att saltet är en blandning av en sulraterad och neutraliserad kondensationsprodukt av en decylalkanol med 1 mel etenoxid och en sulfaterad och neutraliserad kondensationsprodukt av en decylalkanol med 3 mel etenoxid, varvid nämde alkanol innehåller åtminstone 80 vikt-% cm-alkylgrupper.
4. Komposition enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att den dessutom inkluderar fran 0,5 - 8 viktprocent av 10 15 20 503 212 36 en zwitterjonisk detergent med strukturformeln R,R,,R,N*R,C00', vari R är C.-C,.-alkyl eller C.-C,.- alkanamido-Cfqalkyl, R, år en C,-C,-alky1 och R, är en Cf%L-alkylen- eller hydroxialkylengrupp.
5. Komposition enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den dessutom innefattar från 0,5 - 4 vikt-% av en Cfcu-alkanol .
6. komposition enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att den dessutom innefattar ett C,,-C,,-alket(1-5)sulfat- salt, varvid proportionen av sulfatsaltet är mindre än 25 vikt-ft av de totala anjoniska detergenter som föreligger.
7. Komposition enligt krav 3, k a n n e t e c k n a d av att den dessutom innefattar ett Cm-Cn-olefinsulfonsalt, varvid proportionen av nämnda olefinsulfonsalt är mindre än 25 viktprocent av de totala anjoniska detergenter som föreligger.
SE8702924A 1986-08-12 1987-07-21 Hårrengöringskomposition för avlägsnande av konditioneringsmedel innehållande kvaternärt mono-C12-C18- alkylammonium, från hår, som har nämnda konditioneringsmedel på sig innehållande ett C6-C10-alket(1-5)-sulfatsalt som huvudsaklig detergent SE503212C2 (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/895,764 US4731201A (en) 1986-08-12 1986-08-12 Shampoo method and composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8702924D0 SE8702924D0 (sv) 1987-07-21
SE8702924L SE8702924L (sv) 1988-02-13
SE503212C2 true SE503212C2 (sv) 1996-04-22

Family

ID=25405050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8702924A SE503212C2 (sv) 1986-08-12 1987-07-21 Hårrengöringskomposition för avlägsnande av konditioneringsmedel innehållande kvaternärt mono-C12-C18- alkylammonium, från hår, som har nämnda konditioneringsmedel på sig innehållande ett C6-C10-alket(1-5)-sulfatsalt som huvudsaklig detergent

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4731201A (sv)
AU (1) AU601996B2 (sv)
BE (1) BE1005953A3 (sv)
BR (1) BR8704084A (sv)
CA (1) CA1296255C (sv)
CH (1) CH675204A5 (sv)
DE (1) DE3726094C2 (sv)
DK (1) DK419687A (sv)
ES (1) ES2008166A6 (sv)
FR (1) FR2602676B1 (sv)
GB (1) GB2193971B (sv)
GR (1) GR871259B (sv)
HK (1) HK112395A (sv)
IT (1) IT1218158B (sv)
MX (1) MX169903B (sv)
MY (1) MY100162A (sv)
NO (1) NO873351L (sv)
NZ (1) NZ221341A (sv)
PH (1) PH25326A (sv)
PT (1) PT85514B (sv)
SE (1) SE503212C2 (sv)
ZA (1) ZA875601B (sv)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5240639A (en) * 1988-04-07 1993-08-31 Stepan Company Foaming agent
DE3824305A1 (de) * 1988-07-18 1990-01-25 Henkel Kgaa Verwendung von ethersulfaten zur entfernung von quartaeren ammoniumverbindungen aus abwaessern
US5580494A (en) * 1989-06-21 1996-12-03 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing high charge density polymers
US4997641A (en) * 1990-04-09 1991-03-05 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate
DE69016715T2 (de) * 1989-06-21 1995-09-28 Colgate Palmolive Co Haarpflegendes Shampoo.
US5213716A (en) * 1989-06-21 1993-05-25 Colgate-Palmolive Company Hair conditioning shampoo containing long chain alcohol component
AU635749B2 (en) * 1989-11-07 1993-04-01 Colgate-Palmolive Company, The Fiber conditioning compositions containing aminosilicone conditioning agent
US5310508A (en) * 1992-07-15 1994-05-10 Colgate-Palmolive Company Mild personal cleansing compositions containing sodium alcohol ethoxy glyceryl sulfonate
MX9305745A (es) * 1992-09-22 1994-05-31 Colgate Palmolive Co Champu o tratamiento de control de estilo acondicionador del cabello.
TR27677A (tr) * 1993-09-21 1995-06-16 Colgate Palmolive Co Sacin niteligini düzelten ve sekil kontrolünü saglayan sampuan veya islem.
WO1995016515A1 (en) * 1993-12-13 1995-06-22 Henkel Corporation Foaming agent composition and process
US5346639A (en) * 1994-01-11 1994-09-13 Geoff Hatfield Spray dispensed shampoo
TW449485B (en) * 1995-03-31 2001-08-11 Colgate Palmolive Co Skin care products containing anti itching/anti irritant agents
GB9510833D0 (en) 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9510838D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5985809A (en) * 1995-05-27 1999-11-16 The Procter & Gamble Company Aqueous personal cleansing compositions comprising specific nonocclusive liquid polyol fatty acid polyester
EP0828809A4 (en) * 1995-05-27 1998-12-30 Procter & Gamble BODY CARE
US5942479A (en) * 1995-05-27 1999-08-24 The Proctor & Gamble Company Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components
US6514918B1 (en) 2000-08-18 2003-02-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Viscous, mild, and effective cleansing compositions
EP1869978A1 (de) * 2006-06-21 2007-12-26 Bayer CropScience AG Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz
MX2018012089A (es) 2016-04-03 2019-01-10 Stepan Co Metodos mejorados de recuperacion de petroleo.

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH345323A (de) * 1956-04-11 1960-03-31 Ciba Geigy Präparat zur Erhöhung des Netzvermögens von Mercerisierflotten
DE1467572A1 (de) * 1964-07-22 1969-01-23 Continental Oil Co Detergent-Zusammensetzungen
US3391750A (en) * 1965-08-09 1968-07-09 Union Carbide Corp Surfactant composition
GB1281895A (en) * 1969-02-21 1972-07-19 Unilever Ltd Soap-sulphate tablets
US3775349A (en) * 1970-06-29 1973-11-27 Ethyl Corp Detergent formulations containing alkyl polyethoxy sulfate mixtures
US3980091A (en) * 1975-01-06 1976-09-14 Alberto Culver Company Quaternary ammonium compounds in pretreatment of hair before shampooing with an anionic shampoo
JPS51109002A (en) * 1975-03-20 1976-09-27 Kao Corp Senjozaisoseibutsu
US4024078A (en) * 1975-03-31 1977-05-17 The Procter & Gamble Company Liquid detergent composition
US4166048A (en) * 1975-09-22 1979-08-28 Kao Soap Co., Ltd. High foaming detergent composition having low skin irritation properties
FR2431514A1 (fr) * 1978-07-19 1980-02-15 Poudres & Explosifs Ste Nale Nouveaux poly (carbonates-urethannes) insatures et leurs applications a la photoreticulation
US4554098A (en) * 1982-02-19 1985-11-19 Colgate-Palmolive Company Mild liquid detergent compositions
JPS6011593A (ja) * 1983-06-30 1985-01-21 ライオン株式会社 液体洗浄剤組成物
US4555360A (en) * 1984-06-22 1985-11-26 The Procter & Gamble Company Mild detergent compositions
US4608197A (en) * 1984-06-25 1986-08-26 Atlantic Richfield Company Alkoxylated ether sulfate anionic surfactants from branched chain plasticizer alcohols

Also Published As

Publication number Publication date
ZA875601B (en) 1989-03-29
US4731201A (en) 1988-03-15
ES2008166A6 (es) 1989-07-16
GB2193971B (en) 1990-07-04
FR2602676A1 (fr) 1988-02-19
PT85514A (en) 1987-09-01
CA1296255C (en) 1992-02-25
PH25326A (en) 1991-04-30
BR8704084A (pt) 1988-04-12
HK112395A (en) 1995-07-21
GB8718817D0 (en) 1987-09-16
SE8702924L (sv) 1988-02-13
FR2602676B1 (fr) 1994-03-11
NZ221341A (en) 1989-07-27
MY100162A (en) 1990-02-22
AU601996B2 (en) 1990-09-27
GR871259B (en) 1987-12-10
IT8748294A0 (it) 1987-08-11
DE3726094C2 (de) 1997-07-17
DK419687D0 (da) 1987-08-12
SE8702924D0 (sv) 1987-07-21
NO873351L (no) 1988-02-15
DE3726094A1 (de) 1988-02-18
PT85514B (pt) 1990-06-29
CH675204A5 (sv) 1990-09-14
GB2193971A (en) 1988-02-24
MX169903B (es) 1993-07-30
DK419687A (da) 1988-02-13
AU7625087A (en) 1988-02-18
NO873351D0 (no) 1987-08-11
BE1005953A3 (fr) 1994-04-05
IT1218158B (it) 1990-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE503212C2 (sv) Hårrengöringskomposition för avlägsnande av konditioneringsmedel innehållande kvaternärt mono-C12-C18- alkylammonium, från hår, som har nämnda konditioneringsmedel på sig innehållande ett C6-C10-alket(1-5)-sulfatsalt som huvudsaklig detergent
EP2491104B1 (en) Viscous liquid cleansing compositions comprising sulfonated fatty acids, esters, or salts thereof and betaines or sultaines
DK169459B1 (da) Shampoosammensætning og fremgangsmåde til vask af hår ved anvendelse af samme
CN104661640B (zh) 皮肤或毛发用清洁组合物
DK167896B1 (da) Shampoosammensaetning
KR102478689B1 (ko) 수성 계면활성제 조성물
US5560873A (en) Mild cold pearlizing concentrates
JP2657116B2 (ja) アルキルグリセルアミド及び該物質の界面活性剤としての使用
CA1335876C (en) Detergent compositions
KR101155749B1 (ko) 점토를 함유하는 구조화된 조성물
NZ228760A (en) Antidandruff shampoo comprising 0.1-2.0% climbazole
FR2545353A1 (fr) Composition de shampooing a base d&#39;un savon et d&#39;un detergent zwitterionique
JPH06107525A (ja) ヘヤーシャンプー−コンディショナー組成物
US5646106A (en) Cold pearlizing concentrates
JPH0639592B2 (ja) 毛髪用液体洗浄剤組成物
NZ230239A (en) Dishwashing detergents containing alkyl mono- or poly-glucosides
GB2223236A (en) Shampoo
JPH0597633A (ja) 洗浄剤組成物
CN112516007B (zh) 清洁组合物
JPH03153798A (ja) 低刺激性洗浄剤組成物
KR102400210B1 (ko) 수성 계면활성제 조성물
JPH0776355B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JPH0529203B2 (sv)
JP6896773B2 (ja) 水性界面活性剤組成物
JP2001501634A (ja) 水性の真珠光沢分散物

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8702924-5

Format of ref document f/p: F