PT801114E - Corantes de cobre formazano reactivos com fibras - Google Patents

Corantes de cobre formazano reactivos com fibras Download PDF

Info

Publication number
PT801114E
PT801114E PT97110893T PT97110893T PT801114E PT 801114 E PT801114 E PT 801114E PT 97110893 T PT97110893 T PT 97110893T PT 97110893 T PT97110893 T PT 97110893T PT 801114 E PT801114 E PT 801114E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
dye
yellow
dyes
red
dyeing
Prior art date
Application number
PT97110893T
Other languages
English (en)
Inventor
Walter Hemling
Mark Helle
Kerry Proulx
Leslie Mcintosh
Philomen Decross
Original Assignee
Dystar L P
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dystar L P filed Critical Dystar L P
Publication of PT801114E publication Critical patent/PT801114E/pt

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24Polyamides; Polyurethanes
    • D06P3/248Polyamides; Polyurethanes using reactive dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/503Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an esterified or non-esterified hydroxyalkyl sulfonyl or mercaptoalkyl sulfonyl group, a quaternised or non-quaternised aminoalkyl sulfonyl group, a heterylmercapto alkyl sulfonyl group, a vinyl sulfonyl or a substituted vinyl sulfonyl group, or a thiophene-dioxide group
    • C09B62/5036Formazane dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0041Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
    • C09B67/0042Mixtures containing two reactive dyes one of them being an azo dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C09B67/0046Mixtures of two or more azo dyes
    • C09B67/0051Mixtures of two or more azo dyes mixture of two or more monoazo dyes
    • C09B67/0052Mixtures of two or more reactive monoazo dyes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/924Polyamide fiber

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

DESCRIÇÃO “CORANTES DE COBRE FORMAZANO REACTIVOS COM FIBRAS” A invenção situa-se no domínio técnico dos corantes reactivos com fibras apropriados para tingir e estampar poliamidas naturais e sintéticas.
Os corantes comerciais são normalmente feitos usando várias misturas corantes de vários componentes a fim de se obter uma intensidade de tonalidades e de cor desejada. Estas misturas corantes compreendem corantes seleccionados das cores primárias, isto é, um corante amarelo, um corante azul e um corante vermelho. Os corantes individuais devem ser apropriados para o fingimento de combinação em sistemas tricromáticos, isto é, misturas de dois ou mais corantes contendo as cores primárias misturadas em quantidades pré-determinadas para dar a tonalidade desejada. Os corantes apropriados em mistura devem também produzir uma formação de cor uniforme e simultaneamente uma tonalidade uniforme em concentrações de banhos de corantes diferentes a fim de produzirem um corante que tenha um aspecto aceitável. Além disso, a composição corante deve dar um tingimento com propriedades de solidez de cor aceitáveis e a um custo aceitável.
Na prática comercial, as fibras de poliamidas são tingidas por métodos de exaustão, contínuos, e de estampagem usando corantes ácidos. Um sistema corante ácido tricromático ilustrativo consiste numa mistura de um corante C.I. (índice de Cor) Laranja Acido 156, um corante C.I. Azul Ácido 324, e um corante C.I. Vermelho Ácido 266. Embora estes sistemas tenham obtido aceitação no tingimento de poliamidas, faltam-lhes certas características desejadas, por exemplo, na formação da tonalidade, na velocidade de estampagem a frio, na resistência ao ozono e ao óxido nitroso, pouco ou nenhum fototropismo e solubilidade em água fria. Têm sido realizadas várias tentativas para usar corantes contendo o grupo vinil sulfona para tingir nylon. Contudo, estes corantes não tiveram aceitação comercial no tingimento de poliamida principalmente devido à sua falha em proporcionar um tingimento de nível uniforme com as propriedades acima descritas. Os corantes de vinil sulfona tendem a concentrar-se selectivamente numa parte da fibra, deixando as outras partes com deficiência dessa cor, quer devido às variações na morfologia da fibra, quer devido à velocidade de estampagem do corante ou a uma combinação de ambas. Este problema é particularmente evidente no fingimento de materiais de poliamida, em que a fibra é muito esticada, por exemplo, em carpetes e tapetes de nylon. Têm sido efectuadas várias tentativas para ultrapassar as desvantagens dos corantes de vinil sulfona em aplicações de tingimente de poliamidas. A Patente U.S. N° 4.762.524 é um exemplo da técnica anterior. Nesta patente da técnica anterior, forma-se um produto da reacção do corante de vinil sulfona e um ácido N-alquil-amino-alquil sulfónico ou ácido carboxílico numa tentativa para tomar o corante de vinil sulfona mais apropriado para fingimentos de poliamidas. A Patente U.S. N° 3.802.837 ensina a formar um produto da reacção de N-metil-taurina para adaptar o corante de vinil sulfona ao fingimento de poliamida. Embora a técnica anterior acima identificada revele características de tingimento melhoradas, não foram aceites no tingimento comercial de poliamidas. São ainda descritos compostos de cobre formazano (corantes) tendo um grupo β-tio-sulfatoetilsulfonilo como agrupamento reactivo com a fibra, na Offenlegungsschrift N° 2.945.493, tal como no Exemplo 1 da mesma, sem qualquer alusão ao facto de ser favorável para o uso num processo de tingimento dicrómico ou tricrómico de poliamida na presença de outros corantes.
Também a Memória da Patente Francesa N° 1.560.653 descreve compostos de cobre formazano tendo, como grupo reactivo com fibras, por exemplo, um grupo β-sulfatoetil-sulfonilo; não é aí mencionado nem é também deduzível um uso favorável em combinação com outros corantes nos procedimentos de tingimento policrómico.
De acordo com a presente invenção, descobriram-se novos compostos de cobre formazano (corantes) de acordo com a fórmula geral (A) 3
em que Y é seleccionado de vinilo, β-sulfatoetilo, β-tio-sulfatoetilo, β-fosfatoetilo e β-cloroetilo, de preferência um composto (corante) da fórmula (B)
O
i
I apropriado para uso em composições com corantes de tingimento a amarelo e vermelho especificamente abaixo mencionados em composições corantes dicromáticas e tricromáticas, de preferência composições corantes tricromáticas, para proporcionar um bom tingimento de poliamida com excelente solidez de cor, baixo fototropismo, elevada resistência ao ozono e ao óxido nitroso.
Esses corantes de tingimento a amarelo e vermelho são: Fórmula 1 - Amarelo
em que R é Cl, OCH3, CH3, H ou SO3H; Y é vinilo, β-sulfatoetilo, β-tio-sulfatoetilo, β-fosfatoetilo ou β-cloroetilo; X e Z são independentemente seleccionados de -NHCN e Cl; e n é zero ou 1. De preferência, 0 substituinte R é hidrogénio ou metoxi (OCH3), Y é β-sulfatoetilo, X e Z são cloro ou cianamida (NHCN) e n é zero.
As poliamidas úteis de acordo com a invenção, incluem as poliamidas naturais e sintéticas. Exemplos de poliamidas são a seda, a lã, os copolímeros de nylon-6, de nylon-6,6 e de nylon 6/6,6, o nylon-11, o nylon-12 e misturas dessas poliamidas. Os compostos da invenção são particularmente úteis no tingimento de tecidos para tapetes de nylon-6 e nylon 6-6. Os substratos de poliamida podem ser combinados com fibras de outros polímeros, tais como poliuretanos, polipropileno, polietileno, poliéster, rayon, etc. e na forma de fibras, fios, tecidos, produtos em malha e, em especial, na forma de tapetes. 5 5
£/
Os corantes da invenção de acordo com a fórmula (A) podem ser aplicados por métodos convencionais de exaustão, contínuos ou de estampagem bem conhecidos na técnica. O líquido de tingimento ou a pasta de estampagem pode conter auxiliares de tingimento típicos, tais como agentes molhantes, agentes anti-espumifícantes, agentes de nivelamento, retardadores, ácidos, tampões, etc. e outros agentes que afectam as propriedades do material têxtil, por exemplo, agentes de amaciamento, aditivos para conferir um acabamento para retardamento da propagação de chamas, agentes repelentes da sujidade, água e óleo, bem como agentes de amaciamento da água e espessantes naturais ou sintéticos, por exemplo, alginatos, éteres de celulose e do género.
Os corantes da invenção podem ser usados, de preferência, em composições corantes tricromáticas, tais como aquelas em que se combina um corante da invenção com dois corantes seleccionados de corantes das fórmulas Amarelo 1, Amarelo 2, Amarelo 3, Vermelho 1 e Vermelho 2.
Amarelo 1 HO:SO-CH,
/ 6 6
Amarelo 2
Amarelo 3 HO=SO—'2Hj
Vermelho 1
7 Vermelho 2
H-N HOaSO—CHj—CH2—SOf
S03H
Os corantes da invenção revelam de forma surpreendente e inesperada uma compatibilidade excelente com os outros corantes mencionados, e os materiais corantes tricromáticos ou estampagens obtidas, uma formação de cor uniforme e excelente, através de boas propriedades de estampagem e exaustão e uma boa consistência de cor em várias concentrações e tonalidades. Os corantes revelam também um nível muito elevado de propriedades de solidez de cor, em particular solidez de cor ao ozono e ao óxido nitroso e muito pouco fototropismo, que é superior em comparação com os corantes ácidos presentemente usados. Além disso, a solubilidade em água fria dos corantes individuais e também das misturas é excelente e, mesmo depois de vários dias, as soluções altamente concentradas não revelam qualquer precipitação de materiais corantes, o que afectaria o processo de tingimento.
Os corantes da invenção podem ser usados na forma de ácido livre ou na forma de sal ou, de preferência, na forma dos seus sais. Os sais apropriados são, por exemplo, os sais de metais alcalinos, os sais de metais alcalino-terrosos ou os sais de amónio, ou os sais de uma amina orgânica, por exemplo, os sais de sódio, lítio, potássio, amónio e trietanolamina. Contêm, de uma maneira geral, outros aditivos, por exemplo, cloreto de sódio, sulfato de sódio ou dextrina, usados para ajustar a sua resistência tintoral para um nível padrão. A síntese dos corantes da fórmula geral (A) pode ser efectuada seguindo os procedimentos da Patente Alemã N° 1.719.083 usando os intermediários apropriados.
Os Exemplos seguintes ilustram a invenção não se destinando a limitar o âmbito das reivindicações da invenção. Nos Exemplos, são usadas as marcas registadas e abreviaturas seguintes: 8
(1) agente molhante Hostapur® CX (um éter alquil poliglicólico) (2) agente de nivelamento Remoí® NA (um sal de amónio quaternário de amina em C12 a C16) (3) agente molhante DOSS-70 (dioctilsulfo-succinato) (4) DOW FAX® 2A1 (um agente de nivelamento aniónico)
Os Items (1) a (3) acima podem ser obtidos da Hoechst Celanese Corporation, Somerville, New Jersey e o Item (4) da Dow Chemical Company, Midland, Michigan.
As percentagens referidas nos Exemplos são percentagens em peso com base no peso do tecido a não ser que se especifique de outra forma.
Exemplo A (Síntese do corante de fórmula (B)):
Dissolvem-se 160 g da hidrazona, que resulta da condensação de ácido 2-carboxifenil--hidrazino-5-sulfónico com benzaldeido, em 750 g de água e leva-se a um pH de 6 a 7 usando uma solução aquosa de hidróxido de sódio. Adicionam-se 127 g de sulfato de cobre á solução resultante e mantem-se o pH entre 5 e 6 usando carbonato de sódio. A esta solução adiciona-se uma suspensão aquosa diazóica, que pode ser feita por diazotação de 149 g de 2-amino-4-(p-sulfatoetilsulfonil)-fenol com uma solução aquosa de nitrito de sódio e ácido sulfúrico. Efectua-se a reacção de acoplamento a um pH de 4 a 6, mantendo o pH com carbonato de sódio. Para finalizar a reacção, aquece-se a mistura de acoplamento até 40 a 80° C, a um pH de 2 a 6, durante 5 horas. Pode ser usada cromatografia líquida de elevado rendimento em todas as fases, para indicar o fim da reacção. A solução corante resultante é clarificada e seca por pulverização. Resulta num pó corante azul, que pode ser usado para realizar os fingimentos tricromáticos de nylon estabelecidos. O corante tem um máximo de absorção a 600 nm.
Este corante pode ser preparado por uma via de síntese alternativa. Pode ser usado o reagente de 2-metoxi-5-(p-sulfatoetilsulfonil)-anilina em vez de 2-amino-4-(P-sulfatoetil-sulfonil) fenol e o produto resultante desmetilado aquecendo-se a mistura reaccional a um pH de 3 a 7, a 60 a 90° C, durante 2 a 3 horas, para se obter o corante desejado.
Exemplo de Aplicação 1:
Tingiu-se uma peça de 20 g de tapete de nylon-6 num banho corante aquoso contendo os seguintes componentes:
Corante Amarelo 1 0,370 % Corante Vermelho 1 0,158 % Corante de fórmula (B) 0,72 % Remoí ANL 1,0% DOW FAX 2A1 0,5 % 8 g de Acetato de amónio
Realizou-se o tingimento numa proporção de banho de tingimento de 20:1. Ajusta-se o banho de tingimento a um pH de 4,5 a 26,1° C (80° F). Aumenta-se a temperatura do banho a uma velocidade de 1,6° C (3o F) por minuto a 82,3° C (180° F). Mantém-se o banho a 82,3° C (180° F) durante 30 minutos e depois escoa-se e enxagua-se o tapete em água fria e seca-se. O tingimento resultante tinha uma tonalidade azul escura, que revela uma lisura, solidez de cor à luz, ozono, óxido nitroso, pesticidas, shampoos e acondicionamento a húmido e seco, excelentes. O tingimento mostra também uma boa solidez de cor ao cloro e quase nenhum fototropismo.
Mediu-se a formação da tonalidade durante o tingimento removendo uma pequena amostra do tapete tingido em momentos pré-determinados e tirando as medições de tonalidade. Todas as amostras eram da mesma tonalidade, o que significava que os corantes individuais têm uma velocidade de tingimento muito próxima, representando um sistema tricromático ideal.
Exemplos de Aplicação 2 a 15: A Tabela 1 mostra a quantidade de corantes usados nos diferentes tingimentos de combinação. O procedimento de tingimento foi substancialmente o mesmo que o do Exemplo de Aplicação 1 para todos os Exemplos. 10 β
Tabela 1 Εχ. Material Corante % Tonalidade de tingimento Corante Amarelo 1 0,76 2 Corante Vermelho 1 0,78 Borgonha Corante de fórmula (B) 0,32 Corante Amarelo 1 0,77 3 Corante Vermelho 1 0,30 Chocolate Corante de fórmula (B) 0,30 Corante Amarelo 1 0,469 4 Corante Vermelho 1 0,076 castanho Corante de fórmula (B) 0,142 Corante Amarelo 1 0,181 5 Corante Vermelho 1 0,033 cinzento amarelado Corante de fórmula (B) 0,078 Corante Amarelo 1 0,027 6 Corante Vermelho 1 0,0092 beje Corante de fórmula (B) 0,0074 Corante Amarelo 1 0,26 7 Corante Vermelho 1 0,023 verde Corante de fórmula (B) 0,14 Corante Amarelo 1 0,2 8 Corante Vermelho 1 0,05 cinzento Corante de fórmula (B) 0,164 Corante Amarelo 1 0,22 9 Corante Vermelho 1 0,11 rosa Corante de fórmula (B) 0,033 Corante Amarelo 2 0,51 10 Corante Vermelho 1 0,074 castanho Corante de fórmula (B) 0,142 Corante Amarelo 2 0,78 11 Corante Vermelho 1 0,76 borgonha Corante de fórmula (B) 0,32 Corante Amarelo 1 0,75 12 Corante Vermelho 2 0,82 borgonha Corante de fórmula (B) 0,32 Corante Amarelo 1 0,77 13 Corante Vermelho 2 0,35 chocolate Corante de fórmula (B) 0,30 Corante Amarelo 1 0,47 14 Corante Vermelho 2 0,08 castanho Corante de fórmula (B) 0,142 Corante Amarelo 1 0,18 15 Corante Vermelho 2 0,11 rosa Corante de fórmula (B) 0,033 | 11
Todos os tingimentos tinham exactamente o mesmo nível e eram uniformes, revelando uma solidez de cor excelente à luz, ozono, óxido nitroso, pesticidas shampô e acondicionamento a húmido e seco. Além disso, todos os tingimentos se revelam excelentes na formação de tonalidades, o que foi testado da mesma forma que a descrita no Exemplo # 1.
Exemplo de Aplicação 16:
Tingiu-se uma peça de 20 g de tapete de nylon-6,6 através do método contínuo, usando um líquido corante aquoso contendo:
Corante Amarelo 1 0,17 g/1 Corante Vermelho 1 0,4 g/1 Corante de fórmula (B) 0,05 g/1 Hostapur CX 1,5 g/1 DOSS-70 0,5 g/1 DOW FAX 2A1 0,5 g/1
Ajustou-se o pH do líquido corante a 4,0 com ácido acético e ajustou-se o equipamento para uma absorção a 300 a 400 % com um tempo de tratamento de vapor de 10 minutos. O tingimento resultante era castanho e o tapete tinha uma lisura e uma solidez de cor à luz, ozono, óxido nitroso, pesticidas, shampô e acondicionamento a húmido e seco excelentes. O tingimento tinha também uma boa solidez de cor ao cloro e quase nenhum fototropismo.
Exemplos 17 a 23: A Tabela 2 mostra a quantidade de corantes usados nos corantes de combinação seguintes. O procedimento de tingimento usado foi substancialmente o mesmo que o do Exemplo de Aplicação 16.
Tabela 2 Ex. Material Corante g/i Tonalidade de fingimento Corante Amarelo 1 0,543 17 Corante Vermelho 1 0,099 cinzento amarelado Corante de fórmula (B) 0,234 Corante Amarelo 1 0,78 18 Corante Vermelho 1 0,069 verde Corante de fórmula (B) 0,42 Corante Amarelo 1 0,6 19 Corante Vermelho 1 0,15 cinzento Corante de fórmula (B) 0,492 Corante Amarelo 1 0,66 20 Corante Vermelho 1 0,33 rosa Corante de fórmula (B) 0,099 Corante Amarelo 1 0,543 21 Corante Vermelho 2 0,085 cinzento amarelado Corante de fórmula (B) 0,234 Corante Amarelo 1 0,081 22 Corante Vermelho 2 0,025 beje Corante de fórmula (B) 0,0222 Corante Amarelo 1 0,17 23 Corante Vermelho 2 0,035 bronze Corante de fórmula (B) 0,05
Todos os tingimentos tinham o mesmo nível e eram uniformes, revelando uma solidez de cor à luz, ozono, óxido nitroso, pesticidas shampô e acondicionamento a húmido e seco excelentes.
Lisboa, 1 1 FEV. 2000 O Agente Oficial da Propriedade Industrial
Américo da Silva Carvão Agente Oficia! io Pro^t^sHeiuetnaeti R.Caslii!», 201 -3.g £ - 1070 LISBOA Telefs. 3S513 39 - 385 46 13
yA—í- Ju. U
PT97110893T 1994-05-24 1995-05-09 Corantes de cobre formazano reactivos com fibras PT801114E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/248,292 US5456727A (en) 1994-05-24 1994-05-24 Dye compositions for polyamides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT801114E true PT801114E (pt) 2000-05-31

Family

ID=22938487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT97110893T PT801114E (pt) 1994-05-24 1995-05-09 Corantes de cobre formazano reactivos com fibras

Country Status (10)

Country Link
US (2) US5456727A (pt)
EP (2) EP0760838B1 (pt)
JP (1) JPH10500722A (pt)
CA (2) CA2192952C (pt)
DE (2) DE69514514T2 (pt)
ES (2) ES2144609T3 (pt)
MX (1) MX9605840A (pt)
PT (1) PT801114E (pt)
TW (1) TW332830B (pt)
WO (1) WO1995032249A1 (pt)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19511689A1 (de) * 1995-03-30 1996-10-02 Hoechst Ag Mischung von blaufärbenden faserreaktiven Farbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
DE19511688C2 (de) * 1995-03-30 1999-07-22 Dystar Textilfarben Gmbh & Co Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial
JPH1046045A (ja) * 1996-05-21 1998-02-17 Ciba Specialty Chem Holding Inc 三色染色又は三色捺染の方法
JP4056593B2 (ja) * 1996-08-26 2008-03-05 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド 染料混合物、その製造方法及びその用途
US6143039A (en) * 1999-04-12 2000-11-07 Dystar Textilfarben Gmbh & Co. Blue dye mixtures of fiber-reactive copper complex formazan dyes
KR20030022303A (ko) * 2000-07-25 2003-03-15 다이스타 텍스틸파르벤 게엠베하 운트 컴파니 도이칠란트 카게 황색 반응성 모노아조 염료, 이의 제조 방법 및 이의 용도
MXPA06011303A (es) * 2004-04-06 2007-01-16 Clariant Finance Bvi Ltd Proceso de tenido.
WO2012064859A2 (en) * 2010-11-12 2012-05-18 Invista Technologies S.Ar.L. Aqueous dispersion of dye, stain-blocker, and fluorochemical and its use in the manufacture of carpet
KR101853158B1 (ko) * 2011-02-14 2018-06-04 인벤티아 에이비 리그닌 섬유의 제조방법

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH481998A (de) * 1967-02-17 1969-11-30 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung reaktiver, schwermetallhaltiger Formazanfarbstoffe
US4036825A (en) * 1971-11-05 1977-07-19 Hoechst Aktiengesellschaft Monoazo reactive dyestuffs
DE2250450A1 (de) * 1972-10-14 1974-04-25 Hoechst Ag Verfahren zum faerben oder bedrucken von stickstoffhaltigen textilmaterialien
US4134887A (en) * 1973-10-17 1979-01-16 Hoechst Aktiengesellschaft Phenyl-azo-phenyl dyestuffs
CH586739A5 (pt) * 1973-10-17 1977-04-15 Hoechst Ag
CH606349A5 (pt) * 1976-08-03 1978-10-31 Hoechst Ag
DE2945537A1 (de) * 1979-11-10 1981-05-21 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Kupferkomplex-formazanverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
EP0028787B1 (de) * 1979-11-10 1983-05-11 Hoechst Aktiengesellschaft Kupfer-Formazanverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
DE2945493A1 (de) * 1979-11-10 1981-05-21 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Schwermetallkomplex-formazanverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe
DE3271290D1 (en) * 1981-12-29 1986-07-03 Ciba Geigy Ag Process for trichromatic dyeing or printing
DE3363254D1 (en) * 1982-04-08 1986-06-05 Ciba Geigy Ag Process for trichromatic dyeing or printing
DE3413315A1 (de) * 1984-04-09 1985-10-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung fluessiger, salzarmer, waessriger reaktivfarbstoffzubereitungen
US4607098A (en) * 1984-07-19 1986-08-19 Hoechst Aktiengesellschaft Bicyclic copper complex formazan compounds having a fiber-reactive group of the vinyl sulfone series, containing a fiber-reactive group suitable as dyestuffs
US4652269A (en) * 1984-11-08 1987-03-24 Ciba-Geigy Corporation Process for the continuous trichromatic dyeing of synthetic polyamide materials: including a blue anthraquinone reactive dye
EP0352222B1 (de) * 1988-06-29 1994-05-25 Ciba-Geigy Ag Faserreaktive Formazanfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
GB2236542B (en) * 1989-10-06 1992-04-15 Sandoz Ltd Dye mixtures and their use in trichromatic dyeing processes
DE59005451D1 (de) * 1990-01-09 1994-05-26 Ciba Geigy Verfahren zum Trichromiefärben oder -bedrucken von cellulosehaltigen textilen Fasermaterialien.
EP0575541A1 (en) * 1991-03-11 1993-12-29 Hoechst Celanese Corporation Process for dyeing polyamide substrates
ES2127266T3 (es) * 1992-07-31 1999-04-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento para teñir materiales de fibra de poliamida sintetica.

Also Published As

Publication number Publication date
WO1995032249A1 (en) 1995-11-30
MX9605840A (es) 1997-12-31
CA2496706A1 (en) 1995-11-30
US5456727A (en) 1995-10-10
EP0760838A1 (en) 1997-03-12
CA2192952C (en) 2006-12-12
DE69514514D1 (de) 2000-02-17
TW332830B (en) 1998-06-01
DE69513690T2 (de) 2000-11-23
EP0760838A4 (en) 1997-07-23
DE69513690D1 (de) 2000-01-05
CA2192952A1 (en) 1995-11-30
DE69514514T2 (de) 2000-07-06
ES2144609T3 (es) 2000-06-16
JPH10500722A (ja) 1998-01-20
ES2143270T3 (es) 2000-05-01
US5563248A (en) 1996-10-08
EP0801114B1 (en) 1999-12-01
EP0760838B1 (en) 2000-01-12
EP0801114A3 (en) 1998-01-28
EP0801114A2 (en) 1997-10-15
CA2496706C (en) 2006-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0021105B2 (en) Reactive dyes, process for their preparation and their use for dyeing cellulose fibers
EP0775776B1 (de) Verfahren zum Di- oder Trichromie-Färben oder -Bedrucken
KR100255686B1 (ko) 수용성모노아조염료
DK153503B (da) Fremgangsmaade til trichromi-farvning eller -trykning af tekstilmaterialer af naturlige og syntetiske polyamidfibre
PT1529817E (pt) Processo de tingimento por monocromia, dicromia ou tricomia ou estampagem de materiais naturais ou sintéticos de poliamida
PT801114E (pt) Corantes de cobre formazano reactivos com fibras
EP1760117B1 (en) Reactive dyestuff compositions and their use
KR100320639B1 (ko) 적색계반응성염료,그의조성물및이를사용한염색법
CN1330711C (zh) 偶氮染料
US5324330A (en) Dye mixtures and the use thereof
EP0169457A1 (de) Wasserlösliche Pyridon-Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Farbstoffe
JPH0247163A (ja) 繊維反応性フオルマザン染料とその製造法及び使用法
JPH0619047B2 (ja) ジスアゾ系色素及びこれを用いる染色方法
KR100499448B1 (ko) 반응성 흑색염료 조성물
JPH07268231A (ja) 反応性染料、その製造方法及びその用途
PT1179034E (pt) Misturas de corantes reactivos vermelhos simétricos e assimétricos
JPH06240586A (ja) 染料混合物による天然又は合成ポリアミド繊維材料の染色方法
US4699624A (en) Water-soluble vinyl sulfonyl-type reactive monoazo yellow dyestuff mixtures with high color yield
US5096460A (en) Red dye mixtures and their use: dyeing natural or synthetic polyamides
US5090964A (en) Red dye mixtures and their use: dyeing natural or synthetic polyamides
JPS62253661A (ja) 染色方法及び該方法によって得られた染色物
JPH04189872A (ja) 反応染料組成物およびそれを用いて繊維材料を染色または捺染する方法
JPH0464347B2 (pt)
JPH11241033A (ja) 染料混合物およびそれを用いる染色または捺染法
JPS63168465A (ja) 水溶性ホルマザン色素およびそれを用いる染色方法