PT100664A

PT100664A - Composicao para a limpeza da pele, couro cabeludo e cabelo, contendo uma base organica soluvel em agua, por exemplo uma alquilamina

Info

Publication number: PT100664A
Application number: PT100664A
Authority: PT
Inventors: Giovanni Gazzani
Original assignee: Crinos Industria Farmaco
Priority date: 1991-07-08
Filing date: 1992-07-07
Publication date: 1993-10-29
Also published as: ITMI911885A1; AU658199B2; ITMI911885A0; GR1001507B; JPH05194186A; ES2037620B1; FR2678827A1; LU88145A1; US5352389A; AU1951192A; CH684823A5; ES2037620A1; IT1250656B; KR930002491A; EP0530865A1; BE1005915A5; FR2678827B1

Description

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Este invento relaciona-se com uma composição sob a forma de uma solução aquosa ou emulsão 0/W para limpeza da pele, couro cabeludo e cabelo dotada de uma uma muito boa tolerabilida-de por parte da pele.

Pensa-se que vale a pena rever resumidamente aqui os critérios que foram até agora seguidos na composição de detergentes sintéticos em produtos para a limpeza e higiene do corpo num esforço para evitar, ou pelo menos para reduzir os problemas de tolerabilidade cutânea que surgem ao utilizar estas substancias. É do conhecimento geral que a utilização de detergentes sintéticos em produtos para higiene pessoal é muito antiga podendo provavelmente reportar-se às primeiras décadas deste século. A grande difusão destes produtos ocorreu em tempos raais recentes, quando formulações tais como champôs, espumas para banho, etc., isto é produtos que pretendem ir ao encontro das múltiplas necessidades da higiene pessoal, foram introduzidos no mercado.

Para além de terem um sucesso imediato entre os consumidores, estes produtos provaram ser vantajosos também para os fabricantes, visto os seus custos industriais se compararem favoravelmente com os dos sabões clássicos e suas composições.

As vantagens mais significativas proporcionadas por essas formulações podem ser condensadas como se segue: melhor rendimento, custos mais baixos como já foi mencionado e melhores caracteristicas de utilização. Além disso, a circunstancia do pH destas preparações poder ser tornado neutro, ou corrigido para valores ainda mais baixos do que o referido resultou numa c

compatibilidade dérmica muito melhor em comparação com a que se obtem com sabões clássicos.

De qualquer modo, tal como já aqui foi referido, estes detergentes ainda apresentaram alguns efeitos adversos importantes sobre a pele, que podem ser catalogados como se segue: - Excessiva delapidação da epiderme. - Secura cutânea, aspereza e pele gretada. - Sensibilização local e/ou irritação, relevante em particular para as pálpebras e mucosa ocular. - Seborreia reactiva, em particular do couro cabeludo. A este respeito deve ser referido que a investigação neste campo tem-se sempre esforçado para sintetizar novos surfac-tantes que apresentem compatibilidade dérmica melhorada.

De qualquer modo entre essas substancias encontram-se já actualmente disponíveis, como é do conhecimento do especialista nesta técnica, compostos tais como anfotéricos e não iónicos, e em particular entre os últimos os derivados do oxietileno, que apresentam muito boas características no que se refere à tolera-bilidade por parte da pele.

Ao mesmo tempo o especialista neste campo está ciente de que as composições de limpeza compostas apenas com essas substancias não representariam ainda a solução correcta para os problemas atrás referidos, visto ser sabido que a eficácia de limpeza dos anfotéricos e dos não iónicos é inferior à de outros detergentes, tais como os do tipo aniónico.

Assim na hipótese aqui anteriormente referida as quantidades de surfactantes seriam necessariamente mais elevadas do que as encontradas usualmente em formulações de limpeza. 5 -

Uma tal situação iria em primeiro lugar fazer correr o risco de perder, pelo menos em parte, a vantajosa tolerabilidade da pele em relação aos anfotéricos e não iónicos, visto ser sabido que os efeitos cutâneos adversos dependem directamente da quantidade de surfactante.

Pensa-se ainda que estes produtos seriam prejudicados por custos unitários mais elevados, relacionados com uma taxa mais elevada dos detergentes neles contidos.

Consequentemente as composições para limpeza fornecidas actualmente pelos fabricantes consistem quase invariavelmente em misturas de diferentes substancias, compostas de acordo com os critérios básicos que se seguem: a. Associação de agentes tensio activos pertencendo a classes diferentes, e com maior detalhe combinando aniónicos com anfote-ricos e não iónicos, a fim de ir ao encontro da necessidade de se obter uma boa acção de limpeza juntamente com uma tolerabilidade local aceitável. b. Associação de detergentes iónicos com outras substancias capazes de desenvolver uma acção protectora sobre a pele tais como proteínas, colagénio e derivados dos sacarídeos, agentes superengordurantes, etc.

Ao tentar encontrar uma nova solução do problema da compatibilidade dérmica, a ideia que parece ser mais simples e merecedora de uma investigação minuciosa é a verificação da possibilidade de se conseguir uma redução significativa nas quantidades de detergente sem se perder ao mesmo tempo o requerido efeito de limpeza.

Nesse caso as formulações relevantes podem compreender vantajosamente compostos não dotados per se de uma actividade de 6 -

limpeza apreciável, mas apresentando ao mesmo tempo propriedades peculiares que levem a um sinergismo com os verdadeiros surfac-tantes, de modo a poder-se ainda assegurar o requerido efeito detergente. O conceito atrás referido foi aliás, já aplicado recentemente nesta técnica. Para citar um exemplo pode ser aqui citado o Requerimento da Patente Europeia No. 84200088.7, que apresenta composições detergentes em que a quantidade total de agentes tensio activos é inferior à geralmente reputada como sendo a quantidade requerida eficaz normalizada. Ao mesmo tempo o referido requerimento compreende agentes de espessamento, que já são conhecidos nesta técnica como sendo capazes de aumentar a estabilidade da emulsão formada quando a formulação entra em contacto com a sujidade. A este respeito vale a pena lembrar aqui que é sabido desde há muito nesta técnica (ver como referência o artigo de D.G. Stevenson "Mechanism of detergency" publicado em J. Soc. Cosm. Chem. vol. XII 1961, páginas 353-370) que a estabilidade da emulsão constitui um dos passos importantes no mecanismo de detergencia. A solução que foi dada alternativamente aqui a fim de resolver, ou de qualquer modo melhorar os mesmos problemas atrás referidos de tolerabilidade por parte da pele, parte da observação experimental de que composições aquosas ou de emulsão 0/W contendo as bases orgânicas solúveis na água aqui mais abaixo referidas, tamponadas com um pH compreendido entre 7 e 9, são capazes de remover a sujidade orgânica cutânea.

Tal como é indicado pelos exemplos 1-3 o efeito de limpeza observado pode ser atribuído a uma formação local directa de quantidades de sabões entre as referidas bases e os ácidos gordos livres que estão contidos na sujidade orgânica.

Além disso a variação do pH atrás mencionada das referidas formulações é tal que evita que estes sabões sejam prejudiciais para a pele.

Uma outra confirmação deste mecanismo peculiar de detergencia deriva da observação de que o efeito de limpeza aumenta pela adição à solução de pequenas quantidades de lipases, isto é enzimas dotados de actividade lipofílica, tal como será aqui a seguir descrito pormenorizadamenete.

Ainda de acordo com o primeiro objectivo do invento estas composições são caracterizadas pelo facto de conterem de 0,5 a 5% p/v de bases orgânicas solúveis em água tamponada pertencendo a um ou mais dos grupos ou classes que se seguem: alquilaminas alifáticas de baixo peso molecular e seus derivados hidroxi, C2~C3 alquilenodiaminas primárias, aminoácidos básicos. É importante realçar que as referidas bases solúveis não apresentam propriedades tensio activas ou são de qualquer outro modo emulsificadoras ou detergentes. Isto pode ser confirmado por meio de uma experiência muito simples realizada nas soluções aquosas relevantes, tais como por exemplo as que contêm aminoácidos básicos, que mesmo após completa agitação não levam a qualquer formação de espuma.

Isto sugere ainda que a utilização desses compostos como ingredientes activos de composições detergentes não era de todo previsível. 8

Para cada um dos grupos aqui anteriormente mencionados as substancias preferidas para a finalidade do invento são ainda aqui indicadas mais abaixo.

As formulações do invento podem conter pelo menos uma base solúvel na água ou ainda uma mistura correspondente com um ou mais compostos pertencendo âs classes atrás referidas.

Um aspecto essencial dessas composições é o facto de não conterem ácidos gordos, isto é ácidos monocarboxílicos alifãticos insaturados e saturados com uma cadeia linear com pelo menos 4 átomos de carbono (ver F.D. Gunstone "An introduction to the chemistry of fats and fatty acids" Chapman & Hall Ltd. London, páginas 2 - 21, em particular Quadro I na página 3).

Além disso, qualquer ingrediente acídico a ser eventualmente adicionado deve ser previamente mudado para o seu sal correspondente, visto que de outro modo ele iria utilizar as bases orgânicas solúveis na água para neutralizar a carga negativa.

Deste modo o pH iria diminuir e a performance de limpeza das formulações, tal como é indicado no exemplo 2, poderia ser afectada negativamente. Alternativamente, os referidos ingredientes acídicos podem ser adicionados como tal e então eventualmente neutralizados com as mesmas bases orgânicas solúveis na água, contanto que a quantidade real destas últimas substancias se apresente em excesso da quantidade requerida para a neutralização, de modo a que o pH da solução se situe na gama alcalina prevista. 0 excesso mínimo requerido é de 0,5% (p/v, calculado à base da totalidade da composição). 9

A quantidade total das referidas bases não deve obvia-mente exceder o limite superior (5%) da gama p/v aqui anterior-mente indicada.

Um outro aspecto essencial deste invento é o facto das novas formulações em relação à acção de limpeza delicada pretendida não deverem compreender solventes orgânicos da sujidade da pele, tais como por exemplo álcool etílico ou óleo mineral, que são encontrados frequentemente em produtos cosméticos. As alquil-aminas alifáticas saturadas de baixo peso molecular e os seus correspondentes derivados hidroxi que são úteis para a finalidade do presente invento são alquilaminas saturadas alifáticas primárias, secundárias, terciárias, e derivados hidroxi correspondentes, caracterizados pelo facto de, com a excepção da N-metil glucamina, não conterem mais que 4 átomos de carbono para cada cadeia alquilo em que não mais de três átomos de carbono estão inseridos na(s) cadeia(s) alquilo mais longas.

As alquilaminas alifáticas solúveis na água preferidas são seleccionadas de entre as que se seguem: metilamina; etilami-na; propilamina; isopropilamina; dimetilamina; dietilamina; dipropilamina; diisopropilamina; trimetilamina; trietilamina; tripropilamina; N-propildimetilamina; N-propildietilamina.

Os derivados hidroxi das alquilaminas atrás referidas são escolhidos de entre o grupo consistindo nos que se seguem: monometanolamina; monoetanolamina; isopropanolamina, 2-amino 2-metil propanol; 2-amino, 2-metilo, 1,3-propanodiol; 2-amino, 2-hidroximetil 1,3-propaanodiol; dimetanolamina; dietanolamina; diisopropanolamina; dipropanolamina; N-metil, 2-aminoetanol; N-etilo, 2-aminoetanol; N-metilo, 3aminopropanol; N-metilo, 2-aminopropanol; N-etilo, 3-aminopropanol; N-metilo, 2-amino, 1,3-propandiol; N-etilo, 2-amino, 1,3 propandiol; N-metil 10

glucamina; trimetanolamina; trietanolamina; tripropanolamina; triisopropanolamina; N-hidroxipropilo, N-di-hidroxietilamina; N-dimetilaminoetanol; N-dietilaminoetanol; N-dimetilaminopropanol; N-dietilaminopropanol.

As C2~C3 alquilenodiaminas primárias de baixo peso molecular são etilenodiamina e propilenodiamina.

Os aminoácidos básicos preferidos são histidina, arginina, lisina e hidroxilisina.

Particularmente preferida entre os aminoácidos básicos é a lisina. O pH preferido encontra-se compreendido entre 7-8,5. O pH das soluções ou emulsões O/W contendo as referidas bases orgânicas solúveis na água é então corrigido para uma variação entre 7 - 9 ou de preferência entre 7 - 8,5 por adição de pequenas quantidades de ácidos mono (C^-C^) carboxílicos alifáticos saturados de baixo peso molecular ou de ácidos di-, tri-, tetra- (C4~C6) carboxílicos saturados e insaturados, sendo caracterizados pelo facto de serem solúveis ou pelo menos parcialmente solúveis em água e de serem desprovidos de propriedades tensio activas.

Para o mesmo fim também ácidos inorgânicos fortes podem ser vantajosamente utilizados, como tal ou misturados com os ácidos orgânicos anteriores. A adição do(s) referido(s) ácido(s) pode ser efectuada utilizando directamente a substancia pura sob uma forma líquida ou sõlida OU de um modo diferente também as soluções aquosas 11 concentradas afins, dependendo da quantidade total da(s) amina(s) a ser incluídas na formulação.

Esses ácidos orgânicos carboxílicos de baixo peso molecular são de preferência escolhidos de entre o grupo consistindo em ácido fórmico, ácido acético, ácido tartárico, ácido succínico, ácio maleico, ácido málico, ácido láctico, ácido fumárico, ácido cítrico, ácido etilenodiaminotetraacético.

As composições atrás referidas compreendendo ainda os excipinetes usuais bem conhecidos pelos especialistas nesta técnica (ver aqui mais abaixo) são produzidas para a limpeza da pele e podem ser apresentadas como loções e cremes de limpeza.

As referidas composições podem ser adicionados facultativamente enzimas lipolíticos de origem animal (isto é lipase pancreática, etc.), vegetal (isto é lipase do germe de trigo, etc.) ou bacteriana (isto é lipase das pseudomonas, lipase da candida cilindracea, etc.), a fim de aumentar o efeito detergente. A quantidade dos referidos enzimas, cuja actividade deve contudo corresponder a um grau da Farmacopeia, etc., é compreendida entre 0,1 e 1% p/v.

No que se refere ã estabilidade notoriamente limitada das referidas proteínas em soluções aquosas, elas devem ser misturadas com as formulações cosméticas imediatamente antes da utilização.

Para este efeito podem ser aplicadas técnicas de embalagem conhecidas. Por exemplo o enzima sob uma forma em pó pode ser armazenado numa tampa fornecedora selada, de modo a poder ser misturado com a composição apenas quando seja requerido. A estabilidade do enzima na solução pode ser melhorada ligando a proteína a substratos conhecidos, tais como agarose, produtos esses que já se encontram comercializados.

De acordo com um outro objectivo deste invento, embora a composição deva desenvolver uma acção detergente completa, tal como no caso de champôs e de preparações líquidas para banho notoriamente usados para limpar simultaneamente o couro cabeludo e o cabelo, as referidas bases solúveis podem ser misturadas com surfactante(s), ou suas misturas, em que a quantidade total dos outro(s) composto(s) não é superior a 4% p/v.

Esses surfactantes podem ser do tipo aniônico, não iónico ou anfotérico.

Verificou-se surpreendentemente que a mistura das referidas substancias com as aminas solúveis na água do invento com a variação de pH atrás indicada, na presença de sebo revela um sinergismo no efeito de limpeza comparável ao obtido por formulações contendo uma quantidade quase três vezes maior de detergentes.

Foi ainda observado que na presença de lipases a quantidade de detergentes pode diminuir ainda mais.

Vale a pena mencionar aqui a fim de ilustrar ainda mais como é baixo o valor de 4% p/v do conteúdo de detergente aqui anteriormente referido, que nas técnicas anteriores tal como são apresentadas no livro "Cosmetic Science and Technology" por E. Sagarin, páginas 418-419, as quantidades de detergentes referidas 13

como sendo eficazes em produtos para cuidados pessoais variam usualmente entre 16% e 20% em peso da composição. Como as referidas bases orgânicas solúveis na água são muito bem toleradas quando dissolvidas em soluções aquosas ou emulsões O/W nas concentrações e pH previstos, e além disso a quantidade de surfactantes que é eventualmente adicionada de acordo com a outra apresentação atrás referida é muito limitada, as formulações do invento não acarretam qualquer desvantagem importante no que se refere à tolerabilidade cutânea. As composições do invento podem ainda conter os ingredientes usuais jã bem conhecidos dos especialistas nesta técnica, tais como por exemplo; agentes de espessamento, tais como ácido algínico, musgo da Irlanda, pecti-na, amido solúvel, goma guar, gelatina, agar agar, carbopol, derivados da celulose; polímeros insolúveis na água orgânicos que funcionam como abrasivos suaves, tais como amido total, celulose, turfa, quitina, quitosan, lignina, etc.; perfumes, conservantes.

Quando as referidas composições se apresentam sob a forma de cremes, elas podem conter também veículos apropriados a fim de aumentar a sua viscosidade, tais como por exemplo álcool cetostearílico, etc. 0 invento é ilustrado pelos exemplos indicados aqui mais abaixo, que não devem de modo algum ser elaborados como limitativos em relação aos objectivos do requerimento. 0 exemplo l refere-se a uma experimentação em que é evidenciado que as bases solúveis na água são capazes de produzir uma emulsão com sebo. Foi jã aqui indicado que a emulsificação constitui um passo muito importante no mecanismo da detergencia. 14

No exemplo 2 é indicado que se o material gordo não compreender ácidos gordos, as bases solúveis na água não formam emulsão 0/W num grau significativo.

No exemplo 3 é referida uma demonstração do efeito detergente das composições de acordo com o primeiro objectivo do invento, isto é, contendo apenas as bases solúveis na água tamponada. A concentração adoptada é de 0,5% e o pH é corrigido a 8,5 por meio de ácido cítrico. Na referida demonstração uma peça de tecido de algodão, previamente suja com sebo artificial misturado com uma porção de corante vermelho escarlate, é embebida nas soluções das referidas bases. Por um sistema de pontuação (point score) é então avaliada a quantidade de corante vermelho escarlate libertado na solução a seguir à emulsificação com sebo artificial. O exemplo 4 realça a melhor eficácia da lisina em comparação com a arginina. O exemplo 5 faz uma demonstração do sinergismo da actividade detergente dos surfactantes quando misturados com as referidas bases solúveis na água nas variações de pH atrás referidas na presença de sebo.

Os resultados obtidos evidenciam que a mistura siner-gística proporciona uma redução significativa na quantidade de surfactantes requerida para dar origem ao mesmo efeito de limpeza, de modo que a quantidade afim pode ser diminuída em cerca de dois terços da que é requerida na ausência das referidas bases.

No exemplo 6 é dada uma posterior confirmação do efeito sinergistico. Com maior particularidade é indicado que as soluções contendo 2% p/v de sulfato laurilo de sódio (SLES) e 0,5% de 15

bases solúveis na água apresentam o mesmo efeito detergente que as soluções SLES a 6%. É aqui evidenciado que a tolerabilidade local da solução detergente pura a 2%, avaliada no modelo experimental do olho do coelho, é exactamente a mesma que a das formulações contendo a mesma quantidade de surfactantes adicionados de 0,5% das bases solúveis na água.

Exemplo 1

Emulsões provocadas pelas bases solúveis na água do invento na presença de sebo.

Uma certa quantidade de sebo artificial foi preparada de acordo com P. Sosis et Alii., Soaps/Cosmetics/Chemical Specialities 49, July, 32, 1973. 0 sebo tinha a composição que se segue (percentagens são em peso): ácido palmítico 10%, ãcidoeste-árico 5%, ácido oleico 10%, ácido linileico 5%, óleo de côco 15%, parafina 10%, óleo de espermacete 15%, azeite 20%, esqualeno 5%, colesterol 5%.

Foram então preparadas soluções aquosas 0,5% p/v das bases solúveis na água que se seguem: etilamina; metilamina; dimetilamina; diisopropilamina; N-propildietilamina; trietilami-na; tripropilamina; etilenodiamina; monoetanolamina; dietanolami-na; 2-amino, 2-hidroximetilo, 1,3-propanodiol; dietilaminoetanol; N-metil 2-aminopropanol + N-metilo, 3-aminopropanol (na relação de cerca de 1:1); N-metilo, 2-amino, 1,3-propandiol; tripropa-nolamina; metilglucamina; arginina. O pH foi então corrigido para o valor de 8 pela adição de ácido acético glacial.

Nas provetas de 150 ml foram colocados 15 ml do referido sebo artificail e em seguida 35 ml de cada uma das anteriores 17 soluções de bases solúveis na água. Após cuidadosa agitação e mistura, foi observada a formação de uma emulsão com aspecto leitoso.

Exemplo 2

Demonstração de que as bases solúveis na água do invento não são capazes de formar emulsões com material gordo em que não estejam compreendidos ácidos gordos.

Em provetas de 150 ml foram colocados 15 ml de óleo de vaselina (isto é, uma mistura de hidrocarbonetos líquidos) e em seguida 35 ml de cada uma das mesmas 17 soluções de bases solúveis na água referidas no exemplo 1 anterior. Após cuidadosa agitação e mistura observou-se que em cada uma das amostras a ser ensaiadas existia muito pouca tendencia para a formação de emulsões.

Exemplo 3

Demonstração do efeito detergente das bases solúveis na água do invento.

Sujidade artificial foi preparada misturando 12 g de azeite com 1 g de ácido oleico. À mistura foi então adicionado 0,12 g de corante vermelho escarlate (percentagem total em peso: 0,19%). A fase oleosa foi então dissolvida em 600 ml de cloreto de metileno.

Separadamente foram preparadas tiras quadrangulares (4 cm x 4 cm) de tecido de algodão limpo, que foram então embebidas 17 durante 2 horas na solução orgânica. As tiras foram então secas à temperatura ambiente no escuro sendo então transferidas para provetas de 150 ml, contendo cada uma uma quantidade (100 ml) de 0,8% p/v de uma das bases solúveis na água do exemplo 1 anterior, tamponada para pH 8,5 com 10% p/v de solução de ácido cítrico. As soluções foram então ligadas a termostato a 37°C e agitadas por meio de uma haste de vidro durante 10 minutos. A fase aquosa foi então recuperada. Como a solubilização do corante vermelho escarlate foi acompanhada pela formação de uma emulsão com aspecto leitoso, a intensidade da cor de cada solução não pode ser avaliada com o auxílio de um instrumento tendo então que ser feita numa escala subjectiva usando o sistema de pontuação que se segue. À solução da amostra mais corada atribuiu-se a pontuação convencional de 4, enquanto que à não coloração de referência (água destilada) foi atribuída uma pontuação nula.

Entre as soluções do teste foi então escolhida uma amostra tendo uma cor vermelha intermediária entre os dois limites aqui atrás referidos e a que foi atribuida a pontuação de 2.

Verificou-se que as soluções tinham uma pontuação individual compreendida entre 2 e 4. Com maior particularidade observou-se que enquanto que as soluções contendo as aminas e diaminas alifáticas tinham uma pontuação compreendida entre 2 e 3, as que continham hidroxialquilaminas, N-metil glucamina e arginina tinham uma pontuação mais elevada, compreendida entre 3 e 4. Com o mesmo intuito experimental foi avaliada a eficácia de limpeza das composições atrás referidas em relação à diminuição do correspondente pH. Verificou-se então que o valor da pontuação permanecia substancialmente inalterado ao diminuir o pH para 7. 18

Abaixo deste valor verificou-se uma queda significativa da performance. Por exemplo com um pH de 6,5, verificou-se que a pontuação das soluções do teste do grupo das aminas e diaminas alifáticas era inferior a 2, enquanto que se verificou que as soluções do último grupo era inferior a 3.

Exemplo 4

Demonstração da melhor eficácia detergente da lisina em comparação com a arginina.

Soluções aquosas de cada uma destas bases foram preparadas dissolvendo 1 g de cada composto em 100 ml de água e corrigindo então o pH para cerca de 8,5 com ácido fosfórico concentrado. Cada uma das soluções foi então vertida, tal como no exemplo 3 precedente, para uma proveta de 150 ml onde se tinha colocado previamente um pedaço de tecido de algodão tratado como foi atrás descrito. Após ligação a termostato com mistura tal como foi atrás referido, foi observado que a intensidade da cor da solução de lisina era superior à da arginina.

Exemplo 5

Demonstração do efeito sinergístico na actividade detergente obtida por mistura de bases solúveis na água com surfactantes com pH variando entre 7-9 e na presença de sebo.

Foram preparadas as soluções que se segueM. - Monolaurato de sacarose (MS) : soluções a 3%, 6% e 9% p/v corrigidas para pH 7 com solução de hidróxido de sódio.

Sulfato lauriléter de sódio 3-OE (SLES) : soluções a 1,5%, 3%, 4,5%. A porções alíquotas de 100 ml de solução MS a 6% e de solução SLES a 3% foram respectivamente adicionadas as mesmas 19

quantidades de soluções a 1% p/v contendo cada uma das bases do exemplo 1. As soluções foram então levadas a pH 8 com ácido acético glacial. A cada uma das soluções assim obtidas foi então adicionada uma tira de tecido de algodão previamente tratada tal como foi descrito no exemplo 3. 0 processo utilizado a fim de se conseguir a solubilização do corante foi igual ao referido no exemplo anterior. A fim de proporcionar padrões de referência da intensidade da cor, adicionou-se a cada uma das soluções atrás referidas contendo diferentes concentrações de MS ou de SLES puro uma tira de tecido de algodão suja tal como foi descrito detalhadamente no exemplo 3 seguindo-se um processamento igual ao atrás referido.

No fim da experimentação verificou-se que a intensidade da cor das amostras contendo MS a 3% juntamente com 0,5% de base solúvel na água era comparável à da solução contendo 9% de MS.

Do mesmo modo a intensidade da cor das amostras contendo 1,5% de SLES juntamente com 0,5% de base solúvel na água era bastante semelhante à da solução contendo 4,5% de SLES.

Exemplo 6

Confirmação do efeito detergente sinergístico do exemplo 5 e demonstração da tolerabilidade local da composição de acordo com o outro objectivo do invento.

Foram preparadas soluções contendo respectivamente 6% p/v de SLES, 2% de SLES e 2% de SLES juntamente com 0,5% de cada uma das bases indicadas no exemplo 1, tamponadas para pH 8 com ácido acético glacial.

Os resultados que foram obtidos usando o método descrito no exemplo 3 revelaram que as soluções contendo SLES misturado com as referidas bases solúveis na água tinham uma eficácia de limpeza comparável com a obtida com solução de SLES a 6% p/v.

Foi observado que o efeito irritativo avaliado colocando no olho do coelho (coelhos da Nova Zelandia, um para cada solução do teste) três gotas de cada uma das soluções 2% de SLES + 0,5% de base era igual ao obtido com solução pura de 2% de SLES.

Esses resultados permitem concluir que a composição de acordo com esta outra apresentação do invento proporciona uma substancial redução do conteúdo detergente das formulações afins com benefícios bastante evidentes no que se refere à tolerabili-dade local.

Exemplo 7

Loção de limpeza da pele lisina (base)1 0,8% goma xantam 0,5% musgo da Irlanda de sódio 0,2% glicerina 5,0% perfumes, conservantes e água q.b. 100 ml solução ácido cítrico a 10% q.b pH 8,2.

Exemplo 8

Loção de limpeza da pele suave trometamina 2,0% glicerina 5,0% proteínas de plantas 1,0% perfumes, conservantes e água q.b. 100 ml Cristais EDTA q.b. pH 8.

Exemplo 9

Champô anfotérico musgo da Irlanda de sódio 0,2% amido de arroz 2,0% lisina (base livre) 0,5% cocamido propil betaina 1,0% lauroilsarcosinato de sódio 1,0% cocoanfoglicinato de sódio 1,0% perfume, conservantes e água q.b. 100 ml solução ácido succínico a 5% q.b. pH 7,5.

Exemplo 10

Champô tônico

Distearato de PEG 150 0,3% trietanolamina 1,0% sal de sódio de sulfato de lauriléter 1,0% cocamida 1,0% cocamido propil betaina 0,3% perfume, conservantes e água q.b. 100 ml ácido fosfórico concentrado q.b. pH 7,7.

Exemplo 11

Champô revitalizante sal de sódio de resina carboxivinílica 1,0% pó de turfa crivo 100 2,0% metilglucamina 2,0% citrato OE dilaurilo de sódio (7) 1,0% sulfonato alquilo de sódio 1,0% lisado de queratina 1,0% polisorbato 1,0% perfume, conservantes e água q.b. 100 ml ácido acético concentrado q.b. pH 7,8. v. 23

Exemplo 12

Preparação para banho de chuveiro amido de aveia 3,0% N-metilo, 2-amino. 1,3-propandiol sulfato lauriléter de 1,0% trietanolamina 1,5% cocamido propil betaina 1,0% sulfosuccinato de dioctil sódio 1,0% albumina do leite 0,5% perfume, conservantes e água q.b. ácido acético glacial q.b. pH 8. Exemplo 13 Creme de limpeza das mãos 100 ml arginina (base livre) 1,0% lauroilsarcosinato de sódio 1,0% cocoiltaurato de metil sódio 1,0% álcool cetostearílico 2,0% perfume, conservantes e água q.b. cristais EDTA, q.b. pH 7,5. 100 ml

Exemplo 14

Creme de limpeza para a cara proteína neutralizada 1,0% lisina (base) 4,5% cocoil-glutamato de sódio 1,0% p poloxamer 1,0% monolaurato de sacarose 1,0% perfume, conservantes e água q.b. 100 ml ácido fosfórico concentrado q.b. pH 7,5.

Exemplo 15

Champô para Ó cabelo alginato de sódio 1,5% celulose purificada 0,5% metilglucamina 0,5% sulfato lauriléter estearato de magnésio 1,0% monolaurato de sacarose 1,0% proteínas animais hidrolisadas com coco de potássio 1,0% perfumes, conservantes e água q.b. 100 ml ácido láctico a 10% p/v q.b. pH 8.

Exemplo 16

Champô nao jónico carboximetilcelulose de sódio 1,0% pó de queratina 3,0% N-metilo, 3-aminopropanol + N-metil-2-aminopropanol 1,0% polisorbato 20 2,0% laurato de poliglucose 1,0% cocamida 1,0% perfume, conservantes e água q.b 100 ml cristais EDTA q.b. pH 8,5.

Exemplo 17

Composição para espuma de banho N-di-hidroxietilamina 3,5% c^-c^g olefina sulfonato de sódio 3,0% sal dissódico de laurilmonossulfosuccinato 0,5% decilpoliglucosido 0,5% perfume, conservantes e água q.b. 100 ml ácido fosfórico concentrado q.b. pH 8,2. * κ

Exemplo 18 ' ί_'

Composição para limpeza da pele lipase pancreãtica grau USP* 0,2% lisina 1,0% perfume, conservantes e água q.b. 100 ml solução ácido cítricol0% p/v q.b. pH 8. ( o enzima é armazenado numa tampa fornecedora).

Exemplo 19

Champô para o cabelo lipase pancreãtica grau USP* 0.8% trietanolamina 3,0% sulfosuccinato de dioctil sódio 0,5% carboximetilcelulose de sódio 0,4% perfume, conservantes e água q.b. 100 ml ácido acético glacial q.b. pH 7,8 (* ver exemplo 18).

Lisboa, 7 de Julho de 1992

RUA V1CTOR CORDON, 10-A 3.» 1200 USBOA

Claims

REIVINDICAÇÕES 1â. - Composição detergente sob a forma de soluções aquosas ou de emulsões O/W para a limpeza da pele, couro cabeludo e cabelo, caracterizada pelo facto de conter pelo menos uma base orgânica solúvel na água tamponada até pH 7-9 numa quantidade variando entre 0,5 e 5% p/v e pelo facto de não conter ácidos gordos e solventes orgânicos da sujidade da pele e ainda pelo facto de qualquer ingrediente acídico a ser eventualmente adicionado ser préviamente convertido no seu sal correspondente. 2§. - Composição detergente de acordo com a Reivindicação 1, caracterizada pelo facto do referido ingrediente acídico poder ser adicionado alternativamente como tal à composição sendo então neutralizado com as mesmas bases orgânicas solúveis na água, contanto que a quantidade real destas bases se apresente em excesso relativamente à quantidade requerida para a neutralização de modo a que o pH da solução tenha a gama alcalina estabelecida na Reivindicação l. 3s. - composição detergente de acordo com a Reivindicação 2, caracterizada pelo facto do excesso de bases mínimo requerido ser de 0,5% (p/v, calculado à base da totalidade da composição) e e da quantidade total das referidas bases não exceder o limite superior da gama de variações p/v indicada na Reivindicação 1. 4â. - Composição detergente de acordo com as reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto da referida base poder ser escolhida de entre um ou mais dos grupos que se seguem: Alquilaminas alifáticas saturadas primárias, secundárias ou terciárias de baixo peso molecular e os seus correspondentes Γ Γ

derivados hidroxi caracterizados pelo facto, com a excepção do composto N-metil glucamina, das referidas substancias não terem mais de 4 átomos de carbono para cada cadeia alquilo em que não mais de três átomos de carbono se encontram na cadeia(s) alquilo linear mais longa(s), - C -C^ alquilenodiaminas saturadas primárias de baixo peso molecular, Aminoácidos básicos. 5ã. - Composição detergente de acordo com as Reivindicações anteriores, caracterizada pelo facto das referidas alquil-aminas alifáticas saturadas serem escolhidas de entre o grupo que se segue: metilamina; etilamina; propilamina; isopropilamina; dimetilamina; dietilamina; dipropilamina; diisopropilamina; trimetilamina; trietilamina; tripropilamina; N-propildimetilami-na; N-propildietilamina. 6§. - Composição detergente de acordo com as Reivindicações 1-4, caracterizada pelo facto dos derivados hidroxi das alquilaminas alifáticas saturadas de baixo peso molecular serem escolhidas de entre o grupo consistindo no que se segue: monome-tanolamina; monoetanolamina; isopropanolmaina, 2-amino-2-metil--propanol; 2-amino-2-metil-l,3-propanodiol; 2-amino-2-hidroxi-metilo-1,3-propanodiol; dimetanolamina; dietanolamina; di-isopro-panolamina; dipropanolamina; N-metil-2-aminoetanol; N-etil-2-ami-noetanol; N-metil-3-aminopropanol; N-metil-2-aminopropanol; N-etil-3-aminopropanol; N-metil-2-amino-l,3-propanodiol; N-etil--2-amino-l,3-propanodiol; N-metil-glucamina; trimetanolamina; trietanolamina; tripropanolamina; tri-isopropanolamina; N-hidro-xipropilo, N-di-hidroxietilamina; N-dimetilaminoetanol; N-dietil-aminoetanol; N-dimetilaminopropanol; N-dietilaminopropanol. 3
72. - Composição detergente de acordo :com as Reivindicações 1-4, caracterizada pelo facto dessas C2~C3 alquilenodiami-nas saturadas primárias de baixo peso molecular serem etilenodi-amina e propilenodiamina.
82. - Composição detergente de acordo com as Reivindicações 1-4, caracterizada pelo facto dos aminoãcidos básicos serem escolhidos no grupo que se segue: histidina, arginina, lisina e hidroxilisina.
92. - Composição detergente de acordo com as Reivindicações 1-8, caracterizada pelo facto das bases solúveis na água serem os derivados hidroxi de alquilaminas alifáticas, metilglu-camina e aminoácidos básicos. 10.2. - composição detergente de acordo com a Reivindicação 8 e 10, caracterizada por o aminoácido básico ser lisina. llâ. - Composição detergente de acordo com qualquer uma das Reivindicações 1-10, caracterizada pelo facto do pH se situar compreendido entre 7-8,5.
122. - Composição detergente de acordo com as Reivindicações 1-11, caracterizada pelo facto de enzimas lipolíticos de animal (isto é lipase pancreática, etc.), de vegetal (isto é lipase de germe de trigo, etc.) ou de origem bacteriana (isto é lipase de pseudomonas, lipase de candida cilindracea, etc.) poderem ser adicionados facultativamente.
132. - Composição detergente de acordo com a Reivindicação 12, caracterizada pelo facto da referida lipase ser a lipase pancreática. 14a. - Composição detergente de acordo.com qualquer uma das Reivindicações anteriores 1-11, caracterizada pelo facto de poder conter ainda surfactantes, ou suas misturas, numa quantidade total não superior a 4% em peso. 15â. - Composição detergente de acordo com a Reivindicação 14 caracterizada pelo facto dos surfactantes serem do tipo anfotérico, aniónico, não iónico. 16a. - Composição detergente de acordo com as Reivindicações 14 e 15, caracterizada pelo facto de poder conter ainda as lipases tal como nas Reivindicações 12-13. 17a. - Composição detergente de acordo com as Reivindicações precedentes, caracterizada pelo facto de poder ainda conter agent.es de espessamento, polímeros insolúveis em água orgânicos que funcionam como abrasivos suaves, e veículos apropriados para aumentar a viscosidade quando a referida composição se apresenta sob a forma de um creme. 183. - utilização de composições detergentes de acordo com as Reivindicações 1-13 e 17, caracterizada por as referidas composições serem empregadas para a limpeza da pele.
193. - Utilização de acordo com a Reivindicação anterior, caracterizado por tais composições se apresentam sob a forma de loções e cremes. 20a. - utilização das composições detergentes de acordo com as Reivindicações 1-11 e 14-17, caracterizada por as referidas composições serem empregadas para a limpeza do cabelo, couro cabeludo e corpo. 5 21â. - Utilização de acordo com a reivindicação anterior, caracetrizada pelo facto das composições se apresentarem sob a forma de champôs e preparações para banho líquidas. Lisboa, 7 de Julho de 1992

J. PEREIRA DA CRUZ Agente Oficiai da Propriedade Industrial RUA VtCTOR CORDON, 10-A 3* 1200 LISBOA