JP2020007303A - 皮膚洗浄料組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、皮膚刺激性が低減され且つ優れた洗浄力を有する皮膚洗浄料組成物を提供することを目的とする。【解決手段】（Ａ）界面活性剤と（Ｂ）両親媒性エステルとを含有し、前記（Ａ）成分の含有量が０．０２５〜２重量％である皮膚洗浄料組成物は、皮膚刺激性が低減されつつも優れた洗浄力を発揮することができる。好ましくは、（Ｂ）成分は、ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルおよび（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル−１０よりなる群から選ばれる。【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚刺激性が低減され且つ優れた洗浄力を有する皮膚洗浄料組成物に関する。

皮膚を洗浄し、肌を清潔に保つことを目的とした製品として、洗顔料、ボディソープ、シャンプー等の様々な皮膚洗浄料組成物が提供されている。皮膚洗浄料組成物が皮膚を洗浄する機構においては、界面活性剤が汚れに吸着して汚れと水との間の表面張力を小さくし、摩擦による機械力も相まって、汚れを水中に浮き上がらせる。このような洗浄機構を有効に作用させるには、界面活性剤を臨界ミセル濃度以上で配合することが必要である。

一方で、界面活性剤による洗浄力が強すぎることで皮膚刺激の原因となり、その結果、乾燥肌とはじめとする肌トラブルが引き起こされているといった現状もある。このため、肌への作用をマイルドにすることを目的として、洗浄成分の組み合わせや配合量等を工夫する処方が種々提案されている。中でも、洗浄時に形成される泡が、肌と指とが直接触れて発生する摩擦を軽減すると認識されていることから、気泡力、泡持ち力等の泡質を向上させる処方は、肌への作用をマイルドにする処方として優れているというのが一般常識となっている。

このため、近年では、ポンプフォーマータイプの皮膚洗浄料が種々提案されており、簡単に良質な泡が得られる手軽さだけでなく、肌への優しさも注目されている。具体的には、特許文献１に、フォーマー容器と、このフォーマー容器に充填されてなる液体皮膚洗浄剤組成物とからなる液体皮膚洗浄剤製品であって、上記液体皮膚洗浄剤組成物が、（Ａ）炭素数７〜２１の直鎖又は分岐鎖の一価炭化水素基を有する特定の脂肪酸塩を３〜１０質量％と、（Ｂ）特定の塩化ジメチルジアリルアンモニウムとアクリル酸及び／又はアクリルアミドとの共重合体と、（Ｃ）糖アルコールとを含有し、（Ａ）成分の含有量と（Ｂ）成分の含有量との質量比（Ａ）／（Ｂ）が２０〜２５０である液体皮膚洗浄剤製品が開示されている。また、特許文献２には、（ａ）脂肪酸塩を２〜９質量％、（ｂ）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインを０．５〜４質量％、（ｃ）２価アルコールの１種類または２種類以上を１〜１０質量％を含有し、かつ、（ａ）成分と（ｂ）成分の配合量（質量％）の和（ａ）＋（ｂ）が３〜１０質量％、配合量比（ｂ）／（ａ）が０．１〜０．５である洗浄剤をフォーマー容器に充填したことを特徴とする皮膚洗浄剤組成物が開示されている。さらに、特許文献３には、（ａ）ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタインと、（ｂ）炭素数５〜２５の脂肪酸から形成され且つ特定組成の高級脂肪酸石鹸４〜１５質量％と、を含有するフォーマー容器で吐出される洗浄料組成物が開示されている。

国際公開第２０１４／００３１１４号 特開２０１６−０９８１８２号公報 国際公開第２０１７／０８１８９７号

ポンプフォーマータイプの皮膚洗浄料組成物は、界面活性剤の配合量が比較的少なく、その点で、固形状や半固形状の皮膚洗浄料組成物に比べて皮膚への刺激は低減されている傾向にあると考えられる。一方で、ポンプフォーマータイプの皮膚洗浄料組成物は、泡の
状態で吐出されることが大前提となっているため、気泡力を発揮させるために必要な最低限の界面活性剤を配合することがその構成上不可避となっている。

近年、肌に優しい洗顔への意識はますます高まってきている。また、従来の皮膚洗浄料組成物であっても依然として皮膚刺激を感じやすい敏感肌に十分対処できる処方の皮膚洗浄料組成物は無い。従って、これまで以上に肌への刺激が少ない皮膚洗浄料組成物が求められる。

本発明者は、肌への刺激をより軽減させるため、界面活性剤の配合量を、従前の皮膚洗浄料組成物に含まれる配合量よりも大幅に低減させた。しかしながら、そのように大幅に少量の界面活性剤しか含まれない皮膚洗浄料組成物では、肌への刺激低減と引き換えに洗浄力が得られないという問題に直面した。

そこで本発明は、皮膚刺激性が低減され且つ優れた洗浄力を有する皮膚洗浄料組成物を提供することを目的とする。

本発明者は鋭意検討の結果、皮膚洗浄料組成物において、少量の界面活性剤に両親媒性エステルを共存させることによって、皮膚刺激性が低減されながらも優れた洗浄力を発揮できることを見出した。本発明は、この知見に基づいてさらに検討を重ねることにより完成したものである。

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． （Ａ）界面活性剤と（Ｂ）両親媒性エステルとを含有し、前記（Ａ）成分の含有量が０．０２５〜２重量％である、皮膚洗浄料組成物。
項２． 前記（Ｂ）成分が、ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルおよび（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル−１０よりなる群から選ばれる、項１に記載の皮膚洗浄料組成物。
項３． 前記ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルが、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸ビスエトキシジグリコールである、項２に記載の皮膚洗浄料組成物。
項４． 前記（Ａ）成分の含有量が０．０２５〜０．９重量％である、項１〜３のいずれかに記載の皮膚洗浄料組成物。
項５． （Ａ）界面活性剤を０．０２５〜２重量％含む皮膚洗浄料組成物における洗浄力を向上させる方法であって、
皮膚洗浄料組成物に、前記（Ａ）成分とともに、（Ｂ）両親媒性エステルを配合する、洗浄力向上方法。

本発明の皮膚洗浄料組成物によれば、皮膚刺激性が低減されつつも優れた洗浄力を発揮することができる。

１．皮膚洗浄料組成物
本発明の皮膚洗浄料組成物は、（Ａ）界面活性剤（以下、（Ａ）成分と表記することがある）を所定量と（Ｂ）両親媒性エステル（以下、（Ｂ）成分と表記することがある）とを含有することを特徴とする。以下、本発明の皮膚洗浄料組成物について詳述する。

（Ａ）界面活性剤
本発明の皮膚洗浄料組成物は、（Ａ）成分として界面活性剤を含有する。界面活性剤としては特に限定されないが、皮膚への刺激を抑制する観点から、好ましくはアニオン性界
面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、天然界面活性剤等が挙げられる。界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、天然界面活性剤の中から１種を単独で使用してもよく、また２種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。

本発明に使用されるアニオン性界面活性剤としては、例えば、カルボン酸型、スルホン酸型、硫酸エステル型、リン酸エステル型等の界面活性剤が挙げられる。

カルボン酸型の界面活性剤としては、具体的には、オクタン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸等の炭素数６〜２２の飽和又は不飽和脂肪酸；オクタノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ココイル基等の炭素数８〜２４の飽和又は不飽和のＮ−アシル基を有するＮ−アシルアミノ酸（カルボン酸型アミノ酸系アニオン性界面活性剤）が挙げられる。カルボン酸型アミノ酸系アニオン性界面活性剤におけるＮ−アシルアミノ酸としては、Ｎ−アシルサルコシン、Ｎ−アシルアスパラギン酸、Ｎ−アシルグルタミン酸、ラウロイルメチル-β-アラニン等が挙げられる。より具体的なカルボン酸型アミノ酸系アニオン性界面活性剤としては、Ｎ−ラウロイルサルコシン、Ｎ-ラウロイルアスパラギン酸、ココイルグルタミン酸、
ラウロイルメチル-β-アラニンナトリウム等が挙げられる。

スルホン酸型の界面活性剤としては、具体的には、ココイルイセチオン酸等の炭素数６〜２２の脂肪酸とイセチオン酸のエステル；ヘキサンスルホン酸、オクタンスルホン酸、デカンスルホン酸、ドデカンスルホン酸等の炭素数６〜２２のアルキルスルホン酸；アルキルベンゼンスルホン酸等の炭素数１０〜１６のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸；オクタノイル基、デカノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ココイル基等の炭素数８〜２４の飽和又は不飽和のＮ−アシル基を有するＮ−アシル−Ｎ−メチルタウリン（スルホン酸型アミノ酸系アニオン性界面活性剤）が挙げられる。より具体的なスルホン酸型アミノ酸系アニオン性界面活性剤としては、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ラウロイルメチルタウリン、ココイルメチルタウリン等が挙げられる。

硫酸エステル型の界面活性剤としては、具体的には、ラウリル硫酸、ミリスチル硫酸等の炭素数１０〜２２の飽和又は不飽和脂肪酸と硫酸のエステル等が挙げられる。リン酸エステル型の界面活性剤としては、具体的には、ラウリルリン酸等の炭素数８〜２４の飽和又は不飽和脂肪酸とリン酸のエステル等が挙げられる。

なお、これらのアニオン性界面活性剤は、塩の形態であってもよく、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩；アンモニウム塩等の形態をとることができる。

これらのアニオン性界面活性剤の中でも、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、好ましくはカルボン酸型の界面活性剤及びスルホン酸型の界面活性剤が挙げられ、より好ましくは、ラウリン酸、Ｎ-ラウロイルアスパラギン酸、ココイルグルタミン酸、ココイルメチルタウリン及びこれらの塩が挙げられ、さらに好ましくは、ラウリン酸ナトリウム、Ｎ-ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、ココイルメチルタウリンナトリウムが挙げられる。さらにこれらの中でも、皮膚刺激低減性を一層良好に得る観点から、好ましくは炭素数８〜２４の飽和又は不飽和のアシル基を有するＮ−アシルグルタミン酸及び炭素数８〜２２の脂肪酸アミドスルホン酸及びこれらの塩が挙げられ、より好ましくはココイルグルタミン酸、ココイルメチルタウリン及びこれらの塩が挙げられ、さらに好ましくはココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、ココイルメチルタウリンナトリウムが挙げられ、また、洗浄力を一層良好に得る観点から、好ましくは炭素数８〜２４の飽和又は不飽和のアシル基を有するＮ−アシルアスパラギン酸が挙げられ、より好ましくはＮ-ラウロイルアスパラギン酸が挙げられ、さらに好ましくはＮ-ラウロイルアスパラギン酸ナトリウムが挙げられる。

これらのアニオン性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明に使用される非イオン性界面活性剤としては、例えば、エステル型、エーテル型、エステル・エーテル型、アルカノールアミド型、アルキルグリコシド型、アルコール型等の界面活性剤が挙げられる。

エステル型の界面活性剤としては、具体的には、ジラウリン酸グリコール、モノステアリン酸グリコール、ジステアリン酸グリコール、モノラウリン酸グリセリル、ジラウリン酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、ジステアリン酸グリセリル等の炭素数８〜２０の飽和又は不飽和脂肪酸とグリセリンのモノ又はジエステル；ソルビタン脂肪酸エステル；ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。

エーテル型の界面活性剤としては、具体的には、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール等が挙げられる。

エステル・エーテル型の界面活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヘキシタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルポリエチレングリコール等が挙げられる。

アルカノールアミド型の界面活性剤としては、具体的には、コカミドＤＥＡ（ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド）、ラウリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド等が挙げられる。

アルキルグリコシド型界面活性剤としては、具体的には、オクチルグルコシド、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド等が挙げられる。

アルコール型の界面活性剤としては、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられる。

これらの非イオン性界面活性剤の中でも、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、好ましくは、エステル・エーテル型の界面活性剤及びアルカノールアミド型の界面活性剤が挙げられ、より好ましくは、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びコカミドＤＥＡが挙げられ、さらに好ましくはポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が挙げられる。

これらの非イオン性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明に使用される両性界面活性剤としては、例えば、アルキルベタイン型、脂肪酸アミドプロピルベタイン型、アミンオキシド型等の界面活性剤が例示される。

アルキルベタイン型の界面活性剤としては、具体的には、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、オクタデシルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン等が挙げられる。

脂肪酸アミドプロピルベタイン型両性界面活性剤としては、具体的には、コカミドプロピルベタイン等のアミドベタイン（アミノ酸系両性界面活性剤）、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン等のスルホベタイン等が挙げられる。

アミンオキシド型両性界面活性剤としては、具体的には、ラウリルジメチルアミンＮ‐オキシド、オレイルジメチルアミンＮ‐オキシド等が挙げられる。

なお、これらの両性界面活性剤は、塩の形態であってもよく、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；トリエタノールアミン（ＴＥＡ）塩；アンモニウム塩等の形態をとることができる。

これらの両性界面活性剤の中でも、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、好ましくは脂肪酸アミドプロピルベタイン型界面活性剤が挙げられ、より好ましくはコカミドプロピルベタイン等のアミドベタイン（アミノ酸系両性界面活性剤）が挙げられ、さらに好ましくはコカミドプロピルベタインが挙げられる。

これらの両性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明に使用される天然界面活性剤としては、レシチン及びリゾレシチン；キラヤサポニン、ダイズサポニン、ユッカサポニン、エンジュサポニン、ビートサポニン、アズキサポニン、ニンジンサポニン、茶種サポニン、ヘチマサポニン、ツボクササポニンなどのサポニン等が挙げられる。

レシチンは、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトールなどのリン脂質と、トリグリセリド、脂肪酸、植物油からの炭水化物などの成分との混合物であり、医薬品、医薬部外品、化粧品において公知の成分である。

レシチンとしては、動植物由来の天然レシチン（例えば、大豆レシチン、卵黄レシチン等）そのものであってもよいし、天然レシチンの化学処理物であってもよいし、天然レシチンの精製物であってもよい。天然レシチンの化学処理物としては、水素添加処理により得られた水素添加レシチン（例えば、完全水素添加レシチンや部分水素添加レシチン）、水酸化処理により得られた水酸化レシチン等が挙げられる。天然レシチンの精製物としては、アセトン等の溶剤によりホスファチジルコリンの含有量を高めたレシチンが挙げられる。

リゾレシチンとしては、上記のレシチン（天然レシチン、天然レシチンの化学処理物、天然レシチンの精製物）のリゾ体が挙げられる。リゾレシチンは、レシチンをホスホリパーゼＡ２などの酵素による加水分解（溶解）でホスファチジルコリンの２位の脂肪酸が除去された構造を有する。

これらの天然界面活性剤の中でも、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、好ましくはレシチン及びリゾレシチン並びにサポニンが挙げられ、より好ましくはレシチン及びリゾレシチンが挙げられ、さらに好ましくはリゾレシチンが挙げられる。

これらの天然界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明の皮膚洗浄剤組成物における（Ａ）成分の含有量は、０．０２５〜２重量％であ
る。このように界面活性剤量が少量であることより、皮膚刺激性を各段に低減することができる。本発明においては、（Ｂ）成分と共存させることで、優れた洗浄力を発揮することができるため、本来的には有効な洗浄力を発揮できないような少量の界面活性剤量であっても効果的に洗浄力を発揮することができる。このような観点から、（Ａ）成分の上記含有量の範囲の上限としては、さらに皮膚刺激性が低減される１．５重量％以下であることが好ましく、１重量％以下であることがより好ましく、０．９重量％以下であることがさらに好ましい。また、より優れた洗浄力を得る観点からは、（Ａ）成分の上記含有量の範囲の下限としては、０．１重量％以上であることが好ましく、０．５重量％以上であることがより好ましい。

（Ｂ）両親媒性エステル
本発明の皮膚洗浄料組成物は、（Ｂ）成分として両親媒性エステルを含有する。（Ｂ）成分は単独で洗浄作用を示さないが、０．０２５〜２重量％の（Ａ）成分と共存させることによって、低刺激性を維持しながら皮膚洗浄料組成物の洗浄力を向上させることができる。

本発明において、両親媒性エステルは、日本薬局方一般試験法に定められた方法による測定で、導電率７０〜１１０μｓ／ｍに調整されたイオン交換水に常温で２質量％以上溶解し、かつ、油剤であるイソノナン酸イソトリデシル（日清オイリオグループ社製、サラコス９１３）にも常温（２５℃）で１０質量％以上溶解するものであり、エステル系界面活性剤は除かれる。

両親媒性エステルとしては特に限定されないが、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステル及び（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル−１０よりなる群から選ばれるものであることが好ましい。両親媒性エステルとしては、ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステル及び（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル−１０の中からいずれかを単独で使用してもよく、また両方を組み合わせて使用してもよい。これらの両親媒性エステルの中でも、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルがより好ましい。

本発明に使用されるジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルは、ジカルボン酸とポリオキシアルキレンアルキルエーテルとのジエステル化合物である。ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルのジエステル化合物を構成するジカルボン酸の具体例としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、グルタル酸、アジピン酸、ペメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、アセトンジカルボン酸、フタル酸、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸などが挙げられる。また、ジエステル化合物を構成するポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、例えば、ポリオキシエチレンモノアルキルエーテルなどが挙げられ、より具体的には、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテルなどが挙げられる。

これらのジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルの中でも、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、好ましくは、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸とジエチレングリコールモノエチルエーテルとのジエステル化合物、具体的には、ＩＮＣＩ名（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第１３版，第１巻，ＣＴＦＡ，２０１０年，ｐ．３３１）：ＢＩＳ−ＥＴＨＯＸＹＤＩＧＬＹＣＯＬ ＣＹＣＬＯＨＥＸＡＮＥ １，４−ＤＩＣＡＲＢＯＸＹＬＡＴＥで表記される、シクロへキサン−１，４−ジカルボン酸ビスエトキシジグリコールと称される化合物、及びコハク酸とジエチレングリコールモノエチルエーテルとのジエステル化合物、具体的には、ＩＮＣＩ名（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第１３版，第１巻，ＣＴＦＡ，２０１０年，ｐ．３３１−３３２）：ＢＩＳ−ＥＴＨＯＸＹＤＩＧＬＹＣＯＬ ＳＵＣＣＩＮＡＴＥで表記される、コハク酸ビスエトキシジグリコールと称される化合物が挙げられ、より好ましくは、シクロへキサン−１，４−ジカルボン酸ビスエトキシジグリコールが挙げられる。

また、本発明において、前記シクロへキサン−１，４−ジカルボン酸ビスエトキシジグリコールの具体例としては、例えば、日本精化株式会社製の「Ｎｅｏｓｏｌｕｅ−Ａｑｕｌｉｏ（商品名）」等が挙げられる。また、前記コハク酸ビスエトキシジグリコールの具体例としては、例えば、高級アルコール工業株式会社製の「ハイアクオスター ＤＣＳ（商品名）」等が挙げられる。

これらのジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルは、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

本発明に使用される（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル−１０としては、特に限定されないが、例えば、日本精化株式会社製の「Ｎｅｏｓｏｌｕｅ−Ａｑｕａ（商品名）」、「Ｎｅｏｓｏｌｕｅ−ＡｑｕａＳ（商品名）」等が挙げられる。

本発明の皮膚洗浄剤組成物における（Ｂ）成分の含有量としては特に限定されないが、例えば０．１重量％以上が挙げられる。洗浄力をより良好に得る観点から、（Ｂ）成分の含有量としては好ましくは０．５重量％以上が挙げられる。（Ｂ）成分の含有量の範囲の上限は特に限定されないが、皮膚洗浄料組成物の安定性等の観点から、例えば５重量％以下、好ましくは３重量％以下、より好ましくは２重量％以下が挙げられる。

本発明の皮膚洗浄剤組成物において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との比率は特に限定されず、上記の各含有量により定まるが、皮膚刺激低減性及び洗浄力をより良好に得る観点から、（Ａ）成分１重量部に対して（Ｂ）成分が例えば０．１〜１００重量部、好ましくは０．１〜１０重量部、より好ましくは０．５〜５重量部が挙げられる。

他の成分
本発明の皮膚洗浄剤組成物には、前記成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、製剤化等に必要とされる他の基剤や添加剤が含まれていてもよい。このような添加剤については、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、水、炭素数１〜５の低級アルコール（エタノール、イソプロパノール等）、及び多価アルコール（エチレングリコール、１，３−ブチレングリコール（１，３−ＢＧ）、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等）等の水性基剤；防腐剤（メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸等）、着香剤（シトラール、１，８−シオネール、シトロネラール、ファルネソール等）、着色剤（タール色素（褐色２０１号、青色２０１号、黄色４号、黄色４０３号等）、カカオ色素、クロロフィル、酸化アルミニウム等）、粘稠剤（ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、架橋型アクリル酸重合体、カルボキシビニルポリマー、ヒプロメロース、ポリビニルピロリドン、アルギン酸ナトリウム、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、カラギーナン等）、ｐＨ調整剤（リン酸、塩酸、クエン
酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、酒石酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等）、湿潤剤（ｄｌ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液、Ｄ−ソルビトール液、マクロゴール等）、安定化剤（ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エデト酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、Ｌ−アルギニン、Ｌ−アスパラギン酸、ＤＬ−アラニン、グリシン、エリソルビン酸ナトリウム、没食子酸プロピル、亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄、クロロゲン酸、カテキン、ローズマリー抽出物等）、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、粘着剤、緩衝剤、溶解補助剤、可溶化剤、保存剤等の添加剤が挙げられる。これらの基材や添加剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの基材や添加剤の含有量は、製剤形態等に応じて適宜設定することができる。

本発明の皮膚洗浄剤組成物には、前記成分の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて他の薬理成分を含有していてもよい。このような薬理成分としては、例えば、ビタミン類（ビタミンＡ類、ビタミンＢ１類、ビタミンＢ２類、ビタミンＢ５類、ビタミンＢ６類、ビタミンＢ１２類、ビタミンＣ類、ビタミンＤ類、ビタミンＫ類、ナイアシン類、葉酸、ビオチン、リコペン等）、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン等）、局所麻酔剤（プロカイン、テトラカイン、ブピバカイン、メピバカイン、クロロプロカイン、プロパラカイン、メプリルカイン又はこれらの塩、オルソカイン、オキセサゼイン、オキシポリエントキシデカン、ロートエキス、ペルカミンパーゼ、テシットデシチン等）、抗炎症剤（インドメタシン、フェルビナク、ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム等）、皮膚保護剤（コロジオン、ヒマシ油等）、血行促進成分（ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、カプサイシン、トウガラシエキス等）、清涼化剤（メントール、カンフル、ボルネオール、ハッカ水、ハッカ油等）、ムコ多糖類（コンドロイチン硫酸ナトリウム、グルコサミン等）等が挙げられる。これらの薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの薬理成分を含有させる場合、その含有量については、使用する薬理成分の種類、期待する効果等に応じて適宜設定すればよい。

形態
本発明の皮膚洗浄剤組成物の形態については特に制限されず、液状、クリーム状、ジェル状等が挙げられるが、好ましくは常温で液状又はジェル状である。本発明の皮膚洗浄剤組成物が液状又はジェル状である場合の粘度としては、２０℃において１００００ｍＰａ・ｓ以下、好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以下が挙げられる。なお、粘度は、ＢＬ粘度計（ロ−ターＮｏ３、６ｒｐｍ、２０℃）によって測定される値である。また、本発明の皮膚洗浄剤組成物は、液状の皮膚洗浄剤組成物がコットンや不織布等のシート基材に含浸させられた形態であってもよい。

容器
本発明の皮膚洗浄剤組成物を収容する容器については、特に制限されず、形態や用途等に応じて適宜選択すればよいが、例えば、噴霧式容器、注下又は滴下式容器（特に洗浄瓶）、ポンプ式容器、チューブ式容器、包装袋、箱状容器等が挙げられる。特に、本発明の皮膚洗浄剤組成物が液状である場合、容器としては、噴霧式容器、注下又は滴下式容器（特に洗浄瓶）、ポンプ式容器が好ましい。なお、本発明におけるポンプ式容器は、皮膚洗浄剤組成物を液体状態で吐出する容器であり、噴霧式容器は、内容物をミスト状態で吐出するものであり、いずれも、皮膚洗浄剤組成物を泡状態で吐出するポンプフォーマー容器とは異なる。また、本発明の皮膚洗浄剤組成物がシート基材に含浸させられた形態である場合は、容器としては、包装袋、箱状容器が挙げられる。

本発明においては、これらの容器の中でも、肌への塗布の手軽さ及び塗布時における手等による物理摩擦を回避する観点から、特に好ましくは噴霧式容器が挙げられる。噴霧式
容器としては、非エアゾール式スプレー容器であるポンプ式スプレー容器、及び、エアゾール式スプレー容器が挙げられる。噴霧式容器の口径（ノズル内径）としては、例えば０．０１〜３ｍｍφ、好ましくは０．１〜１ｍｍφが挙げられる。噴霧式容器がポンプ式スプレー容器である場合の１プッシュあたりの噴射量としては、例えば０．０５〜１．２ｇ、好ましくは０．１〜０．３ｇが挙げられる。

用途
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、皮膚の油脂、汗などの体液や汚れ等を除去するために用いられるものであり、化粧落とし（クレンジング）として用いられるものではない。本発明の皮膚洗浄剤組成物は、水で薄めることなく、泡立てずにそのまま皮膚に塗布することで使用する。１回当たりの使用量としては、界面活性剤の濃度及び汚れの程度等にもよるが、例えば洗顔に用いる場合０．５〜３ｇ、好ましくは１〜２ｇが挙げられる。

具体的な使用態様として、本発明の皮膚洗浄剤組成物が注下又は滴下式容器（特に洗浄瓶）、ポンプ式容器、チューブ式容器等に収容されている場合は、皮膚洗浄剤組成物を容器からいったん手に取り、手で洗浄対象部位に塗布することができる。また、本発明の皮膚洗浄剤組成物がシート基材に含浸させられている場合は、シート基材を手に取り、洗浄対象部位にあてがうことで塗布することができる。

特に好ましい使用態様として、噴霧式容器、注下又は滴下式容器（特に洗浄瓶）、好ましくは噴霧式容器に収容された皮膚洗浄剤組成物を、手に取ることなく、直接的に洗浄対象部位に塗布することができる。このように、皮膚洗浄剤組成物を直接的に洗浄対象部位に塗布する場合、洗浄対象部位の皮膚と手との間に生じる摩擦や、洗浄部位の皮膚と気泡と間に生じる摩擦といった物理的摩擦を一切与えることなく、液流の機械力を利用するだけで洗浄することが可能になる。本発明の皮膚洗浄剤組成物は、低刺激且つ洗浄力に優れた処方であるため、このように物理的摩擦を与えずに液流の機械力を利用して洗浄することで、洗浄時における肌への負担が顕著に軽減され極めて優しい洗浄方法が可能となる。なお、本発明の皮膚洗浄剤組成物は、前述のような肌に物理的摩擦を与えない洗浄方法に特に適しているが、皮膚洗浄剤組成物を洗浄対象部位に塗布した後に手等を用いてこすり洗いする使用方法を除外するものではない。

本発明の皮膚洗浄剤組成物の洗浄対象部位としては、あらゆる身体部位の洗浄が可能であるため特に制限されず、例えば、手、髪、頭皮、体、顔等が挙げられる。特に、本発明の皮膚洗浄剤組成物が低刺激且つ洗浄力に優れているため、刺激に対して敏感な顔への使用において好適である。

洗浄後、皮膚洗浄剤組成物は、水で洗い流すことができる。水で洗い流す場合は、通常の洗顔と同様に行えばよいが、肌への負担を軽減させる観点からは、手による摩擦を与えないように水流の機械力を利用して洗い流すことが好ましい。

また、本発明の皮膚洗浄剤組成物は、界面活性剤濃度が極端に低いため、洗浄後、洗い流さなくてもよい。このため、本発明の皮膚洗浄剤組成物は、病院における清拭用途、エステサロンや美容院における洗顔等皮膚洗浄施術用途、及び災害用品用途等でも好適である。洗い流さない場合、タオルやティッシュ等の吸水性基材を用いて洗浄部位に残存した皮膚洗浄剤組成物を吸い取って除去してもよい。

製造方法
本発明の皮膚洗浄剤組成物は、前述する（Ａ）成分及び（Ｂ）成分、並びに必要に応じて配合される他の成分等を混合して、所定の形態に調製することによって製造される。

２．洗浄力向上方法
前述するように、両親媒性エステルは、界面活性剤を０．０２５〜２重量％含む皮膚洗浄料組成物において、皮膚への低刺激性を維持しつつ、洗浄力を向上させることができる。従って、本発明は、更に、（Ａ）成分である界面活性剤を０．０２５〜２重量％含む皮膚洗浄料組成物における洗浄力を向上させる方法であって、皮膚洗浄料組成物に、前記（Ａ）成分と共に、（Ｂ）成分である両親媒性エステルを配合する、洗浄力向上方法を提供する。

なお、本発明において、洗浄力を向上するとは、界面活性剤を０．０２５〜２重量％含む皮膚洗浄料組成物において、両親媒性エステルを含まない場合に比べて優れた洗浄力を発揮することをいう。

前記洗浄力向上方法において、使用する成分の種類や使用量、皮膚洗浄料組成物の形態等については、前記「１．皮膚洗浄料組成物」の欄に示す通りである。

以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

表１〜４に示す組成の皮膚洗浄剤組成物を調製した。表１〜４に示す各成分の詳細は以下の通りである。なお、表１〜４に示す皮膚洗浄剤組成物は液状であり、２０℃における粘度（ＢＬ粘度計（ブルックフィールド社製Ｂ型粘度計）ロ−ターＮｏ３、６ｒｐｍによって測定）は、いずれも５０００ｍＰａ・ｓ以下の範囲にあった。
・ラウリン酸ナトリウム（日油株式会社製「ノンサールＬＮ−１」（商品名）
・ココイルグルタミン酸ＴＥＡ（味の素株式会社製「アミソフトＣＴ−１２Ｓ（商品名）」）
・ココイルメチルタウリンＮａ（日油株式会社製「ダイヤポンＫ−ＳＦ（商品名）」）
・Ｎ−ラウロイルアスパラギン酸ナトリウム液（２０重量％）（旭化成ファインケミカル株式会社製「アミノフォーマー ＦＬＤＳ−Ｌ（商品名）」）
・ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸（花王株式会社製「カオーアキポＲＬＭ−４５（商品名）」）
・コカミドＤＥＡ（川研ファインケミカル株式会社製「アミゾールＣＤＥ−Ｇ（商品名）」）
・PEG-60水添ヒマシ油（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油；日光ケミカルズ株式会社製 「ＮＩＫＫＯＬ ＨＣＯ−６０（商品名）」）
・モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン（花王株式会社製 レオドールＴＷ−Ｓ１２０Ｖ）
・グリセリンモノ−２−エチルヘキシルエーテル（ＳＥＰＰＩＣ社製「ｓｅｎｓｉｖａ
ＳＣ ５０ ＪＰ（商品名）」）
・コカミドプロピルベタイン（川研ファインケミカル株式会社製「ソフタゾリンＣＰＢ（商品名）」）
・ラウリルヒドロキシスルホベタイン液（３０重量％）（花王株式会社製「アンヒトール２０ＨＤ（商品名）」）
・リゾレシチン（協和発酵バイオ株式会社製「リゾレシチン協和（商品名）」）
・キラヤエキス（丸善製薬株式会社製「キラヤ抽出液ＢＧ」、サポニン含量５重量％）
・シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸ビスエトキシジグリコール（日本精化株式会社製「Ｎｅｏｓｏｌｕｅ−Ａｑｕｌｉｏ（商品名）」）
・コハク酸ビスエトキシジグリコール（高級アルコール工業株式会社製「ハイアクオスター ＤＣＳ（商品名）」）

＜洗浄力評価＞
調製した皮膚洗浄剤組成物について、化粧品評価専門パネラー１０名が洗浄力評価を行った。具体的には、各皮膚洗浄剤組成物をポンプ式スプレー容器（竹本容器株式会社製「Ｚ−１５５−Ｃ１１０（商品名）」１プッシュあたりの噴射量は０．１５ｇ）に収容し、１．５ｇを顔に直接的に噴霧することで塗布した。５秒程度放置し、その後、手が顔に触れないように水で洗い流した。タオルで顔を抑えて水を吸い取った後、肌の汚れ落ち感を以下の指標に基づいて官能評価することで採点した。

５点：汚れ落ちがしっかり感じられた
４点：汚れ落ちが感じられた
３点：どちらでもない
２点：汚れ落ちがあまり感じられない
１点：汚れ落ちが全く感じられない

パネラー１０名の獲得スコアを合計し、以下の分類により洗浄力の程度を評価した。結果を表１〜４に示す。
◎：４５点以上
○：４０点以上４５点未満
△：３５点以上４０点未満
×：３５点未満

＜つっぱり感評価（肌刺激性の官能評価）＞
調製した皮膚洗浄剤組成物について、化粧品評価専門パネラー１０名がつっぱり感評価を行った。具体的には、各皮膚洗浄剤組成物をポンプ式スプレー容器（竹本容器株式会社製「Ｚ−１５５−Ｃ１１０（商品名）」（１プッシュあたりの噴射量は０．１５ｇ）に収容し、１．５ｇを顔に直接的に噴霧することで塗布した。５秒程度放置し、その後、手が顔に触れないように水で洗い流した。タオルで顔を抑えて水を吸い取った後、つっぱり感を以下の指標に基づいて官能評価することで採点した。

５点：つっぱり感を全く感じない
４点：つっぱり感をほとんど感じない
３点：つっぱり感をわずかしか感じない
２点：つっぱり感を感じる
１点：つっぱり感を強く感じる

パネラー１０名の獲得スコアを合計し、以下の分類によりつっぱり感の程度を評価した。結果を表３〜４に示す。
◎：４５点以上
○：４０点以上４５点未満
△：３５点以上４０点未満
×：３５点未満

＜培養表皮皮膚刺激試験（肌刺激性のin vitro評価）＞
調製した皮膚洗浄剤組成物について、以下の通りに培養表皮皮膚刺激試験を行った。
１．培養表皮モデルＬａｂＣｙｔｅ ＥＰＩ−ＭＯＤＥＬ２４の準備
アッセイ培地を温め、２４ウェルアッセイプレートに０．５ｍＬずつ添加した。培養表皮モデルＬａｂＣｙｔｅ ＥＰＩ−ＭＯＤＥＬ２４（ロット番号：ＬＣＥ２４−１８０２２６−Ａ）を、アッセイ培地を添加した２４ウェルアッセイプレートに移した。培養カップ底面に気泡が無いことを確認し、ＣＯ₂インキュベーターに入れ被験物質暴露まで１時
間以上静置した。

２．被験物質の適用及び洗浄
表皮モデル２４個のうち、１２個を使用した（残りは本試験まで前培養を続けた）。２４ウェルアッセイプレートをＣＯ₂インキュベーターから取り出した。アッセイ培地を温
め、２４ウェルアッセイプレート第３行に１．０ｍＬずつ添加した。被験物質（各皮膚洗浄剤組成物）をポンプ式スプレー容器を用いずに培養カップの培養表皮に２５μＬ滴下し、全体にいきわたらせて暴露した。暴露後１分、５分、１０分経過時に被験物質を吸引除去し、カップ内の培養表皮モデルをリン酸緩衝液（ＰＢＳ）で洗浄し、２４ウェルアッセイプレート第３行に移した。

３．ＭＴＴ試験
ＭＴＴ試験は、細胞内に取り込まれたＭＴＴ［３−（４，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌ−２−ｙｌ）−２，５−ｄｉｐｈｅｎｙｌｔｅｔｒａｚｏｌｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ］が細胞内にあるミトコンドリアの脱水素酵素によって還元されて生じるフォルマザン色素を、有機溶媒により抽出して５７０ｎｍの吸光度を測定することで生細胞率を計測する方法である。

ＭＴＴ培地を終濃度０．５ｍｇ／ｍＬで１０ｍＬ調製した。ＭＴＴ培地を温め、２４ウェルアッセイプレート第４行に０．５ｍＬずつ添加した。培養表皮モデルを２４ウェルアッセイプレート第４行に移し、ＣＯ２インキュベーターに入れて、３時間ＭＴＴ反応を行った。ＭＴＴ反応終了後、培養皮膚をピンセットでつまんで取り出し、１．５ｍＬマイクロチューブに移した。マイクロチューブにイソプロパノール３００μＬを入れて培養表皮モデルを完全に浸漬した。その後２時間静置し、マイクロチューブをボルテックスにかけ、色素を抽出した。抽出液（２００ｍＬ）を９６ウェルプレートの各ウェルに入れた。また、ブランク（陰性対照）として、Ａ１にイソプロパノール２００μＬを入れた。マイクロプレートリーダーで５７０ｎｍ、６５０ｎｍの吸光度を測定した。５７０ｎｍの吸光度から６５０ｎｍの吸光度を差し引いた値を測定値とし、下記式より被験物質の生細胞率を計算した。

生細胞率を以下の基準に基づいて分類し、肌刺激性を評価した。結果を表３〜４に示す。
◎：９０％以上
○：７５％以上９０％未満
△：６５％以上７５％未満
×：５０％以上６５％未満
××：５０％未満

表１〜４に示すとおり、界面活性剤を２重量％超の濃度で含む皮膚洗浄料組成物（比較例１６〜１９）は皮膚刺激性が認められ、界面活性剤を０．０２５〜２重量％の濃度で含む皮膚洗浄料組成物（比較例１〜１０）では洗浄力が認められなかった。これに対し、単独では洗浄力を示さない両親媒性エステル（比較例１１〜１５）を０．０２５〜２重量％の界面活性剤とともに含む皮膚洗浄料組成物（実施例１〜２０）では、洗浄力の向上が見られた。しかも、実施例９〜２０に示されるように、本発明の皮膚洗浄料組成物では、低刺激性でありながら洗浄力が向上していることが示された。

Claims (5)

1. （Ａ）界面活性剤と（Ｂ）両親媒性エステルとを含有し、前記（Ａ）成分の含有量が０．０２５〜２重量％である、皮膚洗浄料組成物。
2. 前記（Ｂ）成分が、ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルおよび（エイコサン二酸／テトラデカン二酸）ポリグリセリル−１０よりなる群から選ばれる、請求項１に記載の皮膚洗浄料組成物。
3. 前記ジカルボン酸ビス（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）エステルが、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸ビスエトキシジグリコールである、請求項２に記載の皮膚洗浄料組成物。
4. 前記（Ａ）成分の含有量が０．０２５〜０．９重量％である、請求項１〜３のいずれかに記載の皮膚洗浄料組成物。
5. （Ａ）界面活性剤を０．０２５〜２重量％含む皮膚洗浄料組成物における洗浄力を向上させる方法であって、
   皮膚洗浄料組成物に、前記（Ａ）成分とともに、（Ｂ）両親媒性エステルを配合する、洗浄力向上方法。