PL9549B1 - Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9549B1 PL9549B1 PL9549A PL954927A PL9549B1 PL 9549 B1 PL9549 B1 PL 9549B1 PL 9549 A PL9549 A PL 9549A PL 954927 A PL954927 A PL 954927A PL 9549 B1 PL9549 B1 PL 9549B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ring
- mercury
- obtaining new
- oxygen compounds
- compounds
- Prior art date
Links
Description
Wykryto, ze mozna otrzymac nowego rodzaju pochodne rteciowanych w pier¬ scieniu zwiazków tlenowych, wprowadza¬ jac do tych ostatnich reszte rodanowa lub reszte kwasu zelazawo—wzglednie zela- zowocyj anowodórowego lub tez prowa¬ dzac rteciowanie w obecnosci podobnych zwiazków, zawierajacych reszty rzeczone, W ten sposób otrzymuje sie produkty, mo¬ gace znalezc zastosowanie jako srodki za¬ bijajace bakterje, srodki trujace i podob¬ ne srodki farmaceutyczne.Przyklad L Tlenek rteciowy, otrzyma¬ ny z 54 czesci wagowych sulblimatu za- pomoca osadzenia tegoz lugiem sodowym, odsacza sie i przemywa dopóty, dopóki przesacz nie przestanie reagowac alkalicz¬ nie, poczem zawiesza sie go w 50 czesciach wagowych wody i 22 czesciach wagowych o—krezolu, dodajac scisle potrzebna do rozpuszczenia tego ostatniego ilosc lugu sodowego. Mieszajac energicznie, dodaje sie 20 czesci wagowych rodanku potaso¬ wego i ogrzewa przez kilka godzin w tem¬ peraturze okolo 70—90° C, przyczem tle¬ nek rteciowy rozpuszcza sie, tworzac rte- ciowany w pierscieniu zwiazek rodanowy.Pozostala nieznaczna ilosc nierozpuszczo- nego tlenku rteciowego odsacza sie i prze¬ sacz odparowuje w prózni do sucha. O- trzymany w ten sposób rodanek o—krezo- lorteciowy jest czerwonawym proszkiem, rozpuszczajacym sie z latwoscia w wodzie.Roztwory jego dzialaja w wysokim stopniu zabójczo.Przyklad II. 27 czesci wagowych subli-matu przeprowadza sie jak w przykladzie I w swiezo osadzony tlenek rteciowy, do¬ daje 11 czesci wagowych o—krezolu i ten ostatni przeprowadza do roztworu zapo- moca scisle potrzebnej do tego celu ilo¬ sci lugu sodowego, poczem dodaje sie 5 czesci wagowych zelazocyjanku potasowe¬ go (czerwonego) i, mieszajac energicznie, ogfzewa Jm temperaturze 90°C w ciagu o- *smiu godzin. Nastepnie odsacza sie i u- tworzony cyjanek o—krezolorteciowozela- zowy osadza, przepuszczajac przez roz¬ twór w temperaturze pokojowej kwas we¬ glowy. Jest to ciezki, piaskowaty, zawie¬ rajacy zelazo proszek, posiadajacy znako¬ mita wlasnosc zabijania bakteryj i wla¬ snosci trujace.Przyklad III. 40 czesci wagowych wo¬ dorotlenku o-krezolorteciowego zawiesza sie, mieszajac, w 500 czesciach wagowych wody goracej i dodaje stopniowo w tem¬ peraturze okolo 70—90°C stezony roz¬ twór zelazicyj-airku potasowego (zóltego) dopóty, dopóki po kilku godzinach zawie¬ sina nie przejdzie do roztworu. Nastepnie roztwór przesacza sie i przesacz odparo¬ wuje w prózni do sucha. Cyjanek o-kre- zolorteciozelazawy posiada zupelnie takie same wlasnosci chemiczne zabijania bak¬ teryj i trujace, jak i przytoczony w przy¬ kladzie II zelazocyjanek. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania nowych pochod¬ nych zwiazków tlenowych, )rteciowanych w pierscieniu, znamienny tern, ze do rte- ciowanych w pierscieniu zwiazków tleno¬ wych wprowadza sie reszte rodanowa lub reszte kwasu zelazawo—wzglednie zela- zowocyjanowodorowego lub tez rteciowa- nie przeprowadza w obecnosci zwiazków, zawierajacych reszty rzeczone. I. G. F ar b enin dust r ie Akt i en ges e llsc h af t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, bruk L. Boguslawskiego, WafszaW*. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9549B1 true PL9549B1 (pl) | 1928-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL9549B1 (pl) | Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych. | |
| DE408513C (de) | Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsaeure und ihren Derivaten | |
| US4591359A (en) | Process for preparing acid nitro dyestuffs for leather | |
| SU51171A1 (ru) | Способ получени водного нигрозина | |
| US687581A (en) | Brown sulfur dye. | |
| DE556486C (de) | Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern der Leukoverbindungen Nitrogruppen enthaltender indigoider Kuepenfarbstoffe | |
| US252273A (en) | James h | |
| SU25125A1 (ru) | Способ получени производных кубовых красителей | |
| DE431674C (de) | Verfahren zur Herstellung von indigoiden Farbstoffen und deren Zwischenprodukten | |
| SU63966A1 (ru) | Способ получени окрасок индиго | |
| SU130858A1 (ru) | Способ получени бисульфитных производных ароматических изоцианатов | |
| PL73536B2 (pl) | ||
| DE561753C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dianthrachinonylendioxyden | |
| US1085361A (en) | Mode of preparing finely-divided or colloid indigo dyestuffs. | |
| DE519265C (de) | Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe | |
| CH141028A (de) | Verfahren zur Darstellung von 5-Amino-4'-benzoylamino-1.1'-anthrimidcarbazol. | |
| Brugnatelli | V. Observations on the various changes which take place on treating uric with nitrous acid, and on a new acid callea “erythric” thence produced | |
| PL17103B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwnika jednoazowego i jego lak; barwnych. | |
| CH132034A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpyrazolanthronreihe. | |
| CH123856A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe. | |
| CH295893A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffzwischenproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| PL63262B1 (pl) | ||
| It | T e c hnic a1 Chemistry. | |
| CH168443A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH267271A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |