PL9549B1 - Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych. - Google Patents

Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych. Download PDF

Info

Publication number
PL9549B1
PL9549B1 PL9549A PL954927A PL9549B1 PL 9549 B1 PL9549 B1 PL 9549B1 PL 9549 A PL9549 A PL 9549A PL 954927 A PL954927 A PL 954927A PL 9549 B1 PL9549 B1 PL 9549B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ring
mercury
obtaining new
oxygen compounds
compounds
Prior art date
Application number
PL9549A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9549B1 publication Critical patent/PL9549B1/pl

Links

Description

Wykryto, ze mozna otrzymac nowego rodzaju pochodne rteciowanych w pier¬ scieniu zwiazków tlenowych, wprowadza¬ jac do tych ostatnich reszte rodanowa lub reszte kwasu zelazawo—wzglednie zela- zowocyj anowodórowego lub tez prowa¬ dzac rteciowanie w obecnosci podobnych zwiazków, zawierajacych reszty rzeczone, W ten sposób otrzymuje sie produkty, mo¬ gace znalezc zastosowanie jako srodki za¬ bijajace bakterje, srodki trujace i podob¬ ne srodki farmaceutyczne.Przyklad L Tlenek rteciowy, otrzyma¬ ny z 54 czesci wagowych sulblimatu za- pomoca osadzenia tegoz lugiem sodowym, odsacza sie i przemywa dopóty, dopóki przesacz nie przestanie reagowac alkalicz¬ nie, poczem zawiesza sie go w 50 czesciach wagowych wody i 22 czesciach wagowych o—krezolu, dodajac scisle potrzebna do rozpuszczenia tego ostatniego ilosc lugu sodowego. Mieszajac energicznie, dodaje sie 20 czesci wagowych rodanku potaso¬ wego i ogrzewa przez kilka godzin w tem¬ peraturze okolo 70—90° C, przyczem tle¬ nek rteciowy rozpuszcza sie, tworzac rte- ciowany w pierscieniu zwiazek rodanowy.Pozostala nieznaczna ilosc nierozpuszczo- nego tlenku rteciowego odsacza sie i prze¬ sacz odparowuje w prózni do sucha. O- trzymany w ten sposób rodanek o—krezo- lorteciowy jest czerwonawym proszkiem, rozpuszczajacym sie z latwoscia w wodzie.Roztwory jego dzialaja w wysokim stopniu zabójczo.Przyklad II. 27 czesci wagowych subli-matu przeprowadza sie jak w przykladzie I w swiezo osadzony tlenek rteciowy, do¬ daje 11 czesci wagowych o—krezolu i ten ostatni przeprowadza do roztworu zapo- moca scisle potrzebnej do tego celu ilo¬ sci lugu sodowego, poczem dodaje sie 5 czesci wagowych zelazocyjanku potasowe¬ go (czerwonego) i, mieszajac energicznie, ogfzewa Jm temperaturze 90°C w ciagu o- *smiu godzin. Nastepnie odsacza sie i u- tworzony cyjanek o—krezolorteciowozela- zowy osadza, przepuszczajac przez roz¬ twór w temperaturze pokojowej kwas we¬ glowy. Jest to ciezki, piaskowaty, zawie¬ rajacy zelazo proszek, posiadajacy znako¬ mita wlasnosc zabijania bakteryj i wla¬ snosci trujace.Przyklad III. 40 czesci wagowych wo¬ dorotlenku o-krezolorteciowego zawiesza sie, mieszajac, w 500 czesciach wagowych wody goracej i dodaje stopniowo w tem¬ peraturze okolo 70—90°C stezony roz¬ twór zelazicyj-airku potasowego (zóltego) dopóty, dopóki po kilku godzinach zawie¬ sina nie przejdzie do roztworu. Nastepnie roztwór przesacza sie i przesacz odparo¬ wuje w prózni do sucha. Cyjanek o-kre- zolorteciozelazawy posiada zupelnie takie same wlasnosci chemiczne zabijania bak¬ teryj i trujace, jak i przytoczony w przy¬ kladzie II zelazocyjanek. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania nowych pochod¬ nych zwiazków tlenowych, )rteciowanych w pierscieniu, znamienny tern, ze do rte- ciowanych w pierscieniu zwiazków tleno¬ wych wprowadza sie reszte rodanowa lub reszte kwasu zelazawo—wzglednie zela- zowocyjanowodorowego lub tez rteciowa- nie przeprowadza w obecnosci zwiazków, zawierajacych reszty rzeczone. I. G. F ar b enin dust r ie Akt i en ges e llsc h af t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, bruk L. Boguslawskiego, WafszaW*. PL
PL9549A 1927-12-07 Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych. PL9549B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9549B1 true PL9549B1 (pl) 1928-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL9549B1 (pl) Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych.
DE408513C (de) Verfahren zur Darstellung von Perylentetracarbonsaeure und ihren Derivaten
US4591359A (en) Process for preparing acid nitro dyestuffs for leather
SU51171A1 (ru) Способ получени водного нигрозина
US687581A (en) Brown sulfur dye.
DE556486C (de) Verfahren zur Darstellung von Schwefelsaeureestern der Leukoverbindungen Nitrogruppen enthaltender indigoider Kuepenfarbstoffe
US252273A (en) James h
SU25125A1 (ru) Способ получени производных кубовых красителей
DE431674C (de) Verfahren zur Herstellung von indigoiden Farbstoffen und deren Zwischenprodukten
SU63966A1 (ru) Способ получени окрасок индиго
SU130858A1 (ru) Способ получени бисульфитных производных ароматических изоцианатов
PL73536B2 (pl)
DE561753C (de) Verfahren zur Darstellung von Dianthrachinonylendioxyden
US1085361A (en) Mode of preparing finely-divided or colloid indigo dyestuffs.
DE519265C (de) Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe
CH141028A (de) Verfahren zur Darstellung von 5-Amino-4'-benzoylamino-1.1'-anthrimidcarbazol.
Brugnatelli V. Observations on the various changes which take place on treating uric with nitrous acid, and on a new acid callea “erythric” thence produced
PL17103B1 (pl) Sposób otrzymywania barwnika jednoazowego i jego lak; barwnych.
CH132034A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Benzanthronpyrazolanthronreihe.
CH123856A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der 2-Perinaphtoxypenthiophen-2-indolindigoreihe.
CH295893A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffzwischenproduktes der Anthrachinonreihe.
PL63262B1 (pl)
It T e c hnic a1 Chemistry.
CH168443A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Azofarbstoffes.
CH267271A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.