PL73536B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL73536B2
PL73536B2 PL14878971A PL14878971A PL73536B2 PL 73536 B2 PL73536 B2 PL 73536B2 PL 14878971 A PL14878971 A PL 14878971A PL 14878971 A PL14878971 A PL 14878971A PL 73536 B2 PL73536 B2 PL 73536B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
diethanolamine
bis
dye
skeins
water
Prior art date
Application number
PL14878971A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14878971A priority Critical patent/PL73536B2/pl
Publication of PL73536B2 publication Critical patent/PL73536B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

POLSKA 1 RZECZPOSPOLITA LUDOWA flfl* W URZAD PATENTOWY PRL OPIS PATENTOWY! PATENTU TYMCZASOWEGO Patent tymczasowy dodatkowy 1 u u pciiuiiiu xii i Zgloszono: 14.06.1971 (P. 148789) J. 1LI WaZLIloLWU. 1 Zgloszenie ogloszono: 10.04.1973 1 ^Ppis patentowy opublikowano: 29.03.1975 1 73536 KI. 22a,3/30 MKP C09b 3/30 [czytelnTaT 1 Urzedu Patentowego 1 Twórcy wynalazku: Kazimierz Kozlowski, Ewa Kus Uprawniony z patentu tymczasowego: Wyzsza Szkola Inzynierska im. Ja¬ na i Jedrzeja Sniadeckich, Byd¬ goszcz (Polska) Sposób otrzymywania barwnika reaktywnego bis-dwuetanoloaminowiolantronowego Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia barwnika reaktywnego bis-dwuetanoloamino- wiolan tronowego.Barwnik otrzymany sposobem wedlug wynalaz¬ ku posiada zastosowanie zwlaszcza w przemysle wlókienniczym.Dotychczas nie sa znane sposoby otrzymywania barwnika reaktywnego bis-dwuetanoloaminowio- laritronowego.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania bis-dwuetanolowiolantronu przez do¬ budowanie do wiolam tronu (ugrupowania reaktyw¬ nego etanoloaminy.Istota wynalazku polega na tym, ze dwubromo- wiolantron ogrzewa sie z nadmiarem dwuetanolo- aminy, z dodatkiem katalizatorów: octanu sodu lub octanu potasu i miedzi metalicznej.Zaleta techniczna wynalazku jest to, ze otrzy¬ many barwnik posiada wlasnosci barwnika reak¬ tywnego jak równiez wlasnosci barwnika kadzio¬ wego. Otrzymany bis-dwuetanoloaminowiolantron jest czarnym proszkiem bardzo slabo rozpuszczal¬ nym w wodzie o temperaturze rozkladu 430°C.Zawartosc azotu oznaczona metoda Kjeldahla wy¬ nosi 3,40%. Daje wybarwienia koloru granatowego.Przyklad: 5 g dwubromowiolanitronu umiesz¬ cza sie w kolbie z chlodnica powietrzna i dodaje sie 9 g dwuetanoloaminy oraz 0,01 g sproszkowanej miedzi metalicznej i 15 g bezwodnego octanu sodu lub octanu potasu. Calosc ogrzewa sie na lazni w 10 20 25 30 temperaturze 180°C przez 4 godz. Plynna mase oddziela sie od miedzi przez dekantacje. Calosc rozciencza sie 150 ml wody, wydzielony osad prze¬ mywa sie woda i suszy w suszarce w temperaturze 120°C. Otrzymuje sie 5,1 g bis-dwuetanoloamino- wiolantronu co stanowi 93% wydajnosci teoretycz¬ nej. Otrzymany produkt jest czarnym proszkiem, rozklada sie w temperaturze 430°C, zabarwia ba¬ welne na kolor granatowy.Wybarwienie metoda kadziowa: Motki bawel¬ niane o ciezarze 10 g pierze sie w roztworze o skla¬ dzie: 500 ml wody destylowanej 0,75 ml 30% roztworu lugu sodowego 10 ml oleju tureckiego 0,5 g hydrosulfitu Motki bawelniane wilgotne poddaje sie skadziowa- niu w kapieli o skladzie: 2 ml oleju tureckiego 18 ml 30% roztworu lugu sodowego 0,5 ml hydrosulfitu 50 ml wody destylowanej a nastepnie dzialaniu roztworu uzupelniajacego o skladzie: 245 ml wody destylowanej 3,2 ml 30% roztworu lugu sodowego 0,6 g hydrosulfitu 5 g soli kuchennej oraz 3 g barwnika bis-dwuetanoloaminowiolantro- nowego. 73 53673 3 Wybarwienie prowadzi sie w temperaturze 60°C przez 30 minut. Nastepnie dodaje sie roztwór 0,3 g hydrosulfitu w 5 ml wody destylowanej, tempera¬ ture kapieli podnosi sie do 80°C i ogrzewa sie za¬ nurzone motki mieszajac co jakis czas przez dal¬ sze 30 min. Wybarwione motki bawelniane po wy¬ praniu suszy sie, uzyskuje sie wybarwienie koloru granatowego.Wyfoarwieinie metoda reaktywna.Wyprane motki bawelniane zanurza sie w kapieli przygotowanej nastepujaco: 0,1 g kwasnego siar¬ czanu bis-dwuetanoloaminowiolantronu rozpuszcza sie w 50 ml wody w 50°C. Kapiel uzupelnia sie do 30 ml woda. Nastepnie dodaje sie porcjami 15 g s&H kuchennej oraz w ciagu 15 min. porcjami 5 g 536 4 bezwodnego weglanu sodowego. Wilgotne motki barwi sie w kapieli, w temperaturze 80°C, w ciagu 60 min. Barwnik utrwala sie na wlóknie przez do¬ grzewanie w temperaturze 120°C w czasie 30 min. 5 Nastepnie motki pierze sie i suszy. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania barwnika reaktywnego bis- 10 -dwuetanoloaminowiolantronu, znamienny tym, ze dwubromowiolantron ogrzewa sie z nadmiarem dwuetanoloaminy przez okres 1—8 godzin w tempe¬ raturze 130—230°C z dodatkiem sproszkowanej mie¬ dzi metalicznej, octanu sodu lub octanu potasu jako 15 katalizatorów. Bltk 2613/75 r. 110 egz. A4 Cena 10 zl PL PL
PL14878971A 1971-06-14 1971-06-14 PL73536B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14878971A PL73536B2 (pl) 1971-06-14 1971-06-14

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14878971A PL73536B2 (pl) 1971-06-14 1971-06-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL73536B2 true PL73536B2 (pl) 1974-10-31

Family

ID=19954694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14878971A PL73536B2 (pl) 1971-06-14 1971-06-14

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL73536B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL73536B2 (pl)
KR100352240B1 (ko) 쑥을 이용한 섬유 염색방법 및 그 제품
JPS5957918A (ja) 黄土染料およびその浸染法
DE456863C (de) Verfahren zur Darstellung von violetten Kuepenfarbstoffen
CH141785A (de) Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.
DE477062C (de) Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe
CH135126A (de) Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
CH135119A (de) Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
CH135141A (de) Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
PL16678B1 (pl) Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem.
CH255323A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH135117A (de) Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
CH135151A (de) Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
CH135125A (de) Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
DE1544591B2 (de) Azofarbstoff und verfahren zu seiner herstellung und verwendung
PL37581B1 (pl)
CH257024A (de) Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates.
PL56364B1 (pl)
CH135150A (de) Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
PL9549B1 (pl) Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych.
CH263847A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.
CH135133A (de) Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
CH185417A (de) Verfahren zur Darstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Anthrachinonoxazolreihe.
CH135124A (de) Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe.
CH118233A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.