PL73536B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL73536B2 PL73536B2 PL14878971A PL14878971A PL73536B2 PL 73536 B2 PL73536 B2 PL 73536B2 PL 14878971 A PL14878971 A PL 14878971A PL 14878971 A PL14878971 A PL 14878971A PL 73536 B2 PL73536 B2 PL 73536B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diethanolamine
- bis
- dye
- skeins
- water
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- -1 bis-diethanolamine vinylanthrone Chemical compound 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 101100298295 Drosophila melanogaster flfl gene Proteins 0.000 description 1
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940040526 anhydrous sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
POLSKA 1 RZECZPOSPOLITA LUDOWA flfl* W URZAD PATENTOWY PRL OPIS PATENTOWY! PATENTU TYMCZASOWEGO Patent tymczasowy dodatkowy 1 u u pciiuiiiu xii i Zgloszono: 14.06.1971 (P. 148789) J. 1LI WaZLIloLWU. 1 Zgloszenie ogloszono: 10.04.1973 1 ^Ppis patentowy opublikowano: 29.03.1975 1 73536 KI. 22a,3/30 MKP C09b 3/30 [czytelnTaT 1 Urzedu Patentowego 1 Twórcy wynalazku: Kazimierz Kozlowski, Ewa Kus Uprawniony z patentu tymczasowego: Wyzsza Szkola Inzynierska im. Ja¬ na i Jedrzeja Sniadeckich, Byd¬ goszcz (Polska) Sposób otrzymywania barwnika reaktywnego bis-dwuetanoloaminowiolantronowego Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia barwnika reaktywnego bis-dwuetanoloamino- wiolan tronowego.Barwnik otrzymany sposobem wedlug wynalaz¬ ku posiada zastosowanie zwlaszcza w przemysle wlókienniczym.Dotychczas nie sa znane sposoby otrzymywania barwnika reaktywnego bis-dwuetanoloaminowio- laritronowego.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu otrzymywania bis-dwuetanolowiolantronu przez do¬ budowanie do wiolam tronu (ugrupowania reaktyw¬ nego etanoloaminy.Istota wynalazku polega na tym, ze dwubromo- wiolantron ogrzewa sie z nadmiarem dwuetanolo- aminy, z dodatkiem katalizatorów: octanu sodu lub octanu potasu i miedzi metalicznej.Zaleta techniczna wynalazku jest to, ze otrzy¬ many barwnik posiada wlasnosci barwnika reak¬ tywnego jak równiez wlasnosci barwnika kadzio¬ wego. Otrzymany bis-dwuetanoloaminowiolantron jest czarnym proszkiem bardzo slabo rozpuszczal¬ nym w wodzie o temperaturze rozkladu 430°C.Zawartosc azotu oznaczona metoda Kjeldahla wy¬ nosi 3,40%. Daje wybarwienia koloru granatowego.Przyklad: 5 g dwubromowiolanitronu umiesz¬ cza sie w kolbie z chlodnica powietrzna i dodaje sie 9 g dwuetanoloaminy oraz 0,01 g sproszkowanej miedzi metalicznej i 15 g bezwodnego octanu sodu lub octanu potasu. Calosc ogrzewa sie na lazni w 10 20 25 30 temperaturze 180°C przez 4 godz. Plynna mase oddziela sie od miedzi przez dekantacje. Calosc rozciencza sie 150 ml wody, wydzielony osad prze¬ mywa sie woda i suszy w suszarce w temperaturze 120°C. Otrzymuje sie 5,1 g bis-dwuetanoloamino- wiolantronu co stanowi 93% wydajnosci teoretycz¬ nej. Otrzymany produkt jest czarnym proszkiem, rozklada sie w temperaturze 430°C, zabarwia ba¬ welne na kolor granatowy.Wybarwienie metoda kadziowa: Motki bawel¬ niane o ciezarze 10 g pierze sie w roztworze o skla¬ dzie: 500 ml wody destylowanej 0,75 ml 30% roztworu lugu sodowego 10 ml oleju tureckiego 0,5 g hydrosulfitu Motki bawelniane wilgotne poddaje sie skadziowa- niu w kapieli o skladzie: 2 ml oleju tureckiego 18 ml 30% roztworu lugu sodowego 0,5 ml hydrosulfitu 50 ml wody destylowanej a nastepnie dzialaniu roztworu uzupelniajacego o skladzie: 245 ml wody destylowanej 3,2 ml 30% roztworu lugu sodowego 0,6 g hydrosulfitu 5 g soli kuchennej oraz 3 g barwnika bis-dwuetanoloaminowiolantro- nowego. 73 53673 3 Wybarwienie prowadzi sie w temperaturze 60°C przez 30 minut. Nastepnie dodaje sie roztwór 0,3 g hydrosulfitu w 5 ml wody destylowanej, tempera¬ ture kapieli podnosi sie do 80°C i ogrzewa sie za¬ nurzone motki mieszajac co jakis czas przez dal¬ sze 30 min. Wybarwione motki bawelniane po wy¬ praniu suszy sie, uzyskuje sie wybarwienie koloru granatowego.Wyfoarwieinie metoda reaktywna.Wyprane motki bawelniane zanurza sie w kapieli przygotowanej nastepujaco: 0,1 g kwasnego siar¬ czanu bis-dwuetanoloaminowiolantronu rozpuszcza sie w 50 ml wody w 50°C. Kapiel uzupelnia sie do 30 ml woda. Nastepnie dodaje sie porcjami 15 g s&H kuchennej oraz w ciagu 15 min. porcjami 5 g 536 4 bezwodnego weglanu sodowego. Wilgotne motki barwi sie w kapieli, w temperaturze 80°C, w ciagu 60 min. Barwnik utrwala sie na wlóknie przez do¬ grzewanie w temperaturze 120°C w czasie 30 min. 5 Nastepnie motki pierze sie i suszy. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania barwnika reaktywnego bis- 10 -dwuetanoloaminowiolantronu, znamienny tym, ze dwubromowiolantron ogrzewa sie z nadmiarem dwuetanoloaminy przez okres 1—8 godzin w tempe¬ raturze 130—230°C z dodatkiem sproszkowanej mie¬ dzi metalicznej, octanu sodu lub octanu potasu jako 15 katalizatorów. Bltk 2613/75 r. 110 egz. A4 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14878971A PL73536B2 (pl) | 1971-06-14 | 1971-06-14 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14878971A PL73536B2 (pl) | 1971-06-14 | 1971-06-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL73536B2 true PL73536B2 (pl) | 1974-10-31 |
Family
ID=19954694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14878971A PL73536B2 (pl) | 1971-06-14 | 1971-06-14 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL73536B2 (pl) |
-
1971
- 1971-06-14 PL PL14878971A patent/PL73536B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL73536B2 (pl) | ||
| KR100352240B1 (ko) | 쑥을 이용한 섬유 염색방법 및 그 제품 | |
| JPS5957918A (ja) | 黄土染料およびその浸染法 | |
| DE456863C (de) | Verfahren zur Darstellung von violetten Kuepenfarbstoffen | |
| CH141785A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE477062C (de) | Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| CH135126A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH135119A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH135141A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| PL16678B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem. | |
| CH255323A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH135117A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH135151A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH135125A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| DE1544591B2 (de) | Azofarbstoff und verfahren zu seiner herstellung und verwendung | |
| PL37581B1 (pl) | ||
| CH257024A (de) | Verfahren zur Herstellung eines esterartigen Azofarbstoffderivates. | |
| PL56364B1 (pl) | ||
| CH135150A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| PL9549B1 (pl) | Sposób otrzymywania nowych pochodnych rteciowanych w pierscieniu zwiazków tlenowych. | |
| CH263847A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH135133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH185417A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chromierungsfarbstoffes der Anthrachinonoxazolreihe. | |
| CH135124A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH118233A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |