PL16678B1 - Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem. - Google Patents
Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16678B1 PL16678B1 PL16678A PL1667830A PL16678B1 PL 16678 B1 PL16678 B1 PL 16678B1 PL 16678 A PL16678 A PL 16678A PL 1667830 A PL1667830 A PL 1667830A PL 16678 B1 PL16678 B1 PL 16678B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydrogen
- dyes
- vegetable fibers
- prints
- printing
- Prior art date
Links
Description
Stwierdzono, ze chinonowe barwniki ka¬ dziowe o wzorze ogólnym X I X — RRJN- -N= -s- =0 I X I Y (w którym Rx oznacza rdzen arylowy, któ¬ ry moze zawierac dalsze grupy podstawione i w którym R oznacza wodór lub grupe al- kylowa lub aralkylowa, a x — wodór lub jednowartosciowa grupe podstawiona, a Y — wodór lub jednowartosciowa grupe podstawiona, zwlaszcza chlorowiec), wyka¬ zuja niespodziewanie powinowactwo do wlókna roslinnego i wszystkie zostaja utrwalone, o ile drukuje sie niemi w sposób uzywany zwykle do drukowania barwnika¬ mi kadziowemi, dajac zupelnie trwale dru¬ ki na wlóknie roslinnem, zwlaszcza na ba¬ welnie.Jest to wiec zupelnie niespodziewanem, ze barwniki kadziowe o skladzie wskaza¬ nym, zawierajace w czasteczce tylko jedna dajaca sie enolowac grupe karbonylowa i których czasteczka jest z drugiej strony znacznie zwiekszona przez rdzen arylowy, zawieszony na azocie i zwiazany ewentual¬ nie jeszcze z grupami podstawionemi oraz dalszemi lancuchami weglowemi, daja sie utrwalic na wlóknie roslinnem w zwykly sposób, stosowany do drukowania barwni-kami kadziowemi. Mianowicie przy sposobie drukowania, zwlaszcza przy drukowaniu bez poprzedniego"' redukowania (przy tak zwanym sposobie rongalito-potazowym), srodek redukuj acy (forraalinosulf oksylan plus potaz) moze w przeciwstawieniu do sposobu farbowania, oddzialywac tylko w przeciagu niewielu minut podczas parowa¬ nia w parowni Mather-Platfa. Przytem mu¬ si sie odbywac zarówno zredukowanie barw¬ nika na zwiazek leuko, jak i utrwalenie na wlóknie.Barwniki daja sie wedlug niniejszego wynalazku latwo redukowac i maja takie niezwykle powinowactwo do wlókna ro¬ slinnego, ze utrwalaja sie na wlóknie pod¬ czas tych niewielu minut parowania z pel¬ na wydajnoscia i w sposób zupelnie trwaly na pranie. Pod tym wzgledem przewyzsza¬ ja one jeszcze nawet znane barwniki szere¬ gu indygowego i tioindygowego, stosowane do drukowania bawelny.Barwniki te daja przy drukowaniu za- pomcca zwyklych sposobów na wlóknie ro- slinnem, zwlaszcza na bawelnie, druki fiole¬ towe, marynarsko-blekitne (granatowe) az do zielono-niebieskieh, odznaczajace sie pelnemi i pieknemi odcieniami i dobra trwa¬ loscia aa pranie i na dzialanie swiatla.Poszczególne barwniki ltej klasy posia¬ daja równiez zupelnie wystarczajaca dla wymagan techniki trwalosc na chlor.Wskutek ich wielkiej sily barwiacej sa one ekonomiczne w uzyciu i zadowalniaja oddawna stawiane zadania przemyslu wló¬ kienniczego, dostarczajac tanszych trwa¬ lych niebieskich, zwlaszcza granatowych barwników drukarskich, od stosowanych dotychczas do tych celów niebieskich an- trachinonowych i pochodnych indygowych barwników kadziowych. Poniewaz barwniki te nie ulegaja zniszczeniu przez wywabia¬ nie (wytrawianie), mozna je tez z korzy¬ scia stosowac do wytwarzania wzorzystych druków wywabiowych.O zachowywaniu sie tych barwników nie mozna bylo nic wywnioskowac z ich wzoru budowy, poniewaz barwniki te sa, jak wy¬ nika z wzoru, analogicznemu do dwumety- lotionoliny, otrzymanej wedlug Bernthsen'a (Annalen 230 str. 201).Dwumetylotionolina nie posiada wogó- le zadnego bezposredniego powinowactwa do wlókna roslinnego. Mozna ja wprawdzie zredtikowac w kadzi podsiarczynowej, lecz daje ona przy stosowaniu do drukowania na bawdtoie w sposób uzywany dla barw¬ ników kadziowych zaledwie niebieskoszare druki, odplamiajace przy przemywaniu.Przyklad, 100 i ciasta wzglednie 15 g proszku chinomowego barwnika kadziowego z 5- (3'-chloro-fenyloamino) -3-metylo - 2.7- amino-tiofenolu i chloroanilu miesza sie dokladnie z 110 g wzglednie 195 g wody i 50 g gliceryny miesza sie z 450 g obojetnego zagestnika, zawierajacego krochmal i tragant. Do tego dodaje sie 120 g potazu 20 g benzylosulfanilanu sodowego i 150 g roztworu formalinosulfoksylanowego 1 :1 1 kg.Po drukowaniu i suszeniu paruje sie 2— 6 minut w parowni Mather-Platfa, potem przemywa sie lub chromuje celem przy¬ spieszenia utleniania w odczynie slabo- kwasnym. Nastepnie plócze sie i mydli go¬ tujac. W ten sposób otrzymuje sie piekny druk czerwonawo-niebieski.Przy zastosowaniu barwnika kadziowe¬ go, otrzymanego przez kondensacje chloro- anilu z 5- (3'-chloro-fenyloamino) -3hmeto- ksy-2-amino-.T-tiofenolem, otrzymuje sie wiecej niebieskawe odcienie metne.Jeszcze mniej czerwonawe odcienia o- trzymuje sie, uzywajac np. barwnik kadzio¬ wy chinonowy z S-^-metylo-fenyloamiiio)- 2-amino-/-tiofenohi i chloroanilu.Barwnik pochodzacy od 5-(p-dwufeny- lo) -amino-3-metylo-2./-amino-tiof enolu daje czysto zielonawy blekit. . PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnnem, znamienny tern, ze chinonowe barwniki kadziowe, opisane w patencie niemieckim Nr 44527Ó, ó ógólnyrti wzorze X x-/\ I 1 X -N= -S- Y | 1 I 1 Y =0 w którym R1 oznacza rdzen arylowy, mo¬ gacy zawierac dalsze grupy podstawione, wodór lub grupe alkylowa lub aralkylowa, X — wodór lub jedno wartosciowa grupe podstawiona, a Y — wodór lub jednowar- tosciowa grupe podstawiona, zwlaszcza chlorowiec, utrwala sie na wlóknie ro&lin- nem zapomoca bezposredniego drukowania wedlug sposobów stosowanych zwykle do barwników kadziowych, zwlaszcza zapo¬ moca formalino-suTfoksylanu i potazu. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego 1 Skl. WafsiaWa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16678B1 true PL16678B1 (pl) | 1932-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL16678B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych druków na wlóknie roslinnem. | |
| US1949299A (en) | Sulphuric ester of the anthraquinone series and process suitable for making the same | |
| DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| US2164782A (en) | Sulphuric acid ester salts of leuco vat dyestuffs | |
| DE639909C (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserloeslichen Farbstoffen | |
| DE493896C (de) | Verfahren zur Darstellung stickstoffhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE516399C (de) | Verfahren zur Darstellung von wertvollen organischen Verbindungen | |
| DE762866C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
| DE510600C (de) | Verfahren zur Darstellung von halogenhaltigen Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthron- und Isodibenzanthronreihe | |
| DE600689C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| DE424881C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE939862C (de) | Verfahren zur Erzeugung von licht-, chlor- und nassechten AEtzartikeln in marineblauen bis graublauen Toenen | |
| AT52957B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. | |
| US2164783A (en) | Leuco sulphuric acid esters of anthraquinone selenazoles | |
| AT229261B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken polyhydroxylierter Materialien | |
| DE1925515C3 (de) | Anthrachinonverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE1070314B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen | |
| DE577963C (de) | Verfahren zur Herstellung von Substitutionsprodukten des 3íñ4íñ8íñ9-Dibenzpyren-5íñ10íñ-ch | |
| DE686197C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen | |
| CH308490A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
| Clarkson | The Development of Hydrosulphites in Their Relation to Modern Dyestuffs. | |
| CH132316A (de) | Verfahren zur Herstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2'-indolindigoreihe. | |
| CH159072A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes. | |
| CH125878A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigoreihe. | |
| CH122278A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. |