PL56364B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL56364B1 PL56364B1 PL115019A PL11501966A PL56364B1 PL 56364 B1 PL56364 B1 PL 56364B1 PL 115019 A PL115019 A PL 115019A PL 11501966 A PL11501966 A PL 11501966A PL 56364 B1 PL56364 B1 PL 56364B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- dihydroxyviolanthrone
- mixture
- dioxovolanthrone
- reactions
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N (1,10,13-trimethyl-3-oxo-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) heptanoate Chemical compound C1CC2CC(=O)C=C(C)C2(C)C2C1C1CCC(OC(=O)CCCCCC)C1(C)CC2 TXUICONDJPYNPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910021626 Tin(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 235000011150 stannous chloride Nutrition 0.000 claims 1
- 239000001119 stannous chloride Substances 0.000 claims 1
- YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N violanthrone Chemical compound C12=C3C4=CC=C2C2=CC=CC=C2C(=O)C1=CC=C3C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C3=CC=C4C1=C32 YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 6
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 4
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloropropan-2-one Chemical compound CC(=O)C(Cl)Cl CSVFWMMPUJDVKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGYICCKROPVHMA-UHFFFAOYSA-N 128-59-6 Chemical compound C1=CC=C[C]2C(=O)C(C3=C45)=CC=C4C(C4=C67)=CC=C7C(=O)[C]7C=CC=CC7=C6C=C(O)C4=C5C(O)=CC3=C21 MGYICCKROPVHMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aliphatic ketones Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 20.XII.1968 56364 KI. 22 CU, 3/7^ MKP C 09 b UKD # Wspóltwórcy wynalazku: mgr inz. Marian Ignatowicz, mgr inz. Jan Zimnicki, mgr inz. Eugeniusz Cieslak Wlasciciel patentu: Zaklady Przemyslu Barwników „Boruta'' Zgierz (Polska) Sposób wytwarzania cyklicznych eterów pochodnych wiolantronu Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia cyklicznych eterów pochodnych wiolantronu, bedacych barwnikami kadziowymi.Znane sa barwniki kadziowe pochodne eterowe 16,17-dwuhydroksywiolantronu, w którym wodory grup hydroksylowych zastapiono grupami alkilo¬ wymi, najczesciej grupa metylowa lub etylowa.Tego typu pochodne eterowe wiolantronu stano¬ wia trwale barwniki, barwiace wlókna celulozowe na rózne odcienie zieleni.Znane sa równiez barwniki kadziowe pochodne eterowe 16,17-dwuhydroksywiolantronu, w których reszty alkilowe stojace przy tlenie polaczone sa wiazaniem chemicznym, tworzac osmioczlonowy uklad cykliczny. Barwniki te barwia wlókna celu¬ lozowe w róznych, niezbyt zywych odcieniach ble¬ kitu.Stwierdzono, ze przez eteryfikowanie 16,17-dwu¬ hydroksywiolantronu lub mieszaniny jego z 16,17- dwuoksowiolantronem w obecnosci chlorku cyna- wego za pomoca ketonów alifatycznych o wzorze X2CYCOCH2Z, w którym X oznacza halogen, a Y i Z wodór lub halogen, w kwasie siarkowym w temperaturze pokojowej lub podwyzszonej do 100°C, otrzymuje sie barwniki kadziowe, barwiace wlókna celulozowe na jaskrawe, glebokie blekity o wybitnych trwalosciach, o ogólnym wzorze 1, w którym X, Y, Z maja wyzej podane znaczenia.Przyklad I. Do 190 g kwasu siarkowego do¬ daje sie 10 g 16,17-dwuhydroksywiolantronu w temperaturze do 30°C i miesza do calkowitego roz¬ puszczenia, po czym wkrapla sie w temperaturze pokojowej 6,1 g 1,1-dwuchloroacetonu i miesza do zaniku wolnego dwuhydroksywiolantronu. Mase 5 reakcyjna wylewa sie na lód i po wymieszaniu w temperaturze pokojowej odsacza sie wydzielony osad, przemywajac go na saczku woda. Nastepnie osad wprowadza sie do 1 litra wody i miesza w ciagu 1—2 godzin w temperaturze wrzenia, saczy 10 na goraco i przemywa goraca woda az do otrzy¬ mania bezbarwnego przesaczu. Otrzymuje sie oko¬ lo 10 g barwnika kadziowego, który barwi wlókna celulozowe na ciemny blekit o wybitnych trwalos¬ ciach. 15 Przyklad II. 10 g mieszaniny 16,17-dwuhy- droksywiolantronu z 16,17-dwuoksowiolantronem dodaje sie do 190 g kwasu siarkowego w tempe¬ raturze 30°C i miesza do calkowitego rozpuszcze¬ nia, po czym dodaje sie 1,5—2,5 g chlorku cyna- 20 wego i po wymieszaniu wkrapla sie w temperatu¬ rze pokojowej 6,1 g 1,1-dwuchloroacetonu, miesza dalej do zaniku wolnego 16,17-dwuhydroksywiolan¬ tronu. Dalszy tok postepowania jak w przykla¬ dzie I. 25 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania cyklicznych eterów, po¬ chodnych wiolantronu o wzorze ogólnym 1, w 30 którym X oznacza halogen, a Y i Z oznaczaja 563645C364 3 wodory lub halogeny znamienny tym, ze 16,17- -dwuhydroksywiolantron lub mieszanine jego z 16,17-dwuoksowiolantronem poddaje sie reak¬ cji z ketonem o wzorze X2CYCOCH2Z, w któ¬ rym X, Y, Z maja wyzej podane znaczenie, w srodowisku kwasu siarkowego w podwyzszonej temperaturze, przy czym w przypadku uzycia mieszaniny 16,17-dwuhydroksywiolantronu z 16, 17-dwuoksowiolantronem reakcje prowadzi sie w obecnosci chlorku cynawego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze do 100°C w srodowisku kwasu siarkowego o stezeniu po¬ wyzej 60% lub oleum. \Nzorl WDA-l. Zam. 1171. Nakl. 270 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL56364B1 true PL56364B1 (pl) | 1968-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE812945C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Phthalocyaninderivaten | |
| PL56364B1 (pl) | ||
| SU566529A3 (ru) | Способ получени кубовых красителей -6,15-диалкокси 5,14-диазаизовиолантрона | |
| DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| US3336332A (en) | Method for preparing halomethyl substituted phthalocyanine sulfonic acid compounds | |
| US1762011A (en) | Treatment of animal fibers and product thereof | |
| KR960006554B1 (ko) | 신규의 반응성 청색염료, 그의 제조방법 및 그의 염색방법 | |
| DE613172C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kondensationsprodukten der Oxazolreihe | |
| SU111878A1 (ru) | Способ окраски полимеров метилметакрилата | |
| DE117189C (pl) | ||
| DE2343001A1 (de) | Wasserloesliche fluoreszierende cumarinfarbstoffe | |
| DE964977C (de) | Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Farbstoffe der o,o'-Dioxyazomethinreihe | |
| DE956091C (de) | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe | |
| DE2653644A1 (de) | Anthrachinon-kuepenfarbstoffe | |
| DE927705C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen sulfonsaeuregruppenfreien Monoazofarbstoffen | |
| PL73536B2 (pl) | ||
| PL104284B1 (pl) | Sposob wytwarzania barwnikow disazowych | |
| CH430010A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Phthalocyaninfarbstoffe | |
| CH333795A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes | |
| CH142353A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| PL93880B1 (pl) | ||
| CH364856A (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinfarbstoffen | |
| CH177145A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| PL75836B2 (pl) | ||
| DE1644309A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischkomplexazofarbtoffen vom Typ 1:2,die Kobalt enthalten |