PL93880B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93880B1 PL93880B1 PL17097074A PL17097074A PL93880B1 PL 93880 B1 PL93880 B1 PL 93880B1 PL 17097074 A PL17097074 A PL 17097074A PL 17097074 A PL17097074 A PL 17097074A PL 93880 B1 PL93880 B1 PL 93880B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- water
- amount
- dibasic
- stearin
- Prior art date
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N methyl (4z)-4-hydroxyimino-6,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-5,7-dihydro-2-benzothiophene-1-carboxylate Chemical compound C1C(C)(C)C\C(=N\O)C=2C1=C(C(=O)OC)SC=2SC SJOCPYUKFOTDAN-ZSOIEALJSA-N 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical group [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- -1 mercury lead stearate Chemical compound 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.12.1977
93880
MKP C07c 53/24
Int. C1.S.C07C 53/24
CZYTELNIA
Urzedu Powalowego
?si.-.L:-F,J Rz5rtr.;-MlMli Luifowe]
Twórca wynalazku: Wojciech Remfeld
Uprawniony z patentu: Zaklady Tworzyw Sztucznych „Boryszew Erg",
Sochaczew (Polska)
Sposób otrzymywania dwuzasadowego stearynianu olowiawego
Dziedzina techniki: wynalazek dotyczy spo¬
sobu otrzymywania dwuzasadowego stearynianu
olowiawego.
Stan techniki. Znany jest sposób otrzymy¬
wania dwuzasadowego stearynianu olowiawego
przez ogrzewanie stearyny z tlenkiem olowiawym
(glejta) w wodnym roztworze alkoholu etylowego
i alkoholi wyzszych w temperaturze 45°C—80°C
stosujac stopniowy wzrost temperatury (opisy pa¬
tentowe PRL nr 46413 i 57i046). Do prawidlowego
przebiegu reakcji niezbedne jest stosowanie roztwo¬
rów zawierajacych 5,2—26% alkoholi, co powoduje
duzy poziom ich zuzycia. W celu zmniejszenia ko¬
sztów stosuje sie zawracanie wód poreakcyjnych
do produkcji i uzupelnia sie brakujace ilosci od¬
powiednich alkoholi. Ustalanie ilosci alkoholi nie¬
zbednej do uzupelnienia jest trudne i niezbyt do¬
kladne, gdyz oznacza sie ilosci dwóch zblizonych
pod wzgledem chemicznym skladników. Reakcja
prowadzona tym sjposobem jest poza tym bardzo
czula ma /wsizeMe odiehylendia od ustalonego rezimu
temperaturowego. Odchylenia te powduja powsta¬
wanie dwuzasadowego stearynianu olowiu w po-
sltaci osadu trudnego do odfiltrowania i wysusze¬
nia. Dodatkowa trudnoscia jest to, ze w zaleznosci
od stopnia rozdrobnienia i skladu chemicznego ste¬
aryny niezbedna jest korekta warunków reakcji w
celu otrzymania nie zbrylonego osadu.
Istota wynalazku. Wedlug wynalazku dwu-
zasiadowy stearynian olowiiawy otrzymuje sie pirfcez
ogrzewanie w aparaturze zaopatrzonej w mieszadlo
stearyny z tlenkiem olowiawyim w wodzie z dodat¬
kiem trójetylenoczteroaniiny jako katalizatora w
temperaturze 45°C—80°C. Korzystne jest stopniowe
podnoszenie temperatury mieszaniny reakcyjnej. Do
prawidlowego przebiegu reakcji stosuje sie dodatek
0,00il—5%, korzystnie 0,0(1 °/o trójetyienoaminy w
stosunku do ilosci wody.
Reakcja przebiega prawidlowo w szerokim zakre-
io sie stezen trójetyienioczteroaminy w wodzie. Otrzy¬
muje sie dwuzasadowy stearynian olowiawy jako
osad latiwy do odwirowania, osuszenia i o odpo¬
wiednim rozdrobnieniu niezaleznie od stopnia roz¬
drobnienia i skladu chemicznego stearyny oraz przy
wiekszych odchyleniach od rezimu temperaturowe¬
go w porównaniu ze znanym sposobem.
Przyklad I. 180 g stearyny i 220 g tlenku
olowiawego ogrzewa sie w kolbie z mieszadlem
przez 5 godzin w 1800 g wody z dodatkiem 0,2 g
trójietylenoczteroairniny przez 1 godzine w tempera¬
turze 45—50°C, po czym podnosi sie temperature
do 55—60°C i prowadzi sie reakcje w tej tempera¬
turze przez jedna godzine. Nastepnie podnosi sie
znów temperature do 60—65°C i po 2 godzinach
prowadzi sie wygrzewanie w temperaturze 80°C.
Po odfiltrowaniu i wysuszeniu osadu otrzymuje
sie dwuzasadowy stearynian olowiawy o zawartosci
56°/o olowiu w przeliczeniu na tlenek olowiawy.
Przyklad II. 180 g stearyny i 220 g tlen-
ku olowiawego ogrzewa sie w kolbie zaopatrzonej
938803
93880
4
w mieszadlo przez 5 godzin w 1800 g wody z do¬
datkiem 2 g trójetyllenoczteroaiminy stosujac rezim
temperaturowy jak w przykladzie 1. Po odfiltro¬
waniu i wysuszeniu osadu otrzymuje sie dwuza-
sadowy stearynian olowiawy o zaiwairtooslci 54% olo¬
wiu w przeliczeniu na tlenek olowiawy.
Claims (3)
1. Sposób otrzymywania dwuzasadowego steary¬ nianu oloiwiawego przez ogrrzewanie stearyny z tlen- 10 kiem oloiwiawyim w temperaturze 46—80°C, nia- mienny tym, ze ogmzewainie prowadzi cie w wodzie z dodatkiem trójetydenioczlteroaiminy.
2. Sposób wedlug zasfferz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie tTdjetylenoczterioamine w ilosci 0.001—5% w stosunku do ilosci wody.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperature reakcji podniosa sie stopniowo w miare jej przebiegu. r; i 4LlNlA Urzedu Patentowego Ffiisklej flzeczyp,v-i-. sj ilowej Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 707/77 Cena 10 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17097074A PL93880B1 (pl) | 1974-05-10 | 1974-05-10 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17097074A PL93880B1 (pl) | 1974-05-10 | 1974-05-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93880B1 true PL93880B1 (pl) | 1977-06-30 |
Family
ID=19967246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17097074A PL93880B1 (pl) | 1974-05-10 | 1974-05-10 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL93880B1 (pl) |
-
1974
- 1974-05-10 PL PL17097074A patent/PL93880B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO743160L (pl) | ||
| PL93880B1 (pl) | ||
| US2295104A (en) | Manufacture of normal lead trinitroresorcinate and double salts thereof | |
| US2317362A (en) | Process of treating oils | |
| SU638253A3 (ru) | Способ получени диамидов дикарбоновых кислот | |
| CA1048540A (en) | 4-chloro-5-oxo-hexanoic acid nitrile, 6-chloro-5-oxo-hexanoic acid nitrile and process for their manufacture | |
| US2020665A (en) | Process of making basic lead trinitroresorcinol | |
| JP3012263B2 (ja) | 蔗糖酸化生成物の混合物の製造方法およびその使用方法 | |
| SU566825A1 (ru) | Способ получени моноэфиров глицерина и одноосновной карбоновой кислоты | |
| PL441470A1 (pl) | Sposób utleniania α-pinenu w obecności katalizatora tytanowo-silikatowego otrzymanego z wykorzystaniem templatów | |
| RU2287511C1 (ru) | Способ получения дисперсии окиси меди на волокнах нитроцеллюлозы | |
| SU776988A1 (ru) | Способ получени диоксида теллура | |
| US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
| RU2713840C1 (ru) | Способ получения фторида олова (II) из металла и его диоксида | |
| SU1597357A1 (ru) | Способ получени коричных кислот | |
| SU31013A1 (ru) | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой | |
| SU136361A1 (ru) | Способ синтеза дикарбоновых кислот, содержащих в молекулах два карбамидных остатка | |
| SU401147A1 (ru) | Способ получени комплексной соли двух-хлористой меди дифениламина | |
| US3112334A (en) | Process for preparing diethyl oxalimidate | |
| SU749838A1 (ru) | Способ получени производных 7-окси-5,6-фталилфеноксазина | |
| SU427011A1 (ru) | Способ получения1,4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров | |
| SU494434A1 (ru) | Способ получени порошка марганца | |
| US3903121A (en) | Telomers containing 1,3-dioxane, vinyl acetate, chlorine and vinyl alcohol | |
| SU480701A1 (ru) | Способ получени комплексной соли тиодифениламина и двухлористой меди | |
| SU698621A1 (ru) | Способ стабилизации ичного масла |