PL93880B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93880B1
PL93880B1 PL17097074A PL17097074A PL93880B1 PL 93880 B1 PL93880 B1 PL 93880B1 PL 17097074 A PL17097074 A PL 17097074A PL 17097074 A PL17097074 A PL 17097074A PL 93880 B1 PL93880 B1 PL 93880B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
water
amount
dibasic
stearin
Prior art date
Application number
PL17097074A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17097074A priority Critical patent/PL93880B1/pl
Publication of PL93880B1 publication Critical patent/PL93880B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.12.1977 93880 MKP C07c 53/24 Int. C1.S.C07C 53/24 CZYTELNIA Urzedu Powalowego ?si.-.L:-F,J Rz5rtr.;-MlMli Luifowe] Twórca wynalazku: Wojciech Remfeld Uprawniony z patentu: Zaklady Tworzyw Sztucznych „Boryszew Erg", Sochaczew (Polska) Sposób otrzymywania dwuzasadowego stearynianu olowiawego Dziedzina techniki: wynalazek dotyczy spo¬ sobu otrzymywania dwuzasadowego stearynianu olowiawego.
Stan techniki. Znany jest sposób otrzymy¬ wania dwuzasadowego stearynianu olowiawego przez ogrzewanie stearyny z tlenkiem olowiawym (glejta) w wodnym roztworze alkoholu etylowego i alkoholi wyzszych w temperaturze 45°C—80°C stosujac stopniowy wzrost temperatury (opisy pa¬ tentowe PRL nr 46413 i 57i046). Do prawidlowego przebiegu reakcji niezbedne jest stosowanie roztwo¬ rów zawierajacych 5,2—26% alkoholi, co powoduje duzy poziom ich zuzycia. W celu zmniejszenia ko¬ sztów stosuje sie zawracanie wód poreakcyjnych do produkcji i uzupelnia sie brakujace ilosci od¬ powiednich alkoholi. Ustalanie ilosci alkoholi nie¬ zbednej do uzupelnienia jest trudne i niezbyt do¬ kladne, gdyz oznacza sie ilosci dwóch zblizonych pod wzgledem chemicznym skladników. Reakcja prowadzona tym sjposobem jest poza tym bardzo czula ma /wsizeMe odiehylendia od ustalonego rezimu temperaturowego. Odchylenia te powduja powsta¬ wanie dwuzasadowego stearynianu olowiu w po- sltaci osadu trudnego do odfiltrowania i wysusze¬ nia. Dodatkowa trudnoscia jest to, ze w zaleznosci od stopnia rozdrobnienia i skladu chemicznego ste¬ aryny niezbedna jest korekta warunków reakcji w celu otrzymania nie zbrylonego osadu.
Istota wynalazku. Wedlug wynalazku dwu- zasiadowy stearynian olowiiawy otrzymuje sie pirfcez ogrzewanie w aparaturze zaopatrzonej w mieszadlo stearyny z tlenkiem olowiawyim w wodzie z dodat¬ kiem trójetylenoczteroaniiny jako katalizatora w temperaturze 45°C—80°C. Korzystne jest stopniowe podnoszenie temperatury mieszaniny reakcyjnej. Do prawidlowego przebiegu reakcji stosuje sie dodatek 0,00il—5%, korzystnie 0,0(1 °/o trójetyienoaminy w stosunku do ilosci wody.
Reakcja przebiega prawidlowo w szerokim zakre- io sie stezen trójetyienioczteroaminy w wodzie. Otrzy¬ muje sie dwuzasadowy stearynian olowiawy jako osad latiwy do odwirowania, osuszenia i o odpo¬ wiednim rozdrobnieniu niezaleznie od stopnia roz¬ drobnienia i skladu chemicznego stearyny oraz przy wiekszych odchyleniach od rezimu temperaturowe¬ go w porównaniu ze znanym sposobem.
Przyklad I. 180 g stearyny i 220 g tlenku olowiawego ogrzewa sie w kolbie z mieszadlem przez 5 godzin w 1800 g wody z dodatkiem 0,2 g trójietylenoczteroairniny przez 1 godzine w tempera¬ turze 45—50°C, po czym podnosi sie temperature do 55—60°C i prowadzi sie reakcje w tej tempera¬ turze przez jedna godzine. Nastepnie podnosi sie znów temperature do 60—65°C i po 2 godzinach prowadzi sie wygrzewanie w temperaturze 80°C.
Po odfiltrowaniu i wysuszeniu osadu otrzymuje sie dwuzasadowy stearynian olowiawy o zawartosci 56°/o olowiu w przeliczeniu na tlenek olowiawy.
Przyklad II. 180 g stearyny i 220 g tlen- ku olowiawego ogrzewa sie w kolbie zaopatrzonej 938803 93880 4 w mieszadlo przez 5 godzin w 1800 g wody z do¬ datkiem 2 g trójetyllenoczteroaiminy stosujac rezim temperaturowy jak w przykladzie 1. Po odfiltro¬ waniu i wysuszeniu osadu otrzymuje sie dwuza- sadowy stearynian olowiawy o zaiwairtooslci 54% olo¬ wiu w przeliczeniu na tlenek olowiawy.

Claims (3)

Zastrzezenia patentowe
1. Sposób otrzymywania dwuzasadowego steary¬ nianu oloiwiawego przez ogrrzewanie stearyny z tlen- 10 kiem oloiwiawyim w temperaturze 46—80°C, nia- mienny tym, ze ogmzewainie prowadzi cie w wodzie z dodatkiem trójetydenioczlteroaiminy.
2. Sposób wedlug zasfferz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie tTdjetylenoczterioamine w ilosci 0.001—5% w stosunku do ilosci wody.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperature reakcji podniosa sie stopniowo w miare jej przebiegu. r; i 4LlNlA Urzedu Patentowego Ffiisklej flzeczyp,v-i-. sj ilowej Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 707/77 Cena 10 zl
PL17097074A 1974-05-10 1974-05-10 PL93880B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17097074A PL93880B1 (pl) 1974-05-10 1974-05-10

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17097074A PL93880B1 (pl) 1974-05-10 1974-05-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93880B1 true PL93880B1 (pl) 1977-06-30

Family

ID=19967246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17097074A PL93880B1 (pl) 1974-05-10 1974-05-10

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL93880B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO743160L (pl)
PL93880B1 (pl)
US2295104A (en) Manufacture of normal lead trinitroresorcinate and double salts thereof
US2317362A (en) Process of treating oils
SU638253A3 (ru) Способ получени диамидов дикарбоновых кислот
CA1048540A (en) 4-chloro-5-oxo-hexanoic acid nitrile, 6-chloro-5-oxo-hexanoic acid nitrile and process for their manufacture
US2020665A (en) Process of making basic lead trinitroresorcinol
JP3012263B2 (ja) 蔗糖酸化生成物の混合物の製造方法およびその使用方法
SU566825A1 (ru) Способ получени моноэфиров глицерина и одноосновной карбоновой кислоты
PL441470A1 (pl) Sposób utleniania α-pinenu w obecności katalizatora tytanowo-silikatowego otrzymanego z wykorzystaniem templatów
RU2287511C1 (ru) Способ получения дисперсии окиси меди на волокнах нитроцеллюлозы
SU776988A1 (ru) Способ получени диоксида теллура
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
RU2713840C1 (ru) Способ получения фторида олова (II) из металла и его диоксида
SU1597357A1 (ru) Способ получени коричных кислот
SU31013A1 (ru) Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой
SU136361A1 (ru) Способ синтеза дикарбоновых кислот, содержащих в молекулах два карбамидных остатка
SU401147A1 (ru) Способ получени комплексной соли двух-хлористой меди дифениламина
US3112334A (en) Process for preparing diethyl oxalimidate
SU749838A1 (ru) Способ получени производных 7-окси-5,6-фталилфеноксазина
SU427011A1 (ru) Способ получения1,4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров
SU494434A1 (ru) Способ получени порошка марганца
US3903121A (en) Telomers containing 1,3-dioxane, vinyl acetate, chlorine and vinyl alcohol
SU480701A1 (ru) Способ получени комплексной соли тиодифениламина и двухлористой меди
SU698621A1 (ru) Способ стабилизации ичного масла