PL63262B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63262B1 PL63262B1 PL127224A PL12722468A PL63262B1 PL 63262 B1 PL63262 B1 PL 63262B1 PL 127224 A PL127224 A PL 127224A PL 12722468 A PL12722468 A PL 12722468A PL 63262 B1 PL63262 B1 PL 63262B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- blue
- suspension
- iron
- triethylenetetramine
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 claims description 2
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-N sodium;(z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoic acid Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-N 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N iron tricyanide Chemical compound N#C[Fe](C#N)C#N PANJMBIFGCKWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical class CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- FAWLWKIBEXUGQD-UHFFFAOYSA-M sodium 2-(dodecylamino)butanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)NC(C(=O)[O-])CC.[Na+] FAWLWKIBEXUGQD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 10. VII. 1971 63262 KI. 22 f, 1/26 MKP C 09 c, 1/26 Wspóltwórcy wynalazku: Dorota Szombierska, Aleksander Tarnawski, Cecylia Daniel Wlasciciel patentu: Instytut Badawczo Projektowy Przemyslu Farb i La¬ kierów, Gliwice (Polska) Sposób wytwarzania blekitu zelazowego Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia blekitu zelazowego odpornego na dzialanie sla¬ bych czynników alkalicznych.Znana jest metoda otrzymywania blekitu zelazo¬ wego przez stracanie zelazocyjanku zelazawego w reakcji siarczanu zelazawego i zelazocyjanku potasu w postaci tzw. bialego ciasta i nastepnie utlenienie do zelazocyjsanku zelazowego znanego jako blekit zelazowy. W ten sposób w znanych do¬ tad metodach wytworzona zawiesina pigmentu po¬ zostaje w kadzi przez okres 24—48 godzin celem dekantacji. Po dekantacji zawiesine odsacza sie na prasach filtracyjnych. Czasteczki otrzymanego w ten sposób pigmentu sa bardzo drobne i latwo przechodza przez plótno filtracyjne.Znane sa sposoby modyfikowania powierzchni blekitu zelazowego w celu usprawnienia procesu produkcji pigmentu, a równiez w celu otrzymania blekitu, który w dalszym etapie przerobu latwiej dysperguje sie w spoiwach lakierniczych.Do modyfikowania powierzchni blekitu znane jest stosowanie dlugolancuchowych amin pierw¬ szo- lub drugorzedowych, dodecyloaminomaslanu sodu oraz soli zelazowych lub cynkowych kwasu olejowego. Otrzymany pigment jest nieodporny na dzialanie nawet bardzo slabych czynników alka¬ licznych, wskutek czego nie moze byc stosowany do drukowania opakowan na mydlo i srodki pio¬ race oraz do pigmentowania powlok odpornych na dzialanie srodków myjacych i pioracych. 10 15 20 25 30 Celem wynalazku jest zwiekszenie odpornosci blekitu zelazowego na dzialanie czynników alka¬ licznych.Cel ten zostal osiagniety przez wprowadzenie do zawiesiny blekitu zelazowego w wodzie po utlenie¬ niu trójetylenoczteroaminy oraz soli alkalicznej nienasyconego kwasu tluszczowego w stosunku wagowym 1: 5,5 w ilosci 0,5—5% W przeliczeniu na pigment.Tak otrzymany pigment ma wlasnosci hydro¬ fobowe i szybciej opada w zawiesinie wodnej.Pozwala to na skrócenie czasu dekantacji do 10—12 godzin, szybsze saczenie zawiesiny i sku¬ teczniejsze przemywanie bez obawy przejscia pig¬ mentu w stan koloidalny. Wysuszony pigment zawiera tylko male ilosci soli rozpuszczalnych w wodzie i latwo sie rozdrabnia. Blekit ten, oprócz odpornosci na slabe czynniki alkaliczne wy¬ kazuje równiez te same zalety co blekit modyfi¬ kowany innymi substancjami. Zmiana wlasnosci blekitu zelazowego otrzymanego metoda wg wy* nalazku A oraz blekitu modyfikowanego sola ze¬ lazowa kwasu olejowego B przedstawiono w ta¬ blicy.Przyklad I. Do kadzi zawierajacej 500 kg ble¬ kitu zelazowego w zawiesinie wodnej wkrapla sie 3000 g trójetylenoczteroaminy. Calosc miesza sie przez 30 minut i wkrapla sie 200 1 10Vo-owego roz¬ tworu rycynenianu sodu. Po wkropleniu calej ilo- 6326263262 3 Tablica Rodzaj blekitu Blekit zelazowy A Blekit zelazowy B Odpornosc na dzialanie czynni¬ ków alkalicznych (0,1% NaOH w czasie 24 godzin) Sila barwienia pigmentu spada o 10% Sila barwienia pigmentu spada o 60% Gzasi dyspergo¬ wania pigmentu w spoiwie lakie¬ rowym do 20 mikronów 200 minut 330 minut 10 15 sci rycynenianu sodu zawiesine miesza sie przez 30 minut i pozostawia do dekantacji.Przyklad II. Jak w przykladzie I, z tym, ze zamiast rycynenianu sodu wknapla sie te sama ilosc olejanu sodu. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania blekitu zelazowego przez re¬ akcje siarczanu zelazawego i zelazocyjanku pota¬ sowego, utlenienie do zelazocyjanku zelazowego i modyfikacje powierzchni pigmentu przez wprowa¬ dzenie do zawiesiny pigmentu zwiazków powierzch¬ niowo czynnych, znamienny tym, ze do zawiesiny pigmentu wprowadza sie trójetylenoczteroamine i sól alkaliczna nienasyconego kwasu tluszczowego w stosunku wagowym 1: 5,5 w ilosci od 0,5—5% w przeliczeniu na pigment. KZG 1, z. 223/71 240 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63262B1 true PL63262B1 (pl) | 1971-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL63262B1 (pl) | ||
| US2631085A (en) | Preparation of black oxide of iron | |
| US2005698A (en) | Manufacture of iron blues | |
| DE877350C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen | |
| US1840363A (en) | Process for altering the physical properties of finely divided mineral substances | |
| RU2767043C1 (ru) | Способ получения красного железоокисного пигмента | |
| DE836385C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE69934C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus der Klasse der Alizarin-Cyanine bezw. Oxyanthradichinone. (10 | |
| DE951471C (de) | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Monoazofarbstoffe | |
| DE259370C (pl) | ||
| US1910692A (en) | Process for preparing beta-amino-anthraquinones | |
| DE1592489A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ferrioxyd und Ferrioxydhydrat | |
| DE171684C (pl) | ||
| AT101307B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen. | |
| DE698977C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Azofarbstoffen | |
| CH308432A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH160445A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| PL63013B1 (pl) | ||
| DE1205214B (de) | Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffkomplexe | |
| CH277658A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH267116A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH144498A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Monazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. | |
| CH308436A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH296531A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH180267A (de) | Verfahren zur Darstellung eines aus einem Trisazofarbstoff erhaltenen, färbenden Reaktionsproduktes. |