PL9164B1 - Sposób otrzymywania weglowodorów niskowrzacych z weglowodorów wysokowrzacych. - Google Patents

Description

Wykryto, ze z weglowodorów dowolne¬ go pochodzenia mozna otrzymac produkty niskowrzace, skoro na materjal wyjsciowy dzialac chlorowcowodorem w obecnosci ak¬ tywowanych metali lub stopów w tempera¬ turze powyzej 180°.Jako metal aktywowany wchodzi w gre szczególnie glin. Przy otrzymywaniu ni¬ skowrzacych produktów okazuja jednak dzialanie znakomite jeszcze i inne metale, skoro sa aktywowane, jako to miedz, c- lów, magnez, zelazo, kobalt, chrom i temu podobne, jak równiez ich stopy.Metale, wzglednie stopy, najkorzystniej jest aktywowac obrabiajac je roztworami soli metali, a mianowicie najkorzystniej jest stosowac sole takich metali, które po¬ siadaja wyzszy potencjal od podlegajace¬ go aktywowaniu metalu. Aktywowani? przebiega szczególnie dobrze, skoro metal przed zetknieciem go z roztworem soli, e- wentualnie po przemyciu go alkoholem i chlorem, zwilzyc lugiem sodowym lub kwa¬ sem solnym lub odczynnikiem podobnym.Niekiedy w sposobie niniejszym okaza¬ lo sie korzystnem stosowanie jednoczesnie bezwodnych chlorków metali, np. chlorku glinowego.Jako materjal wyjsciowy wchodza w gre smola i oleje mineralne jakiegokol¬ wiek badz pochodzenia, jak równiez ich produkty destylacji, oczyszczenia, ekstra* howania i przeksztalcenia, jak równiez pro¬ dukty ekstrahowania wegla i produkty u- wodornienia wegla pod cisnieniem i t. d.Sposób ten nadaje sie równiez do ob-róbki rozpuszczalnych w kwasic siarko¬ wym skladników ropy naftowej, które u- wazano dotychczas jako niemajace warto¬ sci. Mozna otrzymac przyiem produkty, zawierajace obok innych lekkich weglowo¬ dorów 20 do 30% i wiecej benzenu i to¬ luenu, a wiec nadajacych sie szczególnie jako srodek napedny do silników. Przy obróbce tych produktów mozna stosowac * pewnych warunkach równiez bezwodne chlorki, jako to, sam chlorek glinowy, e- wentualnie w obecnosci nieaktywowanych metali, bez stosowania aktywowanego glinu.Proces ten mozna prowadzic pod ci¬ snieniem lub bez cisnienia. Energiczne mie¬ szanie masy reakcyjnej dziala korzystnie.Otrzymywane, cenne, niskowrzace we¬ glowodory nie wymagaja kosztownego o- czyszczania: wystarcza zwykle przemywa¬ nie rozcienczonym lugiem sodowym lub destylacja z para wodna; produkty rze¬ czone sa przezroczyste i na swietle i na powietrzu nie posiadaja zabarwienia i nie tworza osadu; sa one praktycznie nasyca¬ ne (liczba jodowa 1 — 2) i skladaja sie, zaleznie od materjalu wyjsciowego, z pa¬ rafin, naftenów lub aromatycznych weglo¬ wodorów, wzglednie z mieszanin tych cial w rozmaitym stosunku ilosciowym.Jak okazalo sie ponadto, wydajnosc ni • skowrzacych nasyconych alifatycznych we¬ glowodorów mozna zwiekszyc w ten spo¬ sób, iz wychodzac z wysokowrzacych ali¬ fatycznych lub naftenowych weglowodo¬ rów, mozna je przepuszczac przez styk 7 szybkoscia tak nieznaczna, ze beda sie tworzyly znaczne ilosci weglowodorów wrzacych ponizej 70°. Szybkosc przeplywu nalezy dostosowac do pozostalych warun¬ ków pracy, jako to do rodzaju materjalu wyjsciowego, styku i temperatury, Nisko¬ wrzace produkty rozszczepienia mozna od¬ dzielac zapomoca ochladzania do tempera¬ tury niskiej, ewentualnie w polaczeniu ze sprezaniem, lub zapomoca samego spreza¬ nia lub zapomoca ciala absorbcyjnego, wzglednie adsorbcyjnego, najkorzystniej w ten sposób, aby jednoczesnie mialo miejsce frakcjonowanie.Przyklad I, W kotle zaopatrzonym w mieszadlo i wylozonym metalem Monel'a na 100 czesci ropy Elwerath'owskiej wrza¬ cej w granicach 150 — 450° dziala sie w obecnosci suchego gazu chlorowodorowego aktywowanemi opilkami glinowemi w tem¬ peraturze 100°. Glin aktywuje sie w ten sposób, ze opilki przemywa sie alkoholem i eterem, poczem zwilza rozcienczonym lu¬ giem sodowym. Po przeplókaniu materjalu woda dziala sie 1%-ym roztworem azota¬ nu uranowego. Otrzymuje sie z ropy nafto¬ wej 80 czesci skladników wrzacych poni¬ zej 200°.Przyklad II. 100 czesci smoly z wegla brunatnego ogrzewa sie powyzej 159° ziarnkami glinowemi, aktywowanemi chlor¬ kiem cynkowym i przepuszcza jednocze¬ snie, mieszajac gaz chlorowodorowy. 0- trzymuje sie 70% destylatu, którego polo¬ wa' wrze ponizej 200°.Przyklad III. 100 czesci wagowych El- werath'owskiej ropy ogrzewa sie, przepu¬ szczajac gaz chlorowodorowy do tempera¬ tury okolo 400° z 10 czesci aktywowanych opilek zeliwnych. Otrzymuje sie 76 czesci cieklego destylatu, którego 58% wrze po¬ nizej 200°.Przyklad IV. 700 czesci skladników ro¬ py naftowej, rozpuszczalnych w cieklym kwasie siarkawym, ogrzewa sie do tempe¬ ratury okolo 170° z 14 czesci ziarnistego glinu, aktywowanego azotanem srebrowym i 14 czesci bezwodnego chlorku glinowego, przepuszczajac suchy gaz chlorowodorowy i mieszajac energicznie, otrzymuje sie 60% destylatu wrzacego ponizej 200°, skladajacego sie z 32% benzenu i to¬ luenu.Przyklad V, 100 czesci wrzacej w gra¬ nicach 200 — 400 frakcji sredniej produk¬ tu uwodornienia wegla pod cisnieniem ob- — 2 —rabia sie, mieszajac w temperaturze od 120° do 160°, w obecnosci aktywowanych opilek glinowych, suchym chlorowodorem 78% destylatu, stanowiacego 77% mate- rjalu wyjsciowego, który wrze do 200°, Przyklad VI, 100 czesci rozpuszczal¬ nych w cieklym kwasie siarkawym sklad¬ ników ropy z Borneo, po dodaniu 10% bezwodnego chlorku glinowego, ogrzewa sie, mieszajac energicznie i przepuszcza¬ jac jednoczesnie azot, do temperatury od 120° do okolo 180°, Otrzymuje sie 58% destylatu, którego 35% sklada sie z ben¬ zenu i toluenu.Przyklad VII. 100 czesci rozpuszczal- nych w kwasie siarkawym produktu oleju mineralnego obrabia sie, przepuszczajac chlorowodór, 2 czesci opilków glinowych i 2 czesci chlorku glinowego w temperaturze 150° podnoszac ja do 220°. Otrzymuje s^e 55% destylatu, którego 25% sklada sie z. benzenu i toluenu.Przyklad VIII. Przyklad ten wykazuje wyraznie wplyw szybkosci przeplywu ma- terjalu wyjsciowego przez komore kontak¬ towa na charakter otrzymywanych pro¬ duktów.Przepuszczajac na godzine 100 czesci frakcji naftowej wrzacej w granicach 220° i 285° przez komore kontaktowa, wypelnio¬ na aktywowana blacha gumowa i dodajac chlorowodoru, otrzymuje sie w ochladza¬ nym powietrzem odbiorniku 84% skropli- ny, której 31 % wrze miedzy 70° i 200°, po¬ nadto zas, w odbiorniku ochladzanym kwa¬ sem weglowym, w stanie stalym 10% skro¬ plmy. Skoro szybkosc przeplywu zmniej¬ szyc do jednej trzeciej czesci, natenczas w ochladzanym powietrzem odbiorniku o- trzymuje sie 50% skropliny, której 47% wrze miedzy 70° i 200° i w odbiorniku o- chladzanym do temperatury nizszej 44% skropliny.Przy zmniejszeniu szybkosci przeply¬ wu do jednej szóstej czesci w odbiorniku bardziej ochlodzonym, otrzymuje sie 96% skropliny, podczas gdy w odbiorniku, 0* chladzanym powietrzem, nie ma miejsca skraplanie. Skroplina otrzymana przy o- chladzaniu energiczniej szem sklada sie z nieznacznej ilosci metanu, 10 — 20% pro¬ panu, 30 — 40% butanu, 30 — 40% pen¬ tanu i 5 — 10% heksanu. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania weglowodo¬ rów miskowrzacych z weglowodorów wyso- kowrzacych dowolnego pochodzenia, zna¬ mienny tern, ze na te ostatnie dziala sie chlorowcowodorem w obecnosci aktywowa¬ nych metali lub stopów w temperaturze powyzej 100°, stosujac lub nie stosujac ci¬ snienia.

2. Postac wykonania sposobu wedlug zastrz. 1, znamienna tern, ze prace prowa¬ dzi sie w obecnosci metali lub stopów me¬ talowych, które aktywuje sie, obrabiajac Je roztworami soli metali, wykazujacych wyz¬ szy potencjal.

3. Postac wykonania i odmiana spo¬ sobu wedlug zastrz. 1 i 2, znamienne tern, ze prace prowadzi sie w obecnosci bez¬ wodnych chlorków metali, stosujac rozpu¬ szczalne w cieklym kwasie siarkowym we¬ glowodory, przyczem bezwodny chlorek metalu stosuje sie sam lub dodajac don metal nieaktywowany,

4. Postac wykonania sposobu wedlug zastrz. 1 — 3, znamienna tern, ze w celu otrzymania bardzo niskowrzacych nasyco¬ nych, alifatycznych weglowodorów, weglo¬ wodory wysokowrzace o charakterze alifa¬ tycznym lub naftenowym przepuszcza sie przez komore reakcyjna z tak nieznaczna szybkoscia, iz tworza sie weglowodory, któ¬ rych czesc znaczniejsza wrze ponizej 70°. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 1 1 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa, PL PL