PL89574B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89574B1
PL89574B1 PL16704173A PL16704173A PL89574B1 PL 89574 B1 PL89574 B1 PL 89574B1 PL 16704173 A PL16704173 A PL 16704173A PL 16704173 A PL16704173 A PL 16704173A PL 89574 B1 PL89574 B1 PL 89574B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
weight
resin
coating
acid
Prior art date
Application number
PL16704173A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL89574B1 publication Critical patent/PL89574B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D127/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D127/02Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09D127/12Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Coating compositions based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest dyspersja o duzej plynnosci skladajaca sie z 99-50 czesci wagowych polime¬ ru fluorowego (skladnik A), 1-50 czesci wagowych zyciwy hydroksyestrowej (skladnik B), oraz w stosunku do 100 czesci tych polimerów z 0,1-10 czesci substancji sieciujacej skladnik B (skladnik C), 10-100 czesci pig¬ mentu organicznego albo nieorganicznego (skladnik D), i z 35 200 czesci rozpuszczalnika, (skladnik E). Dysper¬ sje te mozna przerabaic bez wspomnianych niedogodnosci na powloki optyczne bez zarzutu, i stosowac ja do wytwarzania powlok na metalicznych podlozach. Dalsze dodatki, jak katalizatory, srodki ulatwiajace plyniecie i przerób, moga byc stosowane w mniejszej ilosci.Skladnikiem A jest homopolimer fluorku winylu wzglednie fluorku winylidenu, które na przyklad mozna wytwarzac sposobami wedlug amerykanskich opisów patentowych nr nr 2 419 010, 2 510 783, 2 435 537 albo wedlug brytyjskiego opisu patentowego nr 1 220 774. Poza tym w sposobie wedlug wynalazku odpowiednie sa takze kopolimery wyzej wspomnianych zwiazków, przedstawione w amerykanskich opisach patentowych nr rn. 2 953 818, 2 468 054 i 2 970 988, w których udzial skladnika reakcji zawierajacego fluor wynosi powyzej 80%.Odpowiednimi komonomerami do wytwarzania kopolimerów sa nienasycone monoolefiny, jak na przyklad etylen, czterofluoroetylen, szesciofluoropropylen, trójfluorochloroetylen, perfluoropropylen, kwas akrylowy al¬ bo metakrylowy albo ich esfry, zwlaszcza ester metylowy i etylowy, albo octan winylu w ilosci 0,01-30% wagowych, zwlaszcza 0,3—15% wagowych.Skladnikiem B jest rozgaleziony, zawierajacy grupy hydroksylowe, nasycony poliester aromatycznych albo alifatycznych kwasów dwukarboksylowych, ich bezwodników lub estrów, takich jak kwas tere-, orto- i izo-ftalo- wy, bezwodnik kwasu ftalowego, tereftalan dwumetylowy, kwas bursztynowy, adypinowy, sebacynowy z jednej strony i z drugiej strony dwu-, trój- wzglednie polioli, na przyklad 2,2-dwumetylopropyloglikolu, etyloglikolu, heksandiolu, dwumetanolocykloheksanu, gliceryny, dwu-/hydroksymetylo/-propanu, trójetanolopropanu, trój- pentaery trytu i pentaerytrytu. Poliestry stosowane w dyspersji wedlug wynalazku posiadaja liczbe hydroksylowa 40-450, zwlaszcza powyzej 80, i liczbe kwasów 5-20, zwlaszcza 5-15. Taka liczbe hydroksylowa osiaga sie przez odpowiedni udzial trioli i alkoholi wiecej niz trójwartosciowych, które powinny znajdowac sie w stosowa¬ nej mieszaninie alkoholi. Lepkosc tych poliestrów, mierzona wedlug sposobu DIN 53 211 jako czas wyplywu 50% roztworu w etyloglikolu, powinna wynosic 12-150 sekund.Jako srodek sieciujacy C wchodza w rachube substancje czynne w temperaturach 100°C i powyzej, opisane w monografii "Lackkunstharze" Wagner-Sarx, wydawnictwo Carl Hansen, (5. wydanie, Monachium 1971) str. 61 77. Sa tam wymienione miedzy innymi zywice mocznikowe, izocyjaniany, zywice triazynowe. Zwlaszcza powinny byc dodawane zywice triazynowe. Jako zywice triazynowe wchodza w rachube zywice melaminowe i zywice benzoguanaminowe Wystarczajacy stopien sieciowania uzyskuje sie przy stosunkach ilosciowych B :C wnoszacych 70 : 30 do 95 : 5.89 574 3 Jezeli ilosc skladnika C dalej zwieksza sie, uzyskuje sie powloki, które z powodu przesicciowania albo obecnosci nicprzercagowanego skladnika C sa zbyt kruche. Jezeli udzial skladnika C zmniejszy sie ponizej 5%, wówczas wystepuje za male sieciowanie, co mozna stwierdzic za pomoca próby tarcia tamponem waty nasyco¬ nym metyloclyloketonem, przy czym powloka z czystego polimeru fluorowego albo dobrze usieciowanej zywicy poliestrowej przy 50 podwójnych posuwach nie powinna ulec zrniekszeniu albo rozpuszczeniu.Zwiazek niklu dziala jako stabilizator cieplny, stabilizator nadfioletu i antyutleniacz i mozna go zastapic innymi stabilizatorami wzglednie anlyutlcniaczami.Skladnik D sklada sie z pigmentów organicznych, nieorganicznych albo obydwu, przy czym mozna Je czesciowo albo calkowicie zastapic substancjami, które na ogól okreslone sa jako ekstendery albo rozcienczalni¬ ki, jak talk albo siarczan barowy. Stosowanie nieorganicznych pigmentów jest wystarczajaco znane, przy czym dwutlenek tytanowy typu rutylu mozna uwazac jako reprezentatywny Stosowaniu pigmentów organicznych przeszkadzala dotychczas wrazliwosc ich na temperatury potrzebne do wypalenia dyspersji. Przy dodanju zgod¬ nie z wynalazkiem zywic poliestrowych, które jednoczesnie dzialaja jako srodek ulatwiajacy plyniecie, wystar¬ czaja takie temperatury wypalania, przy których mozna stosowac na przyklad pigmenty chinakrydonowe, antra- chinonowe, ftalocyjaninowe i pigmenty azowe. Przy specjalnym stosowaniu polifluorku winylu jako polimeru fluorowego odpowiednie jest dodawanie znajdujacych sie w handlu stabilizatorów które dzialaja jako stabilizato¬ ry cieplne albo jako antyutleniacze. Korzysci stosowania tych substancji wynikaja z wylozeniowych opisów patentowych RFN nr nr 1 544 783 i 1 908 592.Skladnik E stanowi faze ciekla receptury, która konieczna jest do rozpuszczenia wzglednie zdyspergowa- nia substancji stalych. Zawiera ona jako glówna czesc skladowa ukryty rozpuszczalnik polimeru fluorowego.Odpowiednie do tego zwiazki organiczne wymienione sa na przyklad w ogloszeniowym opisie patentowym RFN 1 519 296.W praktyce okazuja sie skuteczne weglan propylenu, izoforon, dwuizobutyloketon, 7-butyrolakton i ftalan dwumetylowy. Zadaniem ukrytego rozpuszczalnika jest specznianie czastek polimeru fluorowego w podwyzszo¬ nych temperaturach celem ulatwienia równomiernego plyniecia dla uzyskania jednorodnej powloki. Dodatkowo skladnik E moze zawierac jeszcze inne ciecze organiczne, jak glikole, etery glikoli, alifatyczne i aromatyczne weglowodory, które sluza do rozpuszczenia zywicy poliestrowej i triazynowej albo w celu ustalenia zadanej lepkosci. Przykladami sa tu butylodwuglikol, etylodwuglikol wzglednie produkty ich acylowania, toluen* ksylen albo odpowiednie mieszaniny weglowodorów aromatycznych.Skladniki dyspersji miesza sie razem w nastepujacy sposób: skladniki B iC rozpuszcza sie w skladniku E.Mozliwy jest takze taki sposób postepowania, ze zywice hydroksyestrowa razem ze srodkiem sieciujacym roz¬ puszcza sie w odpowiednim rozpuszczalniku oddzielnie i potem dopiero dodaje sie odpowiednia ilosc. W roztwo¬ rze tym rozdyspergowuje sie najpierw pigment i nastepnie odpowiednia ilosc polimerów fluorowych z rozcien¬ czalnikiem. Nastepnie homogenizuje sie dyspersje za pomoca trójwalcarki, mlyna rozdrabniajacego perelkowego albo mlyna piaskowego, przez co aglomeraty zywicy i pigmentu zostaja w wysokim stopniu rozdrobnione.Ten sposób postepowania nie powinien wykluczac drogi polegajacej na tym, ze z czesci rozpuszczalnika i skladników nie zawierajacych fluoru uciera sie najpierw przedmieszke, która potem trzeba tylko rozmieszac w dyspersji polimeru fluorowego. Dalszy przerób dyspersji tych moze nastapic przez natrysk konwencjonalny albo bezpowietrzny, przez zanurzanie i za pomoca zgarniaczy albo walców. Dyspersje wytworzone sposobem wedlug wynalazku okazuja sie bardzo odpowiednie do ciaglego powlekania w duzych powlekarniach pracujacych przy duzych szybkosciach. Przy tym jako urzadzenie powlekajace stosuje sie najczesciej zestaw kilku walców albo takze automaty natryskowe. Pokryte przedmioty albo tasmy blaszane umieszcza sie wreszcie w przestrzeni o temperaturze 220-280°C, która wystarcza do osiagniecia koagulacji czastek polimeru, odparowania lotnych skladników i prowadzi do dobrego polaczenia powloki z podlozem. W praktyce czesto stosuje sie gruntowanie nosnika warstwowego przed naniesieniem masy powlekajacej.Korzysci opisanych w omawianym wynalazku mas powlekajacych mozna podsumowac powtórnie jak na¬ stepuje. Wspomniany dodatek spoiwa nie zawierajacego atomów fluoru wplywa korzystnie na zachowanie sie lepkosci pigmentowanych polimerów fluorowych. Wysoka lepkosc strukturalna zostaje zmniejszona, tak £e moz¬ na wytwarzac dyspersje o duzej plynnosci o wzglednie duzej zawartosci substancji stalej wynoszacej 40-60%, które wykazuja przy przerobie znacznie polepszona rozlewnosc. Nierównosci spowodowane nalozeniem dyspersji wyrównuja sie w mokrej warstwie tak, ze wstanie wysuszonym i utwardzonym powstaje gladka powierzchnia.Po wtóre mozna takze zaobserwowac lepsze zwilzanie walców nakladajacych i zwiazane z tym dokladne prze¬ strzeganie grubosci mokrej warstwy, co w ogóle dopiero umozliwia powlekanie lakierem przy waskich granicach tolerancji, które maja duze znaczenie ze wzgledów ekonomicznych i równiez jakosciowych.4 89 574 Dodatek poliestrów ulatwia plyniecia i koagulacje Czastek polimeru fluorowego oraz wplywa korzystnie na przeczepnosc. Oznacza to, ze konieczna dla osiagniecia optymalnych wlasnosci temperatura wypalania powie* czonego przedmiotu moze byc o okolo 300°C nizsza. Przez to dochodzi sie do zakresu temperatur korzystnie 180° - 240°C, który umozliwia stosowanie wielu grup pigmentów organicznych.Przez dodanie srodka sieciujacego mozna w pewnych granicach zaleznie od warunków sieciowania, wywie¬ rac wplyw na twardosc powloki polimeru fluorowego.Dodatek poliestru stwarza mozliwosc podniesienia w znaczny sposób polysku warstwy polimeru.Dodatek poliestru poprawia chlonnosc pigmentu, co stwierdzono przez naturalne dzialanie czynników atmosferycznych albo.przez wylozenie w weterometrze. Przy dzialaniu swiatla slonecznego i wody powloki bez dodatku poliestru i o stezeniu pigmentu wynoszacym 15% objetosciowych wykazuja po pewnym czasie ekspo¬ zycji zmniejszenia polysku i "kredowanie" pigmentu na powierzchni, podczas gdy powloki z dodatkiem wedlug wynalazku nie ulegaja wplywom.Przy k l ad I. Tasme aluminiowa o grubosci 0,6 mm w zwykly sposób odtluszczona i obrobiona wstepnie pokrywa sie lakierem o nastepujacym skladzie: 80,0 czesci wagowych polifluorku winylu ,0 czesci wagowych zywicy hydroksyestrowej rozpuszczonej w 11 czesciach wagowych izoforonu i '¦3,5 czesci wagowych zywicy melaminowej 1,6 czesci wagowych zwiazku niklo-organicznego estru etylowego kwasu butylohydroksybenzylofosfonowego 67,0 czesci wagowych dwutlenku tytanowego typu rutylu 138,0 czesci wagowych weglanu propylenu 59,0 czesci wagowych butylodwuglikolu.Stosowana zywica hydroksyestrowa sklada sie z produktu reakcji kwasu izoftalowego, kwasu adypinowego z 2,2-dwumetylopropyloglikolem i trój-(hydroksymetylo)-propanem. Liczba hydroksylowa wynosi okolo 100, a liczba kwasowa okolo 10.Zywica melaminowa stosowana jako zywica triazynowa sklada sie z szesciometoksymetylomelaminy: Polifluorek winylu jest homopolimerem, którego lepkosc wzgledna jako 0,5% roztworu w cykloheksanonie w temperaturze 120°C wynosi a) 1,5 i b) 2,3 a wielkosci czastek w dyspersji 0,1-0,4ju. Powlekanie przeprowadza sie w sposób ciagly przeciwbieznym walcem nanoszacym. Nastepnie tasme przeprowadza sie przez piec z obie¬ giem powietrza, o temperaturze powietrza 300°C. Czas przebiegu wynosi 60 sekund. Gotowa tasma pokryta warstwa o grubosci 25 mikronów nie ulega zzólceniu, posiada powierzchnie bez zarzutu i polysk wynoszacy 75%. Przyczepnosc jest znakomita i blache mozna dobrze poddawac dalszej obróbce, na przyklad nawijac, obcinac krawedzie, ciac i tloczyc gleboko. Porównanie wlasnosci przedstawione jest w tablicy I.W analogiczny sposób wytwarza sie mieszanine o nastepujacym skladzie: 80,0 czesci wagowych wymienionego polifluorku winylui v ,0 czesci wagowych takiej samej zywicy hydroksyestrowej rozpuszczonej w 13 czesciach wagowych izoforonu. ,0 czesci wagowych zywicy benzoguanidynowej rozpuszczonej w 3,3 czesciach wagowych n-butanolu 1,5 czesci wagowych zwiazku niklo-organicznego estru etylowego kwasu butylokydroksybenzylofosfonowego 54,0 czesci wagowych tlenku tytanowego typurutylu x 95,0 czesci wagowych weglanu propylenu 40,0 czesci wagowych butylodwuglikolu i nanosi na tasme aluminiowa w sposób podany powyzej.Wyniki doswiadczen odppwiadaja wyzej wymienionym.Przy k lad U. (porównanie) Doswiadczenie przeprowadza sie analogicznie do sposobu podanego w przykladzie I. W skladzie podanym w przykladzie I udzial zywicy wolnej od fluoru zastepuje sie polifluor- kiem winylu. A) Przy zastosowaniu warunków wypalania takich jak w przykladzie I, a mianowicie temperatury 300 C i,czasu 60 sekund, przyczepnosc powloki jest niedostateczna. Na powierzchni znajduja sie rowki o struk¬ turze podobnej do sznurka biegnace wzdluz tasmy (tablica lp. 2 a). Pomiar polysku za pomoca przyrzadu Gardnera pod katem 60° daje tylko wartosc 45%. b) Jezeli temperature pieca podwyzszy sie na 340°C, osiaga sie dobra przyczepnosc, jednak pojawia sie zóltawe zabarwienie zamiast czystego, bialego odcienia (tablica 1, p.2b).89 574 5 Przyklad III. Tasme ocynkowanej blachy stalowej o grubosci 0,7 mm, która w zwykly sposób od¬ luszczano i podano obróbce wstepnej gruntuje sie masa o nastepujacym skladzie: 24,00 czesci wagowych polifluorku winylu 9,60 czesci wagowych dwutlenku tytanowego typu rutylu 6,00 czesci wagowych tlenku magnezowego ,00 czesci wagowych chromianu cynkowego 2,20 czesci wagowych fosforanu cynkowego 0,45 czesci wagowych trójetanoloaminy 0,25 czesci wagowych trójpentaerytrytu J7,00 czesci wagowych weglanu propylenu ,80 czesci wagowych butylodwuglikolu.Tasme blaszana przeciaga fcie w ciagu 60 sekund przez piec z obiegiem powietrza nagrzany do temperatury 350°C. Grubosc warstwy podkladowej wynosi 5 mikronów. Nastepnie za pomoca ukladów walców nanosi sie jak w przykladzie 1 warstwe powierzchniowa o nastepujacym skladzie: 91,0 czesci wagowych polifluorku winylu 9,0 czesci wagowych zywicy hydroksyestrowej rozpuszczonej w 4,6 czesciach wagowych izoforonu 1,5 czesci wagowych zywicy melaminowej 43.4 czesci wagowych dwutlenku tytanowego typu rutylu 1,3 czesci wagowych zwiazku niklo-organicznego estru etylowego kwasu butylohydroksybenzylofosfonowego . 95.5 czesci wagowych weglanu propylenu 40,8 czesci wagowych butylodwuglikolu.Temperatura pieca wynosi 310°C a czas przebiegu znowu 60sek. Warstwa wstanie utwardzonym posiada grubosc 25 mikronów, nie ulegla zzólknieciu i posiada powierzchnie gladka bez zarzutu. Przyczepnosc tej lakierowej blachy jest doskonala i mozna ja dobrze dalej przerabiac, ciac, odcinac krawedzie, nawijac i gleboka tloczyc.Zastosowana zywica hydroksyestrowa jest taka sama jak w przykladzie I.Zywica melaminowa zastosowana jako zywica triazynowa sklada sie z szesciometoksymetylomelaminy.Polifluorek winylu jest taki sam jak w przykladzie I.Przyklad IV. Tasme aluminiowa taka jak uzywa sie w sposobie w przykladzie I gruntuje sie masa o nastepujacym skladzie: ,00 czesci wagowych polifluorku winylu 17,50 czesci wagowych dwutlenku tytanowego typu rutylu 7,50 czesci wagowych tlenku magnezowego 0,25 czesci wagowych trójetanoloaminy 0,50 czesci wagowych trójpentaerytrytu t 34,50 czesci wagowych weglanu piopylenu 14,75 czesci wagowych butylodwuglikolu.Po wypaleniu w temperaturze 333°C w ciagu 60 sekund pozostaje sucha warstwa o grubosci 5 mikronów.Takzagruntowana tasme pokrywa sie za pomoca przeciwbieznych walców nastepujaca mieszanina: 70.1 czesci wagowych polifluorku winylu 29,7 czesci wagowych zywicy hydroksyestrowej rozpuszczonej w 20,0 czesciach wagowych izoforonu .2 czesci wagowych zywicy melaminowej 13,6 czesci wagowych dwutlenku tytanowego typu rutylu 27,1 czesci wagowych czerwonego pigmentu azowego 2,3 czesci wagowych mikrotalku 1.5 czesci wagowych zwiazku niklo-organicznego estru etylowego kwasu butylohydroksybenzylofosfonowego 113,6 c/osci wagowych weglanu propylenu 45,5 czesci wagowych butylodwuglikolu.Stosowana zywica hydroksyestrowa sklada sie z produktu reakcji bezwodnika kwasu ftalowego i kwasu adypinowcgo z 1.4-dwu/hydroksymetylo/-cykloheksanem i gliceryna.Liczba hydroksylowa wynosi okolo 400 a liczba kwasowa 5.Zywica melaminowa stosowana jako zywica triazynowa sklada sie z szesciometoksymetylomelaminy.Pohiluorek winylu jest kopolimerem z udzialem 3% wagowych octanu winylu. Lepkosc 0,5% roztworu u tyklóhcksanonie w temperaturze 12(/X wynosi a) 1.6 i b) 2,0.Blache przeciaga sie w czasie 60 sekund przez piec z obiegiem powietrza nagrzany do temperatury 290 C.Calkowita grubosc powloki wynosi 25 mikronów. Polakierowana blacha posiada powierzchnie gladka, bez zarzutu, o bardzo wysokim polysku. Nie stwierdzono zadnych róznic w odcieniu, a przyczepnosc jak równiez zdolnosc do obróbki plastycznej sa doskonale.Przyklad V. Ocynkowana blache stalowa taka jak stosowano w sposobie przykladu III gruntuje sie równiez jak w przykladzie III. Nastepnie zagruntowana tasme pokrywa sie za pomoca przeciwbieznego walca nanoszacego warstwa kryjaca o nastepujacym skladzie: 62,5 czesci wagowych polifluorku winylu 37,5 czesci wagowych zywicy silikonowapoliestrowej rozpuszczonej w 24 czesciach wagowych mieszaniny octanu etyloglikolu i mieszaniny weglowodorów aromatycznych 4.2 czesci wagowych zywicy melaminowej 66,0 czesci wagowych dwutlenku tytanowego typu rutylu 1,8 czesci wagowych zwiazku niklo-organicznego estru etylowego kwasu butylohydroksybenzylofosfonowego 126,0 czesci wagowych weglanu propylenu 54,0 czesci wagowych butylodwuglikolu.Stosowana zywica silikonowo-poliestrowa stanowi mieszany kondensat wolnego od oleju, nasyconego po¬ liestru z wolnymi grupami hydroksylowymi i silanoli (Aroplatz 1710 R-60 firmy Scado-Archer-Daniels), których udzial moze wynosic a) 25 i b) 60%.Jako zywice melaminowa stosuje sie szesciometoksymetylomelamine.Warunki wypalania i grubosci warstwy kryjacej odpowiadaja danym wymienionym w przykladzie IV.Przyklad VI. Tasme aluminowa gruntuje sie w sposób podany w przykladzie IV. Nastepnie zagrunto¬ wana blache pokrywa sie nastepujaca dyspersja polifluorku winylidenu: 82,4 czesci wagowych polifluorku winylidenu 17,4 czesci wagowych zywicy hydroksyestrowej rozpuszczonej w 9,4 czesciach wagowych izoforonu 3,1 czesci wagowych zywicy melaminowej 44,1 czesci wagowych dwutlenku tytanowego typu rutylu 64.1 czesci wagowych izoforonu 38.2 czesci wagowych octanu butylodwuglikolu .3 czesci wagowych 7-butyrolaktonu.Wypalanie przeprowadza sie w tym przypadku w czasie 60 sekund i w temperaturze 330°C. Powloka o cal-. kowitej grubosci 25 mikronów wykazuje rozlewnosc bez zarzutu, posiada doskonala przyczepnosc i dobra zdol¬ nosc do obróbki plastycznej.Stosowana zywica hydroksyestrowa jest produktem reakcji kwasu ftalowego i kwasu adypinowego z l,4-dwu/hydroksymetylo/-cyklo-heksanu i gliceryna.Liczba hydroksylowa wynosi 120, a liczba kwasowa 3.Zywica melaminowa stosowana jako zywica triazynowa sklada sie z szesciometoksymetylomelarniny.Polifluorek winylidenu posiada lepkosc wzgledna i %, mierzona w 0,5% roztworze w cykloheksanonie w temperaturze 120°C.Tablica I Przyklad Polysk1 Powierzchnia Odksztalcenie przy uderzeniu 2 Przyczepnosc 3 Elastycznosc 4 Przyspieszone starzenie 5 Zmniejszenie polysku w % Zachowanie sie barwy Kredowanie 6 Próba na korozje w mgle solnej7 I 75% dobra 70 GT0 T2 12 dobra brak brak korozji ^ 45% zla rozlewnosc GT2 T8 - y 2b 40% dobra 70 GT0 T2 zóltawa brak brak korozji 3 65% dobra 130* GT0 TO 8 dobra brak brak korozji 4 90% dobra 80* GT0 Tl dobra brak brak korozji 80% dobra 130* GT1 Tl 3 bardzo dobra brak brak korozji 6 50% dobra 80* GT0 Tl 11 dobra brak brak korozji89 574 7 i) Mierzony przyrzadem Gardneru pod katem 60 . 2) Mierzone aparatem do badania udarno6ci Rever* - ze sworzniom uderzeniowym o 1,5875 cm (kGcm). Przy obciaze¬ niu oznaczonym •) material blachy lamie sie. 3) Próbke Wachy zaopatrzono w naciecie siatkowe (o odstepie 1 mm) wedlug DIN 53 1511 poddano tloczeniu o glebo¬ kosci 6 mm na przyrzadzie Erichsena wedlug DIN 53 156. Po sprawdzeniu zarysu za pomoca tasmy przylepnej (Tesaband) przeprowadzono Acene wedlug DIN 53 151., przy tym GTO oznacza najlepsza przyczepnosc powloki bez odstawiania kwadra¬ tów utworzonych wykrojnikieiti w postaci kratownicy od blachy poddanej próbie tloczenia. Przy GT 1 nieliczne kwadraty odstaja przy krawedzi, przy GT 2 niektóre, przy CT 4 wszystkie kwadraty powloki odstaja od blaszanego podloza. 4) W badaniu tym próbke blachy zginano o 180°, przy czym parametr Tustalono wedlug nastepujacego wzoru: T - PTOmie" uginania (cm) Gtubosc blachy (cm) Przy tym TO oznacza najlepsza elastycznosc* powloki, odbicie nastepuje przy mozliwie malym promieniu bez przekladki. T 1 ma jedna, T2 dwie przekladki, T 8 wreszcie osiem przekladek, w danym przypadku o grubosci blachy i odpowiednio wiekszym 'promieniu zginania. Jako parametr T oznacza sie parametr o najmniejszym wskazniku przy którym powloka pozostaje bez szkód, jak rysy, pekniecia itd.) Przyspieszone starzenie przeprowadzano w wezerometrze Atlas typ400 WRC z filtrem Pyrex. Czas trwania: 2000 godzin naswietlania; 17 minut naswietlania, 3 minuty naswietlania i deszcz. 6) Mieszone wedlug Kempf (DIN 53 159) 7) Próbe na korozje w mgle solnej przeprowadzono wedlug ASTM B 117. Próbki blachy poddane dzialaniu nie posiadaly zabezpieczenia krawedzi i byly zaopatrzone w krzyzowe naciecia.Przy tym y oznacza odlaczenie powloki po uplywie 100 godzin.¦ Dyspersja polimerów fluorowych o wysokiej plynnosci, z n a m i en na t y m, ze sklada sie z 99-50 czesci wagowych polimeru fluorowego, który stanowi hornopolimer fluorku winylu lub fluorku winylidenu, hib kopolimer fluorku winylu lub fluorku winylidenu, z udzialem do 30% wagowych nienasyconych monootefln, z 1-50 czesci wagowych zywicy hydroksyestrowej stanowiacej nasycony poliester aromatycznych lub alifatycz¬ nych kwasów dwukarboksylowych, ich bezwodników lub estrów, przy czym te poliestry posiadaja liczbe hydro¬ ksylowa 40 450 i liczbe kwasowa 5-20 oraz w stosunku do 100 czesci wagowych powyzszych polimerów, z 0,1-10 czesci substancji sieciujacej zywice hydroksyestrowa, która sa zywice mocznikowe, izocyjaniany1 zywi¬ ce triazynowe, 10 100 czesci pigmentu organicznego albo nieorganicznego i 35 -200 czesci rozpuszczalnika. PL PL
PL16704173A 1972-12-06 1973-12-04 PL89574B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19722259722 DE2259722C3 (de) 1972-12-06 1972-12-06 Fließfähige Vinyl- oder Vinylfluoridpolymer-Dispersionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89574B1 true PL89574B1 (pl) 1976-11-30

Family

ID=5863695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16704173A PL89574B1 (pl) 1972-12-06 1973-12-04

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS5715135B2 (pl)
BE (1) BE808297A (pl)
DE (1) DE2259722C3 (pl)
FR (1) FR2209786B1 (pl)
GB (1) GB1434265A (pl)
IT (1) IT1000194B (pl)
NL (1) NL7316728A (pl)
PL (1) PL89574B1 (pl)
SE (1) SE405370B (pl)
SU (1) SU512717A3 (pl)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5344953B2 (pl) * 1971-11-11 1978-12-02

Also Published As

Publication number Publication date
NL7316728A (pl) 1974-06-10
FR2209786A1 (pl) 1974-07-05
FR2209786B1 (pl) 1977-06-10
DE2259722C3 (de) 1981-08-06
SE405370B (sv) 1978-12-04
BE808297A (fr) 1974-03-29
SU512717A3 (ru) 1976-04-30
JPS4999145A (pl) 1974-09-19
JPS5715135B2 (pl) 1982-03-29
DE2259722A1 (de) 1974-06-12
GB1434265A (en) 1976-05-05
IT1000194B (it) 1976-03-30
DE2259722B2 (de) 1980-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0036975B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Metalleffektlackierungen und witterungsbeständige Metalleffekt-Mehrschichtlackierungen aufweisende Flächengebilde
CA2267369C (en) Vinylidene difluoride-based coating compositions
EP0003966A1 (de) Durch einen Klarlacküberzug abgedeckte Mehrschichtlackierung und Verfahren zu ihrer Herstellung
TW201002438A (en) Coil coating method
JPH06508391A (ja) 顔料/バインダー比の高いポリエステルをベースとするコーティング用組成物
CN105199496A (zh) 涂料组合物
JP6485873B2 (ja) 水性クリヤー塗料組成物
US3753935A (en) Nonyellowing acrylic enamel containing an acid phosphate catalyst
JP3987145B2 (ja) 塗料組成物
JP7514594B2 (ja) 遮熱上塗塗料組成物および遮熱複層塗膜形成方法
US10767076B2 (en) Water-reducible coating composition
PL89574B1 (pl)
CH615452A5 (pl)
JP2021119238A (ja) 増加したウェットエッジタイムを示す硬化性フィルム形成組成物
WO2016089199A1 (en) Rapid stratifying compositions
JPH10330685A (ja) 塗料組成物及びこれを用いた塗装金属板
DE602005003133T2 (de) Beschichtung auf einer metallverpackung mit einem 1,3,5-triazincarbamat-vernetzer
JPH11148047A (ja) 塗料組成物
CN1132873C (zh) 一种有机溶剂型绝缘漆及其制品
JP6679671B2 (ja) 赤外線低放射性塗料組成物
DE2163503A1 (de) Ueberzugsmittel
JP3394640B2 (ja) 塗料組成物及びこの組成物を用いた塗装金属板
DE2746178C2 (de) Cyclische Acetale als Reaktivverdünner in Einbrennlacken
JP5547438B2 (ja) 耐食性に優れる塗料組成物
JP2012131907A (ja) 耐食性に優れる塗料組成物