PL88662B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88662B1
PL88662B1 PL1974169753A PL16975374A PL88662B1 PL 88662 B1 PL88662 B1 PL 88662B1 PL 1974169753 A PL1974169753 A PL 1974169753A PL 16975374 A PL16975374 A PL 16975374A PL 88662 B1 PL88662 B1 PL 88662B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ppm
active ingredient
formula
pattern
measure according
Prior art date
Application number
PL1974169753A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL88662B1 publication Critical patent/PL88662B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/137Heterocyclic compounds containing two hetero atoms, of which at least one is nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/111Aromatic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/121Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/132Heterocyclic compounds containing only one nitrogen as hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/20Inorganic substances, e.g. oligoelements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K40/00Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/20Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by moulding, e.g. making cakes or briquettes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest doustny srodek zapobiegajacy odaminowaniu mikrobiologicznemu aminokwa¬ sów i bialka w zwaczu zwierzat przezuwajacych, pozwalajacy na przejscie calosci aminokwasów przez rozklado¬ we srodowisko zwacza do jelita dolnego .gdzie zostaja zaabsorbowane.Znaczenie odzywcze aminokwasów w paszy bialkowej jest w hodowli zwierzat znane Fakt, ze niedobór jednego lub wiecej aminokwasów ogranicza produktywnosc bydla i owiec, co uwidacznia sie zmiana zawartosci azotu, wzrostem welny i laktacja spowodowal podawanie aminokwasów i bialek za zwaczem. Ulegajaca absorpcji w zoladku i jelitach mieszanina aminokwasów jest dostarczana przez bialko mikroorganizmów syntetyzowane w zwaczu i bialka paszy, które ulega degradacji mikrobiologicznej. Nie cale bialko ulega degradacji w zwaczu, a stopien degradacji zalezy od rozpuszczalnosci bialka. Przeprowadzono wiele prób majacych na celu poprawe produktywnosci zwierzat przezuwajacych przez dodawanie do paszy wolnych aminokwasów, ale nie stwierdzono aby takie dodatki poprawialy produktywnosc zwierzat, poniewaz wolne aminokwasy sa bardzo latwo rozkladane przez mikroorganizmy zwacza.Pewne najwazniejsze zródla bialka, takie jak maczka sojowa, maczka z siemienia lnianego, bialko soi, kazeina i inne sa stosunkowo podatne na degradacje mikrobiologiczna w zwaczu. Zwiekszenie produktywnosci byloby mozliwe przez zabezpieczenie wolnych aminokwasów lub bialek przed degradacja mikrobiologiczna w zwaczu i przeprowadzenie ich do dolnego przewodu trawiennego.Jest oczywiste, ze aby zapobiec odaminowaniu mikrobilogicznemu aminokwasów nalezy selektywnie zapobiegac fermentacji. Calkowite zahamowanie fermentacji w zwaczu powoduje skutki uboczne takie jak pogorszenie trawienia celulozy, obnizenie wykorzystania kwasu mlekowego lub zmniejszenie apetytu. Skutki te spowodowalyby, ze kazde zabezpieczenie aminokwasów byloby bezcelowe poniewaz wplyneloby ujemnie na calkowita wydajnosc trawienia w zwaczu. Powstawanie kwasów tluszczowych równiez nie moze byc ograniczo¬ ne. * . . Zapobieganie odaminowaniu mikrobiologicznemu ma szczególne znaczenie w przypadku bydla ras mies¬ nych i ma na celu wzrost produktywnosci.dziennego uzysku wagi, wydajnosci paszowej jak równiez dostarczenie2 88 662 bialka zwierzecego. Na przyklad pasza dla jalówek moze byc uzupelniana mocznikiem, maczka z nasion oleistych lub lucerna siewna, jako dodatkiem wysokobialkkowym i srodkiem zapobiegajacym odaminowaniu mikrobiologicznemu. Srodek zapobiegajacy odaminowaniu mozna stosowac dla owiec, np. jagniat w celu zwiekszenia wagi i wydajnosci paszowej i owiec doroslych w celu zwiekszenia produkcji welny. Srodek podawany bydlu mlecznemu powoduje wzrost zawartosci bialka w mleku i wydajnosci mleka, choc stosowanie go nie dalo odpowiednio powtarzalnych wyników.Stwierdzono, ze pewne zwiazki jodu (III) posiadajace przy tym samym atomie jodu dwa wiazania wegiel-jod, zwlaszcza sole dwuarylojodoniowe zapobiegaja odaminowaniu w zwaczu aminokwasów paszowych lub uzupelniajacych nie przeciwdzialajac calkowitej fermentacji i nie szkodzac zwierzetom.Skladnikiem aktywnym srodka wedlug wynalazku sa sole dwuarylojodoniowe znane z dzialania antybakte- ryjnego i stosowane dotychczas jedynie jako skladnik preparatów przeciw pewnym mikroorganizmom tlenowym do uzytku zewnetrznego, takich jak mydla„bandaze itp.Doustny srodek zapobiegajacy odaminowaniu mikrobiologicznemu aminokwasów w zwaczu zwierzat nie przeciwdzialajacy calkowitej fermentacji, a dzialajacy selektywnie zawiera jako skladnik aktywny sól dwuarylo- jodoniowa o wzorze ogólnym 1 w którym R1 i R2 oznaczaja grupy fenylowe naftylowe furylowe tienylowe lub pirydylowe ewentualnie podstawione jednym lub wiecej zwyklymi podstawnikami, takimi jak nizsza grupa alkilowa o 1—10 atomach wegla cykloalkilowa o 3-6 atomach wegla, feny Iowa trójfluorometylowa, hydroksy Iowa, nizsza grupa alkoksylowa o 1—10 atomach wegla, fenyloksylowar acetamidowa acetylowa, benzoilowa, allilowa, benzylowa, benzyloksylowa, aminowa, nitrowa, karbonylowa, karboksylowa, sulfonamidowa, sulfamy Iowa, sulfonowa, tio, karboalkoksylowa o 1—10 atomach wegla, cyjanowa lub atom chlorowca, Z oznacza nieorganiczny lub organiczny anion nietoksycznego, dopuszczalnego farmacentrycznie kwasu, taki jak chlorko¬ wy, bromkowy, fosforanowy, jodkowy, hydroksylowy, siarczanowy, wodorosiarczanowy edisylanowy, azotano¬ wy, benzenosulfonowy, metanosulfonowy, sulfonowy, tozylowy octanowy chlorooctowy chlorowcosulfono- wy, propionianowy, benzoesowy, fumarowy maleinowy, mleczanowy cytrynianowy lub winianowy. Ladunek anionu moze byc wewnetrznie kompensowany podstawnikiem karboksylowym lub sulfonowym czesci arylowej.Jezeli R1 i R2 oznaczaja grupy fenylowe, to moga byc polaczone w pozycji 2,2' mostkiem (CH2)p w którym p oznacza liczbe calkowita 0—3, siarka lub tlenem.Najkorzystniejsza grupa zwiazków stanowiacych skladnik aktywny srodka wedlug wynalazku sa zwiazki okreslone wzorem 2, w którym Z oznacza dowolny anion o wyzej podanym znaczeniu, a X i Y oznaczaja jeden lub wiecej, lecz korzystnie jeden atom wodoru, chlorowca, takiego jak brom, chlor, fluor lub jod, lub grupe metylowa, etylowa, trójfluorometylowa. metoksylowa, etoksylowa, aminowa, nitrowa, karboksylowa, cyjanowa albo razem wziete stanowia w pozycji 2,2' grupe (CH2)Pr w której p oznacza liczbe calkowita 0-3 siarke lub tlen. Nalezy przyznac, ze obecnosc podstawionych pierscieni ary Iowych nie wplywa dodatnio na aktywnosc in vitro, a wiec z punktu widzenia kosztu zwiazku niepodstawione sa najkorzystniejsze. Jednakze przy dodatkach do pasz wazne sa równiez aspekty zwiazane z metabolizmem i toksycznoscia.Zwiazki o wzorach ogólnych 1 i 2 nie zawierajace podstawników pierscienia sa szczególnie, korzystne, np sole dwuarylojodoniowe.Wymienione zwiazki sa najbardziej uzyteczne sposród zwiazków jodu (III) posiadajacych dwa wiazania wegiel-jod ze wzgledu na ich trwalosc i latwosc otrzymywania. Stwierdzono, ze produkty utleniania, takie jak pochodne jodozowe i jodoksozowe sa aktywne lecz mniej przydatne ze wzgledu na trudnosc wytwarzania i mniejsza stabilnosc.Zwiazki stosowane jako skladnik aktywny srodka wedlug wynalazku wytwarza sie na drodze chemiczne] w sposób znany. Szczególowe dane zawiera D.F. Bansk, Chemical Reviews 66 243-264 (1966). Otrzymywanie róznych soli oraz sposoby wymiany róznych anionów opisano tamze na str. 248.Srodek zapobiegajacy odaminowaniu mikrobiologicznemu w zwaczu przeznaczony jest do podawania doustnego zwierzetom przezuwajacym i zawiera jako skladnik aktywny jeden lub wiecej zwiazków o wzorze 1 lub 2, nietoksycznych dla zwierzat i nie hamujacych calkowitej fermentacji w zwaczu, lub nie obnizajacych poboru karmy, a zapobiegajacych selektywnie fermentacji odaminowujacej w zwaczu.Stwierdzono, ze skuteczne ilosci soli dwuaryLojodoniowych sa niespodziewanie niskie w stosunku do duzej objetosci zwacza i w bardzo malych ilosciach wykazuja selektywna aktywnosc. Przykladowe zakresy zawartosci skladnika aktywnego w srodku wedlug wynalazku wynosza w odniesieniu do azotanu, jodku, bromku lub chlorku dwufenylojodoniowego 1,1-1102 g/tone calej masy srodka lub uzupelniajacej paszy korzystnie 22-220 g/tone.Inne skladniki aktywne musza byc stosowane w takiej lub podobnej ilosci zaleznie od ich aktywnosci w stosunku do haloidków dwufenylojodoniowych.Srodek wedlug wynalazku zawiera skladnik aktywny czyli zwiazek o wzorze 1 lub 2 i nosnik paszowy dla zwierzat. Skladnik aktywny wystepuje w srodku w ilosci odpowiedniej, aby wystarczajaco zapobiec odaminowa-88662 3 niu mikrobiologicznemu skladników eminokwasowych zawartosci zwacza przaz mikroorganizmy fwaciTa.sl* nia przeciwdzialajacy w znacznym stopniu calkowitej fermentacji wzwaczu. Zwykle skladnik aktywny Jest równomiernie rozproszony w calej masie nosnika.Przykladami nosników sa maczka ziarna sojowego, tluszcz kukurydziany, mielona kukurydza, Jeczmien, pszenica i mieszanki mineralne, takie jak wermikulit, ziemia diatomitów*, pektyna, maczka glutenu kukurydzia¬ nego, rozpuszczalne destylaty kukurydzy, maka sojowa, silosowane lub mielone siano. Srodek moie zawierac tylko skladniki jadalne lub moze byc zestawem do mieszania* Zastaw taki zawiera okreslona jednostke ilosciowa skladnika aktywnego w postaci skoncentrowanej i miesza sie go albo z cala karma przezuwaczy albo z drugorze- dowymi produktami paszowymi. Zwykle zwierzeta karmi sie srodkiem na nosniku paszowym w dowolnych ilosciach.Jak wspomniano, najkorzystniejsze ilosci skladnika aktywnego wynosza 1,1-1102 g/tona paszy zwlaszcza 22-220 g/tona. Przecietna owca zjada 1,4-13 kg Paszy dziennie, a srednio wól 9,1-11,2 kg paszy Poszczegól¬ ne przezuwacza beda przyjmowaly dziennie 0,0015-12,5 g, korzystnie 0,03-2,5 g skladnika aktywnego dziennie w stosunku do chlorku dwufenylojodoniowego. Owca zjada 0,0015-2,0 g/dzlen korzystnie 0,03-0,4 g/dzien a bydlo 0,010-12,5 g/dzien, korzystnie 0,20-2,5 g/dzien.Pasza zwierzat moze zawierac ponadto karme objetosciowa, taka jak celuloza siano, sloma, kiszonki, lodygi kukurydzy, lupiny nasion bawelny, otreby owsianeJeczmienne i zbozowe oleje naturalne, takie jak tluszcze zwierzece oleje rybie, olej krokosza barwierskiego, olej arachidowy i olej r nasion bawelny antyultenia- cze, skladniki mineralne, witaminy i antybiotyki, takie jak wirginiamycyna lub tetracyklina; srodki przeciw robakom, takie jak oksybendazole, perabendazole lub tiabendazole; inhibitory metanogenezy taki jak eminochlo- rai i inne dodatki znane.Do paszy, nosników paszowych lub paszy ze skladnikiem aktywnym mozna dodawac komponenty wysokobialkowe lub podstawowe aminokwasy. Przykladowymi zródlami uzupelniajacych aminokwasów sa kazeina, maczki ziarn oleistych, takie Jak maczka sojowa, maczka z siemienia lnianego, maczka z nasion bawelny maczka arachidowa, maczka z nasion rzepaku, maczka rybna, maczka z lucerny siewnej maczka glutenu kukurydzianego i karma z glutenu kukurydzianego, rozdrobniona kazeina lucerny siewnej lub tez same amino¬ kwasy, takie jak cysteina, metionina, lizyna, treonina, izoleucyna, arginina, walina, hlstydyna, fenyloalanina, leucyna i tryptofan.Aminokwas uzupelniajacy moze wystepowac w oslonce lub w razie potrzeby w innej postaci, co nie ma znaczenia, jezeli srodek zawiera dostatecznie aktywny skladnik obnizajacy znacznie stopien odaminowania.Na ogól aminokwasy uzupelniajace stosuje sie w zwyklych ilosciach, np od 1-10g metioniny na jagnie dziennie od 5-25 g na bukata lub jalówke dziennie. Metionina dziala szczególnie korzystnie na jakosc welny owiec, ale ogólnie biorac aminokwasy sa wazne w odzywianiu zwierzat przezuwajacych, zwlaszcza bydla i owiec powodujac dobry zwrost i wysoka jakosc miesa. Jest wskazane uzupelnianie paszy duzym nadmiarem natural¬ nych skladników pokarmowych bogatych w material bialkowy np stosunkowo tanich,takich jak przytoczone powyzej.Przyklady I i II ilustruja sposób wytwarzania skladnika aktywnego srodka wedlug wynalazku, a przyklady III—VI sa zestawami typowymi pasz zwierzecych stanowiacych przykladowe postacie srodka wedlug wynalazku.Przyklad I. Do 19.1 g siarczanu jodylu (otrzymanego wedlug F.M. Beringer J.Am.ChemSoc. 81,342 (1959) w,33ml kwasu siarkowego i 19,8 ml bezwodnika octowego (ostroznie mieszanego) dodano kroplami w temperaturze 0°C 26,4 ml benzenu. Otrzymana mieszanine mieszano w ciagu nocy w temperaturze pokojowej, a nastepnie oziebiono w 260 ml lodowatej wody i ekstrahowano eterem, który odrzucono. Pozostala warstwe wodna potraktowano weglem drzewnym, a nastepnie wodnym roztworem 135 9 bromku sodu.Otrzymano 22 g bromku dwufenylojodoniowego.DlaC12H10Br obliczono: C - 39,92 H » 2,79 znaleziono: C s 39.94 H - 2 87 Przyklad II. Do mieszanego roztworu 15,6 g jodanu potasu, 27,2 ml p ksylenu w 70 ml kwasu octowego i 31 ml bezwodnika octowego dodano roztwór 15,6 ml stezonego kwasu siarkowego i 23,3 ml kwasu octowego na tyle wolno, aby temperature utrzymac na poziomie 2°C. Otrzymana mieszanine mieszano nastepnie w ciagu dalszych trzech godzin w temperaturze 2°C i ogrzano do temperatury pokojowej Po obróbce takiej jaka stosowano w przykladzie I otrzymano 6,3 g bromku 2,2' 5,5'-czterometylodwufenylojodoniowego.DlaC16H18BrJ Obliczono: C » 46,07 H - 4,35 znaleziono: C ¦* 46,00 H - 4,37 Otrzymane zwiazki klasyfikowano in vltro pod wzgledem aktywnosci wedlug nastepujacego sposobu postepowania:4 88662 50 ml nierozciericzonego plynu ze zwacza lub 25 ml plynu ze zwacza i 25 ml buforu fosforanowego inkubowano w kolbach Erlenmayera o pojemnosci 125 ml w temperaturze 38°C w atmosferze C02 wciagu 5-6 agodzin mg/ml skrobi, 0,5 mg/ml mocznika i mieszanine dziesieciu podstawowych aminokwasów (treonina, walina metionina, izolencyna, leucyna fenyloalanina, tryptofan. lizyna, histydyna iarginina na 2 mikromole kazdej z nich w milllitrze) dodano jako substraty do fermentacji. Badane skladniki aktywne srodka wedlug wynalazku dodawano do kolb prfy calkowitym stezeniu poczatkowym 50 ppm. Zwiazki nierozpuszczalne w wodzie dodawano rozpuszczone w malej ilosci alkoholu który nie mial wplywu na odaminowanie Calkowita ilosc aminokwasów oznaczano przed I po zakonczeniu fermentacji metoda Borchers'a (Anal.- Chem. 31(7) 1179) i procent zapobiegania odaminowania w kolbach ze skladnikiem aktywnym wyliczano wzgledem kolby kontrolnej bez inhibitora Poszczególne aminokwasy oznaczano za pomoca analizatora aminokwasów Technicon.W tablicy I zestawiono wyniki prób przeprowadzonych ze zwiazkiem o wzorze ogólnym 2 w którym X, Y i Z maja odpowiednie, podane w tablicy znaczenie. W tablicy II podano wyniki zapobiegania odaminowania za pomoca srodka zawierajacego skladnik aktywny o wzorze okreslonym w rubryce 1 tablicy.Przyklad III.Skladniki % wagowy Siano mieszane Mielona kukurydza zólta Maczka z oleistych zlarn soi Melas trzcinowy Fosforan dwuwapnlowy Slady soli mineralnych Witamina A Witamina D Chlorek dwufenylojodoniowy 40,0 45,0 7.0 7,0 0,5 0,5 661 £ jedn.miedz/kg 330 jedn.miedz/kg 275 g/tone paszy Przyklad IV. Przykladowy zestaw odpowiedni do mieszania zawiera 1 kg jodku dwufenylojodo- niowego na 10 kg wermikulitu.Przyklad V. Srodek wedlug wynalazku moze byc podawany w postaci soli lub zestawów melasowych.Typowy zestaw melasowy ma nastepujacy sklad: Skladniki % wagowy Suszony melas trzcinowy Mielone luski ziarn soi Bromek dwufenylojodoniowy Granulowana sól Slady mineralów i witamin Stabilizowany tluszcz zwierzecy Wilgoc Przyklad VI. Pasza dla bydla.Skladniki Luskana mielona kukurydza Mieszane mielone siano Suszony melas Maczka sojowa Bromek dwufenyfajjodoniowy Mocznik Slady soli mineralnych Fosforan dwuwapftiowy Mielony wapieri * Witamina A Witamina Da ' 44,54 24,90 .00 21,59 0,20 1,11 2,66 % wagowy 65,85 ,00 6,00 6,00 110 g/tone paszy 035 0^0 0,40 0,70 30000 jeaWg (73,3 g/tone 35280 000 jedn/kg (7,4 g/tone) .; y88 662 5 Skutecznosc srodka wedlug wynalazku zawierajacego zwiazki dwuarylojodoniowe przy calkowitym stezeniu aminokwasów w zwaczu bydla podana jest w tablicy III. . PL PL PL PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia pate nto we 1. Doustny srodek zapobiegajacy odaminowaniu mikrobiologicznemu aminokwasów w zwaczu zwierzat nie przeciwadzialajacy calkowitej fermentacji w zwaczu, znamienny tym, ze zawiera skuteczna lecz nietoksy¬ czna ilosc skladnika aktywnego o wzorze 2, w którym Z oznacza anion nietoksycznego, dopuszczalnego farmaceutycznie kwasu nieorganicznego lub organicznego, a X i Y oznaczaja odpowiednio atom wodoru, chlo¬ rowca grupe metylowa, etylowa, trójfluorometylowa, metoksylowa, etoksylowa, aminowa .acetamidowa, nitrowa, karboksylowa, cyjanowa, albo razem wziete stanowia w pozycji 2,2' grupe (CH2)P, w której poznacza liczbe calkowita0-3, siarke lub tlen.
2. Srodek, wedlug zastrz. 1, z n a m i e n 'n-y t y m, ze jako skladnik aktywny zawiera sól dwufenylojodo- niowa. 3. Srodek, wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze Jako skladnik aktywny zawiera azotan, wodorosiar¬ czan, chlorek, bromek lub jodek dwufenylojodoniowy. 4. Srodek, wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 1,1 g — 1102 g skladnika aktywnego na tone paszy. 5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze zawiera 22—220 g skladnika aktywnego na tone paszy. 6. rodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze zawiera skladnik aktywny i jako uzupelnienie jeden lub wiecej aminokwasów istotnych dla zwierzat przezuwajacych. 7. Srodek, wedlug zastrz. 1, z n,a m i e n n y tym, ze jako uzupelniajacy aminokwas zawiera metionine, lizyne lub treonine. 8. Srodek, wedlug zastrz. 1,znamiennytym, ze zwiera nosnik paszowy z rozdrobnionym w nim mocznikiem, maczke ziarn oleistych i sól dwufenylojodoniowa.6 88 662 Tablica la Wzór 2 % zapobiegania odaminowaniu mikrobiologicznemu 50 fpin 25 ppm 10 ppm 5 ppm 2,5 pom 1 ppm 1 H H H H H H H H H H H H H 4-CI 4-F 4-OAc 4-NHa 4-NHAc 2-CH3 3-CH3 4-CH3 4-CH3 2,4,6-(CH3)3 2,4,6-(CH3)3 4-C2Hf 4-lll.rz.C4H9 $-n-C7HIBV 2,4-(CH3), 3,4-(CH3)2 4-CF, 4-(NHCOCH3) 3-N02 4-COa H 3-CH3 3-CH3 H 4-J H H H . 3-CH3 4F 2CO, wzór 3 4CH(CH3)a 2,5(CH3)a 2 H H H • H H H H H H H H H H 4-CI 4-F 4-OAc H H 2-CH3 3-CH3 4-CH3 4-CH3 2,4,6-(CH3)3 2-COa 4-C2H5 4-lll.rz.C4H9 fn-DjH,, 2,4-(CH3)a 3.4-(CH3}2 4-CF3 4-(NHCOCH3) 3-NOa 4-C02 H 4-CH3 4-CH(CH3)2 4-OCH3 H 3-N03 4-N03 4-CH3 3-CH3 4-F H wzór 3 4-CH(CH3)a 2,5-(CH3)a 3 J Br Cl N03 J3 anion kwasu pamowego Br, Cl ClaJ CU CNS Cra07 J03 BF4 Cl Cl Br Br Br J J J Cl J Br Br Cl Cl Br NO, Br HS04 J Br Br • Br Br Br Br Br F Br Cl Br Br 4 5 ; 249 330 223 156 228 154 152 123 212 97 292 147 101 255 268 37 10 267 269 518 125 174 104 152 145 94 85 205 113 146 133 115 6 48 177 139 319 131 85 80 130 237 114 145 200 73 " 127 50 159 37 60 76 138 139 82 83 96 99 33 156 152 54 110 58 24 120 123 129 85 28 57 103 107 50 71 7 121,84 87 162 52 31 60 77 89 73 56 91 ' " 35 105 36 66 . 16 41 35 76 74 61 67 66 65 15 119 69 13 20 -1 16 52 83 65 72 22 54 92 ' 69 13 58 m 8 9 80 49,36 99 41 17 44 53 18 61 36 55 57 55 35 29 8 w45 .28 12 -20 13 37 66 53 23 10 51 6288 662 7 Tablica I Bb Wzór 2 % zapobiegania odaminowaniu mikrobiologicznemu 10 ppm 7,5 ppm 5 ppm 2,5 ppm H H H H H H H H H H 4-CH, 4-F 4-OCHa 4-C,Hg 2,5-(CH3)a 4-CI 2-COa H H H H H H H H H H 4-CH3 4-F 4-OCH3 4-C,Hf 2,5-(CH3)a 4-CI 2,4,6-(CH3)3 Cl (standard) HS04 Br CH8COO*. C4H506-H,0 . J CF3COO N03 tosyl • HaO J03 • HaO CL Cl Br Cl Br Cl 99 99 79 87 107 95 101 104 89 110 109 131 :: ... 160 129 120 99 77 75 76 66 73 80 76 81 . 85 81 97 75 87 76 91 72 73 66 53 51 53 55 68 66 70 . 77 58 82 67 72 64 77 69 63 66 35 33 27 32 32 33 41 37 33 46 41 40 24 34 29 20 30 Tabl ica II Inne zwiazki jako skladnik aktywny % zapobiegania odaminowaniiLmikrobiologicznemu 50 ppm 25 ppm 10 ppm 5 ppm 2,5 ppm 1 ppm Wzór 4 Wzór 5 Wzór 6 Wzór 7 Wzór 8 Wzó Wzór 10 Wzór 11 C6HsJO Wzór 12 72 73 86 132 255 67 8 193 42 138 127(83) 138 46 91 56 96 22 5 32 7 17 218 88 662 Tablica III Czas (godziny) Skladnik aktywny srodka Kontrola, Chlorek dwufenylojodoniowy Bromek dwufenylojodoniowy Azotan dwufenylojodoniowy Jodek dwufenylojodoniowy Jodek dwufenylojodoniowy Bromek p-aminofenylo-fenylo jodoniowy Jodek dwu-p-tolilojodoniowy Dawka (g) o 0,6 0,3 0,25 0,10 0,25 0,10 0.25 0,10 0.25 0,25 0,10 0,25 0,25 3 6 jLlmole na gram glikolu polietylenowego 2504 5990 5460 5060 5187 4770 4275 6510 5140 4890 4890 3640 4631 5670 310 6160 4460 3120 3465 3500 1464 5230 2090 2380 2380 1180 1653 205088 662 R4-3@-R2 Ze /TA lA/zor \ © 3 / 0 Wzór 2 © 3 •e \Nzór 4 .0 ^3© Wzdr 5 3@ Wzór 6 .© f^ 3-^ I Cl Wzdr 7 Q NH X— V N Nzar 8 CH5 r\ ,^F cf5co -N CH5 \Nzar 9 0 Z // \ -© CLoH3 so; / wu v \ Wzdr fO NH 0 CF5C02 NH Wzór ii 0 H,C/^ © ^
3. .0 CH, b INzór 12 PL PL PL PL PL PL
PL1974169753A 1973-03-23 1974-03-22 PL88662B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US34437373A 1973-03-23 1973-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88662B1 true PL88662B1 (pl) 1976-09-30

Family

ID=23350272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974169753A PL88662B1 (pl) 1973-03-23 1974-03-22

Country Status (21)

Country Link
US (1) US3862333A (pl)
JP (1) JPS577700B2 (pl)
AR (1) AR198039A1 (pl)
AT (1) AT338085B (pl)
BE (1) BE812508A (pl)
BR (1) BR7402337D0 (pl)
CA (1) CA1015200A (pl)
DD (1) DD111282A5 (pl)
DE (1) DE2413222A1 (pl)
ES (1) ES424434A1 (pl)
FR (1) FR2222098B1 (pl)
GB (1) GB1405400A (pl)
IE (1) IE39095B1 (pl)
IN (1) IN141020B (pl)
IT (1) IT1046854B (pl)
LU (1) LU69678A1 (pl)
NL (1) NL7403672A (pl)
PL (1) PL88662B1 (pl)
SE (1) SE403338B (pl)
TR (1) TR18114A (pl)
ZA (1) ZA741203B (pl)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE43648B1 (en) * 1974-10-30 1981-04-22 Ici Ltd Methods and compositions for use in animal husbandry
US4826635A (en) * 1981-04-09 1989-05-02 The University Of Akron Composition and a process for the preparation of (hydroxy (organosulfonyloxy)iodo)arenes and their use in a regiospecific synthesis of diaryliodonium salts
US4348525A (en) * 1981-04-09 1982-09-07 The University Of Akron Composition and a process for the preparation of [hydroxy(organosulfonyloxy)iodo]arenes and their use in a regiospecific synthesis of diaryliodonium salts
JPS59163336A (ja) * 1983-03-09 1984-09-14 Nippon Petrochem Co Ltd アルデヒドの製造法
US4623666A (en) 1984-11-06 1986-11-18 Kennedy Thomas P Pharmacological applications of diphenylhalonium ion
JPS60102299A (ja) * 1983-11-08 1985-06-06 Yamada Dobby Co Ltd クランクプレス機におけるクラツチ装置
JPS60106700A (ja) * 1983-11-14 1985-06-12 Yamada Dobby Co Ltd クランクプレス機におけるクラッチ装置
JPS60108200A (ja) * 1983-11-16 1985-06-13 Yamada Dobby Co Ltd クランクプレス機におけるクラッチ装置
US4543357A (en) * 1983-12-27 1985-09-24 The Dow Chemical Company 3-Trichloromethyl-5-substituted-1,2,4-thiadiazoles as ruminant animal growth promoters
AU581691B2 (en) * 1985-10-14 1989-03-02 Balfour Manufacturing Company Limited Process for the production of feedstuffs
JPH053776Y2 (pl) * 1986-06-03 1993-01-29
US5277767A (en) * 1991-04-08 1994-01-11 Eastman Kodak Company Electrochemical synthesis of diaryliodonium salts
AU661878B2 (en) * 1992-01-13 1995-08-10 Rhone-Poulenc Nutrition Animale Method for increasing wool production and quality, and the liveweight of lambs
AU1401895A (en) * 1993-12-16 1995-07-03 Children's Medical Center Corporation Triflate-mediated preparation and use of iodonium compounds
US6221381B1 (en) 1994-06-28 2001-04-24 The University Of British Columbia Enhancing milk production by adding to feed a nonionic surfactant coated on a carrier
US20040076659A1 (en) * 1994-06-28 2004-04-22 The University Of British Columbia Additive for livestock feeds
AU718808B2 (en) * 1996-07-31 2000-04-20 Church & Dwight Company, Inc. Antiprotozoal composition
EP1035105A1 (de) * 1999-03-11 2000-09-13 Goldschmidt AG Estergruppen enthaltende Iodoniumsalze und ihre Verwendung zur Strahlenhärtung kationisch härtender Massen
EP1200074A2 (en) * 1999-07-16 2002-05-02 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Use of diphenyliodonium for the activation and protection of cytotoxic lymphocytes
US6677390B1 (en) 1999-08-02 2004-01-13 Nippon Soda Co., Ltd. Photocurable composition containing iodonium salt compound
JP2001106648A (ja) * 1999-08-02 2001-04-17 Nippon Soda Co Ltd ヨードニウム塩化合物を含有する光硬化性組成物
US20040151759A1 (en) * 2002-08-16 2004-08-05 Douglas Cleverly Non-animal product containing veterinary formulations
US20080298941A1 (en) * 2003-02-25 2008-12-04 Hagenbuch Leroy G Charge Bucket Loading for Electric ARC Furnace Production
US20060039899A1 (en) * 2004-08-23 2006-02-23 Winn Robert T Animal nutritional product that increases weight gain and reduces diarrhea morbidity, mortality and severity by stimulation of natural immune response, nutritional support of immune function and supplemental nutricines and probiotics
US8053478B1 (en) 2007-06-18 2011-11-08 Cornell Development Group, LLC Antimicrobial diaryl iodonium compositions and method
GB2450975B (en) 2007-07-12 2010-02-24 Ciba Holding Inc Yellow radiation curing inks
CA2838545C (en) 2011-06-21 2019-09-24 Basf Se Printing diffraction gratings on paper and board
RU2488279C2 (ru) * 2011-09-05 2013-07-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Красноярский государственный аграрный университет" Консервирование силоса с адсорбентом "вермикулит"
EP2653039A1 (en) 2012-04-19 2013-10-23 Interquim, S.A. Feed composition for reducing ruminant methanogenesis
MX368240B (es) 2012-06-14 2019-09-25 Basf Se Método para la fabricación de elementos de seguridad y hologramas.
WO2014041121A1 (en) 2012-09-17 2014-03-20 Basf Se Security elements and method for their manufacture
AU2014270602B2 (en) 2013-05-21 2017-07-13 Basf Se Security elements and method for their manufacture
EP3052701B1 (en) 2013-10-04 2017-06-28 Basf Se High gloss metal effect papers
US20180058009A1 (en) 2015-03-30 2018-03-01 Basf Se High gloss metal effect papers and boards
WO2016174192A1 (de) 2015-04-29 2016-11-03 Bsn Medical Gmbh Medizinische badevorrichtung
EP3288893B8 (de) 2015-04-29 2019-04-10 BSN medical GmbH Mehrstufiges verfahren zur no-herstellung
US20210086545A1 (en) 2018-04-25 2021-03-25 Basf Se Process for the production of strongly adherent (embossed) films on flexible substrates
EP3856807A1 (en) 2018-09-24 2021-08-04 Basf Se Photocurable composition for use in 3d printing
WO2020064523A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Basf Se Uv curable composition for use in 3d printing
GB201816558D0 (en) * 2018-10-10 2018-11-28 Slainte Beoga Teoranta Antibiotic-free antimicrobial feed additives and antimicrobial compositions
MX2021004736A (es) 2018-10-25 2021-06-04 Basf Se Composiciones, que comprenden nanoplaquetas de plata.
EP3680263A1 (en) 2019-01-14 2020-07-15 Basf Se Limonene-based (meth)acrylates for use in 3d printing
EP3680274A1 (en) 2019-01-14 2020-07-15 Basf Se Hydroxyurethane (meth)acrylate prepolymers for use in 3d printing
CN113302064A (zh) 2019-01-21 2021-08-24 巴斯夫欧洲公司 安全元件
US20220088957A1 (en) 2019-01-29 2022-03-24 Basf Se Security element
CA3135776A1 (en) 2019-05-06 2020-11-12 Nikolay A GRIGORENKO Compositions, comprising silver nanoplatelets
CN114641388A (zh) 2019-11-07 2022-06-17 巴斯夫欧洲公司 用于3d打印中的水洗性组合物
CN115279518A (zh) 2020-04-23 2022-11-01 巴斯夫欧洲公司 包含片状过渡金属颗粒的组合物
WO2023170132A1 (en) 2022-03-10 2023-09-14 Basf Se Casting lacquer for screen printing

Also Published As

Publication number Publication date
IE39095L (en) 1974-09-23
ZA741203B (en) 1975-01-29
DD111282A5 (pl) 1975-02-12
AR198039A1 (es) 1974-05-24
AT338085B (de) 1977-07-25
BE812508A (fr) 1974-09-19
ATA236574A (de) 1976-11-15
LU69678A1 (pl) 1974-07-17
GB1405400A (en) 1975-09-10
JPS577700B2 (pl) 1982-02-12
BR7402337D0 (pt) 1974-11-19
IN141020B (pl) 1977-01-08
AU6704074A (en) 1975-09-25
ES424434A1 (es) 1976-07-01
JPS49123860A (pl) 1974-11-27
FR2222098A1 (pl) 1974-10-18
TR18114A (tr) 1976-09-30
IE39095B1 (en) 1978-08-02
IT1046854B (it) 1980-07-31
DE2413222A1 (de) 1974-09-26
FR2222098B1 (pl) 1977-04-15
US3862333A (en) 1975-01-21
SE403338B (sv) 1978-08-14
NL7403672A (pl) 1974-09-25
CA1015200A (en) 1977-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL88662B1 (pl)
SU682099A3 (ru) Способ получени кормового средства
KR20020036714A (ko) 축산업에서 사료 첨가물로서의 산 제제의 용도
SK3002003A3 (en) Animal feed, feed additive and therapeutic agent against intestinal inflammation
JPS5991850A (ja) 強化した飼料及び工業生産混合飼料の製法
KR910002420B1 (ko) 동물의 성장 촉진용 사료 조성물
US4166865A (en) Macrotetrolide animal growth promotor
WO2022022752A1 (zh) 六氢-β-酸组分化合物的前体化合物、饲用组合物及其应用
EP3868775B1 (en) Application of aspartic acid derivative in preparing animal feed additive
EP0093123B1 (en) Process for the preparation of a composition suitable for promoting the utilization (digestibility) of fodder by the animals
ES2576117T3 (es) Uso de paranitroaminoderivados en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes
EP4378320A1 (en) Use of furan formic acid compound in preparing animal feed additive
US3949090A (en) Methods and compositions for improving feed efficiency in ruminants using dithiooxamide
US3939275A (en) Methods and compositions for increasing growth rate and feed efficiency of animals
US4454137A (en) Feed compositions containing copper salts of 2-hydroxypyridine-N-oxides
SU975710A1 (ru) (2,2-Диметил-1,2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота или ее натриева соль, как антиокислитель в добавках к кормам
US3474132A (en) Benzohydroxamic acid derivatives
US4622341A (en) Growth-promoter fodders and feed additives and process for their preparation
WO2020124351A1 (zh) 一种谷氨酰胺衍生物在制备动物饲料添加剂中的应用
US4505917A (en) Feed compositions containing a (1-oxo-2-pyridyl) disulfide
AU2019432401B2 (en) USE OF γ-QUATERNARY AMMONIUM BUTYRATE COMPOUND IN PREPARATION OF ANIMAL FEED ADDITIVE
US3966958A (en) Methods and compositions for increasing feed intake of animals
US4463009A (en) Dialkyl 1-(2-pyridinylthio)-1,2-hydrazinedicarboxylate, N-oxides and their use as animal growth stimulants
KR910000665B1 (ko) 분진을 생성하지 않는 퀴녹살린 1,4-디-n-옥사이드의 제조방법
JPH0693821B2 (ja) 養魚飼料用添加物