PL822B1 - Sposób otrzymywania latworozpuszczalnych w wodzie o reakcji obojetnej zwiazków arsenobenzolu. - Google Patents
Sposób otrzymywania latworozpuszczalnych w wodzie o reakcji obojetnej zwiazków arsenobenzolu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL822B1 PL822B1 PL822A PL82221A PL822B1 PL 822 B1 PL822 B1 PL 822B1 PL 822 A PL822 A PL 822A PL 82221 A PL82221 A PL 82221A PL 822 B1 PL822 B1 PL 822B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compounds
- soluble
- arsenobenzole
- diamino
- obtaining water
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 CO 2 Chemical class 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L dioxidosulfate(2-) Chemical compound [O-]S[O-] HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomem jest, ze przeiz. dzialanie for- maldehydioisulfoiksylaitiU na dwuatminodwu- oksyairsanobetnziol otrzymuje sie polaczeiruie tych dwu zwiazków, odzinacizajaice sie latwa razpustziezalnoscia w wodizie, Reiaikcja ta jby- laj stosowana dotad albo z rcz/trwoiriaimi kwa¬ sowych siali dwuaiminodwuoiksyarsenobenzo- lu alba z walna zasada w postaci nierozpu- sizczoinej pasty.Obecnie znaleziono, ze oddzialywanie farmialdehydoisulfoksylatu na dwiia-mkio- dwuaksyairseinoibeinziol morze byc z latwo¬ scia uskutecznione w srodowisku wod- neim lub alkoholoweni, zakwaszoneTn kwa¬ sami siabeimi, jak C02, S02, które, jaik w danym wytpadku, z airyilaminaimi. nie tworza kwasowych soli, jednak prizeiz swoja obeicimosc jakby aiktyiwuja grupe aminowa.Niespodziane to (odkrycie okazalo sie nader cennem, gdyz pozwolilo wytwarzac latwo- roizpuisiziCizalne w wodzie zwiazki wpirioisit z su¬ rowej paisty dwuamiiinodwuioksyarseinoibein- zolu, cftego nie mozna bylo zgóoy przewi¬ dziec wobeic uciazliwosci teijze reakcji z sa¬ ma wolna zasada.Prizyklad.Otrzymana przez odtleiniianie. 520 g kwasu mnniitno- p-oksyfeinyiiolairsiilnioiwiego pa¬ ste dwuaminodwnoksyiarsettiobeinzolu noz-cie- ra sie równomiernie w 5 1 alkoholu, nasyca ja fcwaisem weglowym i wlewa do oitmzyma- ¦nej zawiesiny wodny roiztwór 160 g formal- dehydoisulfoksyiaJtiu, pirzeipulsizcizajac w dal¬ szym iciagu kwiaB wegloiwy. Po pólgiodzinneim mieszainiiu adsaciza sie uitwomzony osad, roz¬ puszcza go w 500 cm3 wody destylowanej i przesaczony roztwór wlewa sie do 10 1 al-koholu absolutnego. Otrzymany w taki spo- _ ¦ , . x #. i . -. - j PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. sod preparat, — polaczenie dwuatminnodwu- laJtem, jesit bardzo latwo rozpusizczJalny w wo- nych w wodzie o reakcji obojetnej zwiazków dzJie o realkcji obojetnej. Tajz sanna realkoja dwuamino- dwuoiksyarsenoarylowyeh, zna- dlaje sie przepfrowaJdzic w sriodoiwlisku wdd- mienny dziaLaniem formaldeihydiosnlfoksyla- nefoi z odipowieidtnietmji imaileimii 'zmiiairuami. Za- tu na dwuamiinodwuoksyairsenoaryle w sro- Btowwafniie S02 samego hub obok C02 piro- dowisku, zakwaszoneni slabeimi kwasami, wadzi do podobnych rezultatów. nie dajacemoi soli z aminami. Stanislaw Kielbasinski oraz Przemysl Che¬ miczny w Polsce, Spólka Akcyjna. ZAKl.GRARKOZIANSKJCH W KRAKIWK PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL822B1 true PL822B1 (pl) | 1924-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH515910A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Tetrahydro-sulfamylchinazolinonen und ihrer Salze | |
| PL822B1 (pl) | Sposób otrzymywania latworozpuszczalnych w wodzie o reakcji obojetnej zwiazków arsenobenzolu. | |
| AT160274B (de) | Verfahren zur Herstellung von 17-Aminoandrosten-(4)-on-(3). | |
| AT225712B (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen N-heterocyclischen Verbindung | |
| CH269394A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| DE1545749C (de) | Basisch substituierte Alkyltheophyllin derivate und ein Verfahren zu deren Her stellung | |
| AT143315B (de) | Verfahren zur Darstellung von Chinolinderivaten. | |
| CH281963A (de) | Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. | |
| CH320669A (de) | Verfahren zur Herstellung einer therapeutisch wertvollen Rhodanverbindung | |
| AT353284B (de) | Verfahren zur herstellung neuer derivate des n- phosphonomethylglycins | |
| DE870277C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der p-Amino-salicylsaeure | |
| AT45602B (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Gallocyaninreihe. | |
| CH281656A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Imidazolins. | |
| CH163888A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe. | |
| CH281965A (de) | Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. | |
| CH202725A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Abkömmlings der heterocyclischen Reihe. | |
| DE2153824A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Dopa | |
| CH255624A (de) | Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Acylsulfonamides. | |
| CH255615A (de) | Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Acylsulfonamides. | |
| CH264297A (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen Bis-(B,y-dioxy-propyl)-amins. | |
| CH281952A (de) | Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates. | |
| DE1076700B (de) | Verfahren zur Herstellung von lokalanaesthetisch wirksamen Aniliden | |
| CH269084A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins. | |
| DE1076699B (de) | Verfahren zur Herstellung von lokalanaesthetisch wirksamen Aniliden | |
| CH115212A (de) | Verfahren zur Darstellung einer unsymmetrischen Arsenoverbindung. |