PL779B1 - Metoda wytwarzania zlozonych soli zlota, tiofenolów i ich pochodnych. - Google Patents

Metoda wytwarzania zlozonych soli zlota, tiofenolów i ich pochodnych. Download PDF

Info

Publication number
PL779B1
PL779B1 PL779A PL77920A PL779B1 PL 779 B1 PL779 B1 PL 779B1 PL 779 A PL779 A PL 779A PL 77920 A PL77920 A PL 77920A PL 779 B1 PL779 B1 PL 779B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gold
thiophenols
derivatives
preparation
gold salts
Prior art date
Application number
PL779A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL779B1 publication Critical patent/PL779B1/pl

Links

Description

Wykryto, ze tiofenole i ich pochodne, jaik :np. kwas tiofeinolokarbomowy i aimiino- tiofen-ole dzialainiean dwuchlorowców zlota zamieniaja sie na zlozone siole zlota, które posiadaja wybitna wartosc terapeutyczna.WTiadomo, ze tiokwaisy organicizne, szcze¬ gólniej tiokwais salicylowy, lacza sie z* meta¬ lami ciezkiemi. Z zachowania sie innych me¬ talów: ciezkich nie mozna bylo wywniosko¬ wac, ze zloto zachowywac sie bedzie podob¬ nie, poniewaz kruszec ten pod wielu wzgle¬ dami zachowuje sie odmiennie, niz inne me¬ tale ciezkie. Szczególnie- ma. to miejsee w sto¬ sunku do wytwarzania zwiazków zlozonych z kwiaisalmi organiiczinieoiii, ze tylko wspo- minlilmy kwas grtoimowy, kltóiry liaitiwio wytwairza zwiazki zlozone, ale ze zlotem w zwyklych warunkach zwiazków tych nie daje. Chlo¬ rowce zlota sluza ogólnie do charakterysty¬ ki zasad organicznych, z któremi tworza cha- rakterystycizne sole podwójne. Wiadomo nadto (Berichte der deutseh. chem. Geselisch. 45, 1912, strona 1735), ze dzialanie soli zlota na kwas aminosulfonowy przejawia sie w ten sposób, iz zloto laczy sie z grupa ami¬ nowa. Bylo przeto niespodzianka, ze dwu- chlorowce zlota przemieniaja sie z tiofeno- lami oraz ich poehodnemi, wlaczinie z po- chodneini amlnowemi tak, ze tworza sie zlo¬ zone tiofenolany zlota.Nowe zwiazki oidiznaiczaija sie tern, ze nie daja zadnych reakcyj jonowych zlota, np. nie bywaja stracane przez siarkowodór. Na tej stalosci zwiazków zlozonych polegaja ich wybitne wlasnosci lecznicze. Nie stracaja one bialka w obiegu krwi i dostaja sie w ten sposób nie rozlozone do ogniska choroby,, gdzie dzialaja gojaco./ : ,, Przyklady. 1. Tiofenolam zlota: Do 4,4 g tioifemolii, rolzpusiziczonego z 100 cm3 aJKkiohoilu metylo¬ wego dodajemy czesnie, 5,92 g zlotobrojiaku 'potaisu, rozpu¬ szczonego w 10 cm3 alkoholu metylowego.Przy zuipelnem odbarwieniu wydziela sie' osad, który przesaczamy, przemywamy, mie¬ szajac w 500 cm3 alkoholu w ciagu 5 godzin, nastepnie znowu przesaczamy i suszymy w prózni.Dróbno. sproszkowany tiofenolan zlota jest ja&no-zóltym proszkiem o stai yn skladzie, cdpowiadajacym wizorowi C6H5S Au. Zawartosc zlpta wynosi: obliczona 64,38°/0, znaleziiona Q3,95°/0. 2. Do 10 g tiokwalsu isaililcyiioiwego, drob¬ ino sproszkowanego, rolzpuis;ziczolneigo pa:'zy • mieszaniu w 250 cm3 estru octowego i cizyisto przesaczonego, dodajemy kroplami miesza¬ jac jednotczesnie, 10,5 g zlotobroniku potasu w 125 cm3 estru octowego. W krótkim czasie naistepuje stopniowo odbarwienie przy jed- noczesnem oddzieleniu sie bronizowego pro¬ duktu w proszku. Po' 24-o godzinineim odsta- n'ilu, odsaczamy plyn old osaldlu i dlo silaibo za- batrwiilonego inia kloiioir zóiltoi-brazotwy pirzeisa- oziu, dodajemy aikloholu aibsioikutmego. Naftych- mialst wydziela sie 'ciezki, blraiiCMZ,óilltiy osad — kwiais 'zloitotiofealiiicyliowy^ Pio pólgodzintnem staniu oidlewiamiy górny klajrfOfwmy plyn, & osad odisaeza sie nia: twalrdjym saczku, i przemywa sie allkohloleml. Osald ta, wysu- sizooy, pirzieidJstlawia sLe jako •zliiaimMiy zól- talwy prostek o stiaiymi sklaldziie AuSC6H4 CÓOH. Zloto: oibliioziolnK) 56,23%, zinaiteizibino 55,71 %. Dla oltrzymatnia solu. plOtasowej roiz- pujsMzsajmy 10 g kwiaisu izl'0(tloltiiois)a(liicylowego w 40 cm3 ailfooholu. Op&ldaJ zóitiOHbialy oisad, który sie odsacza, i susizy w elksikiaitoirze. 3. Kwas 4-amino^2-tiiofenolo-l-karbono- Vy. Lejemy jia 6,2 g kwasu 4-amino-2-tio- fenoloHl-karbonoWego 60 cm3 rozcienczonego kwasu solnego, rozpuszczamy go przez do¬ danie 440 cm3 wody i saczymy az do zupel¬ nej klarownosci przesaczu. Mieszajac, wie-- warny kroplami*'5,3^ zlotobromku potasu, roizpuiSizcizonego w 200 cm3 wody i mieszamy 3 godziny. W krótkim czasie nastepuje od¬ barwienie przy jednoiczesinem wytworzeniu sie osadu slabo na zólto^zabarwionego1. Osad. zbieramy na twardym saczku i suszymy, na¬ stepnie drobno proszkujemy, przemywamy prizy -jedno*czeisnem mieszaniu ^'alkoholem w ilosci 500 cm3 w ciagu 5 godzin, odsacza¬ my i suszymy w prózni.. . Kwat3 4-!ajnirno:-3h-jzlotiOitiofenolo-!karbono- wy, majacy wzór C7H502NSAuH207 drobno roztarty prizedistawia sie jako zóltawy pro¬ szek, nierozpuszczalny w rozcizynnikaJch or¬ ganicznych.Zloto: obliczane 51,44%, Enaleiztone . 50,98%.¦ Sól sicidowa citirzympjeniy priz^z ro»zpfu- sziczeinie 4,9 g kwaisiii aimiilnióiziloftjotlijofenololkajr- bonowego w 20 cm3 20°/0-go lugu wodnego sddowego i dodanie do roiz!czly|n!u 500 cm3 ^alkoholu. Osad odsacza sie i suszy w prózni.Sól siodlowa, dlroibnoi rote&tairtaJ, jest piro^ sizlkiiem, 'ziabairwtonyim n&J kollolr jaismo-zólty, bardzo latwo rozpuszczajacym sie w* wodzie i dajacym reakcje obojetna. Zawartosc zlota wynosi, odpowiednio do wzoru: C7H^02NS AuNa, H20: obliczona — 48,64°/0, 'znalezio¬ na ¦— 48,23%. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Metoda wytwarzania zlozonych soli zlota tioffenolów i ich pochodnych, tern znaiinfen- nai, ze dzialamy podwójnemi solami chloirow- ców zlota na tiofenole lub ich poichodne. Farbwerke vorm. Meister Lucius & Briining. Zastepca: M. S k r z y p k o w s k i, rzecznik patentowy. PL PL
PL779A 1920-07-12 Metoda wytwarzania zlozonych soli zlota, tiofenolów i ich pochodnych. PL779B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL779B1 true PL779B1 (pl) 1924-10-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL779B1 (pl) Metoda wytwarzania zlozonych soli zlota, tiofenolów i ich pochodnych.
US2049198A (en) Alkali earth metal aurothioglycollates and process of producing same
CN100999451B (zh) 一种丝柏油醇金属化合物的制备方法
Denko et al. The synthesis of some organic compounds of gold
DE284260C (de) Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen aus den Salzen der Hexamethylentetraminalkylhydroxyde und Salzen von Schwermetallen
US2857395A (en) Derivatives of alpha-n-(beta-dialkylamino alkyl)-amino-phenyl acetic acid esters
US1540467A (en) Manufacture of pure 1-nitro-2-methylanthraquinone
US2806858A (en) New anticoagulants
Uyeda et al. a Sulfide Acid or the Butyl Ether of Thioglycolic Acid.
US252846A (en) And heemann endemann
US1663883A (en) Disinfecting and insecticidal agent
Lauer et al. Ethers of p-Hydroxybenzoic Acid as Derivatives for the Identification of Alkyl Halides
DE357752C (de) Verfahren zur Darstellung von N-Aminoacetylverbindungen der 4-Amino-1-phenyl-2íñ3-dialkyl-5-pyrazolone
DE637433C (de) Verfahren zur Darstellung von Arsenverbindungen der Naphthochinonreihe
SU6661A1 (ru) Способ получени нейтрально реагирующих растворимых в воде производных диаминодиокси-арсенобензола
SU334788A1 (ru) Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди
CH94982A (de) Verfahren zur Darstellung eines Acridinderivates.
US1440850A (en) Umetaro suzuki
DE442039C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkali-Erdalkalidoppelsalzen aromatischer Halogensulfonamide
SU403672A1 (ru) Способ получения 5-арилфурил-2-глиоксалей
SU83095A1 (ru) Способ получени бийодтиомочевины
DE651291C (de) Verfahren zur Herstellung von Abkoemmlingen der Salicylsaeure
AT211820B (de) Verfahren zur Herstellung von threo-β-p-Nitrophenylserin
DE484763C (de) Verfahren zur Darstellung von Quecksilberverbindungen der Pyrazolonreihe
PL4404B1 (pl) Sposób wytwarzania]zlozonych zwiazków zlotowych.