Wykryto, ze tiofenole i ich pochodne, jaik :np. kwas tiofeinolokarbomowy i aimiino- tiofen-ole dzialainiean dwuchlorowców zlota zamieniaja sie na zlozone siole zlota, które posiadaja wybitna wartosc terapeutyczna.WTiadomo, ze tiokwaisy organicizne, szcze¬ gólniej tiokwais salicylowy, lacza sie z* meta¬ lami ciezkiemi. Z zachowania sie innych me¬ talów: ciezkich nie mozna bylo wywniosko¬ wac, ze zloto zachowywac sie bedzie podob¬ nie, poniewaz kruszec ten pod wielu wzgle¬ dami zachowuje sie odmiennie, niz inne me¬ tale ciezkie. Szczególnie- ma. to miejsee w sto¬ sunku do wytwarzania zwiazków zlozonych z kwiaisalmi organiiczinieoiii, ze tylko wspo- minlilmy kwas grtoimowy, kltóiry liaitiwio wytwairza zwiazki zlozone, ale ze zlotem w zwyklych warunkach zwiazków tych nie daje. Chlo¬ rowce zlota sluza ogólnie do charakterysty¬ ki zasad organicznych, z któremi tworza cha- rakterystycizne sole podwójne. Wiadomo nadto (Berichte der deutseh. chem. Geselisch. 45, 1912, strona 1735), ze dzialanie soli zlota na kwas aminosulfonowy przejawia sie w ten sposób, iz zloto laczy sie z grupa ami¬ nowa. Bylo przeto niespodzianka, ze dwu- chlorowce zlota przemieniaja sie z tiofeno- lami oraz ich poehodnemi, wlaczinie z po- chodneini amlnowemi tak, ze tworza sie zlo¬ zone tiofenolany zlota.Nowe zwiazki oidiznaiczaija sie tern, ze nie daja zadnych reakcyj jonowych zlota, np. nie bywaja stracane przez siarkowodór. Na tej stalosci zwiazków zlozonych polegaja ich wybitne wlasnosci lecznicze. Nie stracaja one bialka w obiegu krwi i dostaja sie w ten sposób nie rozlozone do ogniska choroby,, gdzie dzialaja gojaco./ : ,, Przyklady. 1. Tiofenolam zlota: Do 4,4 g tioifemolii, rolzpusiziczonego z 100 cm3 aJKkiohoilu metylo¬ wego dodajemy czesnie, 5,92 g zlotobrojiaku 'potaisu, rozpu¬ szczonego w 10 cm3 alkoholu metylowego.Przy zuipelnem odbarwieniu wydziela sie' osad, który przesaczamy, przemywamy, mie¬ szajac w 500 cm3 alkoholu w ciagu 5 godzin, nastepnie znowu przesaczamy i suszymy w prózni.Dróbno. sproszkowany tiofenolan zlota jest ja&no-zóltym proszkiem o stai yn skladzie, cdpowiadajacym wizorowi C6H5S Au. Zawartosc zlpta wynosi: obliczona 64,38°/0, znaleziiona Q3,95°/0. 2. Do 10 g tiokwalsu isaililcyiioiwego, drob¬ ino sproszkowanego, rolzpuis;ziczolneigo pa:'zy • mieszaniu w 250 cm3 estru octowego i cizyisto przesaczonego, dodajemy kroplami miesza¬ jac jednotczesnie, 10,5 g zlotobroniku potasu w 125 cm3 estru octowego. W krótkim czasie naistepuje stopniowo odbarwienie przy jed- noczesnem oddzieleniu sie bronizowego pro¬ duktu w proszku. Po' 24-o godzinineim odsta- n'ilu, odsaczamy plyn old osaldlu i dlo silaibo za- batrwiilonego inia kloiioir zóiltoi-brazotwy pirzeisa- oziu, dodajemy aikloholu aibsioikutmego. Naftych- mialst wydziela sie 'ciezki, blraiiCMZ,óilltiy osad — kwiais 'zloitotiofealiiicyliowy^ Pio pólgodzintnem staniu oidlewiamiy górny klajrfOfwmy plyn, & osad odisaeza sie nia: twalrdjym saczku, i przemywa sie allkohloleml. Osald ta, wysu- sizooy, pirzieidJstlawia sLe jako •zliiaimMiy zól- talwy prostek o stiaiymi sklaldziie AuSC6H4 CÓOH. Zloto: oibliioziolnK) 56,23%, zinaiteizibino 55,71 %. Dla oltrzymatnia solu. plOtasowej roiz- pujsMzsajmy 10 g kwiaisu izl'0(tloltiiois)a(liicylowego w 40 cm3 ailfooholu. Op&ldaJ zóitiOHbialy oisad, który sie odsacza, i susizy w elksikiaitoirze. 3. Kwas 4-amino^2-tiiofenolo-l-karbono- Vy. Lejemy jia 6,2 g kwasu 4-amino-2-tio- fenoloHl-karbonoWego 60 cm3 rozcienczonego kwasu solnego, rozpuszczamy go przez do¬ danie 440 cm3 wody i saczymy az do zupel¬ nej klarownosci przesaczu. Mieszajac, wie-- warny kroplami*'5,3^ zlotobromku potasu, roizpuiSizcizonego w 200 cm3 wody i mieszamy 3 godziny. W krótkim czasie nastepuje od¬ barwienie przy jednoiczesinem wytworzeniu sie osadu slabo na zólto^zabarwionego1. Osad. zbieramy na twardym saczku i suszymy, na¬ stepnie drobno proszkujemy, przemywamy prizy -jedno*czeisnem mieszaniu ^'alkoholem w ilosci 500 cm3 w ciagu 5 godzin, odsacza¬ my i suszymy w prózni.. . Kwat3 4-!ajnirno:-3h-jzlotiOitiofenolo-!karbono- wy, majacy wzór C7H502NSAuH207 drobno roztarty prizedistawia sie jako zóltawy pro¬ szek, nierozpuszczalny w rozcizynnikaJch or¬ ganicznych.Zloto: obliczane 51,44%, Enaleiztone . 50,98%.¦ Sól sicidowa citirzympjeniy priz^z ro»zpfu- sziczeinie 4,9 g kwaisiii aimiilnióiziloftjotlijofenololkajr- bonowego w 20 cm3 20°/0-go lugu wodnego sddowego i dodanie do roiz!czly|n!u 500 cm3 ^alkoholu. Osad odsacza sie i suszy w prózni.Sól siodlowa, dlroibnoi rote&tairtaJ, jest piro^ sizlkiiem, 'ziabairwtonyim n&J kollolr jaismo-zólty, bardzo latwo rozpuszczajacym sie w* wodzie i dajacym reakcje obojetna. Zawartosc zlota wynosi, odpowiednio do wzoru: C7H^02NS AuNa, H20: obliczona — 48,64°/0, 'znalezio¬ na ¦— 48,23%. PL PL PL