SU334788A1 - Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди - Google Patents

Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди

Info

Publication number
SU334788A1
SU334788A1 SU1426041A SU1426041A SU334788A1 SU 334788 A1 SU334788 A1 SU 334788A1 SU 1426041 A SU1426041 A SU 1426041A SU 1426041 A SU1426041 A SU 1426041A SU 334788 A1 SU334788 A1 SU 334788A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper pyrophosphate
obtaining
urea complex
urea
pyrophosphate
Prior art date
Application number
SU1426041A
Other languages
English (en)
Inventor
А. Акбаев
В.В. Ежова
Original Assignee
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU1426041A priority Critical patent/SU334788A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU334788A1 publication Critical patent/SU334788A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение касаетс  получени  соединений меди и может найти применение в качестве антигельминтика против болезней мониезиоза и нематодироза сельскохоз йственных животных и в качестве фунгицида дл  растений .
Известен способ получени  мочевйнного комплекса пирофосфата меди.
Предлагаемый способ отличаетс  тем, что пирофосфат меди раствор ют в растворе мочевины , раствор выдерживают в течение 1 3 сут при рН 7,0-7,5 и температуре 30° С с последующим отделением осадка и его сушкой при 40-60° С.
Пример. 3-5 г измельченного пирофосфата меди раствор ют в 100 мл воды, содержащей 40-80 г мочевины. рН раствора равно 7,0-7,5. Смесь перемешивают в течение 1-3 сут при 30° С до по влени  ромбических кристаллов бледно-зеленого цвета. Фильтрацией под вакуумом отдел ют соль и сушат ее при 40-60° С.
При анализе найдено, %: пирофосфата ме1И 82 50; мочевины 17,50.
CW2P20r(NHo)0.
Мол. вес. 361,08. Уд. вес в этиловом спирте 3,1065 , в четыреххлористом углероде 3,1005 г/сжз, в бензоле 3,М8 г/сл В воде слабо растворим, в минеральных кислотах раствор етс  хорошо. Показатель преломлени : 1730 ±0,004.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  мочевйнного комплекса пирофосфата меди, отличающийс  тем, что пирофосфат меди раствор ют в растворе мочевины, раствор выдерживают в течение 1 - 3 сут при рН 7,0-7,5 и 30° С с последующим отделением осадка и его сушкой.
SU1426041A 1970-04-07 1970-04-07 Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди SU334788A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1426041A SU334788A1 (ru) 1970-04-07 1970-04-07 Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1426041A SU334788A1 (ru) 1970-04-07 1970-04-07 Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU334788A1 true SU334788A1 (ru) 1976-03-05

Family

ID=20451781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1426041A SU334788A1 (ru) 1970-04-07 1970-04-07 Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU334788A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1942693C2 (de) Verfahren zur Herstellung von (-)-α-Amino-p-hydroxybenzylpenicillintrihydrat
SU648103A3 (ru) Способ получени тетразол - (1,5-а) хинолинов или их солей
SU334788A1 (ru) Способ получени мочевинного комплекса пирофосфата меди
CH454148A (de) Verfahren zur Herstellung von Anhydropenicillinen
DE1545666C3 (de) 1- eckige Klammer auf 5-Nitrothiazolyl-(2) eckige Klammer zu -2oxo-hexahydropyrimidin
SU607549A3 (ru) Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола
US4016272A (en) Anthelmintic thiodiphenylamine cupric chloride complex salt
SU803861A3 (ru) Способ получени соли памоиновойКиСлОТы и пилОКАРпиНА
IL45146A (en) Process for preparation of derica tives of tetracycline
US2868804A (en) Betaine ascorbate
SU514804A1 (ru) Способ получени 8-оксихинальдинового альдегида
DE1967320C2 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserfreien 6-(1-Aminocycloalkylcarboxamido)-penicillansäuren
SU148041A1 (ru) Способ получени 2-хлорнафтохинона-1,4
DE1229543B (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 3-Dithia-2-arsacyclopentan-4, 5-dicarbonsaeuren
SU306669A1 (ru) Способ очистки эритромицина
US2806858A (en) New anticoagulants
SU382663A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ПИРИДИНИЙХИНОКАРБОЦИАНИНО-
US2466665A (en) Process for purifying pteroylglutamic acid
US3714166A (en) Cocarboxylase arginate and process for the production thereof
AT364709B (de) Kosmetische mittel mit bakteriostatischer wirkung
SU452582A1 (ru) Способ осаждени новобиоцина
SU1045562A1 (ru) 4-(3,3-Диметилтриазено)-N,N-диацетилбензолсульфамид, про вл ющий диуретическую активность
SU438250A1 (ru) Способ получени нингидрина или его производных
JPS6215073B2 (ru)
SU432153A1 (ru) Способ получения комплексной соли глицината трехзамещенного фосфата меди