PL77544B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL77544B1
PL77544B1 PL1972153950A PL15395072A PL77544B1 PL 77544 B1 PL77544 B1 PL 77544B1 PL 1972153950 A PL1972153950 A PL 1972153950A PL 15395072 A PL15395072 A PL 15395072A PL 77544 B1 PL77544 B1 PL 77544B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
test
indicator layer
indicator
mesh
carrier substrate
Prior art date
Application number
PL1972153950A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19712118455 external-priority patent/DE2118455C/de
Application filed filed Critical
Publication of PL77544B1 publication Critical patent/PL77544B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G01N33/525—Multi-layer analytical elements
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805—Test papers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]
    • Y10T436/144444—Glucose
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/145555—Hetero-N
    • Y10T436/146666—Bile pigment
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/17—Nitrogen containing
    • Y10T436/173076—Nitrite or nitrate

Description

Uprawniony z patentu: Boehringer Mannheim GmbH, Mannheim (Republika Federalna Niemiec) Pasek probierczy do wykrywania substancji zawartych w cieczach i sposób jego wytwarzania Przedmiotem wynalazku jest pasek probierczy do wykrywania substancji zawartych w cieczach, zwlaszcza w plynach ustrojowych oraz sposób je¬ go wytwarzania.Od dosc dawna stosuje sie powszechnie papierki odczynnikowe. Najszersze zastosowanie znalazly papierki wskazujace wartosc odczynu — pH, jak¬ kolwiek rozpowszechnily sie równiez inne papier¬ ki odczynnikowe, np. papierki kurkumowe do wy¬ krywania kwasów, papierki jodoskrobiowe do wy¬ krywania utleniaczy, papierki z octanem olowiu do wykrywania siarczków itp. W ostatnich latach papierki probiercze uzyskuja specjalnie rosnace znaczenie w sektorze chemii klinicznej. Pozwalaja one lekarzowi na nadzwyczaj szybkie i wygodne, pólilosciowe okreslanie skladników patologicznych (takich jak glikoza, bialko itp.). Poniewaz tego ro¬ dzaju papierki probiercze sa ponadto stosowane przewaznie przez laików, zatem okazalo sie po¬ trzebne przeksztalcenie prostej postaci papierków probierczych skladajacych sie tylko z impregno¬ wanej bibuly filtracyjnej w postac pewna podczas, stosowania, pozwalajaca na unikniecie zaklócen i bledów przy wykrywaniu.Jednym z najczestszych zródel zaklócen sa wa¬ dliwe reakcje papierka probierczego, wywolywane przez dotkniecie reka lub przez wplywy zewne¬ trzne, takie jak wilgotnosc i samorzutne utlenia¬ nie. Aby wykluczyc dotkniecie papierka probier- 10 15 25 30 2 czego reka, wprowadzono umocowanie malego pro¬ stokata papierku probierczego na pasemku ze sztucznego tworzywa sluzacym jako uchwyt, co jednoczesnie oznacza zmniejszenie zuzycia czesto drogich odczynników. Ponadto w celu zabezpiecze¬ nia wrazliwych odczynników przed wplywem wilgoci zawartej w powietrzu oraz tlenu itp. za¬ tapiano obszary probiercze w oslonie z folii ze sztucznego tworzywa i w ten sposób ciecz badana mogla wnikac do obszaru probierczego tylko przez jego nieosloniete powierzchnie boczne (wylo¬ zony opis patentowy NRF nr 1546307). Droga ta pozwala wprawdzie na dobra ochrone papierka probierczego, jednak za to. wprowadza uciazliwe niedogodnosci, których wyeliminowania mimo in¬ tensywnych staran nie udalo sie dotychczas osiag¬ nac. Wprawdzie papierki probiercze w paskach probierczych wedlug wylozeniowego opisu paten¬ towego NRF nr 1546307 nieoczekiwanie szybko na¬ sycaja sie ciecza calkowicie nawet w ciagu krót¬ kiego czasu zanurzenia, zdarza sie jednak, ze mie¬ dzy papierkiem a folia ze sztucznego tworzywa tworza sie pecherze powietrza wyraznie utrudnia¬ jace ocene zabarwienia. Poza tym zdarza sie nie¬ kiedy, ze przy bocznym wnikaniu cieczy wyste¬ puja zaklócajace efekty chromatograficzne, które powoduja nieregularne zabarwienia obszaru pro¬ bierczego, nie dajace sie prawidlowo oceniac.Aby przynajmniej czesciowo usunac omawiane 77 5447T544 3 10 wady, próbowano stosowac folie ze sztucznego tworzywa zawierajace otwory (wylozeniowy opis NRF nr 154G307). Tego rodzaju paski probiercze przedstawiaja oczom obserwujacego obraz grubo porastrowany, poniewaz z przyczyn technicznych 5 w folii w jednej strefie probierczej mozna wyciac co najwyzej 25 otworów o minimalnej srednicy 0,5 mm, tym samym nie jest zapewniony jedno¬ znaczny odczyt zabarwienia. Ponadto subtelne otwory perforowane przeklutej folii sa z powodu zjawiska plyniecia na zimno sklonne do powrot¬ nego zamykania sie, przy czym perforacja prowa¬ dzi do nierównosci na powierzchni folii, a tym sa¬ mym do przeszkadzajacych odblysków powierz¬ chniowych. .-¦¦»! Nastepna 'próba rozwiazania postawionego zagad- 15 nienia polegajada na zwiekszeniu wolnej przestrze¬ ni miedzy papierem a folia ze sztucznego tworzy¬ wa (wylozeniowy opis patentowy NRF nr 194C964) prowadzi do podwyzszania skutków wymywania, przede wszystkim Podczas dluzszego okresu zanu- 20 rzenia lub podczas prób w plynacym strumieniu cieczy, zwlaszcza w strumieniu mocznika, przy czym wytwarzanie pasków probierczych wedlug wylozeniowego opisu patentowego N&F nr 1940964 jest stosunkowo skomplikowane, a tym samym 25 kosztowne.Nieoczekiwanie udalo sie wytworzyc paski pro¬ biercze stanowiace w porównaniu ze stanem tech¬ niki istotny postep, poniewaz paski te nie wykazu¬ ja niedogodnosci znanych rozwiazan, a ponadto 30 maja szereg dodatkowych zalet.Stwierdzono, ze szczególnie trwale, nie plamia¬ ce, pewne w dotyku i nie opózniajace swych wskazan paski probiercze do wykrywania sub¬ stancji zawartych w cieczach, otrzymuje sie wów- 35 czas, gdy co najmniej jedna warstwe wskazniko¬ wa, zawierajaca odczynniki probiercze i zwiazana z podlozem nosnym, osloni sie siatka o drobnych oczkach.Pasek probierczy do wykrywania substancji za- ^ wartych w cieczach skladajacy sie z podloza nos¬ nego i co najmniej jednej warstwy wskaznikowej zawierajacej odczynniki probiercze, której po¬ wierzchnia nie przylegajaca dó podfoza nosnego jest okryta oslona, przy czym Waskie powierzen- ^ nie boczne warstwy wskaznikowej ewentualnie sa odkryte, posiada wedlug wynalazku oslone stano¬ wiaca siatke o drobnych oczkach.Siatka o drobnych oczkach nieoczekiwanie chro¬ ni polozona pod nia warstwe wskaznikowa przed dotykiem reki i przed wplywami zewnetrznymi, chociaz powierzchnia otworów w siatce, tó znaczy powierzchnia niepokryta nicmi osnowy i Watka, moze wynosic ponad 50% calkowitej powierzchni siatki. Poniewaz poddawana badaniu ciecz wnika nie tylko przez boczna powierzchnie warstwy wskaznikowej, ale glównie przez oczka siatki, nie¬ mozliwi Jest powstawanie zaklócajacych efektów chromatograficznych. Na tej jpodstawie jest obec¬ nie równiez mozliwe i korzystne bardzo Scisle osla¬ nianie siatka warstwy wskaznikowej.Nalegaloby oczekiwac, ze zastosowanie siatki jako oslony warstwy wsl^ntebwej moze z powodu nie- wystaretajacego zakrycia oprowadzic do nletfo- pus^ateeto ^zrdstu etektftW wymywania, zwlasz- 95 00 cza podczas badan prowadzonych w strumieni mocznika. Nieoczekiwanie zachodzi przypadek prze¬ ciwny, gdyz siatka tak silnie przeciwdziala tym zaklóceniom, ze paski probiercze wedlug wynalaz¬ ku nawet przy znacznym nawilzeniu, czy to przez dluzsze zanurzenie w moczu, czy przez zwilzende w strumieniu moczu, nie ulegaja wymywaftlu. Jako zaskakujacy mozna okreslic tez fakt, ze mozliwosc odczytywania nawet bardzo slabych zmian zabar¬ wienia nie jest Wcale utrudniona prze* siatke, a przeciwnie siatka wywoluje przed oczami obser¬ wujacego przyjemnie odczuwane i dajace sie dobrze oceniac wyrównanie otrzymanych odcieni barw, przy czym w obrazie nie pojawia iH| struk¬ tura siatki. Dalsza zaleta paska probierczego wed¬ lug wynalazku jest niezmiernie szybkie nawilzanie warstwy wskaznikowej, prowadzace do dajacych sie bez opóznienia odczytywac reakcji barwnych.Za pomoca pasków probierczych wedlug wynalazku mozna zatem po raz pierwszy uzyskiwac niezalez¬ nie od czasu zanurzenia .powtarzalne wyniki analiz.Oznacza to powazne podwyzszenie stopnia pewnosci W stosowaniu pasków probierczych.Pasek probierczy wedlug wynalazku jest uwi¬ doczniony w przykladzie Wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia w powiekszeniu prze¬ krój dolnej czesci paska probierczego wedlug wy¬ nalazku, fig. 2 przedstawia w powiekszeniu widok dolnej czesci paska probierczego wedlug wynalazku, fig. 3 i fig. 5 przedstawiaja paski probiercze z jed¬ na warstwa wskaznikowa 4, a fig. 4 i fig. 6 przed¬ stawiaja paski probiercze z dwiema warstwami Wskaznikowymi 4.We wszystkich przedstawionych na rysunku fig. 1—6 na podlozu nosnym 2, skladajacym sie ze sztywnej folii ze sztucznego tworzywa, jak nanie¬ siona warstwa wiazaca 3, która pokrywa calkowicie lub czesciowo powierzchnie podloza nosnego 2.Warstwa wskaznikowa 4 znajduje sie na dolnym koncu podloza nosnego 2 i jest jednostronnie zwia¬ zana z podlozem lub z warstwa wiazaca 3.Siatka 1 ma wieksze rozmiary ndz warstwa wskaznikowa 4 i oslania nie przylegajaca do pod¬ loza nosnego powierzchnie 6 warstwy wskazniko¬ wej 4, przy czym strefy * siatfci 1 wystajace poza warstwe wskaznikowa 4 sa trwale zwiazane z pod¬ lozem nosnym 2 za pomoca warstwy wdazaeej 3.Siatfea 1 powinna bezposrednio przylegac do war¬ stwy wskaznikowej 4 tak, aby przestrzen miedzy nimi byla jak najmniejsza.Jako material nosny stosuje sie korzystnie two¬ rzywa sztuczne, takie jak polistyren, polichlorek winylu, po&ester lub poliamidy. Mozliwe jest tak¬ ze impregnowanie materialów nasiakliwych takich jak drewno, papier lub tektura za pomoca Srod¬ ków hydrofobowych lub powlekanie blonka wbtio- odporna, przy czym jako srodki hydrofobowe sto¬ suje sie silikony lub tluszcze utwardzone, a jak6 bloftólrworcze stosuje sie np. azotan celulozy lub octan celulozy. Do dalszych materialów nosnych zaliczaja sie folie metalowe lub szklo. Materialy nosne moga byc bezbarwne i przezroczyste, korzy¬ stnie jeidnak stosuje sie materialy nieprzejrzyste," ewentualnie nawet odpowiednio zabarwione W celu podwyzszenia kontrastu barwnego*77 544 Warstwa wiazka 3 sklada &ia np. z warstwy la¬ czonej za pomoca kleju na goraco pod naciskiem toofietyleaa^ z kleju termoplastycznego lub kleju utwardzajacego sag na zimno. Odpowiednia jest kazda warstwa, która siatke 1 trwale wiaze z nos- 5 hakiem podczas wytwarzania paska probierczego, o ile po wytworzeniu paska utwardza sie ona cal¬ kowicie z wystarczajaca predkoscia na drodze ter¬ micznej, chemicznej lub w procesie suszenia.Utwardzenie warstwy wiazacej 2 jest niezbedne, 10 poniewaz siatka 1 swymi strefami 8 jest w wielu przypadkach calkowicie zatapiana w warstwie wia¬ zacej 3. Przy tym warstwa wiazaca wyplywa przez oczka siatki i oblewa górna nie przylegajaca strone siatki1. 15 Warstwa wskaznikowa 3 sklada sie korzystnie z nasdakliwego nosnika, takiego jak bibula .filtra¬ cyjna lub runo ze sztucznych tworzyw, .który jest zaimpregnowany odczynnikami i ewentualnie sub¬ stancjami pomocniczymi, takimi jak zwiazki Jbufo- 20 rowe lub zwilzacze. Warstwe wskaznikowa zwykle nanosi sie w postaci tasmy na folie nosna. Mozliwe jest xówniez zmieszanie odczynników z obojetnymi substancjami stalymi, ewentualnie ze srodkiem wiazacym i rozpuszczalnikiem, powlekanie nosnika 25 tak otrzymana pasta, a nasiennie suszenie. Jako substancje stale stosuje sie ^. celuloze -lub gip*« Siatka i moze skladac .sie z regularnie rozmiesz¬ czonych nitek w postaci tkaniny z osnowa i wat¬ kiem lub w postaci dzianiny. Mozna równiez -sto- 30 sowac cienkie filco- i runopodobne siatki 1 posia¬ dajace nieregularna strukture nitek, jesli wykasuja one wystarczajaca przejrzystosc i maja dostatecz¬ na trwalosc. Korzystne sa tkaniny ze sztucznych tworzyw wykonane z jednowlókiennych .lub usnu- 35 tych nici, które skladaja sie z celulozy ^bawelna, blonnik, konopie i sizal), bialka (welna i jedwab) lub z tworzyw sztucznych, takich jak poliamid po-* Jiester, polietylen, polipropylen, polichlorek winylu lub poiiakryionitryl, oraz z najróznorodniejszych 40 kopolimerów. W okreslonych przypadkach mozna stosowac delikatne tkaniny metaliczne. Grubosc stosowanych wlókien wynosi 5—300 m korzystnie 20—100 \i, przy czym wolna powierzchnia oczek siatki wynosi 30^80%,, korzystnie 40—<60%. We- 45 wnatrz podanych granic moga hyc -siatki dostoso¬ wywane do warunków barwnych reakcji warstwy wskaznikowej. Zazwyczaj stosuje sie siatki wyko¬ nane z bezbarwnych materialów. Za pomoca barwnych siatek otrzymuje sie zabarwienia mm- 50 szane ^z barwa warstwy wskaznikowej, przycsy- ndajace sie niekiedy do zwiekszenia kontrastu. Do¬ datkowo mozliwe jest impregnowanie siatki odczyn¬ nikami, które wnikaja do warstwy wskaznikowej dopiero podczas zwilzania. To oddzielne impcegno- 55 wanie zaleca sie wówczas, g4y istnieje mozliwosc reagowania miedzy soba dwóch lub wiecej substan¬ cji probierczych, lub substancji pomocniczych juz podczas skladowania, nZwiazanie siatki 1 z warstwa wskaznikowa 3 go mozna w zaleznosci od rodzaju stosowanego ma¬ terialu prowadzic .alb© jpod cisajcniam i goraco^ lub .za .pomoca pradu to wielkiej czestotli¬ wosci lub ultradzwieków, W picypadku gdy -nosnik 2 sk^ia sia ze ziriekczcnych tworzyw .szUlciny^h, 65 takich jak polichlorek winylu, moze stanowic pff jednoczesnie warstwe wiazaca Z. ZwlazAnie siatki X nastepuje wówczas drroga bezposredniego jgrzew*- nia lub dociskania powierzchni ^perz.nionycfa ooV powiednom EozpuszczaJnikiftHy takim jak eblccek metylenu. Siatka 1 moze np. wskutek czesciowego polaczenia klejowego hyi zwiazana tylko z war¬ stwa wskaznikowa 4.Paski probiercze wedlug wynalazku wytwarza sie korzystnie tak, ze szerokie tasmy folii nosnej wypo¬ sazone w warstwe wiazaca 3 lacznie z waskimi tas¬ mami papieru zawierajacego odczynniki i stosowa¬ nego jako warstwa wskaznikowa 4 i nieco szersze tasmy siatki 1 spaja sie termicznie wzdluz wita¬ jacych powierzchni 8, a powstajace tasmy pasków probierczych tnie sie w poprzek na paski probier¬ cze o potrzebnej szerokosci. W zaleznosci od przez¬ naczenia pasków probierczych jako wskazników jednej lub wielu prób mozna na folii nosnej & umieszczac kulka warstw wskaznikowych 4 w po¬ staci równolegle umieszczonych tasm. Na fig. 4 i £ przedstawiono odpowiednia postac wykonania paska probierczego przeznaczonego 4o dwóch -ozna¬ czen. Powierzchnie boczne 7 warstwy wskaznikowej powstajace podczas ciecia wspomnianych uprzed¬ nio tasm pasków probierczych nie musza byc oslo- niete siatka 1, poniewaz wolna powierzchnia toocz- na 7 jest stosunkowo mala. W wykonaniach spe¬ cjalnych (porównaj iig. 5) warstwa wskaznikowa. 4 jest podlozona nasiakliwym nosnikiem 9 nie za¬ wierajacym zadnych odczynników. Takie srodki podwyzszaja w niektórych przypadkach czulosc warstwy wskaznikowej i chronia ja przed wpjywa- mi warstwy wiazacej. Na fig. 3 i 4 przedstawiono warstwe wiazaca 3 w postaci waskich pasków na¬ niesionych na nosniku. W ten ^pesób zapobiega sie niepozadanemu zetknieciu odczynników z substan¬ cjami warstwy wiazacej. JDla takiego samego oelu^ w przypadku ,g^ folia jest calkowicie lub w prze¬ wazajacej czesci pokryta warstwa wiazaca 3, moz¬ na stosowac nakladanie na nosniku 2 dodatkowej, ewentualnie wskazaniarni instruujacymi lub barwa porównawcza zadrukowanej folii kryjacej 5 (fig. 5).Paski probiercze wedlug wynalazku sa przezna¬ czane przede wszystkim do badan cieczy, zwlaszcza moczu, Lecz moga Jjy.c tez stosowane .ogólnie, po odpowiednim przystosowaniu odczynników probier¬ czych. Metne ciecze, takie jak Jcrew lub mocz ;za~ wierajacy obfity osad, musza byc przed obadaniem ewentualnie odwirowane lub odsaczone. Poniewaz paski probiercze bardzo -szybko i latwo nawilzaja sie, jest zatem mozliwe hezzwloczne .analizowania lepkich cieczy, takich jak .surowica, albo wydzielin blon sluzowych* takich jak .slina.Podane nizej przyklady objasniaja blizej wyna¬ lazek.Przyklad I. Pasek wskaznikowy — pH.Bibule filtracyjna (Schleicher und Schull Nr 2316) impregnuje sie roztworem .0 skladzie: czerwien metylowa 0,0* g blekit hromotymolowy .l*ffl£ metanol uzupelniajacy do objetosci 1000-ml; suszy w strumieniu cieplego .powietrza i tnie na tasmy o szerokosci 6 mm. Tasmy te za pomoca go¬ racych walców zatapia sie miedzy 60 mm szerokosci77 544 ~tasmy z pokrytej woskiem topliwym foldi polie¬ strowej a 12 mm szerokosci tasma z runa poliestro¬ wego (15 g/m2) tak, ze srodek bibuly filtracyjnej jest polozony w odleglosci 6 mm od dolnej krawe¬ dzi tasmy poliestrowej i pod srodkiem tasmy z ru- 5 na poliestrowego, przy czym walce grzejne w po¬ lozeniu nad bibula wskaznikowa maja wyzlobienie.Jezeli pod bibula wskaznikowa — pH ulozy sie rów¬ nej szerokosci tasme ze zwyklej bibuly filtracyjnej, to wówczas mozna zrezygnowac z wyzlobienia wal- 10 ców grzejnych.Gotowa spojona tasme przecina sie w poprzek, -otrzymujac paski o szerokosci 6 mm.Jezeli te paski wskaznikowe zanurzy sie w roz¬ tworach z odczynem o wartosci pH = 5—8, to 15 iv zaleznosci od wartosci pH otrzymuje sie rózne zabarwienia od zóltego do niebieskiego, obejmujace Tównorndernie caly zakres próby.Jezeli bibule wskaznikowa — pH zatopi sie "w znany sposób miedzy foliami poliestrowymi 20 powleczonymi polietylenem, to wskutek efektów •chromatograficznych i pecherzy powietrznych moga w niekorzystnych warunkach wystapic zaklócenia wskazan barwnych. 25 Przyklad II. Pasek probierczy do wykrywa¬ nia bialka.Bibule filtracyjna (Schleicher und Schiil Nr 2316) impregnuje sie kolejno roztworami a (i b) o skla¬ dach: 30 a) cytrynian sodowy 130,6 g kwas cytrynowy 46,6 g lauroilosarkozyna 0,8 g woda 500,0 g 35 metanol uzupelniajacy do objetosci 1000 ml; b) siarczan magnezowy 59,4 g ester etylowy czterobromofenoloftaledny 0,5 g metanol uzupelniajacy do objetosci 1000 ml; suszy i tnie na tasmy o szerokosci 6 mm. 40 Bibule wskaznikowa zatapia sie miedzy folia po¬ liestrowa a runem poliestrowym analogicznie jak w przykladzie I i przecina w poprzek.Jesli otrzymane paski probiercze zanurzy sie w moczu zawierajacym bialko, to w zakresie próby 45 otrzymuje sie równomierne zabarwienie od zielo¬ nego do niebieskiego. Jesld paski probiercze utrzy¬ muje sie w ciagu 5 sekund w strumieniu moczu, to otrzymuje sie jednakowe zabarwienie jak po krótkim zanurzeniu paska w tym samym moczu. 50 Mocz nie zawierajacy bialka wywoluje w obu przy¬ padkach negatywna reakcje paska objawiajaca sie rslabym zabarwieniem zóltym. Paski probiercze sporzadzane przez zatapianie w podlozu w dotych¬ czas znany sposób moga natomiast wskutek efek- 55 tów wymywania blednie wykazywac reakcje po¬ zytywna.Przyklad III. Zlozony pasek wskaznikowy — pH do wykrywania bialka. 60 Bibuly wskaznikowe — pH i do wykrywania bialka sporzadza sie analogicznie jak w przykla¬ dach I i II i zatapia tak, ze polozone sa na tym :samym pasku probierczym w odleglosci 3 mm od ; siebie. Jesli taki pasek probierczy zanurzy sie 05 w odpowiednich roztworach badanych, to otrzy¬ muje sie takie same zabarwienie jak za pomoca pojedynczych pasków probierczych. Zabarwienia te nie zmieniaja sie nawet w ciagu dluzszego czasu.Jezeli na pasku probierczym zatopione sa bibuly wskaznikowe obok siebie, to wkrótce po zanurzeniu strona obszaru stwierdzajacego obecnosc bialka zwrócona do obszaru okreslajacego pH zabarwia sie na gleboki zielony odcien, podczas gdy odpo¬ wiednia strona obszaru okreslajacego pH otrzymuje zabarwienie odpowiadajace bardziej kwasowej wartosci pH. Spowodowane jest to dyfuzja kwas¬ nej substancji buforowej z obszaru stwierdzajacego obecnosc bialka do obszaru okreslajacego pH po¬ przez spinajaca je blonke cieczy.Przyklad IV. Pasek probierczy do wykry¬ wania urobilihogenu.Bibule filtracyjna (Schleicher und Schiil Nr 2312) impregnuje sie roztworem o skladzie: 4-cykloheksyloaminobenzaldehyd 1,0 g kwas szczawiowy 200 g metanol uzupelniajacy do objetosci 1000 ml; suszy i tnie na tasmy o szerokosci 6 mm. Bibulowa tasme probiercza zatapia sie analogicznie jak w przykladzie I miedzy folia poliestrowa powle¬ czona polietylenem, a tkanina z poliamidu 6 (to znaczy Nylonu o grubosci nici 60 ja i 45% wolnej powierzchni otworów) i przecina tasme w poprzek.Jezeli te paski probiercze zanurzy sie w moczu zawierajacym urobilinogem, to powstaje calkowicie równomierne czerwone zabarwienie obszaru pro¬ bierczego pozwalajace na powtarzalne, pólilos- ciowe okreslenie zawartosci urobilinogenu.Jezeli bibule wskaznikowa zatapia sie miedzy dwiema foliami poliestrowymi powleczonymi polie¬ tylenem i tylko na krótka chwile zanurza, to otrzymuje sie wylacznie przy otwartych brzegach obszaru wskaznikowego czerwone pasma, podczas gdy srodek tego obszaru pozostaje bialy.Przyklad V. Paski probiercze do wykrywa¬ nia glikozy.Bibule filtracyjna Schleicher und Schiil Nr 2316) nasyca sie roztworem impregnujacym o skladzie: o-tolidyna 4 g peroksydaza 0,12 g glikozyoksydaza 13,0 g tartrazyna 0,9 g 44% roztwór etanolu uzupelniajacy do objetosci 1000 ml; suszy i tnie na tasmy o szerokosci 6 mm.Na 60 mm szerokosci tasme z polichlorku winylu przy jej dolnej krawedzi i w odleglosci 10 mm od niej z dwóch dysz nanosi sie 3 mm szerokosci paski z utwardzajacego sie na powietrzu kleju cyjanoakrylanowego. Bezposrednio po tym uklada sie miedzy tymi paskami bibule wskaznikowa i tas¬ me o szerokosci 12 mm z tkaniny poliestrowej (o grubosci nici 30 \i i o 45% wolnej powierzchna otworów). Po utwardzeniu kleju cala tasme tnie sie w poprzek na paski o szerokosci 6 mm.Jesli te paski probiercze zanurzy sie w roztworze9 TT 644 10 zawierajacym gMkoze, np. w moczu, to w zaleznosci od zawartosci glikozy w roztworze otrzymuje sie równomierne, slabsze lub silniejsze zielone zabar¬ wienie obszaru probierczego.Jesli paski probiercze, zatopione w znany sposób s miedzy dwiema foliami poliestrowymi powleczo¬ nymi polietylenem zanurzy sie w moczu, to tworza sie pecherzyki powietrzne, wywolujac silniejsze zielone plamy barwne wskutek wzmozonego utle¬ niania powietrzem tego obszaru probierczego io Przyklad VI. Paski probiercze do wykrywa¬ nia nadtlenku wodoru. 350 \jl warstwa mieszaniny o skladzie: zawiesina polipropionianu winylu 0,4 bufor fosforanowy o wartosci pH = 5,5 alginian sodowy laurylosulfonian sodowy o-tolidyna peroksydaza metanol 45,0 g 15 45,0 ml 0,5 g 0,6 g 0,2 g 20 0,02 g 6,0 g; smaruje sie papier powleczony polichlorkiem wimy- lidenu i suszy. 6 mm szerokosci tasme tego papieru powleczonego 26 blonka wskaznikowa zakleja sie analogicznie jak w przykladzie V tkanina z poliamidu 6 (tkanina nylonowa) o grubosci nici 60 \i i o 45% wolnej po¬ wierzchni otworów.Jesli paski probiercze tego rodzaju zanurzy sie 30 w roztworze zawierajacym nadtlenek wodoru, to otrzymuje sie równomierne niebieskie zabarwienia o odcieniu zaleznym od stezenia nadtlenku wodoru.Jesli natomiast papier powleczony tylko blonka wskaznikowa zanurzy sie na chwile w cieczy i na- 36 tychmiast wyjmuje, to otrzymuje sie nierówno¬ mierne reakcje, poniewaz ciecz na powierzchni blonfei wskaznikowej nie rozprowadza sie równo¬ miernie.Przyklad VII. Pasek probierczy do wykry¬ wania azotynów.Bibule filtracyjna (Schleicher und Schiil Nr 2316) impregnuje sie roztworem o skladzie: sulfanilamid 2,0 g 45 a-naftykamina 1,2 g kwas winowy 25,0 g metanol w ilosci uzupelniajacej do objetosci 1000 ml; suszy i tnie na tasmy o szerokosci 6 mm. - * Bibule wskaznikowa zatapia sie analogicznie jalc w przykladzie I miedzy folia poliestrowa powle¬ czona topliwym woskiem a tkanina z poliamidu 6 (nylonowa) i tnie na paski o -"erokosci 6 mm.Takie paski probiercze po zanurzeniu w roztwo¬ rze badanym zawierajacym azotyny wykazuja slabsze lub silniejsze czerwone zabarwienie.Zwlaszcza mozna je korzystnie stosowac w roztwo¬ rach bardzo lepkich, takich jak spotykane pod¬ czas produkcji cukru. Bibula wskaznikowa do wy¬ krywania azotynów zatopiona w znany sposób mie¬ dzy dwiema foliami poliestrowymi powleczonymi polietylenem nie daje sie wykorzystac do tego celu. PL PL PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Pasek probierczy do wykrywania substancji zawartych w cieczach, skladajacy sie z podloza nosnego i co najmniej jednej warstwy wskazniko¬ wej zawierajacej odczynniki probiercze, której po¬ wierzchnia nie przylegajaca do podloza nosnego jest okryta oslona, przy czym waskie powierzchnie boczne warstwy wskaznikowej ewentualnie sa od¬ kryte, znamienny tym, ze oslone (1) stanowi siatka o drobnych oczkach.
2. Pasek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oslona (1) sklada sie z tkaniny ze sztucznych two¬ rzyw o grubosci nitki 20—100 \l i wolnej po¬ wierzchni otworów stanowiacej 40—60%.
3. Pasek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oslona (1) sklada sie z cienkiego runa.
4. Pasek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze polozone poza warstwa wskaznikowa (4) strefy (8) oslony (1) sa polaczone za pomoca warstwy wia¬ zacej (3) z podlozem nosnym (2).
5. Pasek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze warstwa wskaznikowa (4) sklada sie z nasiakliwego papieru lub runa.
6. Sposób wytwarzania paska probierczego do wykrywania substancji zawartych w cieczach, wed¬ lug zastrz. 1, znamienny tym, ze co najmniej jedna warstwe wskaznikowa zawierajaca odczynniki pro¬ biercze i zwiazana z podlozem nosnym oslania sie siatka o drobnych oczkach.
7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze polozone poza warstwa wskaznikowa strefy siatki silnie wiaze sie z podlozem nosnym.KI. 421,3/02 77 544 MKP GOln 31/22; Wt^^ffl \*m r 1^ A V A Fig.2 V\ M \ Fig.3 M Jji ,2 3 I' .8 4 Fig.6 PZGraf. Koszalin zam. D-377. Naklad 130 egz. Cena 10 zl PL PL PL
PL1972153950A 1971-04-16 1972-03-09 PL77544B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19712118455 DE2118455C (de) 1971-04-16 Teststreifen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL77544B1 true PL77544B1 (pl) 1975-04-30

Family

ID=5804878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972153950A PL77544B1 (pl) 1971-04-16 1972-03-09

Country Status (24)

Country Link
US (1) US3802842A (pl)
JP (1) JPS536551B1 (pl)
AT (1) AT313243B (pl)
BR (1) BR7201300D0 (pl)
CA (1) CA1001537A (pl)
CH (1) CH534872A (pl)
CS (1) CS156535B2 (pl)
DD (1) DD95132A5 (pl)
DE (1) DE2118455B1 (pl)
DK (1) DK142512C (pl)
ES (1) ES400557A1 (pl)
FI (1) FI53369C (pl)
FR (1) FR2135985A5 (pl)
GB (1) GB1349623A (pl)
HU (1) HU163491B (pl)
IL (1) IL38897A (pl)
IT (1) IT953472B (pl)
NL (1) NL147258B (pl)
PL (1) PL77544B1 (pl)
RO (1) RO64377A (pl)
SE (1) SE376658B (pl)
SU (1) SU524534A3 (pl)
YU (1) YU35924B (pl)
ZA (1) ZA721509B (pl)

Families Citing this family (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3992158A (en) * 1973-08-16 1976-11-16 Eastman Kodak Company Integral analytical element
US3962920A (en) * 1973-10-10 1976-06-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Reservoir pad for time indicator
US3983005A (en) * 1974-03-25 1976-09-28 Eastman Kodak Company Integral element for the analysis of cholesterol
US3964870A (en) * 1974-03-29 1976-06-22 Boehringer Mannheim G.M.B.H. Diagnostic composition for the determination of glucose
FR2281982A1 (fr) * 1974-08-12 1976-03-12 Api System Dispositif d'analyse pour le depistage rapide de micro-organismes a partir d'un milieu d'isolement
FR2295419A1 (fr) * 1974-12-21 1976-07-16 Kyoto Daiichi Kagaku Kk Dispositif de mesure de reflectance et structure de papier de test composite faisant l'objet d'une telle mesure
US4046514A (en) * 1976-11-24 1977-09-06 Miles Laboratories, Inc. Test device and method for determining a component in a sample
US4160008A (en) * 1978-01-26 1979-07-03 Miles Laboratories, Inc. Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use
US4230601A (en) * 1978-05-03 1980-10-28 Eastman Kodak Company Calibrator composition based upon dialyzed blood serum
DE2821469A1 (de) * 1978-05-17 1979-11-22 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostisches mittel zur bestimmung von harnstoff
DE2825636A1 (de) * 1978-06-12 1979-12-20 Boehringer Mannheim Gmbh Vorrichtung fuer mikrobiologische arbeiten
DE2854987A1 (de) 1978-12-20 1980-06-26 Boehringer Mannheim Gmbh Diagnostische mittel zum nachweis proteolytischer enzyme und dafuer geeignete chromogene
DE2914487A1 (de) * 1979-04-10 1980-10-30 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren und mittel zur entfernung von ascorbinsaeure aus waessrigen fluessigkeiten
DE3029579C2 (de) * 1980-08-05 1985-12-12 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut
US4668619A (en) * 1980-10-30 1987-05-26 Miles Laboratories, Inc. Multilayer homogeneous specific binding assay device
DE3048799A1 (de) * 1980-12-23 1982-07-08 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Reagenzstreifen fuer analytische zwecke
DE3270919D1 (en) * 1981-01-27 1986-06-12 Minnesota Mining & Mfg Dry culture media
US4565783A (en) * 1981-01-27 1986-01-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Dry culture media
DE3118381A1 (de) * 1981-05-09 1982-11-25 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Mehrschichtiges testmittel zum nachweis einer komponente einer fluessigen probe
DE3247608A1 (de) * 1982-12-23 1984-07-05 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Teststreifen
JPS59119025U (ja) * 1983-01-29 1984-08-11 パイオニア株式会社 電子部品のフオ−ミング方法
USH791H (en) 1983-03-18 1990-06-05 Harumi Katsuyama Multilayer analytical element for quantitative analysis of bilirubin
US4532107A (en) * 1984-03-26 1985-07-30 Miles Laboratories, Inc. Reagent test device
JPS60224063A (ja) * 1984-04-20 1985-11-08 Terumo Corp 試験用具
JPS614959A (ja) * 1984-06-19 1986-01-10 Fuji Photo Film Co Ltd 一体型多層分析要素
US4806478A (en) * 1984-10-17 1989-02-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Dry enzyme formulations containing D-amino acid oxidase
JPS61110058A (ja) * 1984-11-02 1986-05-28 Fuji Photo Film Co Ltd アルカリ性ホスフアタ−ゼ活性測定用一体型多層分析要素
US4857271A (en) 1985-02-07 1989-08-15 Eastman Kodak Company Reducible compounds and analytical compositions, elements and methods utilizing same
US4647430A (en) * 1985-06-20 1987-03-03 Miles Laboratories, Inc. Volume independent test device
DE3523439A1 (de) * 1985-06-29 1987-01-08 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger
DE3616105A1 (de) * 1986-05-13 1987-11-19 Merck Patent Gmbh Teststreifen
US5128171A (en) * 1987-05-22 1992-07-07 Polymer Technology International Method of making a test strip having a dialyzed polymer layer
US4814142A (en) * 1987-05-22 1989-03-21 Polymer Technology International Corp. Test strip having a non-particulate dialyzed polymer layer
US4816415A (en) * 1987-05-29 1989-03-28 Analytical Innovations, Inc. Cannabinoid detection method
US4806487A (en) * 1987-05-29 1989-02-21 Analytical Innovations, Inc. Basic drug detection method
US4847208A (en) * 1987-07-29 1989-07-11 Bogen Steven A Apparatus for immunohistochemical staining and method of rinsing a plurality of slides
US5374524A (en) * 1988-05-10 1994-12-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Solution sandwich hybridization, capture and detection of amplified nucleic acids
US5137804A (en) * 1988-05-10 1992-08-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Assay device and immunoassay
US5411858A (en) * 1989-05-17 1995-05-02 Actimed Laboratories, Inc. Manufacturing process for sample initiated assay device
US5087556A (en) * 1989-05-17 1992-02-11 Actimed Laboratories, Inc. Method for quantitative analysis of body fluid constituents
DE3929751A1 (de) * 1989-09-07 1991-03-21 Guenter Keul Teststreifen mit integriertem filter
US5268054A (en) * 1990-01-31 1993-12-07 Bakhos Youssef G Mounted micro-samples of powdered solids and method of preparing the same
DE4021556A1 (de) * 1990-07-06 1992-01-09 Draegerwerk Ag Vorrichtung zur messung der konzentration von gas- und/oder dampffoermigen komponenten eines gasgemisches
US5166054A (en) * 1991-01-02 1992-11-24 Becton, Dickinson And Company Method for immunoassay using lactoperoxidase, starch and iodine
US5389338A (en) * 1991-01-06 1995-02-14 Orgenics Ltd. Apparatus for dry chemical analysis of fluids
DE4132743A1 (de) * 1991-10-02 1993-04-08 Boehringer Mannheim Gmbh Testtraeger fuer die analyse von fluessigkeiten
DE69229960T2 (de) * 1991-12-13 2000-01-05 Bion Diagnostic Sciences Inc Agglutierungsassays und kolloide farbstoffe verwendende testsätze
AU3439693A (en) * 1992-01-22 1993-09-01 Abbott Laboratories Calibration reagents for semi-quantitative binding assays and devices
US6541269B1 (en) 1994-06-03 2003-04-01 Industrial Test Systems, Inc. Colorimetric test strips
US5470752A (en) * 1994-06-29 1995-11-28 Lxn Corporation Multi-layer devices and methods of assaying for fructosamine
US5846359A (en) * 1995-02-10 1998-12-08 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Ultrasonic direct fixing of reagent layer and method for preparing peel type test piece
US5695949A (en) * 1995-04-07 1997-12-09 Lxn Corp. Combined assay for current glucose level and intermediate or long-term glycemic control
DE19533072C1 (de) * 1995-09-07 1997-04-24 Fraunhofer Ges Forschung Nachweissystem und Verfahren für die qualitative und quantitative Bestimmung von Wasserstoffperoxid, Substraten, aus denen unter der Einwirkung von Oxidasen Wasserstoffperoxid gebildet wird, und Halogeniden
US5910421A (en) * 1995-12-21 1999-06-08 University Of Florida Rapid diagnostic method for distinguishing allergies and infections
US6551791B1 (en) 1995-12-21 2003-04-22 University Of Florida Rapid diagnostic method for distinguishing allergies and infections and nasal secretion collection unit
US5900379A (en) * 1996-04-11 1999-05-04 Mizuho Usa, Inc. Analytical device
US5824491A (en) * 1996-05-17 1998-10-20 Mercury Diagnostics, Inc. Dry reagent test strip comprising benzidine dye precursor and antipyrine compound
EP1579814A3 (en) 1996-05-17 2006-06-14 Roche Diagnostics Operations, Inc. Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid
US20020010406A1 (en) 1996-05-17 2002-01-24 Douglas Joel S. Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
DE19629657A1 (de) * 1996-07-23 1998-01-29 Boehringer Mannheim Gmbh Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe
DE19715031A1 (de) 1997-04-11 1998-10-15 Boehringer Mannheim Gmbh Magazin zur Bevorratung von Testelementen
US6149865A (en) * 1997-07-07 2000-11-21 Teco Diagnostics, Inc. Test strips for the determination of the ionic strength or specific gravity of an aqueous sample
US5922283A (en) * 1997-07-07 1999-07-13 Teco Diagnostics Test strips for the determination of the ionic strength or specific gravity of an aqueous sample
US7700305B2 (en) * 1999-09-17 2010-04-20 N2Itive1 Innovations Analyte detection
DE19849024A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Funktionelle Auflage für flexible Objekte, insbesondere für diagnostische Teststreifen
DE19849008A1 (de) 1998-10-23 2000-04-27 Roche Diagnostics Gmbh Spreitschichten, Netzmittel zu ihrer Herstellung und deren Verwendung in Teststreifen
US6511814B1 (en) 1999-03-26 2003-01-28 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
US6602719B1 (en) 1999-03-26 2003-08-05 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
US6551842B1 (en) 1999-03-26 2003-04-22 Idexx Laboratories, Inc. Method and device for detecting analytes in fluids
US20030175992A1 (en) * 1999-09-10 2003-09-18 Anthony Toranto Glucose assay
DE19944256C2 (de) * 1999-09-15 2002-12-12 Ernst Markart Teststreifen und Meßgerät zu seiner Vermessung
IL140993A0 (en) 2000-05-15 2002-02-10 Bayer Ag Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
US6557484B1 (en) * 2000-10-04 2003-05-06 Jimmy Engelman Device for sugar and/or caffeine content indication
US6603403B2 (en) 2000-12-12 2003-08-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Remote, wetness signaling system
US6583722B2 (en) 2000-12-12 2003-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wetness signaling device
US6955921B2 (en) 2001-04-30 2005-10-18 Bayer Corporation Trypsin substrate and diagnostic device, and method of using same
ES2269717T3 (es) * 2001-06-08 2007-04-01 Roche Diagnostics Gmbh Dispositivo de extraccion de muestras de fluido corporal y cartucho con el medio de analisis que se utilizara con dicho dispositivo.
CA2450114A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Sampling devices and methods utilizing a horizontal capillary test strip
SG103382A1 (en) * 2002-01-11 2004-04-29 Uni Charm Corp Colored absorbent article
US20040018556A1 (en) * 2002-07-29 2004-01-29 Cantor Thomas L. Reagent and method for determination of a substance using an immunoaggregator
US7731900B2 (en) * 2002-11-26 2010-06-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Body fluid testing device
US7244264B2 (en) * 2002-12-03 2007-07-17 Roche Diagnostics Operations, Inc. Dual blade lancing test strip
AU2003300540A1 (en) 2002-12-23 2004-07-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Body fluid testing device
US7582258B2 (en) * 2002-12-23 2009-09-01 Roche Diagnostics Operations, Inc. Body fluid testing device
US20040127818A1 (en) * 2002-12-27 2004-07-01 Roe Steven N. Precision depth control lancing tip
WO2004060162A1 (en) 2002-12-30 2004-07-22 Roche Diagnostics Gmbh Flexible test strip lancet device
ES2334128T3 (es) * 2002-12-30 2010-03-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Sistema de suspension de recogida de sangre.
US7214200B2 (en) * 2002-12-30 2007-05-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Integrated analytical test element
US7148070B2 (en) * 2003-01-24 2006-12-12 Minter Jimmy C Diagnostic detection method
EP1589873B1 (en) * 2003-01-29 2011-12-21 Roche Diagnostics GmbH Integrated lancing test strip
DE102004007983A1 (de) 2004-02-18 2005-09-08 Roche Diagnostics Gmbh Testelement mit Einschicht-Reaktionsfilm
US7909776B2 (en) 2004-04-30 2011-03-22 Roche Diagnostics Operations, Inc. Lancets for bodily fluid sampling supplied on a tape
US7322942B2 (en) * 2004-05-07 2008-01-29 Roche Diagnostics Operations, Inc. Integrated disposable for automatic or manual blood dosing
US7488298B2 (en) 2004-10-08 2009-02-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Integrated lancing test strip with capillary transfer sheet
DE102004054928B4 (de) * 2004-11-13 2009-01-02 Analyticon Biotechnologies Ag Teststreifen zum störungsfreien Nachweis von Analyten
RU2413002C2 (ru) * 2004-12-13 2011-02-27 Байер Хелткэр Ллк Самостоятельно ограничивающие размер композиции и тестирующие устройства для измерения содержания анализируемых веществ в биологических жидкостях
US8044257B2 (en) * 2006-10-30 2011-10-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article containing lateral flow assay device
US8012761B2 (en) * 2006-12-14 2011-09-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Detection of formaldehyde in urine samples
US7846383B2 (en) * 2006-12-15 2010-12-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Lateral flow assay device and absorbent article containing same
ATE534328T1 (de) * 2007-05-29 2011-12-15 Hoffmann La Roche Flexible lanzette in einem lanzettensystem
EP2011630A1 (de) * 2007-07-03 2009-01-07 F. Hoffmann-La Roche AG Verfahren zur Herstellung eines Analyseelementes
EP2022859A1 (de) * 2007-08-01 2009-02-11 Roche Diagnostics GmbH Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Konzentration eines Analyten mittels Fluoreszenzmessung
EP2223746A1 (de) 2009-02-13 2010-09-01 F. Hoffmann-La Roche AG Diagnostisches Testband für Flüssigproben
EP2267446A1 (de) 2009-06-24 2010-12-29 Roche Diagnostics GmbH Spreitschicht und Verfahren zur Herstellung einer Analyseelement-Spreitschicht
RU2445617C2 (ru) * 2009-11-17 2012-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный технический университет" СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ТЕСТ-УСТРОЙСТВА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ pH ВО ВЛАЖНОМ ВОЗДУХЕ
DE102010001032B4 (de) * 2010-01-19 2014-11-20 Merete Management Gmbh Indikationseinrichtung
WO2012028697A1 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Eth Zürich, Institute Of Molecular Biology And Biophysics Affinity purification system based on donor strand complementation
FI20115157A0 (fi) * 2011-02-18 2011-02-18 Wallac Oy Menetelmä biologisten näytteiden keräämiseen soveltuvan suodatinpaperin laadun ja toiminnallisuuden parantamiseksi
US8889421B1 (en) * 2011-08-24 2014-11-18 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Bulk HME precursor detection kit
WO2013045443A1 (en) 2011-09-28 2013-04-04 Emilia Bramanti Measurement of lactic acid in biological fluids
JP2015508493A (ja) * 2011-12-22 2015-03-19 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 多層織物製品および乾燥マトリックススポット用途用担体としての多層織物製品の使用
EP2620507A1 (en) 2012-01-25 2013-07-31 Roche Diagnostics GmbH Method for the evaluation of the quality of a test element
US20150291628A1 (en) 2013-01-28 2015-10-15 Council Of Scientific & Industrial Research Novel aza bodipy compound for the selective detection of nitrite ions in water and a process for preparation thereof
WO2014160861A1 (en) * 2013-03-29 2014-10-02 6SensorLabs, Inc. A portable device for detection of harmful substances
US10254279B2 (en) 2013-03-29 2019-04-09 Nima Labs, Inc. System and method for detection of target substances
US10466236B2 (en) 2013-03-29 2019-11-05 Nima Labs, Inc. System and method for detecting target substances
US10249035B2 (en) 2013-03-29 2019-04-02 Nima Labs, Inc. System and method for detecting target substances
US20150056606A1 (en) * 2013-08-20 2015-02-26 Linda Marie Petter Tissue tester
US9091680B1 (en) 2014-05-20 2015-07-28 Robert Schreiber Fecal occult blood testing system
CN104316700B (zh) * 2014-10-11 2016-08-17 北京华益精点生物技术有限公司 一种乳品多参数快速检测卡的制备方法
CN107205648B (zh) * 2014-12-18 2020-10-27 皇家飞利浦有限公司 水合状态指示器
WO2016126551A1 (en) * 2015-02-05 2016-08-11 Idexx Laboratories, Inc. Fluid testing devices and methods of use thereof
GB201515964D0 (en) * 2015-09-09 2015-10-21 Global Icle Test Ltd Disposable urine test device
US20210115495A1 (en) * 2017-04-18 2021-04-22 Sun Chemical Corporation Printed test strips to determine glucose concentration in aqueous liquids
US20210325374A1 (en) * 2018-08-03 2021-10-21 X2O Corp. Universal marker for water quality assessment
US11053531B2 (en) 2019-05-31 2021-07-06 Linda Marie Petter Tester paper and methods of use thereof for detecting a bacterial infection
RU2735487C1 (ru) * 2020-03-13 2020-11-03 Лариса Васильевна Атрепьева Способ исследования активной реакции среды для онлайн-мониторинга водных объектов и гидротехнических сооружений
KR102648641B1 (ko) * 2021-08-11 2024-03-18 서울대학교산학협력단 소변 검사용 키트

Also Published As

Publication number Publication date
AT313243B (de) 1974-02-11
AU3963072A (en) 1973-07-12
RO64377A (fr) 1979-05-15
ES400557A1 (es) 1975-02-01
NL147258B (nl) 1975-09-15
YU61572A (en) 1981-02-28
JPS536551B1 (pl) 1978-03-09
SE376658B (pl) 1975-06-02
HU163491B (pl) 1973-09-27
YU35924B (en) 1981-08-31
DK142512B (da) 1980-11-10
FI53369C (fi) 1978-04-10
IT953472B (it) 1973-08-10
ZA721509B (en) 1972-12-27
IL38897A0 (en) 1972-05-30
SU524534A3 (ru) 1976-08-05
CA1001537A (en) 1976-12-14
BR7201300D0 (pt) 1973-11-01
DK142512C (da) 1981-06-29
NL7202920A (pl) 1972-10-18
FI53369B (pl) 1977-12-30
CH534872A (de) 1973-03-15
GB1349623A (en) 1974-04-10
US3802842A (en) 1974-04-09
CS156535B2 (pl) 1974-07-24
DD95132A5 (pl) 1973-01-12
IL38897A (en) 1974-12-31
DE2118455B1 (de) 1972-09-21
FR2135985A5 (pl) 1972-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL77544B1 (pl)
US3715192A (en) Indicator strip
KR100236846B1 (ko) 부피-비의존성 진단 시험 담체 및 피분석물을 측정하기 위해 사용되는 방법
US6036919A (en) Diagnostic test carrier with multilayer field
US6025203A (en) Diagnostic test carrier and methods in which it is used to determine an analyte
US3511608A (en) Multiple layer paper test strip
US3798004A (en) Test device
CA1115186A (en) Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use
MXPA97005535A (en) Carrier of diagnostic test independent of the volume and methods in which they are used to determine an analyst or substance that goes to anali
US5411858A (en) Manufacturing process for sample initiated assay device
US3232710A (en) Indicator and method for manufacturing the same
US4647430A (en) Volume independent test device
MXPA97005534A (en) Diagnostic test carrier with multiple layer test field and method in which it is used to determine an analyst or substance going to anali
JPH0547780B2 (pl)
US7347971B2 (en) Spreading layers and their use in test strips
US4532107A (en) Reagent test device
AU2001252812B2 (en) Assay device with timer function
US6537496B1 (en) Functional overlay for flexible objects in particular for diagnostic test strips
US5330715A (en) Multilayer test device having fusion bonding attachment layer
US5229299A (en) Test devices and methods for determining halides in aqueous samples
JP2603036B2 (ja) 独立テストフィールド材料の製造法
RU2249207C1 (ru) Индикатор качества жидкого углеводородного топлива
DE2118455C (de) Teststreifen
JP2003139757A (ja) 水中浸漬時間インジケータ
JPH0225170Y2 (pl)