PL67740B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67740B1
PL67740B1 PL131591A PL13159169A PL67740B1 PL 67740 B1 PL67740 B1 PL 67740B1 PL 131591 A PL131591 A PL 131591A PL 13159169 A PL13159169 A PL 13159169A PL 67740 B1 PL67740 B1 PL 67740B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
copper
acid
compounds
parts
cupric
Prior art date
Application number
PL131591A
Other languages
English (en)
Inventor
Mielicki Józef
Szwarc Janina
Matusiak Alina
Original Assignee
Osrodek Badawczorozwojowy Przemyslu Barwników
Filing date
Publication date
Application filed by Osrodek Badawczorozwojowy Przemyslu Barwników filed Critical Osrodek Badawczorozwojowy Przemyslu Barwników
Publication of PL67740B1 publication Critical patent/PL67740B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 16.VII.1973 67740 KI. 22a,67/0© MKP C09b 67/00 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Józef Mielicki, Janina Szwarc, Alina Matusiak Wlasciciel patentu: Osrodek Badawczo-Rozwojowy Przemyslu Barwników, Zgierz (Polska) Preparaty do barwienia i drukowania wlókien celulozowych Przedmiotem wynalazku sa preparaty, sluzace do barwienia i drukowania wlókien celulozowych na dro¬ dze wytwarzania na wlóknie ftalocyjaniny miedziowej.Znane dotychczas preparaty, sluzace do otrzymywa¬ nia ftalocyjaniny miedziowej na wlóknie, zawieraja aminoiminoizoindolenine i rózne substancje obojetne.Stosowanie ich wymaga przygotowywania kapieli far- biarskich lub farb drukarskich za kazdym razem z po¬ szczególnych skladników, to jest preparatu, zwiazku miedzi, rozpuszczalnika, amoniaku, oraz substancji obo¬ jetnych, jak np. mocznika. W warunkach technicznych taki sposób postepowania powoduje róznice w efektach kolorystycznych, uzyskiwanych w poszczególnych par¬ tiach barwienia i drukowania, powstale wskutek róznych stosunków miedzi do aminoiminoizoindoleniny w po¬ szczególnych kapielach farbiarskich lub farbach drukar¬ skich.Znane sa równiez preparaty o nieujawnionym skla¬ dzie zawierajace tak zwane prekursory ftalocyjaniny, to jest niskoczasteczkowe zwiazki, z których moze po¬ wstac ftalocyjanina oraz blizej nieokreslone zwiazki metali, prawdopodobnie polaczenia metali z aminoimi- noizoindolenina.Preparaty, bedace przedmiotem wynalazku, stanowia gotowa mieszanine l-amino-3-imino-izoindoleniny lub 1,3-dwuiminoizoindoliny albo ich soli, np. azotanu, weglanu wzglednie fosforanu, z odpowiednim zwiaz¬ kiem miedzi. Do preparatu mozna dodac drobno zmie¬ lony obojetny zwiazek nieorganiczny lub organiczny, 10 i* 20 25 30 jak np. chlorek sodowy, siarczan sodowy, weglan amo¬ nowy, kwasny weglan amonowy, sól sodowa kwasu N-benzylosulfanilowego, sól sodowa kwasu butylonaf- talenosulfonowego, sól sodowa kwasu dwunaftylometa- nodwusulfonowego, mocznik i inne zwiazki powierzch¬ niowo czynne hydrotropowe lub obojetne sole albo dyspergator w takich ilosciach, aby otrzymane za po¬ moca tego preparatu wybarwienie lub wydruk odpo¬ wiadaly barwa i stezeniem wybarwieniom lub wydru¬ kom, uzyskanym przy uzyciu odpowiedniego wzorca. 1 Ilosci te wahaja sie w granicach 0—20% wagowych w stosunku do l-amino-3-imino-indoleniny lub 1,3-dwu¬ iminoizoindoliny wzglednie ich soli.Istota wynalazku polega na tym, ze jako zwiazki miedzi, wchodzace w sklad preparatu, stosuje sie zwiazki trudno rozpuszczalne w wodzie lub polaczenia, w których miedz jest dostatecznie mocno zwiazana z reszta czasteczki, a mianowicie w taki sposób, aby pod¬ czas przygotowywania kapieli farbiarskiej wzglednie farby drukarskiej oraz podczas napawania lub drukowa¬ nia wlókien nie nastapilo pod wplywem panujacej w czasie tych procesów temperatury 20—80° odszczepienie miedzi i utworzenie trudno rozpuszczalnego kompleksu miedziowego z l-amino-3-imino-izoindolenina lub 1,3- -dwuiminoizoindolina lub przedwczesne powstanie ftalo¬ cyjaniny miedziowej, które w tych warunkach nie wiaza sie w sposób trwaly z wlóknem, powodujac powstanie slabszych i nierównych efektów kolorystycznych. Jaka trudno rozpuszczalne wzglednie nierozpuszczalne zwiazki miedzi moga byc stosowane: wodorotlenek miedziowy,. 6774067740 tlenochlorek miedziowy, weglan miedziowy, zasadowe weglany miedziowe, zasadowy octan miedziowy itp.Jako zwiazki trudno oddajace miedz w roztworze o temperaturze 20—80° mozna stosowac sole komplekso¬ we miedzi i slabych kwasów organicznych takie, jak: salicylan miedziowy obojetny O1C7H4O3 lub kwasny 01(0711503)2, mleczan miedziowy Cu(C3H5C3)2, werse- nian miedziowy CutCioHu^Og), ftalan miedziowy obojetny CufCsIlLCk) lub kwasny Cu(C8H502)2, kom¬ pleks N-metyloglicynowy miedzi Cu(C3HeN02)2» kom¬ pleks fenyloglicynowy miedzi Cu(C8H8N02)2 i inne kompleksy N-alkilo-,N,N-dwualkilo-, N-arylo- lub N,N- -alkiloaryloglicynowe miedzi, a takze kompleksy mie¬ dziowe o stalej nietrwalosci mniejszej od K = 2,5 — 3X10—3. Kompleksy miedzi o wiekszej stalej nietrwa¬ losci zbyt latwo oddaja miedz i powoduja powstanie trudno rozpuszczalnego kompleksu miedzi z l-amino-3- -iminoizoindolenina lub 1,3-dwuiminoizoindolina albo przedwczesne utworzenie ftalocyjaniny miedziowej.W przypadku, gdy zwiazek, tworzacy kompleks z miedzia, jest cialem stalym, mozna zamiast gotowego kompleksu miedziowego uzyc mieszanine stechiome- tryczna wodorotlenku miedziowego, weglanu miedzio¬ wego lub zasadowych weglanów miedziowych i zwiaz¬ ku, tworzacego kompleks, jak kwas salicylowy, kwas ftalowy, kwas wersenowy, N-metyloglicyna, N-alkilo- i N,N-dwualkiloglicyna, N-fenyloglicyna itd.Stosunek molowy miedzi od 1-amino-3-iminoizoin- doleniny lub 1,3-dwuiminoizoindoliny lub jej soli, jak azotan, weglan wzglednie fosforan, wynosi 1 : 4,5—1 : 10,5, zaleznie od rodzaju uzytego zwiazku miedzi oraz od postaci l-amino-3-imino-izoindoleniny lub 1,3-dwuimi¬ noizoindoliny.Stosowanie preparatów wedlug wynalazku polega na tym, ze na material wlókienniczy nanosi sie preparat, po czym poddaje sie wlókno lub tkanine wysuszeniu oraz obróbce termicznej, jak parowanie i dogrzewanie.W czasie tych procesów wytwarza sie na materiale wlókienniczym ftalocyjanina miedziowa, nadajaca tym materialom bardzo trwale niebieskie zabarwienie.Wchodzace w sklad omawianych preparatów skladni¬ ki powinny byc dobrze rozdrobnione i wymieszane.Takie preparaty, zawierajace równoczesnie 1-amino-3- -imino-izoindolenine lub 1,3-dwuiminoizoindoline oraz zwiazki miedzi, sa trwale i. wygodne w stosowaniu.Uzywanie ich zapewnia staly stosunek miedzi do po¬ chodnych izoindoleniny w kapieli farbiarskiej lub far¬ bie drukarskiej, co powoduje otrzymywanie zawsze jednakowych efektów kolorystycznych.Wynalazek ilustruja, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujace przyklady, w których czesci oznaczaja cze¬ sci wagowe: Przyklad I. Preparat o skladzie: 100 czesci su- chego i dobrze rozdrobnionego wodorotlenku miedzio¬ wego i 800 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad II. Preparat o skladzie: 100 czesci su¬ chego i dobrze rozdrobnionego wodorotlenku miedzio¬ wego, 1000 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny i 200 czesci dobrze zmielonego chlorku sodowego.Przyklad III. Preparat o skladzie: 100 czesci wo¬ dorotlenku miedziowego, 150 czesci kwasu salicylowe¬ go i 1000 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad IV. Preparat o skladzie: 100 czesci 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 weglanu miedziowego, 265 czesci kwasu salicylowego i 1500 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad V. Preparat o skladzie: 100 czesci obo¬ jetnego salicylanu miedziowego CUC7H4O3 i 730 czesci 1-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad VI. Preparat o skladzie: 100 czesci weglanu miedziowego, 160 czesci kwasu N-metyloami- nooctowego i 1000 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad VII. Preparat o skladzie: 100 czesci kompleksu miedziowego kwasu N-metyloaminooctowe- go Cu(C3H6NC2)2 i 610 czesci 1-amino-3-iminoizoin- doleniny.Przyklad VIII. Preparat o skladzie: 100 czesci wodorotlenku miedziowego, 180 czesci N-metyloamino- octowego, 200 czesci dobrze zmielonego siarczanu so¬ dowego i 1500 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad IX. Preparat o skladzie: 100 czesci wodorotlenku miedziowego, 310 czesci kwasu N-fenylo- aminooctowego i 1000 czesci 1-amino-3-iminoizoindo- leniny.Przyklad X. Preparat o skladzie: 100 czesci kompleksu miedziowego kwasu N-fenyloaminooctowego i 400 czesci 1-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad XI. Preparat o skladzie: 100 czesci zasadowego octanu miedziowego, 165 czesci kwasu wersenowego i 1000 czesci l-amino-3-iminoizoindo- leniny.Przyklad XII. Preparat o skladzie: 100 czesci wersenianu miedziowego i 420 czesci l-amino-3-imino- izoindoleniny.Przyklad XIII. Preparat o skladzie: 100 czesci mleczanu miedziowego, 100 czesci weglanu amonowego i 600 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad XIV. Preparat o skladzie: 100 czesci tlenochlorku miedziowego, 145 czesci kwasu ftalowego i 850 czesci l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad XV. Preparat o skladzie: 100 czesci obojetnego ftalanu miedziowego, 100 czesci soli sodo¬ wej kwasu N-benzylosulfanilowego i 640 czesci 1-ami- no-3-iminoizoindoleniny.Przyklad XVI. Preparat o skladzie: 100 czesci wodorotlenku miedziowego i 1500 czesci azotanu 1-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad XVII. Preparat o skladzie: 100 czesci kompleksu miedziowego kwasu N-metyloaminooctowe- go i 650 czesci weglanu 1-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad XVIII. Preparat o skladzie: 100 czesci weglanu miedziowego, 250 czesci kwasu salicylowego, 200 czesci mocznika i 1500 czesci l-amino-3-iminoizo- indoleniny.Przyklad XIX. Preparat o skladzie: 100 czesci mleczanu miedziowego, 200 czesci soli sodowej kwasu dwunaftylometanodwusulfonowego i 1500 czesci azo¬ tanu l-amino-3-iminoizoindoleniny.Przyklad XX. Preparat o skladzie: 100 czesci zasadowego octanu miedziowego, 100 czesci kwasu fta¬ lowego i 1000 czesci azotanu l-amino-3-iminoizoindo- leniny.Zwiazki miedzi, kwasy organiczne, 1-amino-3-imino- izoindolenina i 1,3-dwuiminoizoindolina oraz ich sole, uzyte w przykladach, moga byc stosowane w róznych kombinacjach.67740 PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Preparaty do barwienia i drukowania wlófcten ce¬ lulozowych zawierajace l-amino-3-iminoizoindolenine wzglednie jej tautometryczna odmiane, 1,3-dwuimino- 5 izoindoline, zwiazki miedzi i substancje obojetne, zna¬ mienne tym, ze jako zwiazki miedzi zawieraja zwiazki trudno rozpuszczalne w wodzie, lub takie, w których miedz jest tak mocno zwiazana, ze nie ulega odszcze- pieniu w temperaturze przygotowywania i stosowania 10 kapieli farbiarskiej lub farby drukarskiej, wynoszacej 20—80°, przy czym stosunek molowy miedzi zawartej w preparacie do l-amino-3-iminoizoindoleniny lub 1,3- -dwuiminoizoindoliny, wzglednie ich soli wynosi 1 : 4,5 — 1 :10,5. 15
  2. 2. Preparaty wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze jako trudno rozpuszczalne w wodzie zwiazki miedzi zawieraja wodorotlenek miedziowy, weglan miedziowy, zasadowe weglany miedziowe lub zasadowy octan mie¬ dziowy. 20 3. Preparaty wedlug zastrz. 1, znamienne tym, ze jako zwiazki, trudno oddajace miedz w temperaturze 20—80° zawieraja sole kompleksowe miedzi i slabych kwasów organicznych takie, jak np. salicylan miedzio¬ wy obojetny O1C7H4O3 lub kwasny Cu^HcO^ mleczan miedziowy Cu(3H503)2, wersenian mie¬ dziowy CUC10H14N2O8, ftalan miedziowy obo¬ jetny C11C8H4O2 lub kwasny Cu(C8H502)2» N-me- tyloglicynian miedziowy Cu(C3HeN02)2t N-fenylogli- cynian miedziowy Cu(C8H8N02)2 i inne zwiazki kom¬ pleksowe miedzi z kwasami N-alkiloamino-, N-arylo- amino-, N,N-dwualkiloamino- i N,N-alkiloaryloamino- octowymi o stalej nietrwalosci mniejszej, niz K = 2,5 — 3X10-
  3. 3.
  4. 4. Preparaty wedlug zastrz. 1—3, znamienne tym, ze w przypadku, gdy slaby kwas, którego kompleks miedziowy stanowi skladnik preparatu, jest cialem sta¬ lym, jak np. kwas salicylowy, kwas ftalowy, kwas wersenowy, kwas N-metyloaminooctowy, kwas N-feny- loaminooctowy i inne, zawieraja zamiast zwiazku kompleksowego tych kwasów z miedzia, mieszaniny tych kwasów ze stechiometryczna iloscia wodorotlenku miedziowego, weglanu miedziowego lub zasadowych weglanów miedziowych. PL
PL131591A 1969-02-06 PL67740B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67740B1 true PL67740B1 (pl) 1972-12-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH632004A5 (de) Pulverfoermige farbstoffpraeparationen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung.
PL67740B1 (pl)
JPS6372763A (ja) アニオンウール染料の固形製剤
DE2458580B2 (de) Stabile konzentrierte loesungen sulfonsaeuregruppenhaltiger saeurefarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CN106543075B (zh) 一类棉用黄染料及其合成和废水处理方法
RU2145950C1 (ru) Способ окрашивания хлористого калия
KR100249746B1 (ko) 이작용성 반응성 염료 혼합물(Bifunctiona reactibe dyestuff mixture)
DE1794229A1 (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken
JPS6047309B2 (ja) 含金属錯化合物染料混合物,その製法およびその使用方法
KR100502228B1 (ko) 염료,염료혼합물,이를함유하는농축염료수용액,및이를사용하는염색및날염방법
JPH03137282A (ja) 革の染色方法
KR100203839B1 (ko) 반응성 염료 혼합물 및 이를 이용한 염색법
DE62289C (de) Verfahren zur Darstellung einer Mono- und einer Di-sulfosäure des i'8'Amidonaphtols
DE1544433A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines 1:1-Azofarbstoff-Chrom-Komplexes
US210233A (en) Improvement in coloring-matters to be used as dyes
US266825A (en) Abmand mtiller j
US182234A (en) Improvement in preparation of alizarine, ik
JPH0356266B2 (pl)
CS260629B1 (cs) Nesymetrické 2 :1 metalokomplexní barvivo
DE1061009B (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Azaporphinreihe
SU411111A1 (pl)
JPS5911621B2 (ja) フタロシアニン・スルホン酸類の製造法
DE969681C (de) Verfahren zum Faerben und Bedrucken cellulosehaltiger Materialien und fuer dessen Durchfuehrung geeignete Loesungen und Farbstoffpraeparate
US204797A (en) Improvement in methyl-aniline violet colors
JPS58125755A (ja) アントラキノン系アニオン性染料組成物