PL60797B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL60797B1 PL60797B1 PL117579A PL11757966A PL60797B1 PL 60797 B1 PL60797 B1 PL 60797B1 PL 117579 A PL117579 A PL 117579A PL 11757966 A PL11757966 A PL 11757966A PL 60797 B1 PL60797 B1 PL 60797B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fur
- dyeing
- weight
- acid
- bath
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004950 naphthalene Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 28
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 14
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 12
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 11
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 11
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 9
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 heterocyclic amines Chemical class 0.000 description 7
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 5
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 2-nonylphenol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-hydroxybenzenesulfonamide Chemical compound NC1=CC(S(N)(=O)=O)=CC=C1O AVQFHKYAVVQYQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=C1 APRRQJCCBSJQOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical class [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IQDVXXOBJULTFE-UHFFFAOYSA-M 1-dodecylpyridin-1-ium;hydron;sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 IQDVXXOBJULTFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-ol Chemical compound CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- LFYSWCFSJAZQJJ-UHFFFAOYSA-L 1-dodecylpyridin-1-ium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 LFYSWCFSJAZQJJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 2-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMCHBSMFKQYNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Chemical class 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- RAFXWWHTWVVIOL-UHFFFAOYSA-N dodecyl sulfate;pyridin-1-ium Chemical compound C1=CC=NC=C1.CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O RAFXWWHTWVVIOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 26.XI.1966 (P 117 579) 20.VIIU970 60797 KI. 8 m, 10/02 MKP D 06 p, 3/30 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Eugeniusz Bialkowski, Zdzislaw Swiderski Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób barwienia okrywy wlosowej skór futerkowych Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia okrywy wlosowej skór futerkowych barwnikami anionowymi.Dotychczas znane jest stosowanie do barwienia okrywy wlosowej skór futerkowych pólproduktów organicznych bedacych solami wytworzonymi z dwu- lub wielooksyzwiazków szeregu benzenowego i amin aromatycznych lub heterocyklicznych. Barwienie tego typu zwiazkami wedlug opisu patentowego nr 24270 polega na zaprawianiu futer solami chromu, miedzi lub zelaza, a nastepnie barwieniu powyzej podanymi pólproduktami organicznymi w obecno¬ sci srodków utleniajacych. Proces barwienia we¬ dlug opisu patentowego nr 24270 jest dlugotrwaly, paleta kolorów ograniczona do odcieni szarych, brunatnych i czerni, a uzytkowe trwalosci wybar- wionych futer mierne zwlaszcza na swiatlo i czyn¬ niki mokre. Dodatkowym mankamentem tego spo¬ sobu barwienia skór futerkowych sa trujace wlas¬ nosci produktów organicznych uzywanych jako barwniki do utleniania.Znane jest równiez stosowanie do barwienia fu¬ ter barwników kwasowych, lecz uzyskuje sie wtedy slabe nasycenie barwy, a stosujac mieszanki barw¬ ników kwasowych nie osiaga sie glebokich czerni i brunatów.Równiez znane jest zastosowanie barwników re¬ aktywnych do barwienia wlosa skór futerkowych przy uzyciu srodka pomocniczego — siarczanu lau- rylo-pirydyniowego opisane w opisie patentowym 2 nr 52040, podanym sposobem mozna uzyskac pelne odcienie przy zastosowaniu pojedynczych barwni¬ ków reaktywnych, ale nie osiaga sie glebokich bru¬ natów i czerni. 5 Celem wynalazku jest otrzymanie intensywnych wybarwien okrywy wlosowej skór futerkowych po¬ siadajacych wysokie trwalosci uzytkowe zwlaszcza na swiatlo, tarcie i czynniki mokre, w pelnej pale¬ cie kolorów. io Sposobem wedlug wynalazku stosuje sie do bar¬ wienia okrywy wlosowej skór futerkowych barw¬ niki anionowe takie, jak: kwasowe, metalokomplek- sowe typu 1:2 oraz reaktywne, indywidualnie lub w mieszaninach miedzy soba, przy jednoczesnym 15 uzyciu jako srodka ulatwiajacego barwienie rozpu¬ szczalników organicznych nie mieszajacych sie z woda. W sposobie wedlug wynalazku jako rozpu¬ szczalniki organiczne nie mieszajace sie z woda stosuje sie: alkohole alifatyczne o lancuchu pros- 20 tym i rozgalezionym o dlugosci lancucha weglowego C4—Cs jak np. butanol, izobutanol, uwodornione fenole i krezole jak np. cykloheksanol, metylocy- kloheksanol, uwodornione weglowodory aromatycz¬ ne szeregu benzenowego i naftalenowego jak np. 25 tetralina, dekalina, estry kwasów tluszczowych jedno- i dwukarboksylowych o dlugosci lancucha weglowego Ci—C4 z alkoholami szeregu alifatycz¬ nego o lancuchu prostym i rozgalezionym o dlugo¬ sci lancucha weglowego Ci—Cg jak np. maslan izo- 80 butylu, octan benzylu oraz estry jedno- i wielo- 6079760797 3 4 karboksylowe kwasów aromatycznych szeregu ben¬ zenowego z alkoholami szeregu alifatycznego o lan¬ cuchu prostym lub rozgalezionym o dlugosci lancucha weglowego Ci—Cs jak np. ftalan etylu, ftalan butylu, benzoesan etylu. Wymienione powy¬ zej rozpuszczalniki organiczne stosuje sie indywi¬ dualnie lub w mieszaninach miedzy soba.Sposobem wedlug wynalazku rozpuszczalniki organiczne nie mieszajace sie z woda stosuje sie w kapieli zaprawiajacej i/lub w kapieli barwiacej, przy czym stezenie ich wynosi 5—250 g/litr ko¬ rzystnie 20—80 g/litr, a proces zaprawiania oraz- proces barwienia prowadzi sie w temperaturze 20— 90°C, korzystnie w temperaturze 40—70°C.Dzialanie rozpuszczalników organicznych nie mie¬ szajacych sie z woda podczas barwienia okrywy wlosowej skór futerkowych polega na rozluznieniu struktury keratyny przez jej czasowe napecznienie i umozliwia penetracje barwnika w glab barwio¬ nego materialu, co ^wplywa na uzyskanie intensyw¬ nego zabarwienia i zapewnia wysokie trwalosci uzytkowe otrzymanych, wybarwien.. _. .Przed przystapieniem do wlasciwego barwienia nalezy skóry futerkowe zwilzyc oraz usunac z nich- nadmiar kwasu i tluszczu pozostalego z procesu wyprawy.Barwienie przeprowadza sie w~ufzadzeniach prze¬ znaczonych do tego celu w kapieli farbiarskiej sto¬ sowanej w stosunku 10^30 : 1 do wagi suchej skó¬ ry futerkowej w temperaturze do 90°C i w czasie 0,5—2 godzin. Barwniki dodaje sie do kapieli bar¬ wiacej w ilosci 0,2% — 10% wagowych w stosunku do ciezaru suchej skóry futerkowej, w zaleznosci od koloru i odcienia wybarwien. Do kapieli bar¬ wiacej dodaje sie takze srodki powierzchniowo- -czynne takie jak: produkt kondensacji nónylofe- nolu z tlenkiem etylenu lub siarczan laurylopirydy¬ niowy, które ulatwiaja zwilzanie skóry futerkowej.Dla utrwalenia wybarwien dodaje sie kwas mrów¬ kowy. Po zakonczeniu barwienia skóry plucze sie w cieplej, a nastepnie zimnej wodzie, suszy i pod¬ daje operacjom wykonczalniczym.Barwienie sposobem wedlug wynalazku pozwala na uzyskanie intensywnych wybarwien okrywy wlosowej skór futerkowych w pelnej palecie ko¬ lorów o wysokich trwalosciach uzytkowych. Stosu¬ jac mieszanki barwników osiaga sie pozadane ko¬ lory ciemne jak: brunatny, szarzenie i czernie. Do¬ datkowa zaleta sposobu wedlug wynalazku jest krótki czas barwienia futer oraz mala toksycznosc uzytych zwiazków.Ponizej podano przyklady barwienia okrywy wlo¬ sowej skór futerkowych sposobem wedlug wyna¬ lazku.Podane w przykladach ilosci barwników, srod¬ ków zwilzajacych i kwasu mrówkowego sa wyra¬ zone w % wagowych w stosunku do ciezaru suchej skóry futerkowej uzytej do barwienia. Ilosci roz¬ puszczalników organicznych dodawane do kapieli zaprawiajacej lub barwiacej zalezne sa od objeto¬ sci tych kapieli i wyrazone sa w g/litr kapieli za¬ prawiajacej lub barwiacej.Przyklad I. Zwilzona, zobojetniona, wyplu¬ kana i odzeta od nadmiaru wilgoci barania skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli barwiacej za¬ wierajacej: 3% wagowe barwnika kwasowego be¬ dacego produktem kondensacji aniliny z kwasem ,2-naftolo-6, 8-dwusulfonowym, 3% wagowe produk¬ tu kondensacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu 5 i 35 g/litr cykloheksanolu. Skóre barwi sie w tem¬ peraturze 60°C w ciagu 1 godziny, po czym dodaje sie 1,5% wagowych kwasu mrówkowego 80%-go rozcienczonego woda w stosunku objetosciowym 1 : 10 i barwi w ciagu dalszych 20 minut. *Zabar¬ wiona skóre futerkowa plucze sie i suszy. Otrzy¬ muje sie futro zabarwione na kolor pomaranczowy.P r z.y k l a d II. Przygotowana jak w przykla¬ dzie I królicza skóre futerkowa, wprowadza sie do kapieli zawierajacej: 2,7% wagowych -barwnika kwasowego bedacego produktem kondensacji anili¬ ny z l-M^sulfafenyloZ-S-metylo-S-pirazolonem," 1,05% wagowych barwnika kwasowego bedacego produk¬ tem kondensacji: 2-naftolu z kwasem 1-naftylo- amino-4-sulfonowym i 1,3% wagowych barwnika kwasowego bedacego produktem kondensacji cyklo- heksyloaminy z kwasem l-amino-4-bromoantrachi- nono-2-sulfonowym i T3% wagowe produktu kon¬ densacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu i 50 g/litr izobutanolu. Barwienie prowadzi sie w temperatu¬ rze 55°C w ciagu 1,5 godziny, a nastepnie dodaje sie 3% wagowe kwasu mrówkowego i barwi w ciagu dalszych 30 minut. Zabarwione futro plu¬ cze sie i suszy. Otrzymuje sie futro zabarwione na kolor brunatny.Przyklad III. Przygotowana do barwienia ba¬ rania skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej: 0,3% wagowe barwnika kwasowego powstalego z kondensacji 2, 4-dwunitrochloroben- zenu z kwasem 4-aminodwufenyloamino-2-sulfono- wym i 1,7% wagowe barwnika kwasowego powsta¬ lego z kondensacji 2-naftolu z kwasem sulfanilo- wym i 5% wagowych barwnika kwasowego powsta¬ lego z kondensacji cykloheksyloaminy z kwasem l-amino-4-bromoantrachinono-2-sulfonowym i 4% wagowe produktu kondensacji nonylofenolu z tlen¬ kiem etylenu i 80 g/litr alkoholu n-heksylowego.Barwi sie w ciagu 1,5 godziny w temperaturze 60°C. Nastepnie dodaje sie 3,5% wagowe kwasu mrówkowego i barwi w ciagu dalszych 30 minut, plucze i suszy. Otrzymuje sie futro zabarwione na kolor czarny.Przyklad IV. Przygotowana jak w przykla¬ dzie I barania skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej: 3% wagowe barwnika beda¬ cego kompleksem kobaltowym 2-naftolu i 2-amino- fenolo-4-sulfonamidu, 3% wagowe produktu kon¬ densacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu i 40 g/litr tetraliny. Skóre barwi sie w temperaturze 55°C w ciagu 45 minut i nastepnie dodaje sie 1,5% wa¬ gowych kwasu mrówkowego i barwi dalsze 30 mi¬ nut, plucze i suszy. Otrzymuje sie futro zabarwio¬ ne na kolor wisniowy.Przyklad V. Przygotowana do barwienia królicza skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej: 0,4% wagowe barwnika bedacego kompleksem kobaltowym chloroanilidu i 2-amino- fenolo-4-sulfonamidu, 2,3% wagowych barwnika bedacego kompleksem chromowym 2-naftolu i 2- -aminofenolo-4-sulfonamidu i 1,3% wagowe barwni¬ ka bedacego kompleksem kobaltowym 5-nitro-2- 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6060797 5 6 -aminofenolu i 2-naftyloamino-4-sulfonamidu oraz 3% wagowe produktu kondensacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu i 40 g/litr cykloheksanolu. Skó¬ re barwi sie w temperaturze 55°C w ciagu 45 mi¬ nut, nastepnie dodaje sie 2% wagowe kwasu mrów¬ kowego i barwi w ciagu dalszych 30 minut. Za¬ barwione futro plucze sie i suszy. Otrzymuje sie futro zabarwione na kolor szary z odcieniem czer¬ wonym.Przyklad VI. Przygotowana do barwienia skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawie¬ rajacej: 3% wagowe barwnika reaktywnego beda¬ cego produktem kondensacji chlorku cyjanurowego z 3-toluidyna i z kwasem 2-naftyloamino-4, 8-dwu- sulfonowym, 2% wagowe 50%-go siarczanu laury- lopirydyniowego i 60 g/litr alkoholu 2-etyloheksy- lowego. Skóre barwi sie w ciagu 45 minut w tem¬ peraturze 65°C. Nastepnie dodaje sie 2% wagowe kwasu mrówkowego i barwi w ciagu dalszych 20 minut, po czym plucze i suszy. Otrzymuje sie futro zabarwione na kolor zlocistopomaranczowy.Przyklad VII. Przygotowana do barwienia królicza skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej: 1% wagowy barwnika reaktywnego bedacego produktem kondensacji chlorku cyjanu¬ rowego z 3-toluidyna i kwasem 2-naftyloamino-4, 8-dwusulfonowym, 0,5% wagowych barwnika re¬ aktywnego bedacego produktem kondensacji chlor¬ ku cyjanurowego z kwasem ortanilowym i z kwa¬ sem l-amino-8-naftolo-3, 6-dwusulfonowym, 1,4% wagowe barwnika reaktywnego bedacego produk¬ tem kondensacji chlorku cyjanurowego z kwasem l,3-fenylenodwuamino-3-sulfonowego i z kwasem l-amino-8-naftolo-3, 6-dwusulfonowego oraz 2% wagowe 50%-go siarczanu laurylopirydyniowego i 35 g/litr metylocykloheksanolu.Skóre barwi sie w ciagu 1,3 godziny w tempera¬ turze 52°C, nastepnie dodaje sie 2% wagowe kwasu mrówkowego i barwi jeszcze w ciagu 20 minut.Zabarwione futro plucze sie i suszy. Otrzymuje sie futro zabarwione na kolor szary.Przyklad VIII. Przygotowana do barwienia futerkowa skóre barania wprowadza sie do kapieli zawierajacej 40 g/litr cykloheksanolu i 2% wagowe produktu kondensacji nonylofenolu z tlenkiem ety¬ lenu. Miesza sie wolno w ciagu 20 minut w tempe¬ raturze 50°C, po czym futro wyjmuje sie, a do na¬ czynia z kapiela dodaje sie: 3% wagowe barwnika reaktywnego otrzymanego jako produkt kondensa¬ cji chlorku cyjanurowego z: kwasem 4-aminoto- luilo-3-sulfonowym i kwasem l-amino-8-naftolo-3, 6-dwusulfonowym, oraz 2% wagowe 50%-go siar¬ czanu laurylopirydyniowego. Do tak przygotowanej kapieli barwiacej wklada sie futro i barwi w cia¬ gu 40 minut w temperaturze 60°C, po czym utrwa¬ la sie wybarwienie przy pomocy 2% wagowych kwasu mrówkowego. Zabarwione futro plucze sie i suszy. Otrzymuje sie futro zabarwione na zywy czerwony kolor.Przyklad IX. Przygotowana do barwienia barania skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej 40 g/litr metylocykloheksanolu i 2% wagowe produktu kondensacji nonylofenolu z tlen¬ kiem etylenu i miesza w ciagu 20 minut w tempe¬ raturze 50°C, po czym futro wyjmuje sie i lekko odzyma. W innym naczyniu przygotowuje sie ka¬ piel zawierajaca: 4% wagowe barwnika metalo- kompleksowego bedacego kompleksem chromowym 4-nitro-2-aminofenolu, fenylohydrazo-4-sulfamidu 5 i aldehydu benzoesowego oraz 2% wagowe produk¬ tu kondensacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu.Do tak przygotowanej kapieli wprowadza sie wil¬ gotna skóre futerkowa i barwi w temperaturze 65°C w ciagu 40 minut. Nastepnie dodaje sie 2,5% wagowych kwasu mrówkowego i barwi w ciagu dalszych 20 minut. Po wyplukaniu i wysuszeniu otrzymuje sie futro o zabarwieniu oliwkowym.Przyklad X. Przygotowana do barwienia ba¬ rania skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej 3% wagowe barwnika bedacego kompleksem kobaltowym 2-naftolu i 2-amino-fe- nolo-4-sulfonamidu, 3% wagowe produktu konden¬ sacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu i 40 g/litr octanu benzylu. Skóre barwi sie w temperaturze 60°C w ciagu 40 minut i nastepnie dodaje sie 2% wagowe kwasu mrówkowego i barwi w ciagu dal¬ szych 30 minut. Po wyplukaniu i wysuszeniu otrzy¬ muje sie futro zabarwione na kolor wisniowy.Przyklad XI. Przygotowana do barwienia barania skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej 3% wagowe barwnika reaktywnego otrzymanego jako produkt kondensacji chlorku cy¬ janurowego z kwasem 4-aminotoluilo-3-sulfonowym i kwasem l-amino-8-naftolo-3, 6-dwusulfonowym, 2% wagowe 50%-go siarczanu laurylopirydyniowego i 50 g/litr benzoesanu etylu i barwi w ciagu 45 mi¬ nut w temperaturze 60°C. Nastepnie dodaje sie 2% wagowe kwasu mrówkowego i barwi w ciagu dal¬ szych 30 minut. Zabarwione futro plucze sie i su¬ szy. Zabarwione futro posiada zywo-czerwony ko¬ lor.Przyklad XII. Przygotowana do barwienia królicza skóre futerkowa wprowadza sie do kapieli zawierajacej 4% wagowe barwnika metalokomplek- sowego bedacego kompleksem chromowym 4-nitro- -2-aminofenolu, fenylohyclrazo-4-sulfonamidu i alde¬ hydu benzoesowego, 3% wagowe produktu konden¬ sacji nonylofenolu z tlenkiem etylenu, 20 g/l cyklo¬ heksanolu, 20 g/l tetraliny i 10 g/l octanu benzylu.Barwi sie w ciagu 1 godziny w temperaturze 52°C.Nastepnie dodaje sie 2% wagowe kwasu mrówko¬ wego i barwi w ciagu dalszych 30 minut, po czym futro plucze sie i suszy. Otrzymuje sie futro za¬ barwione na kolor oliwkowy. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia okrywy wlosowej skór fu¬ terkowych barwnikami kwasowymi, metalokom- pleksowymi typu 1 : 2 i reaktywnymi, znamienny tym, ze skóre futerkowa poddaje sie barwieniu w obecnosci rozpuszczalnika organicznego nie mie¬ szajacego sie z woda takiego jak alkohol alifatycz¬ ny o lancuchu prostym lub rozgalezionym zawiera¬ jacym 4—8 atomów wegla w lancuchu weglowym, uwodorniony fenol, uwodorniony krezol, uwodornio¬ ny weglowodór aromatyczny szeregu benzenowego lub naftalenowego, ester kwasu tluszczowego jedno- 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6060797 i dwukarbpksylowego zawierajacego 1—6 atomów wegla w lancuchu weglowym z alkoholem szeregu alifatycznego o lancuchu prostym lub rozgalezio¬ nym zawierajacym 1—8 atomów wegla w lancuchu weglowym, ester jedno- i wielokarboksylowy kwa¬ su aromatycznego szeregu benzenowego z alkoho¬ lem szeregu alifatycznego o lancuchu prostym lub rozgalezionym zawierajacym 1—8 atomów wegla w lancuchu weglowym, przy czym powyzej wy¬ mienione zwiazki stosuje sie indywidualnie lub w mieszaninach miedzy soba i dodaje sie je do ka¬ pieli zaprawiajacej i/lub do kapieli barwiacej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze rozpuszczalnik organiczny stosuje sie w ilosci 5— 250 g/litr kapieli, korzystnie 20—80 gAitr kapieli.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze proces zaprawiania oraz proces barwienia w obec¬ nosci rozpuszczalników organicznych nie mieszaja¬ cych sie z woda prowadzi sie w temperaturze 20— 90°C korzystnie w temperaturze 40—70°C. W. D. Kart. C/457/70, A4, 250 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL60797B1 true PL60797B1 (pl) | 1970-06-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH06306775A (ja) | 水不溶性硫化染料で皮革を染色する方法 | |
| PL60797B1 (pl) | ||
| PT91142B (pt) | Processo para pigmentacao em banho de couro | |
| DE2154458C3 (de) | Verfahren zum Färben von Polypeptidfasern und dafür geeignete Gemische | |
| US4548609A (en) | Method for marking defects in leather | |
| EP0022067B1 (de) | Verfahren zum einbadigen Färben und Gerben von Fellen oder Pelzen | |
| CH519623A (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilgut enthaltend Polyalkylenterephthalatfasern | |
| DE742372C (de) | Verfahren zum Faerben von geformten Gebilden aus Polyvinylchlorid, nachchloriertem Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten aus Vinylchlorid und Vinylaethern oder -estern | |
| DE2658062C2 (de) | Verfahren zum einbadigen, kontinuierlichen Färben von Mischgeweben aus modifizierten Polyesterfasern und Wolle | |
| PL52040B1 (pl) | ||
| DE725272C (de) | Verfahren zum Glaenzendmachen von Materialien aus tierischen Fasern mit floriger Decke | |
| DE447731C (de) | Verfahren zur Erhoehung der Reibechtheit von Faerbungen auf tierischer Faser | |
| DE748970C (de) | Verfahren zum Faerben von Fasern tierischen Ursprungs, gegebenenfalls im Gemisch mit pflanzlichen Fasern oder regenerierter Cellulose, oder Leder | |
| DE1619342A1 (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Fasergut,das Polyesterfasern und Polyamidfasern enthaelt | |
| DE617644C (de) | Verfahren zur Verminderung der Aufnahmefaehigkeit der Fasern tierischen Ursprungs fuer Farbstoffe | |
| DE2521106C3 (de) | Verfahren zum Färben von synthetische Fasern enthaltenden Materialien | |
| CH478290A (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Leder | |
| SU81730A1 (ru) | Способ окраски выделанных шкурок морского котика, ондатры и других ценных видов пушнины | |
| DE1619564C3 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Färben und Bedrucken von Fasermaterial aus linearen hochmolekularen Estern aromatischer Polycarbonsäuren mit polyfunktionellen Alkoholen | |
| DE1297068B (de) | Verfahren zum Faerben von Mischgeweben | |
| DE1619565C (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Far ben und Bedrucken von Fasermatenal aus synthetischem Polyamid | |
| DE2109313A1 (de) | Verfahren zum Farben von Leder | |
| DE1619559A1 (de) | Verfahren zum kontinuierlichen Faerben und Bedrucken von Fasermaterial aus Celluloseester | |
| CH524721A (de) | Verfahren zum Färben von Leder | |
| PL155010B1 (pl) | Środek do wykończania skór |