DE742372C

DE742372C - Verfahren zum Faerben von geformten Gebilden aus Polyvinylchlorid, nachchloriertem Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten aus Vinylchlorid und Vinylaethern oder -estern

Info

Publication number: DE742372C
Application number: DEI73444D
Authority: DE
Inventors: Dr Karl Anacker; Dr Adolf Diebold; Dr Ludwig Neumann; Dr Helmut Pfitzner
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1942-10-28
Filing date: 1942-10-28
Publication date: 1945-01-12

Description

Verfahren zurr Färben von geformten Gebilden aus Polyvinylchlorid, nachchloriertem Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten aus Vinylchlorid und Vinyläthern oder -estern Es wurde gefunden, daß ,man kräftige und sehr lichtecht gefärbte geformte Gebilde, wie Fasern, Garne oder Gewebe, aus Polyvinylchlorid, nachchloriertemPolyvinylchloridoder Mischpolymerisaten aus Vinylchlorid und Vinyläthern oder -estern erhält, wenn .man die Gebilde mit Metallkomplexverbindungen von Azo oder Azomethinfarbstoffen, die keine wasserlöslich machenden Gruppen, wie Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppen, enthalten und zum Färben von Celluloseestern und -äthern nicht geeignet sind, in Gegenwart wäßriger Dispersionen von wasserunlöslichen oder mit Wasser nicht mischbaren organischen, insbesondere mindestens einen aromatischen oder hydroaromatischen Rest enthaltenden, bei der Färbetemperatur flüssigen Verbindungen, in denen die Farbstoffe bei der Färbetemperatur -löslich sind, in wäßrigem Bade bei erhöhter Temperatur behandelt.
Geeignete Farbstoffe der genannten Art sind vor allem Azo- oder Azomethinfarbstoffe, die Chrom, Eisen, Kobalt oder Aluminium komplex gebunden enthalten. Auch Mischungen von metallhaltigen Farbstoffen sind brauchbar.
Als Zusatzmittel kommen im allgemeinen alle mit Wasser nicht mischbaren, indifferenten organischen Verbindungen in Betracht, die bei der angewandten Färbetemperatur flüssig sind und die Farbstoffe bei dieser Temperatur zu lösen vermögen. Solche Verbindungen, die den verschiedensten Stoffklassen angehören können, sind beispielsweise höhere Alkohole, wie Octyl- oder Cetylalkohol, ferner Betone, Phenole, Amine, Carbonsäureester, Sulfonsäureester, Carbaminsäureester, Phosphorsätreester, Äther, Thioäther. Dithioäther oder Thiophenole, und zwar vorzugsweise solche,' die mindestens einen aromatischen oder hyrlroaromatischen Rest enthalten, wie Buty lphenol, Acetophenon, Benzophenon, ,ö-Phenyläthylaminopropionsäureäthylester, Benzoylessigsäureäthylester, Benzoesäuremethyl- und -ätliylester, 2-n-Butylaminobenzoesäuremethylester, Phthalsäure-dimethyl-, -diäthyl-, -diamyl-und-diphenylester. Benzolsulfonsäurephenylester, p-Toluofsulfonsäure-n-butyles#er, Phenylcarbaminsäureäthylester, n-Äthylphenylcarbaminsätireäthylester, Trilzresylpliosphat, _ltliylanilin, Diphenylamin, Dicyclohexylamin, n-Butylanilin, Cyclohexylanilin, i-Phenylaminonaphthalin, I-Äthylaminonaphthal.in, Dimethylanilin, Diäthylanilin, Methyläthylanilin, Di-n-butylanilin, N-Methyldiphenylaniin. N-@Iethyl-N-cyclohexylanilin, i-Diä thylamhionaphthalin. 2-Dimethylaminonaphthalin, 2#'-Phenyipyrrolidine, i, 4-Dibutoxybenzol, Kresylätliyläther, Yylenyl-lykol, Dibenzyldisulfid, 2-1Tercaptir toluol oder 4-Mercaptotol:uol. Beispiel I kg eines Garnes aus nachchloriertem Polyvinylchlorid wird i Stunde lang bei 75° in einer Dispersion von 309 der komplexen Kobaltverbindung des Azofarbstoffs aus dianotiertem I Amino-2-oxy-5-nitrol>eiizol und Acetess:gnäurean:lid :n 201 Wasser, der eine aus 309 N-äthylphenylcarbaminsäureäthylester und des 60g des Umsetzungserzeugnisses aus Dodecvlalkohol und 20 Mol Äthylenoxyd erzeugter Dispersion zugesetzt wurde, behandelt. Nach dem Spülen und Trocknen erhält man ein tief orange gefärbtes Garn von sehr guter Reib- und Lichtechtheit.
An Stelle des genannten C arbaminsäureesters kann in :in auch wäßrige Dispersionen von N-Butylailin, Diphenylamin, Diäthi-1-anilin, I-Diäthylaminonaplitlialn, N-Phenvlpyrrolidin, o-IKresolätliyläther, Butylphenol, Dicyclohexylainin, Benzoylessigsäureäthylester, Benzolsulfonsäurephenylester oder Acrylsäurebutylester verwenden.

An Stelle des genannten Farbstoffs können auch die nachstehend erwähnten Farbstoffe verwendet werden:

Farbstoff 1 Farbton

Chromverbindung des Azofarbstoffs i-Amino-2-oxy-:I-nitrobenzol - -r i- blaustichigrot

Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon

Chromverbindung des Azofarbstoffs aus der Mischung von i Aminu-2-oxv- gelbstichigrot

5-nitrobenzol und i-Amino-2-oxy-q.-nitrobenzol ---> i-Phenyl-3-meth@l-

5-pyrazolon

Iiobaltverbindung des Azofarbstoffs i-Amino-2-ox@--.l-nitrobenzol -> 2-Oxv- blau

naphthalin

Chromverbindung des Azofarbstoffs z-Amino-2-oxy-4-nitrobenzol r 2-Oxy- graublau

naphthalin

Chromverbindung desAzofarbstoffs i-Amino-2-oxy-5-chlorbenzol - -r2-Oxy- blau

naphthalin

Kobaltverbindung des Azofarbstoffs i-Amino-2-oxv-d-niti-obenzol ---r 2- blau

Aminonaphthalin

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von geformten Gebilden aus Polyvinylclilorid, nachchloriertem Polyvinylchl.orid oder 1lischpoly merisaten aus Viny lchlorid und Viny1-äthern oder -entern, dadurch gekennzeichnet, daß man die Gebilde mit 1letallkomplexverbindungen von Azo- oder Azomethinfarbstoffen, die keine wasserlöslich machenden Gruppen enthalten und zum Färben von Celluloseestern und -ätli.ern nicht geeignet sind, in Gegenwart tväßr:-ger Dispersionen von organischen, insbesondere mindestens einen aromatischen oder hvdroaromatischen Rest enthaltenden, bei der Färbetemperatur flüssigen Verbindungen, in denen die Farbstoffe bei ,der Färbetemperatur löslich sind, in wäßrigein Bade bei erhöhter Temperatur behandelt. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vorn Stand der Technik sind im Erte:lungsverfahren keine Druckschriften in B,eti-aclit gezogen worden.