PL58353B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58353B1 PL58353B1 PL113308A PL11330866A PL58353B1 PL 58353 B1 PL58353 B1 PL 58353B1 PL 113308 A PL113308 A PL 113308A PL 11330866 A PL11330866 A PL 11330866A PL 58353 B1 PL58353 B1 PL 58353B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- general formula
- defined above
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 23
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 4
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000005323 thioketone group Chemical group 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102100040066 Interleukin-27 receptor subunit alpha Human genes 0.000 claims 2
- 101710089672 Interleukin-27 receptor subunit alpha Proteins 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical group C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N selenium dioxide Chemical compound O=[Se]=O JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 1-chloroethylamino Chemical group 0.000 claims 1
- ALNUOSXDMYFQNQ-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-1,3-thiazole Chemical class [O-][N+](=O)C1=NC=CS1 ALNUOSXDMYFQNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101000845012 Macrovipera lebetina Disintegrin lebein-1-alpha Proteins 0.000 claims 1
- 101000845007 Macrovipera lebetina Disintegrin lebein-1-beta Proteins 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910003439 heavy metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zwiazków nitrotiazolo- wych o ogólnym wzorze 1, w którym T 35 oznacza, grupe 5-nitrotiazolilo-2-aminowa, a R oznacza grupe aminowa, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze T — X poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 2. Y — R, przy czym we wzorach tych T i R 40 maja wyzej podane znaczenie, a jeden z pod¬ stawników X i Y oznacza atom wodoru, pod¬ czas gdy drugi oznacza reszte o ogólnym wzo¬ rze 3, w którym X' oznacza grupe wodoro¬ tlenowa wolna lub podstawiona, ale zdolna 45 do reakcji, albo zwiazek o wzorze ogólnym 4, w którym R ma wyzej podane znaczenie, a T' oznacza grupe tiazolilo-2-aminowa nie pod¬ stawiona w pozycji 5, poddaje sie nitrowaniu, albo tez %w zwiazkach o ogólnym wzorze 6, 50 w którym R i T' maja wyzej podane zna¬ czenie, po ich- uprzednim znitrowaniu, lub w zwiazkach o ogólnym wzorze 5, w którym 3. T i R maja wyzej podane znaczenie; grupe tioketonowa przeksztalca sie w grupe ketono- 55 wa, po czym otrzymane zwiazki, majace grupy zasadowe lub kwasowe, przeprowadza sie ewentualnie w sole lub zwiazki otrzymane w postaci soli przeprowadza sie w wolne zwiazki. 60 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt wyjsciowy stosuje sie zwiazek zawierajacy reszte o wzorze 3, w którym X* oznacza grupe wodorotlenowa zestryfikowana lub zeteryfikowana, ale zdolna do reakcji. 65 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym,58353 11 6. 9 10 11 ze jako produkt wyjsciowy stosuje sie zwia¬ zek, w którym podstawiona, zdolna do reak¬ cji grupa wodorotlenowa jest wymieniona na 12. atom chlorowca, korzystnie chloru. . 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zwiazki o wzorze 4 lub 6, w których T* i R maja wyzej podane znaczenie, nitruje sie za pomoca kwasu azotowego. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, znamienny tym, ze proces nitrowania prowadzi sie za pomoca io stezonego lub dymiacego kwasu azotowego, w obecnosci stezonego kwasu siarkowego. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, znamienny tym, ze nitruje sie za pomoca mieszanego bezwod- 13. nika kwasu azotowego i kwasu karbonowego. Sposób wedlug zastrz. 1 i 6, znamienny tym, ze nitruje sie za pomoca mieszanego bezwod¬ nika kwasu azotowego i kwasu octowego. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przemiane grupy tioketonowej w ketonowa prowadzi sie przez dzialanie woda i srodkiem odsiarczajacym na zwiazek o ogólnym wzorze 5, w którym T i R maja wyzej podane zna¬ czenie. Sposób wedlug zastrz. 1 i 8, znamienny tym, ze przemiane grupy tioketonowej w ketonowa prowadzi sie za pomoca srodka odsiarczajace¬ go w postaci tlenków lub soli metali ciez¬ kich, zwlaszcza olowiu, srebra lub rteci. 15. Sposób wedlug zastrz. 118, znamienny tym, ze przemiane grupy tioketonowej w ketonowa prowadzi sie za pomoca srodków utlenia¬ jacych. Sposób wedlug zastrz. 1, 8 i 10, znamienny tym, ze jako srodek utleniajacy stosuje sie 8 15 20 25 30 35 14. 12 kwas azotowy, zelazicyjanek potasowy, dwu¬ tlenek selenu lub nadtlenek wodoru. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T — X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T ozna¬ cza reszte o wzorze 11, w którym Ri i R2 oznaczaja reszty alkilowe lub atomy wodoru, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze Y — R, w którym Y ma wyzej podane zna¬ czenie, a R oznacza nizsza reszte mono- lub ^iwualkiloaminowa, reszte pirolidynowa, mor- folinowa, N'-metylopiperazynowa lub pipery- dynowa. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T — X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T oznacza 'reszte o wzorze 12, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze ogólnym Y—R, w którym Y ma wyzej podane znaczenie, a R oznacza reszte morfolinowa, piperydyno- wa lub N^metylopiperazynowa. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T —X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T oznacza reszte o wzorze 12, poddaje sie reak¬ cji ze zwiazkiem o wzorze ogólnym Y — R, w którym Y ma wyzej podane znaczenie, a R oznacza grupe ^-chloroetyloaminowa. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T — X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T ozna¬ cza reszte o wzorze 12, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o ogólnym wzorze Y — R, w któ¬ rym Y ma wyzej podane znaczenie, a R oznacza grupe — NH2. T-C-C-R II II 0 0 Wzór 1 -H Rf 02N SN-C-C-Ra I II II R2 0 0 Wzór Z -C-C-X' II II 0 0 Wzór 3 T^-C-C-R n n 0 0 Wzór 4 T-C-C-R T'-C-C-R 0 S 0 S Wzór 6 Wzór 6 r-C-CH II 0 "Wzór 7 / H00C-CH / V Wzór 8KI. 12 p,4/01 58353 MKP C 07 d T-C-C-X' 0 0 Wzór 9 x"-c -c-x' o o Wiór 10 -N 02N' Wzór 11 M 02N- N- R2 NH- Wzór 12 -N 02N-AJ-NH—C ~C- NO II II o o Wzór 13 °2*A -m—c—c—n o i" u \ / o o WZÓR 44 -K / \ i' II \ / 3 0 0 WZÓR 15 '2*1 X X -NH—C-C-NH-CH0—CH0—CH0—CH, * \ / II II d a d- * 3 oo WZÓR 16 tyr- —HH—C—C~N II II O O WZÓR 17 XH3 ^Hg— 02N- /CH, -NH—C—C—M S II II N 0 0 N3H ^w3 !3 WZÓR 18KI, 12 p,4/01 58353 MKP C 07 d 02K- /~ -KH—C—C—N II II O O KfZÓR 19 On«—^ iMffl—C—C—HN—CH0—CH0—Cl 2 XQX u II * * * 0 0 wzOR 20 02N -fl—C—C—R_ II II - o o WZÓR 21 -N O O o2nA0J-nh-c-c-nh2 o Wzór 22 o2nAJ-nh-c-c-n O O ,CH: \ CH3 Wzor 23 OM- -N O O I II II Wzór 24 Krak 1 z. 278 VI. 69 240 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58353B1 true PL58353B1 (pl) | 1969-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3647834A (en) | Zinc mercaptide n-acetylcysteine carboxylate salts | |
| DE1643320A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pentachlorthiophenol | |
| PL58353B1 (pl) | ||
| DE1150095B (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Ammoniumverbindungen | |
| DE3372218D1 (en) | Composition and process for the chemical conversion of metallic substrates | |
| JPS5781411A (en) | Medicinal composition having antiviral action | |
| GB1459830A (en) | Process for the preparation of thiocarbamic acid o-esters | |
| ATE124063T1 (de) | Verwendung von wässrigen lösungen oder dispersionen von (meth)- acryloylgruppen aufweisenden oligourethanen zur herstellung von beschichtungsmitteln und hierzu geeignete wässrige lösungen oder dispersionen. | |
| EP0178363A1 (de) | Verfahren zur Herstellung des Eisen (III) chelats von N-(2-Hydroxyäthyl)-äthylendiamintriessigsäure | |
| DE3630184A1 (de) | Bis-(2-gluconamidoalkyl)-disulfide | |
| GB1515991A (en) | Process for the production of arylene-bis-sulphonyl urea salts | |
| US3277012A (en) | Agent for unrusting iron and ironcontaining articles | |
| ES8104276A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de la 4- dehidropi-ridina. | |
| GB1047054A (en) | Derivatives of dithiocarbamic acids and their use as fungicides | |
| US1663128A (en) | Assighos | |
| JPS56142873A (en) | Anticorrosive agent for metal | |
| GB1365227A (en) | Composition and method for removing copper containing iron oxide scales from ferrous metals | |
| DE1595562C (de) | Verfahren zur Herstellung von polymeren Isothiuroniumsalzen der Acrylsäure^- | |
| DE575598C (de) | Verfahren zur Darstellung von komplexen Verbindungen organischer Schwermetallmercaptoverbindungen | |
| AT138386B (de) | Verfahren zur Darstellung von Wismutsalzen mercurierter organischer Verbindungen. | |
| AT216669B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Penicillin und Sulfamiden | |
| US2366683A (en) | Preparation of organic mercuric nitrate | |
| JPS5759848A (en) | Cyclohexanecarboxylic acid derivative | |
| JPS5721321A (en) | Antihyperlipemic agent | |
| DE435668C (de) | Verfahren zur Darstellung von Metallverbindungen der aromatischen Biguanide |