PL58353B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL58353B1
PL58353B1 PL113308A PL11330866A PL58353B1 PL 58353 B1 PL58353 B1 PL 58353B1 PL 113308 A PL113308 A PL 113308A PL 11330866 A PL11330866 A PL 11330866A PL 58353 B1 PL58353 B1 PL 58353B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compound
general formula
defined above
group
Prior art date
Application number
PL113308A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Ciba Societe Anonyme
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Societe Anonyme filed Critical Ciba Societe Anonyme
Publication of PL58353B1 publication Critical patent/PL58353B1/pl

Links

Claims (1)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania zwiazków nitrotiazolo- wych o ogólnym wzorze 1, w którym T 35 oznacza, grupe 5-nitrotiazolilo-2-aminowa, a R oznacza grupe aminowa, znamienny tym, ze zwiazek o ogólnym wzorze T — X poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o ogólnym wzorze 2. Y — R, przy czym we wzorach tych T i R 40 maja wyzej podane znaczenie, a jeden z pod¬ stawników X i Y oznacza atom wodoru, pod¬ czas gdy drugi oznacza reszte o ogólnym wzo¬ rze 3, w którym X' oznacza grupe wodoro¬ tlenowa wolna lub podstawiona, ale zdolna 45 do reakcji, albo zwiazek o wzorze ogólnym 4, w którym R ma wyzej podane znaczenie, a T' oznacza grupe tiazolilo-2-aminowa nie pod¬ stawiona w pozycji 5, poddaje sie nitrowaniu, albo tez %w zwiazkach o ogólnym wzorze 6, 50 w którym R i T' maja wyzej podane zna¬ czenie, po ich- uprzednim znitrowaniu, lub w zwiazkach o ogólnym wzorze 5, w którym 3. T i R maja wyzej podane znaczenie; grupe tioketonowa przeksztalca sie w grupe ketono- 55 wa, po czym otrzymane zwiazki, majace grupy zasadowe lub kwasowe, przeprowadza sie ewentualnie w sole lub zwiazki otrzymane w postaci soli przeprowadza sie w wolne zwiazki. 60 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako produkt wyjsciowy stosuje sie zwiazek zawierajacy reszte o wzorze 3, w którym X* oznacza grupe wodorotlenowa zestryfikowana lub zeteryfikowana, ale zdolna do reakcji. 65 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym,58353 11 6. 9 10 11 ze jako produkt wyjsciowy stosuje sie zwia¬ zek, w którym podstawiona, zdolna do reak¬ cji grupa wodorotlenowa jest wymieniona na 12. atom chlorowca, korzystnie chloru. . 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 zwiazki o wzorze 4 lub 6, w których T* i R maja wyzej podane znaczenie, nitruje sie za pomoca kwasu azotowego. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, znamienny tym, ze proces nitrowania prowadzi sie za pomoca io stezonego lub dymiacego kwasu azotowego, w obecnosci stezonego kwasu siarkowego. Sposób wedlug zastrz. 1 i 4, znamienny tym, ze nitruje sie za pomoca mieszanego bezwod- 13. nika kwasu azotowego i kwasu karbonowego. Sposób wedlug zastrz. 1 i 6, znamienny tym, ze nitruje sie za pomoca mieszanego bezwod¬ nika kwasu azotowego i kwasu octowego. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przemiane grupy tioketonowej w ketonowa prowadzi sie przez dzialanie woda i srodkiem odsiarczajacym na zwiazek o ogólnym wzorze 5, w którym T i R maja wyzej podane zna¬ czenie. Sposób wedlug zastrz. 1 i 8, znamienny tym, ze przemiane grupy tioketonowej w ketonowa prowadzi sie za pomoca srodka odsiarczajace¬ go w postaci tlenków lub soli metali ciez¬ kich, zwlaszcza olowiu, srebra lub rteci. 15. Sposób wedlug zastrz. 118, znamienny tym, ze przemiane grupy tioketonowej w ketonowa prowadzi sie za pomoca srodków utlenia¬ jacych. Sposób wedlug zastrz. 1, 8 i 10, znamienny tym, ze jako srodek utleniajacy stosuje sie 8 15 20 25 30 35 14. 12 kwas azotowy, zelazicyjanek potasowy, dwu¬ tlenek selenu lub nadtlenek wodoru. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T — X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T ozna¬ cza reszte o wzorze 11, w którym Ri i R2 oznaczaja reszty alkilowe lub atomy wodoru, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze Y — R, w którym Y ma wyzej podane zna¬ czenie, a R oznacza nizsza reszte mono- lub ^iwualkiloaminowa, reszte pirolidynowa, mor- folinowa, N'-metylopiperazynowa lub pipery- dynowa. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T — X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T oznacza 'reszte o wzorze 12, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze ogólnym Y—R, w którym Y ma wyzej podane znaczenie, a R oznacza reszte morfolinowa, piperydyno- wa lub N^metylopiperazynowa. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T —X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T oznacza reszte o wzorze 12, poddaje sie reak¬ cji ze zwiazkiem o wzorze ogólnym Y — R, w którym Y ma wyzej podane znaczenie, a R oznacza grupe ^-chloroetyloaminowa. Sposób wedlug zastrz. 1—11, znamienny tym, ze zwiazek o wzorze ogólnym T — X, w któ¬ rym X ma wyzej podane znaczenie, a T ozna¬ cza reszte o wzorze 12, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o ogólnym wzorze Y — R, w któ¬ rym Y ma wyzej podane znaczenie, a R oznacza grupe — NH2. T-C-C-R II II 0 0 Wzór 1 -H Rf 02N SN-C-C-Ra I II II R2 0 0 Wzór Z -C-C-X' II II 0 0 Wzór 3 T^-C-C-R n n 0 0 Wzór 4 T-C-C-R T'-C-C-R 0 S 0 S Wzór 6 Wzór 6 r-C-CH II 0 "Wzór 7 / H00C-CH / V Wzór 8KI. 12 p,4/01 58353 MKP C 07 d T-C-C-X' 0 0 Wzór 9 x"-c -c-x' o o Wiór 10 -N 02N' Wzór 11 M 02N- N- R2 NH- Wzór 12 -N 02N-AJ-NH—C ~C- NO II II o o Wzór 13 °2*A -m—c—c—n o i" u \ / o o WZÓR 44 -K / \ i' II \ / 3 0 0 WZÓR 15 '2*1 X X -NH—C-C-NH-CH0—CH0—CH0—CH, * \ / II II d a d- * 3 oo WZÓR 16 tyr- —HH—C—C~N II II O O WZÓR 17 XH3 ^Hg— 02N- /CH, -NH—C—C—M S II II N 0 0 N3H ^w3 !3 WZÓR 18KI, 12 p,4/01 58353 MKP C 07 d 02K- /~ -KH—C—C—N II II O O KfZÓR 19 On«—^ iMffl—C—C—HN—CH0—CH0—Cl 2 XQX u II * * * 0 0 wzOR 20 02N -fl—C—C—R_ II II - o o WZÓR 21 -N O O o2nA0J-nh-c-c-nh2 o Wzór 22 o2nAJ-nh-c-c-n O O ,CH: \ CH3 Wzor 23 OM- -N O O I II II Wzór 24 Krak 1 z. 278 VI. 69 240 PL
PL113308A 1966-03-03 PL58353B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL58353B1 true PL58353B1 (pl) 1969-08-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3647834A (en) Zinc mercaptide n-acetylcysteine carboxylate salts
DE1643320A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pentachlorthiophenol
PL58353B1 (pl)
DE1150095B (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Ammoniumverbindungen
DE3372218D1 (en) Composition and process for the chemical conversion of metallic substrates
JPS5781411A (en) Medicinal composition having antiviral action
GB1459830A (en) Process for the preparation of thiocarbamic acid o-esters
ATE124063T1 (de) Verwendung von wässrigen lösungen oder dispersionen von (meth)- acryloylgruppen aufweisenden oligourethanen zur herstellung von beschichtungsmitteln und hierzu geeignete wässrige lösungen oder dispersionen.
EP0178363A1 (de) Verfahren zur Herstellung des Eisen (III) chelats von N-(2-Hydroxyäthyl)-äthylendiamintriessigsäure
DE3630184A1 (de) Bis-(2-gluconamidoalkyl)-disulfide
GB1515991A (en) Process for the production of arylene-bis-sulphonyl urea salts
US3277012A (en) Agent for unrusting iron and ironcontaining articles
ES8104276A1 (es) Un procedimiento para preparar derivados de la 4- dehidropi-ridina.
GB1047054A (en) Derivatives of dithiocarbamic acids and their use as fungicides
US1663128A (en) Assighos
JPS56142873A (en) Anticorrosive agent for metal
GB1365227A (en) Composition and method for removing copper containing iron oxide scales from ferrous metals
DE1595562C (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Isothiuroniumsalzen der Acrylsäure^-
DE575598C (de) Verfahren zur Darstellung von komplexen Verbindungen organischer Schwermetallmercaptoverbindungen
AT138386B (de) Verfahren zur Darstellung von Wismutsalzen mercurierter organischer Verbindungen.
AT216669B (de) Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Penicillin und Sulfamiden
US2366683A (en) Preparation of organic mercuric nitrate
JPS5759848A (en) Cyclohexanecarboxylic acid derivative
JPS5721321A (en) Antihyperlipemic agent
DE435668C (de) Verfahren zur Darstellung von Metallverbindungen der aromatischen Biguanide