PL50389B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL50389B1 PL50389B1 PL103663A PL10366364A PL50389B1 PL 50389 B1 PL50389 B1 PL 50389B1 PL 103663 A PL103663 A PL 103663A PL 10366364 A PL10366364 A PL 10366364A PL 50389 B1 PL50389 B1 PL 50389B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- urea
- resin
- fatty acids
- formaldehyde
- ethanol
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 2
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- -1 butoxyl groups Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical class O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydron;chloride Chemical compound Cl.CCO DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Description
Bezwodna zywice roz¬ ciencza sie do stezenia 50%. 100 czesci wagowych 50%-wego roztworu etylo- 50 wanej zywicy mocznikowej w etanolu miesza sie z 150 czesciami wagowymi 50%-wego roztworu zywicy gliceroftalowej modyfikowanej olejem rycynowym stosowanym w ilosci 40% w etanolu, mieszanine ogrzewa sie do wrzenia przez 30 mi- 55 nut, a nastepnie chlodzi i rozciencza 25 czesciami wagowymi butanolu. Przed uzyciem do lakieru wprowadza sie 3% katalizatora jak w przykladzie I.Przyklad III. Lakier otrzymany wedlug przykladu I zapigmentowuje sie biela tytanowa 60 (do 50% na lakier) na trójwalcówce lub mlynie kulowym. W razie potrzeby dodaje sie odpowied¬ nie barwniki. Przed uzyciem wprowadza sie ka¬ talizator analogicznie jak w przykladzie I.Przyklad IV. Lakier otrzymany wedlug 65 przykladu I lub II utwardza sie w temperaturze50389 5 podwyzszonej nie przekraczajacej 100°C np. 30 minut w temperaturze 80°C z dodatkiem katali¬ zatora (stezony kwas solny etanol 1 : Z) w grani¬ cach 1—3°/o.Przyklad V. Do mieszanki powlokowej 5 otrzymanej wedlug przykladów I, II lub III do¬ daje sie przed uzyciem katalizatora, którym jest kwas organiczny np. benzenosulfonowy lub ben¬ zoesowy. 10 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek powlokowy oparty na eteryfikowanej zywicy mocznikowej, plastyfikujacych zywi¬ cach alkidowych modyfikowanych olejami 15 roslinnymi lub kwasami tluszczowymi, zwlasz¬ cza olejem rycynowym lub kwasami tluszczo¬ wymi pochodzacymi z tego oleju oraz rozpusz¬ czalnika, zawierajacy ewentualnie pigmenty i stosowany z dodatkiem kwasowego katali- 20 zatora, znamienny tym, ze jako eteryfikowa- 6 na zywice mocznikowa zawiera etylowana zy¬ wice mocznikowo-formaldehydowa pozbawiona grup butoksylowych, o zawartosci wody do 10% i otrzymana w wyniku co najmniej czterostopniowego procesu przez reakcje mocznika, formaliny i etanolu, albo w wyniku co najmniej dwuetapowego procesu przez re¬ akcje mocznika, koncentratu formaldehydowe¬ go i etanolu, bez wyodrebnienia metylolo- moczników i ich eterów, przy zachowaniu stosunku wagowego formaldehydu do mocz¬ nika 2,0—2,7:1 i pH kondensacji kwasnej 3,0—4,5 a jako zywice plastyfikujaca zawiera zywice alkidowa, w sklad której wchodzi nie wiecej niz 50% olejów roslinnych lub kwa¬ sów tluszczowych oraz zawiera mieszanine rozpuszczalników.
- 2. Srodek wedlug zastrzezenia 1, znamienny tym, ze w sklad mieszaniny rozpuszczalników wchodzi, alkohol etylowy i/lub butylowy oraz weglowodór aromatyczny. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL50389B1 true PL50389B1 (pl) | 1965-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2516305A1 (de) | Wasserdispergierbare esterharze | |
| GB636696A (en) | Manufacture of a raw material for lacquers from resinous ethylene oxide derivatives of phenols and lacquers made therewith | |
| DE1049575B (de) | Verfahren zur Herstellung von thixotropen Urethanölen | |
| DE2601513A1 (de) | Haertbare, phenylindandiamine enthaltende epoxidharzmischungen | |
| PL50389B1 (pl) | ||
| DE2721989B2 (de) | Flüssige Überzugsmittel auf lösemittelarmer bzw. lösemittelfreier Grundlage | |
| WO2005068441A1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von hochmethyloliertem melamin und veretherten melaminformaldehydharzen | |
| DE3586256T2 (de) | Polyglycidamide und ueberzugzusammensetzungen. | |
| DE1595389B2 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserloeslichen, hitzehaertbaren kondensationsprodukten | |
| GB926239A (en) | Water-soluble synthetic resin compositions | |
| DE872267C (de) | Verfahren zur Herstellung von in den ueblichen Lackloesungsmitteln loeslichen Kunstharzen | |
| DE588426C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| DE973417C (de) | Verfahren zur Herstellung haertbarer basischer, stickstoffhaltiger Phenolharze | |
| DE907347C (de) | Verfahren zur Herstellung von zaehfluessigen bis harzartigen Kondensationsprodukten | |
| DE860551C (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren wasserloeslichen Kunstharzen | |
| DE2604195C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Melamin-Formaldehydharzen | |
| DE818070C (de) | Kaltlacke oder Einbrennlacke | |
| DE2256962B2 (de) | Verwendung von Bisphenol A | |
| DE748829C (de) | Einbrennlacke | |
| DE896266C (de) | Verfahren zur Herstellung von haertbaren harzartigen Kondensationsprodukten | |
| DE915867C (de) | Verfahren zur Herstellung alkaliloeslicher, harzartiger Kondensationsprodukte | |
| US1902337A (en) | Manufacture of films, lacquers, and the like | |
| DE4133161A1 (de) | Verfahren zur herstellung von in nicht phenolischen loesungsmitteln loeslichen harzen | |
| AT167123B (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern von Aminotriazin-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| EP0704467A2 (de) | Veretherte Methylolgruppen tragende Aminotriazinharze |