PL49783B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49783B1 PL49783B1 PL103713A PL10371363A PL49783B1 PL 49783 B1 PL49783 B1 PL 49783B1 PL 103713 A PL103713 A PL 103713A PL 10371363 A PL10371363 A PL 10371363A PL 49783 B1 PL49783 B1 PL 49783B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- resin solution
- varnish
- resin
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 12
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 7
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- -1 methylol groups Chemical group 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 31.VIII.1965 49783 .¦¦Mi^&ftó MKP C09fy UKD Wspóltwórcy wynalazku: doc. dr inz. Ludwik Chromy, mgr inz. Eklmtind Raczka Wlasciciel patentu: Instytut Farb i Lakierów, Gliwice (Polska) Lakier elektroizolacyjny Przedmiotem wynalazku jest ,lakier elektroizola- cyjny oparty na zywicy polfrzocyjanianowej, poli¬ amidowej i poliestrowej.W przemysle kablowym do izolowania drutów nawojowych sa powszechnie stosowane lakiery na 5 bazie olejów roslinnych lub lakiery poliamidowe modyfikowane zywicami melaminiowymi, moczni¬ kowymi, lub fenolowymi.Omawiane lakiery posiadaja bardzo niska- kla¬ se cieploojdpornosei ibo zaledwie A (trwala 10 temperatura pracy urzadzenia elektrycznego uzwo¬ jonego tymi drutami nie moze przekraczac 105°C) co w powaznym stopniu utrudnia zastosowanie ich w nowoczesnych podzespolach teleradioautoma- tycznych i innych gdzie wymagana jest wyzsza 15 temperatura pracy calego urzadzenia np. w silni¬ kach napedowych, walcowniach, hutach itp. Prócz tego druty izolowane tymi lakierami sa nieodpor¬ ne na dzialanie klimatu tropikalnego wilgotnego, oraz na dzialanie nowoczesnych lakierów nasycaja¬ cych, rozpuszczalników organicznych i syciw zy¬ wicznych zwlaszcza opartych na zywicach kon¬ taktowych.Nowoopracowany lakier jest termoreaktywny i nie posiada wad jakie zostaly omówione w stosun¬ ku do lakieru poliamidowego i olejowego, poza tym druty izolowane nim moga pracowac w maszynach i aparatach elektrycznych w temperaturze 120— —130°C trwale, co potwierdzily badania wlasne i upowaznionych instytucji opiniujacych. Glów- 30 20 25 2 nymi skladnikami reagujacymi W lakierze pomiedzy soba w temperaturze powyzej 1203C to zywica fenolowa (typ rezolowy) poliestrowa, oraz stabilizowana zywica toluilo-dwu lub poliizo- cyjanianowa* Dodatek zywicy poliamidowej lub polimeryzacyjnej do lakieru f- ma» duze znaczenie modyfikujace, poniewaz wydatnie podnosi wlas¬ nosci mechaniczne powloki lakierowej na dru¬ cie, glównie zwieksza odpornosc -na scieranie, co ma powazne znaczenie przy mechanicznym nawi¬ janiu cewek.Ilosciowy sklad lakieru jest* obliczony i prak¬ tycznie sprawdzony i wynosi 20 do 60 czesci wa¬ gowych roztworu stabilizowanej zywicy toluilo-dwu izocyjanianowej lub poliizocyjanianu, 2 do 50 czesci wagowych roztworu zywicy poliamidowej, 5 do 50 czesci wagowych roztworu zywicy poliestrowej adypinowio-ftalowej i 1 do 30 czesci wagowych zy¬ wicy fenolowej, szczególnie zywicy typu rezolowe- go eteryfikowanej butanolem. Jako zywice poliami¬ dowa wskazane jest stosowac roztwór stylonu lub nylonu wlóknotwórczego. Zywica poliestrowa ady- pinowo-ftalowa powinna miec liczbe kwasowa po¬ nizej 10, liczbe hydroksylowa 100—L260,.a lepkosc 50%-owego roztworu w cykloheksanonie mierzona kubkiem Forda 0 4, w temperaturze 20°C 25—150 sek.Nieodpowiedni stosunek tych zywic w lakierze moze dac niezadawalajace wlasnosci elektryczne, mechaniczne, odpornosci chemicznej i starzenia 497833 49783 4 termicznego powloki lakierowej na drucie, np. moze spowodowac kruchosc powlok, nieodpornosc harrozpuszczalniki i syciwa, oraz sklejanie sie izo- iacjC r r Podstawowymi grupami funkcyjnymi bioracymi udzial w tworzeniu sie usieciowanej powloki la¬ kierowej, to grupy metylolowe zywicy fenolowej, hydroksylowe zywicy poliestrowej, izocyjanianowe zywicy poliuretanowej oraz aminowe lub amidowe zyiwicy poliamidowej. Grupy metylolowe zywicy fenolowej moga zarówno dobrze reagowac z gru¬ pami aminowymi lub amidowymi, hydroksylo¬ wymi poliestru jak równiez izocyjanianowymi, da¬ jac makroczasteczki wysoce usieciowane o bardzo dobrych wlasnosciach.. Kruche powloki powstaja wówczas, gdy ilosc uzytej zywicy fenolowej wynosi okolo 50% w sto¬ sunku do reszty.Powloki ulegajace sklejaniu sie moga powstawac wówczas, gdy udzial zywicy poliestrowej jest bar¬ dzo duzy i wynosi okolo 60°/o w stosunku do pozo¬ stalych skladindkóiw w lakierze.Cecha dodatnia powlok izolacyjnych uzyskiwa¬ nych z tego lakieru jest ich bezbarwnosc, oraz moz¬ liwosc cynowania w roztopionym stopie lutowni¬ czym drutu bez mechanicznego usuwania powloki lakierowej i stosowania dodatkowego smarowa¬ nia pastami lutowniczymi czy tez roztworami lot¬ nych soli i kwasów.W celu uzyskania barwnych powlok na drutach, zabarwiono lakier barwnikami lub pigmentami organicznymi lufo pastami pigmentów nieorganicz¬ nych w ilosci 0,0001 do 0,3 czesci wagowych, zwil¬ zonych rozpuszczaln:kami wchodzacymi w sklad la¬ kieru. Sposród wielu barwników organicznych szczególnie dobre wlasnosci np. trwalosc wybar- wienda, nie pogarszanie wlasnosci elektroizolacyj- nych, nadaja -powloce barwniki ftalocyjaninowe, alizarynowe, caponowe, oraz niektóre barwniki anilinowe, tluszczowe i azowe.Sposób wytwarzania lakieru polega na zmie¬ szaniu skladników w temperaturze do 100°C.Przyklad I. 60,* czesci wagowych roztworu stabilizowanej zywicy toluilo-dwu lub poliizocy- janjanu rozpuszczonej w krezolu lufo ksylenolu i ksylenie w stosunku 5:4:1 miesza sie w tem¬ peraturze do 100°C z 50 czesciami wagowymi roz¬ tworu zywicy poliamidowej rozpuszczonej w kre¬ zolu w stosunku 1:4, z 40 czesciami wagowymi roztworu zywicy poliestrowej rozpuszczonej w cy- kloheksanonie i ksylenie w stosunku 7:2:1 z 20 czesciami wagowymi 60°/o roztworu zywicy feno¬ lowej w butanolu, oraz z dodatkiem 15 czesci wa¬ gowych mieszaniny krezolu, cykloneksanonu i ksy¬ lenu w stosunku 5:1:4. W ten sposób przygoto¬ wany roztwór lakieru po przefiltrowainiu lub od¬ wirowaniu nadaje sie do izolowania drutów nawo¬ jowych.Przyklad II. Do przygotowanego lakieru wedlug przykladu I, lub do odwazonej ilosci roz¬ puszczalników przed sporzadzeniem roztworu zy¬ wic'do partii lakieru dodaje sie 0,0003 czesci wa¬ gowych barwnika organicznego lub pasty (pigmen¬ tów organicznych lub nieorganicznych w stosunku do calcsci lakieru.Zabarwiony lufo zapigmentowany rozpuszczalnik uzywa sie nastepnie do sporzadzenia roztworu zy¬ wic wchodzacych w sklad lakieru. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. LaHer elektroizolacyjny znamienny tym, ze skla¬ da sie z 20 do 60 czesci wagowych roztworu sta¬ bilizowanej zywicy toluilo-dwu izocyjaniano¬ wej lufo poliizocyjanianu, 2 do 50 czesci wago¬ wych roztworu zywicy poliamidowej, 5 do 50 czesci wagowych roztworu zywicy poliestrowej adypinowo-ftalowej, 1 do 30 czesci wagowych roztworu zywicy fenolowej, a szczególnie zywi¬ cy typu rezolowego eteryfikowainej butanolem.
- 2. Lakier wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 0,0001 do 0,3 czesci wagowych barwników organicznych lub pigmentów organicznych lub nieorganicznych. 10 15 20 25 30 35 Z. G. „Ruch" W-wa, zam. 580-65 naiklad 350 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49783B1 true PL49783B1 (pl) | 1965-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69325363T2 (de) | Konjugierte polymeranstrichformulierungen, die korrosionsbestaendigkeit auf metallischen oberflaechen geben | |
| DE1494443A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen und Filmen | |
| DE68906643T3 (de) | VERFAHREN ZUR bESCHICHTUNG VON METALLISCHEN TRÄGERMATERIALIEN MIT EINER PULVERFÖRMIGEN GRUNDIERUNGSSUBSTANZ UND EINEM TAUCHAUFGETRAGENEN OBERFLÄCHENBELAG, ZUSAMMENSETZUNGEN DER VERWENDETEN GRUNDIERUNGSPULVER UND ERHALTENE VERBUNDSTOFFE | |
| DE69018434T2 (de) | Nichtwässrige Beschichtungszusammensetzung sowie beschichtetes Metall. | |
| DE2825590A1 (de) | Verfahren zur herstellung von waermehaertbaren harnstoff-formaldehyd-harzen | |
| DE2426996A1 (de) | Waessrige beschichtungszusammensetzung | |
| DE1490295B2 (de) | Isolierter elektrischer Leiter | |
| PL49783B1 (pl) | ||
| DE1490285B2 (de) | Mehrschicht-Isolierung elektrischer Leiter | |
| DE19903137A1 (de) | Backlack | |
| PL49781B1 (pl) | ||
| DE60220532T2 (de) | Zusammensetzung zur verwendung als selbstblockierendes mittel und dieses verwendendes selbstblockierendes glied | |
| DE1669278A1 (de) | Zubereitungen hoher chemischer Widerstandsfaehigkeit und Verfahren,dieselben herzustellen | |
| PL49725B1 (pl) | ||
| EP0560785A1 (en) | Two-component epoxy resin/zinc dust priming coat for steel surfaces. | |
| DE2452466A1 (de) | Waessrige beschichtungszusammensetzung | |
| DE1445204A1 (de) | Lacke fuer Lackleder | |
| DE1494536A1 (de) | Hochhitzebestaendige Elektroisolierlacke,insbesondere Drahtlacke | |
| DE1255220B (de) | Loesungsmittelhaltige, waermehaertende UEberzugsmittel auf der Grundlage von Polyamidsaeure | |
| DE1490295C (de) | Isolierter elektrischer Leiter | |
| PL86421B1 (pl) | ||
| DE1490279C (de) | Metallischer Leiter | |
| AT331933B (de) | Verfahren zur thixotropierung von bindemitteln fur lacke und sonstige uberzugsmittel | |
| DE2413114A1 (de) | Neue polyamid-ester-chinazolindion-2, 4-harze, ihre herstellung und ihre verwendung | |
| DE1669046A1 (de) | Elektroisolierlack |