PL49781B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49781B1 PL49781B1 PL103714A PL10371463A PL49781B1 PL 49781 B1 PL49781 B1 PL 49781B1 PL 103714 A PL103714 A PL 103714A PL 10371463 A PL10371463 A PL 10371463A PL 49781 B1 PL49781 B1 PL 49781B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- varnish
- parts
- weight
- polyester
- solution
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 5
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 2
- 240000004093 Mitragyna parvifolia Species 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 5
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 31.VHI.1965 49781 Ki. 1E$X~^ MKP CO»!f 3/f^ UKD Wspóltwórcy wynalazku: doc. dr inz. Ludwik Chromy, mgr iriz. Edmund Raczka Wlasciciel patentu: Ingtytut Farb i Lakierów, Gliwice (Polska) »^^^^ii ii-i • -li ii' i lilii i' \M^^^^gjfc^— ¦ i, i ) i i,, -, i ' - Mf|- h Lakier elektroizolacyjny Przedmiotem wynalazku jest lakier *lesktroi20ia- cyjny oparty na iywtey poliizócyjanianiowej, poli¬ amidowej i poliestrowej.W przemysle kablowym do izolowania drutów nawojowych sa powszechnie stosowane lakiery na bazie olejów roslinnych lufo lakiery poliamidowe modyfikowane zywicami melairiinowymi, moczni¬ kowymi, lub fenolowymi.Omawiane lakiery posiadaja bardzo niska kla¬ se cieploodpornosci bo zaledwie A (trwala tem¬ peratura pracy urzadzenia elektrycznego uzwo¬ jonego tymi drutami nie moze przekraczac 105°C) co w powaznym stopniu utrudnia zastosowanie ich w nowoczesnych podzespolach teleradioautoma- tycznych i innych gdzie wymagana jest wyzsza temperatura pracy calego urzadzenia np. w silni¬ kach napedowych, walcowniach, hutach itp. Prócz tego druty izolowane tymi lakierami sa nieodpor¬ ne na dzialanie klimatu tropikalnego wilgotnego, oraz na dzialanie nowoczesnych lakierów nasycaja¬ cych, rozpuszczalników organicznych i syciw zy¬ wicznych zwlaszcza opartych o baze zywic kon¬ taktowych.Nowoopracowany lakier jest termoreaktywny i nie posiada wad jakie zostaly omówione w stosun¬ ku do lakieru poliamidowego i olejowego, poza tym druty izolowane moga pracowac w maszynach i aparatach elektrycznych w temperaturze 120— —130°C. Glównymi skladnikami reagujacymi w la¬ kierze pomiedzy soba w temperaturze powyzej 10 15 20 25 30 ifi0°C sa zywic* poliestrowa, ofat stabilizowana iywtoft toluilo-dwu lub poliizocyjanianowa. Doda¬ tek zywicy poliamidowej do lakieru ma duze zna¬ czenie modyfikujace, poniewaz wydatnie podnosi wlasnosci mechaniczne powloki lakierowej na dru¬ cie, glównie zwieksza odpornosc na scieranie, co ma powazne znaczenie przy mechanicznym nawi¬ janiu cewek.Ilosciowy sklad lakieru jest obliczonym i prak¬ tycznie sprawdzonym skladem, i wynosi 20 do 60 czesci wagowych roztworu stabilizowanej zywicy toluilo-dwu izocyjaniamowej' lub poliizocyjanianu, 2 do 50 czesci wagowych roztworu zywicy poliami¬ dowej, 5 do 50 czesci roztworu zywicy poliestrowej adypinowo-ftalowej. Jako zywice poliamidowa wskazane jest stosowac roztwór stylonu lub nylo¬ nu wlóknotwórczego. Zywica poliestrowa adypino- wo-ftalowa powinna miec liczbe kwasowa ponizej 10, liczbe hydroksylowa 10 roztworu w cykloheksanonie mierzona kubkiem Forda 0 4 w temperaturze 20°C 25—150 sek.Nieodpowiedni stosunek tych zywic w lakierze moze dac niezadawalajace wlasnosci elektryczne, mechaniczne, odpornosci chemicznej i starzenia termicznego powloki lakierowej na drucie, np moze spowodowac kruchosc powlok, nieodpomosc na rozpuszczalniki i syciwa, oraz sklejanie sie izo¬ lacji.Podstawowymi grupami funkcyjnymi bioracymi udzial w tworzeniu sie usieciowanej powloki la- 4978149781 kierowej na drucie, to grupy hydroksylowe od zy¬ wicy poliestrowej, Izocyjanianowe od zywicy po¬ liuretanowej, oraz aminowe lub amidowe ol zy¬ wicy poliamidowej. Grupy hydroksylowe poliestru jak równiez izocyjanianówe i amidowe reaguja ze soba dajac makroczasteczki wysoce usieciowane o bardzo dobrych wlasnosciach.Powloki ulegajace sklejaniu sie moga powsta¬ wac wówczas, gdy udzial zywicy poliestrowej jest bardzo duzy i wynosi okolo 60°/o w stosunku do pozostalych skladników w lakierze.Cecha dodatnia powlok izolacyjnych uzyskiwa¬ nych z lakieru wg wynalazku jest ich bezbarwnosc, oraz mozliwosc cynowania w roztopionym stopie lutowniczym drutu bez mechanicznego usuwania powloki lakierowej i stosowania dodatkowego sma¬ rowania pastami lutowniczymi czy tez roztworami lotnych soli i kwasów.W celu uzyskania barwnych powlok na drutach, lakier barwi sie barwnikami lub pigmentami orga¬ nicznymi lub pastami pigmentów nieorganicznych w ilosci 0,0001 do 0,3 czesci wagowych, zwilzonych rozpuszczalnikami wchodzacymi w sklad lakieru.Siposród wielu barwników organicznych szczegól¬ nie dobre wlasnosci np. trwalosc wybarwienia, nie pogarszanie wlasnosci elektroizolacyjnych nadaja powloce barwniki ftalocyjaninowe,' alizarynowe, caponowe, oraz niektóre barwniki anilinowe, tlusz¬ czowe i azowe."Sposób wytwarzania lakieru polega na zmiesza¬ niu skladników w temperaturze do 100°C.Przyklad I. 60 czesci wagowych roztworu stabilizowanej zywicy toluilo-dwu izocyjanianowej lub poliizocyjanianu rozpuszczonej w krezolu lub ksylenolu i ksylenie w stosunku 5:4:1 miesza sie w temperaturze do 100PC z 50-ciu czesciami wago- 10 15 25 35 wymi roztworu zywicy poliamidowej rozpuszczonej w krezolu w stosunku 1 :4, z 40-toma czesciami wagowymi roztworu zywicy poliestrowej rozpusz¬ czonej w cykloheksamoraie i ksylenie w stosunku 7:2:1 z 15-tu czesciami wagowymi mieszaniny krezolu z ksylenem w stosunku 5 : 2.W ten sposób przygotowany roztwór lakieru po przefiltrowaniu lub odwirowaniu nadaje sie do izo¬ lowania drutów nawojowych.Przyklad II. Do przygotowanego lakieru wedlug przykladu I, lub do odwazonej ilosci roz¬ puszczalników przed sporzadzeniem roiztworu zy¬ wic do partii lakieru dodaje sie 0,003 czesci barw¬ nika organicznego lub pasty pigmentów organicz¬ nych lub nieorganicznych w stosunku do calosci la¬ kieru.Zabarwiony lub zapigmentowany rozpuszczalnik uzywa sie nastepnie do sporzadzenia roztworu zy¬ wic wchodzacych w sklad lakieru. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Lakier elektroizolacyjny znamienny tym, ze sklada sie z 20 do 60 czesci wagowych roztworu 'stabilizowanej zywicy toluilo-dwu lub poliizo¬ cyjanianu, z 2 do 50 czesci wagowych roztworu zywicy poliamidowej, z 5 do 50 czesci wago¬ wych roztworu zywicy poliestrowej adypinowo- -ftalowej.
- 2. Lakier wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 0,0001 do 0,3 czesci wagowych barwni¬ ków organicznych lub pigmentów organicznych lub nieorganicznych. Z. G. „Ruch" W-wa, Kaim. 589-65 naiklad 350 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49781B1 true PL49781B1 (pl) | 1965-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1925875A1 (de) | Loesliche polymere UEberzugsverbindungen | |
| EP3168268B1 (de) | Elektroisolierlack und verfahren zur herstellung eines elektroisolierlackes | |
| DE2439386B2 (de) | Wäßriger Einbrennlack und dessen Verwendung als Drahtlack | |
| US2668157A (en) | Abrasion resistant wire enamels | |
| PL49781B1 (pl) | ||
| DE1645044A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyamidpolymerisaten | |
| DE19903137A1 (de) | Backlack | |
| EP0297270B1 (de) | Verwendung von Beschichtungsmitteln auf Polyesterimidharzbasis zum Beschichten von Metallbändern | |
| DE60220532T2 (de) | Zusammensetzung zur verwendung als selbstblockierendes mittel und dieses verwendendes selbstblockierendes glied | |
| EP0317795A1 (de) | Verfahren zum Beschichten von Metallbändern im Bandlackierverfahren für die Fertigung von thermisch stark belasteten Teilen | |
| DE60314528T2 (de) | Verfahren zur herstellung eines modifizierten diisocyanats, verfahren zur herstellung eines selbstschmierenden emaillelackes, verfahren zur herstellung eines lackisolierten elektrischen leiters | |
| PL49783B1 (pl) | ||
| DE2724913C2 (pl) | ||
| DE815542C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harzstoffen | |
| US4737385A (en) | Coating composition and method of application for improved corrosion resistance of metal parts | |
| EP0075239B1 (de) | Verfahren zur Herstellung wässriger hitzehärtbarer Elektroisolierlacke und deren Verwendung | |
| DE1646024A1 (de) | Beschichtungsverfahren | |
| PL49725B1 (pl) | ||
| AT398775B (de) | Verfahren zur herstellung eines backlackes und eines lackisolierten wickeldrahtes | |
| CH458590A (de) | Beschichtungsmasse | |
| DE2023456B2 (de) | Lacke für lötbare Drahtisolationen auf der Basis einer Hydroxylverbindung und einer Polyisocyanatverbindung sowie eines Lösungsmittels | |
| DE2413114A1 (de) | Neue polyamid-ester-chinazolindion-2, 4-harze, ihre herstellung und ihre verwendung | |
| US3511675A (en) | Colored aluminum-bituminous coating compositions | |
| DE959528C (de) | Lackueberzuege auf Metallen | |
| DE924287C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten |