PL49725B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL49725B1 PL49725B1 PL103715A PL10371563A PL49725B1 PL 49725 B1 PL49725 B1 PL 49725B1 PL 103715 A PL103715 A PL 103715A PL 10371563 A PL10371563 A PL 10371563A PL 49725 B1 PL49725 B1 PL 49725B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- varnish
- resin
- solution
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 23
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 9
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N alizarin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- -1 phenolic resin methylol Chemical class 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical group NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Chemical group 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical group NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
Description
Opublikowano: 7. X. 1965 49725 KI. -22ic=S- d MKP C 09, UKD 3fV.Wspóltwórcy wynalazku: doc. dr inz. Ludwik Chromy, mgr inz. Edmund BIBLIOTEKA Raczka Wlasciciel patentu: Instytut Farb i Lakierów, Gliwice (Polska) Ursedu Pc.Wnlewec© Lakier elektroizolacyjny Przedmiotem wynalazku jest lakier elektroizo- lacyjr.y cparty na zywicy poliizocyjanianowej, poliestrowej i fenolowej.* W przemysle kablowym do izolowania drutów nawojowych sa powszechnie stosowane lakiery na bazie olejów roslinnych lub lakiery poliami¬ dowe modyfikowane zywicami melaminowymi, mocznikowymi lub fenolowymi.Omawiane lakiery posiadaja bardzo niska klase cieploodpornosci bo zaledwie A (trwala tempe¬ ratura pracy urzadzenia elektrycznego uzwojone¬ go tymi drutami nie moze przekraczac 105 °C), co w powaznym stopniu utrudnia zastosowanie ich w nowoczesnych podzespolach teleradioauto- matycznych i innych gdzie wymagana jest wyzsza temperatura pracy calego urzadzenia np. w silni¬ kach napedowych, walcowniach, hutach itp. Prócz tego druty izolowane tymi lakierami sa nieod¬ porne na dzialanie klimatu tropikalnego wilgot¬ nego, oraz na dzialanie nowoczesnych lakierów nasycajacych, rozpuszczalników organicznych i sy- ciw zywicznych zwlaszcza opartych o baze zywic kontaktowych.Nowo opracowany lakier jest termoreaktywny i nie posiada wad jakie zostaly omówione w sto¬ sunku do lakieru poliamidowego i olejowego, poza tym druty izolowane nim moga pracowac w maszynach i aparatach elektrycznych w tem¬ peraturze 120—130 °C trwale co* potwie.T dzily ba- 10 15 30 dania wlasne i upowaznionych instytucji opiniu¬ jacych. Glównymi skladnikami reagujacymi w la¬ kierze pomiedzy soba w temperaturze powyzej 120 °C to zywica fenolowa (typ rezolowy) poli¬ estrowa, oraz stabilizowana zywica toluylo-dwu lub poliizocyjanianowa.Ilosciowy sklad lakieru jest praktycznie spraw¬ dzony i wynosi 20 do 60 czesci wagowych roz¬ tworu stabilizowanej zywicy toluilo-dwu izocyja- nianowej lub poliizocyjanianu, 5 do 50 czesci wa-t gowych roztworu zywicy poliestrowej adypinowo- -ftalowej, 3—5 czesci zywicy fenolowej szczegól¬ nie zywicy typu rezolowego eteryfikowanej buta¬ nolem. Zywica poliestrowa adypinowoftalowa po¬ winna miec liczbe kwasowa ponizej 10, liczbe hydroksylowa 100—260, a lepkosc 50%-owego roz¬ tworu w cykloheksanonie mierzona kubkiem Forda 0 4 w temperaturze 20 °C 25—150 sek.Nieodpowiedni stosunek tych zywic w lakierze moze - dac niezadawalajace wlasnosci elektryczne, mechaniczne, odpornosci chemicznej i starzenia termicznego powloki lakierowej na drucie, np. moze spowodowac kruchosc powlok, nieodpornosc na rozpuszczalniki i syciwa, oraz sklejanie sie izolacji. Kruche powloki powstaja wówczas, gdy ilosc uzytej zywicy fenolowej wynosi okolo 50% w stosunku do reszty.Podstawowymi grupami funkcyjnymi bioracymi udzial w tworzeniu sie usieciowanej powloki la- 49725% 49725 3 4 kierowej, to grupy metylolowe zywicy fenolowej, hydroksylowe zywicy poliestrowej, i izocyjania- nowe zywicy poliuretanowej. Grupy metylolowe zywicy fenolowej moga zarówno dobrze reagowac z grupami hydroksylowymi poliestru jak równiez izocyjanianowymi, dajac makroczasteczki wysoce usieciowane o bardzo dobrych wlasnosciach.Dodatek zywicy fenolowej jako modyfikujacej powoduje, ze lakier wedlug wynalazku daje bar¬ dzo dobre przyrosty izolacji/ mniejsze straty zy¬ wic^ poliizocyjanianowej, a tym samym jest bar¬ dziej wydajny w stosunku do lakierów nie za¬ wierajacych tej zywicy.W celu uzyskania powlok barwnych na dru¬ tach lakier barwi sie barwnikami lub pigmentami organicznymi lub pastami pigmentów nieorga¬ nicznych w ilosci 0,0001 do 0,3 czesci wago¬ wych zwilzonych rozpuszczalnikami wchodzacymi w sklad lakieru. Sposród wielu barwników orga¬ nicznych szczególnie dobre wlasnosci w powloce (trwalosc wybarwienia, nie pogarszanie wlasnosci elektroizclacyjnych itp.) reprezentuja barwniki ftalocyjaninowe, alizarynowe, caponowe, oraz nie¬ które barwniki anilinowe, tluszczowe i azowe.Sposób wytwarzania lakieru polega na zmie¬ szaniu skladników w temperaturze do 100 °C.Przyklad I. 60 czesci wagowych roztworu stabilizowanej zywicy toluylo-dwu izocjanianowej lub poliizocyjanu rozpuszczonej w krezolu lub ksylenolu i ksylenie w stosunku 5:4:1 miesza sie w temperaturze do 100 °C z 40-toma czescia¬ mi wagowymi roztworu zywicy poliestrowej roz¬ puszczonej w cykloheksanonie i ksylenie w sto¬ sunku 7:2:1 z 20-stu czesciami wagowymi 60 % roztworu zywicy fenolowej w butanolu, oraz do¬ datkiem 15-stu czesci mieszaniny krezolu, cyklo- heksanonu i ksylenu w stosunku 5:1:4. W ten 5 sposób przygotowany roztwór lakieru po prze- filtrowaniu lub odwirowaniu nadaje sie do izo¬ lowania drutów nawojowych.Przyklad II. Do przygotowanego lakieru wg przykladu 1, lub do odwazonej ilosci roz¬ puszczalników przed sporzadzeniem roztworu zy¬ wic do partii lakieru dodaje sie 0,003 czesci barwnika organicznego lub pasty pigmentów organicznych lub nieorganicznych w stosunku do calosci lakieru. Zabarwiony lub zapigmentowany rozpuszczalnik uzywa sie nastepnie do sporza¬ dzenia roztworu zywic wchodzacych w sklad la¬ kieru. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Lakier elektroizolacyjny, znamienny tym, ze sklada sie z 20—60 czesci wagowych roztworu stabilizowanej zywicy toluylo-dwu izocjania¬ nowej lub poliizocyjanianu, 5^50 czesci wa¬ gowych roztworu zywicy poliestrowej adypi- nowo-ftalowej, 3 do 5 czesci wagowych roz¬ tworu zywicy fenolowej a szczególnie z zywicy typu rezolowego eteryfikowranej butanolem.
- 2. Lakier wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 0,0001 do 0,3 czesci wagowych barwni¬ ków organicznych lub pigmentów organicznych lub nieorganicznych. 15 20 25 30 RSW ,,Prasn'\ Wr. Zam. 1005<'65. Naklad 350 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL49725B1 true PL49725B1 (pl) | 1965-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH655942A5 (de) | Isolierlack fuer einen magnetspulendraht, verfahren zu dessen herstellung und verwendung des isolierlackes. | |
| DE3043775C2 (pl) | ||
| PL49725B1 (pl) | ||
| DE1490295B2 (de) | Isolierter elektrischer Leiter | |
| US2668157A (en) | Abrasion resistant wire enamels | |
| DE1595005C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von stabilen Polyamidsäurelösungen und deren Verwendung zum Überziehen von elektrischen Leitern | |
| DE1645044A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyamidpolymerisaten | |
| EP0297270B1 (de) | Verwendung von Beschichtungsmitteln auf Polyesterimidharzbasis zum Beschichten von Metallbändern | |
| PL49783B1 (pl) | ||
| DE962825C (de) | Sehr waermebestaendiger und haarrissfrei trocknender Einbrennlack | |
| DE1903366A1 (de) | Rostschutzmittel und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| PL49781B1 (pl) | ||
| EP0075239B1 (de) | Verfahren zur Herstellung wässriger hitzehärtbarer Elektroisolierlacke und deren Verwendung | |
| PL86421B1 (pl) | ||
| DE2413114A1 (de) | Neue polyamid-ester-chinazolindion-2, 4-harze, ihre herstellung und ihre verwendung | |
| DE917634C (de) | Hochglaenzend auftrocknende Nitrolacke mit hohem Gehalt an aliphatischen Kohlenwasserstoffen und niederen Alkoholen | |
| DE19927520A1 (de) | Gegen pulsierende Spannungsstöße beständige Emaildrähte | |
| DE1745340A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkydharzen hoher Viskositaet | |
| DE959528C (de) | Lackueberzuege auf Metallen | |
| DE1490279C (de) | Metallischer Leiter | |
| DE949417C (de) | Traenklack fuer die Spulenwicklungen elektrischer Maschinen und Apparate od. dgl. | |
| DE1490285C (de) | Mehrschicht-Isolierung elektrischer Leiter | |
| PL85967B1 (pl) | ||
| Pauze et al. | Water soluble wire enamel | |
| DE752582C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken |