PL481B1 - Sposób otrzymywania na wlóknie trwalych czarnych zabarwien. - Google Patents
Sposób otrzymywania na wlóknie trwalych czarnych zabarwien. Download PDFInfo
- Publication number
- PL481B1 PL481B1 PL481A PL48120A PL481B1 PL 481 B1 PL481 B1 PL 481B1 PL 481 A PL481 A PL 481A PL 48120 A PL48120 A PL 48120A PL 481 B1 PL481 B1 PL 481B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- black colors
- obtaining permanent
- permanent black
- oxynaphthoic acid
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GIOGTAPCGVGOTJ-UHFFFAOYSA-N 1-n',1-n'-dimethyl-4-phenyldiazenylcyclohexa-2,4-diene-1,1-diamine Chemical compound C1=CC(N(C)C)(N)CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 GIOGTAPCGVGOTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMDRRDJSJDYOG-UHFFFAOYSA-N 2-(nitromethoxy)aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1OC[N+]([O-])=O FQMDRRDJSJDYOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-M ethanimidate Chemical compound CC([O-])=N DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- CWOMTHDOJCARBY-UHFFFAOYSA-N n,n,3-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(C)=C1 CWOMTHDOJCARBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJUXDFHPVZQOGF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N(C)C)=CC=CC2=C1 AJUXDFHPVZQOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylphenyl)nitramide Chemical compound CC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O QFCSRGLEMDRBMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 nitroazo Chemical group 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-N sodium;(z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoic acid Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC(O)=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-N 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- MAZKAODOCXYDCM-UHFFFAOYSA-N tetrazone Chemical group N\N=N\N MAZKAODOCXYDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Zauwazono, ze otrzymuje sie na wlók¬ nie trwale czarne zabarwienie, gdy na towar przesycony arylidami 2—3-oxsy- naftoesowego kwasu, dziala sie dwuazo- zwiaczkami niesymetrycznych* alkylowa- nych dwuaminoazopolaczen.Otrzymano juz wprawdzie na wlók¬ nach azobarwiki z arylidów 2—3-oxy- naftoesowego kwasu, jednak przy pomo¬ cy opisanych dotychczas barwików mo- nodwuazozwiazków nie udalo sie otrzy¬ mac tonów czerni tak glebokich, jak przy uzyciu wlasnie wyzej wymienionych pro¬ duktów. W porównaniu z uzyciem tetra- azozwiazków dla skombinowania z ary¬ lidami 2—3-oxynaftoesowego kwasu ce¬ lem zabarwienia wlókien na czarno, od¬ znacza sie przedstawiany sposób wieksza prostota i pewnoscia osiagniecia poza¬ danej glebokosci barwy.Otrzymanie czarnych tonów na wlók** nie z ^-naftolu i np. p-dwumetyloamirio- p-aminoazobenzolu nie udaje sie, gdyz otrzymuje sie jedynie fioletowo-brunatne tony. Jako niesymetrycznie alkylowane dwuaminoazozwiazki brane tu sa np; ta kie pod uwage, które powstaja przez skombinowanie dwuazowanej p-nitrani- liny, o-chlor-p-nitraniliny, nitrotoluidyny (CH3: NH2: N02 = 1:2:5) nitro-o-anisydy¬ ny (OCH3:NH2:N02 = l:2:5) z dwu-" metylanilina, dwumetyl-m-toluidyna, dwu- metyl-a-naftylamin, albo analogów tych¬ ze i redukcje tak otrzymanego nitroazo- barwika, lub które tworza sie przez zmydlenie odpowiednich acetyloamido barwików.Przyklad.Towar bawelniany, dobrze z soda lub lugiem sodowym wygotowany, prze-syca sie cieplym roztworem arylidu 2—3-oxynaftoesowego kwasu i przenosi do kapieli farbierskiej w stanie mokrym, lub po wyschnieciu. Po dokladnem prze¬ ciagnieciu w kapieli, nastepnie wyzeciu, pozostawieniu jakis czas w spokoju i wy- plókaniu, farbowanie jest ukonczone.Celem podniesienia odpornosci na swia¬ tlo, mozna zabarwiony towar traktowac roztworem soli miedziowej.Roztwór do napajania arylidem 2—3- oxynaftoesowego kwasu: srednie glebokie tony tony Anilid-2—3-oxynaftoe- sowego kwasu ... 12 g 24 g Lug sodowy 34° Be. . . 20 cm8 40 cm3 Rycynian sodowy ... 25 g 40 g Nastawiony na 1 litr. 1 litr.Dwuazoroztwór. 25 g p-dwumetyloamino-p-aminoazo- benzolu rozpuszcza sie w 30 cm3 kwasu solnego 20° Bc i 300 cm8 wrzacej wody. Po ostudzeniu dodaje sie do tego roztworu 400 g lodu i cienkim strumieniem wle¬ wa roztwór 7.5 g azotynu sodowego w 50 cm8 wody. Calosc nastawia sie na 1 litr.Kapiel farbierska dla farbowania prze¬ dzy w motkach. 250 cm8 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 750 cm8 zimnej wody i nastawia sie na 1 litr.Kapiel dla farbowania sztuk. 500 cm3 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 500 cm3 zimnej wody i nastawia na 1 litr.Przed uzyciem neutralizuje sie kapiel 50 cm8 roztworu octanu sodowego 1:1.Przepis drukowania. 450 cm3 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 500 g tragantu i neutralizuje sie przed uzyciem 50 cm8 octanu sodowego 1:1.W ten sam sposób przeprowadza sie farbowanie innemi arylidami 2-3-oxynaf- toesowego kwasu (2—3-oxynaftoiloami- noarylami). Z wielkiej liczby wchodza¬ cych tu pod uwage arylidów wypróbo¬ wano np. nastepujace: m-nitroanilid-2—3- oxynaftoesowego kwasu, a i p-naftalid- 2—3-oxynaftoesowego kwasu, m-toluilen- dwuamino-dwu-2—3-oxynaftoilu, p-feni- lendwuamino - dwu - 2 — 3 - oxynaftoilu, 2 — 3 - oxynaftoilotiazyloamin, p - lub o - aminochinolina 2 — 3 - oxynaftoilu.Wszystkie te arylidy 2—3-oxynaftoeso- wego kwasu daja w kombinacji z dwua- zozwiazkami, niesymetrycznie a^kylowa- nych dwuaminoazopolaczen, gleboko- czarne i bardzo silnie barwiace produkty. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania trwalych czar¬ nych zabarwien na wlóknie, tem zna¬ mienny, ze na towar, przesycony aryli¬ dami 2—3-oxynaftoesowego kwasu, dzia¬ la sie dwuazozwiazkami niesymetrycznie alkylowanych dwuaminoazopolaczen. Chemische Fatrik Griesheim-Elektron. Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. UKLSMKKOZUflSHCH W WARSZAWIF PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL481B1 true PL481B1 (pl) | 1924-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL481B1 (pl) | Sposób otrzymywania na wlóknie trwalych czarnych zabarwien. | |
| US4312808A (en) | Red monoazo dyestuffs | |
| NO128622B (pl) | ||
| JPS5940851B2 (ja) | センイジヨウニオケル ミズフヨウセイアゾセンリヨウ ノ セイセイホウ | |
| JPS6363592B2 (pl) | ||
| US2112864A (en) | Process for producing fast dyeings on the fiber | |
| SU10410A1 (ru) | Способ получени черных окрасок на волокнах | |
| US1812555A (en) | Method of cross dyeing fabrics | |
| DE1136034B (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen, wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| PL21573B1 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| US2031651A (en) | Azo dyes and methods for their preparation | |
| US4696675A (en) | Process for preparing water-insoluble blue azo dyes on the fiber: hydroxynaphthoic amide and diazotized di-alkoxy-benzidine | |
| PL18581B1 (pl) | ||
| US3116276A (en) | Water-insoluble metalliferous azo-dyestuffs and a process for their manufacture | |
| SU15126A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде фиолетовых азокрасителей | |
| AT115631B (de) | Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. | |
| US2339740A (en) | Phthalocyanine azo dyes on cellulosic fibers | |
| AT231589B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen metallhaltigen, wasserunlöslichen Azofarbstoffen | |
| PL26811B3 (pl) | Sposób wytwarzania nierozpuszczalnych w wodzie barwników disazowych. | |
| PL2044B1 (pl) | Sposób przygotowywania czarnego barwika azowego. | |
| PL13854B1 (pl) | Sposób otrzymywania nierozpuszczalnych w wodzie barwników azowych. | |
| SU16794A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей | |
| PL10208B1 (pl) | Sposób otrzymywania barwników azowych. | |
| AT156258B (de) | Verfahren zur Herstellung von Färbungen auf Mischgeweben aus Wolle und Viskose. | |
| SU11028A1 (ru) | Способ получени нерастворимых в воде азокрасителей |