Zauwazono, ze otrzymuje sie na wlók¬ nie trwale czarne zabarwienie, gdy na towar przesycony arylidami 2—3-oxsy- naftoesowego kwasu, dziala sie dwuazo- zwiaczkami niesymetrycznych* alkylowa- nych dwuaminoazopolaczen.Otrzymano juz wprawdzie na wlók¬ nach azobarwiki z arylidów 2—3-oxy- naftoesowego kwasu, jednak przy pomo¬ cy opisanych dotychczas barwików mo- nodwuazozwiazków nie udalo sie otrzy¬ mac tonów czerni tak glebokich, jak przy uzyciu wlasnie wyzej wymienionych pro¬ duktów. W porównaniu z uzyciem tetra- azozwiazków dla skombinowania z ary¬ lidami 2—3-oxynaftoesowego kwasu ce¬ lem zabarwienia wlókien na czarno, od¬ znacza sie przedstawiany sposób wieksza prostota i pewnoscia osiagniecia poza¬ danej glebokosci barwy.Otrzymanie czarnych tonów na wlók** nie z ^-naftolu i np. p-dwumetyloamirio- p-aminoazobenzolu nie udaje sie, gdyz otrzymuje sie jedynie fioletowo-brunatne tony. Jako niesymetrycznie alkylowane dwuaminoazozwiazki brane tu sa np; ta kie pod uwage, które powstaja przez skombinowanie dwuazowanej p-nitrani- liny, o-chlor-p-nitraniliny, nitrotoluidyny (CH3: NH2: N02 = 1:2:5) nitro-o-anisydy¬ ny (OCH3:NH2:N02 = l:2:5) z dwu-" metylanilina, dwumetyl-m-toluidyna, dwu- metyl-a-naftylamin, albo analogów tych¬ ze i redukcje tak otrzymanego nitroazo- barwika, lub które tworza sie przez zmydlenie odpowiednich acetyloamido barwików.Przyklad.Towar bawelniany, dobrze z soda lub lugiem sodowym wygotowany, prze-syca sie cieplym roztworem arylidu 2—3-oxynaftoesowego kwasu i przenosi do kapieli farbierskiej w stanie mokrym, lub po wyschnieciu. Po dokladnem prze¬ ciagnieciu w kapieli, nastepnie wyzeciu, pozostawieniu jakis czas w spokoju i wy- plókaniu, farbowanie jest ukonczone.Celem podniesienia odpornosci na swia¬ tlo, mozna zabarwiony towar traktowac roztworem soli miedziowej.Roztwór do napajania arylidem 2—3- oxynaftoesowego kwasu: srednie glebokie tony tony Anilid-2—3-oxynaftoe- sowego kwasu ... 12 g 24 g Lug sodowy 34° Be. . . 20 cm8 40 cm3 Rycynian sodowy ... 25 g 40 g Nastawiony na 1 litr. 1 litr.Dwuazoroztwór. 25 g p-dwumetyloamino-p-aminoazo- benzolu rozpuszcza sie w 30 cm3 kwasu solnego 20° Bc i 300 cm8 wrzacej wody. Po ostudzeniu dodaje sie do tego roztworu 400 g lodu i cienkim strumieniem wle¬ wa roztwór 7.5 g azotynu sodowego w 50 cm8 wody. Calosc nastawia sie na 1 litr.Kapiel farbierska dla farbowania prze¬ dzy w motkach. 250 cm8 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 750 cm8 zimnej wody i nastawia sie na 1 litr.Kapiel dla farbowania sztuk. 500 cm3 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 500 cm3 zimnej wody i nastawia na 1 litr.Przed uzyciem neutralizuje sie kapiel 50 cm8 roztworu octanu sodowego 1:1.Przepis drukowania. 450 cm3 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 500 g tragantu i neutralizuje sie przed uzyciem 50 cm8 octanu sodowego 1:1.W ten sam sposób przeprowadza sie farbowanie innemi arylidami 2-3-oxynaf- toesowego kwasu (2—3-oxynaftoiloami- noarylami). Z wielkiej liczby wchodza¬ cych tu pod uwage arylidów wypróbo¬ wano np. nastepujace: m-nitroanilid-2—3- oxynaftoesowego kwasu, a i p-naftalid- 2—3-oxynaftoesowego kwasu, m-toluilen- dwuamino-dwu-2—3-oxynaftoilu, p-feni- lendwuamino - dwu - 2 — 3 - oxynaftoilu, 2 — 3 - oxynaftoilotiazyloamin, p - lub o - aminochinolina 2 — 3 - oxynaftoilu.Wszystkie te arylidy 2—3-oxynaftoeso- wego kwasu daja w kombinacji z dwua- zozwiazkami, niesymetrycznie a^kylowa- nych dwuaminoazopolaczen, gleboko- czarne i bardzo silnie barwiace produkty. PL PL