Zauwazono, ze otrzymuje sie na wlók¬ nie trwale czarne zabarwienie, gdy na towar przesycony arylidami 2—3-oxsy- naftoesowego kwasu, dziala sie dwuazo- zwiaczkami niesymetrycznych* alkylowa- nych dwuaminoazopolaczen.Otrzymano juz wprawdzie na wlók¬ nach azobarwiki z arylidów 2—3-oxy- naftoesowego kwasu, jednak przy pomo¬ cy opisanych dotychczas barwików mo- nodwuazozwiazków nie udalo sie otrzy¬ mac tonów czerni tak glebokich, jak przy uzyciu wlasnie wyzej wymienionych pro¬ duktów. W porównaniu z uzyciem tetra- azozwiazków dla skombinowania z ary¬ lidami 2—3-oxynaftoesowego kwasu ce¬ lem zabarwienia wlókien na czarno, od¬ znacza sie przedstawiany sposób wieksza prostota i pewnoscia osiagniecia poza¬ danej glebokosci barwy.Otrzymanie czarnych tonów na wlók** nie z ^-naftolu i np. p-dwumetyloamirio- p-aminoazobenzolu nie udaje sie, gdyz otrzymuje sie jedynie fioletowo-brunatne tony. Jako niesymetrycznie alkylowane dwuaminoazozwiazki brane tu sa np; ta kie pod uwage, które powstaja przez skombinowanie dwuazowanej p-nitrani- liny, o-chlor-p-nitraniliny, nitrotoluidyny (CH3: NH2: N02 = 1:2:5) nitro-o-anisydy¬ ny (OCH3:NH2:N02 = l:2:5) z dwu-" metylanilina, dwumetyl-m-toluidyna, dwu- metyl-a-naftylamin, albo analogów tych¬ ze i redukcje tak otrzymanego nitroazo- barwika, lub które tworza sie przez zmydlenie odpowiednich acetyloamido barwików.Przyklad.Towar bawelniany, dobrze z soda lub lugiem sodowym wygotowany, prze-syca sie cieplym roztworem arylidu 2—3-oxynaftoesowego kwasu i przenosi do kapieli farbierskiej w stanie mokrym, lub po wyschnieciu. Po dokladnem prze¬ ciagnieciu w kapieli, nastepnie wyzeciu, pozostawieniu jakis czas w spokoju i wy- plókaniu, farbowanie jest ukonczone.Celem podniesienia odpornosci na swia¬ tlo, mozna zabarwiony towar traktowac roztworem soli miedziowej.Roztwór do napajania arylidem 2—3- oxynaftoesowego kwasu: srednie glebokie tony tony Anilid-2—3-oxynaftoe- sowego kwasu ... 12 g 24 g Lug sodowy 34° Be. . . 20 cm8 40 cm3 Rycynian sodowy ... 25 g 40 g Nastawiony na 1 litr. 1 litr.Dwuazoroztwór. 25 g p-dwumetyloamino-p-aminoazo- benzolu rozpuszcza sie w 30 cm3 kwasu solnego 20° Bc i 300 cm8 wrzacej wody. Po ostudzeniu dodaje sie do tego roztworu 400 g lodu i cienkim strumieniem wle¬ wa roztwór 7.5 g azotynu sodowego w 50 cm8 wody. Calosc nastawia sie na 1 litr.Kapiel farbierska dla farbowania prze¬ dzy w motkach. 250 cm8 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 750 cm8 zimnej wody i nastawia sie na 1 litr.Kapiel dla farbowania sztuk. 500 cm3 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 500 cm3 zimnej wody i nastawia na 1 litr.Przed uzyciem neutralizuje sie kapiel 50 cm8 roztworu octanu sodowego 1:1.Przepis drukowania. 450 cm3 powyzszego dwuazoroztworu miesza sie z 500 g tragantu i neutralizuje sie przed uzyciem 50 cm8 octanu sodowego 1:1.W ten sam sposób przeprowadza sie farbowanie innemi arylidami 2-3-oxynaf- toesowego kwasu (2—3-oxynaftoiloami- noarylami). Z wielkiej liczby wchodza¬ cych tu pod uwage arylidów wypróbo¬ wano np. nastepujace: m-nitroanilid-2—3- oxynaftoesowego kwasu, a i p-naftalid- 2—3-oxynaftoesowego kwasu, m-toluilen- dwuamino-dwu-2—3-oxynaftoilu, p-feni- lendwuamino - dwu - 2 — 3 - oxynaftoilu, 2 — 3 - oxynaftoilotiazyloamin, p - lub o - aminochinolina 2 — 3 - oxynaftoilu.Wszystkie te arylidy 2—3-oxynaftoeso- wego kwasu daja w kombinacji z dwua- zozwiazkami, niesymetrycznie a^kylowa- nych dwuaminoazopolaczen, gleboko- czarne i bardzo silnie barwiace produkty. PL PLIt has been observed that a permanent black color is obtained on the fiber when the product saturated with 2-3-oxynaphthoic acid arylides is treated with diazo compounds of asymmetric* alkylated diaminoazo compounds. Although azo dyes from 2-3-oxynaphthoic acid arylides have already been obtained on fibers, it has not been possible to obtain black tones as deep as those obtained with the above-mentioned products using the monodiazo dyes described so far. Compared to the use of tetraazo compounds in combination with arylides of 2-3-oxynaphthoic acid to dye fibers black, the presented method is characterized by greater simplicity and certainty of achieving the desired color depth. Obtaining black tones on fibers without α-naphthol and, for example, p-dimethylamino-p-aminoazobenzole is not possible, as only purple-brown tones are obtained. Asymmetrically alkylated diaminoazo compounds are taken here, for example: those obtained by combining diazotized p-nitraniline, o-chlor-p-nitraniline, nitrotoluidine (CH3:NH2:NO2 = 1:2:5), nitro-o-anisidine (OCH3:NH2:NO2 = 1:2:5) with di-methylaniline, dimethyl-m-toluidine, di-methyl-a-naphthylamine, or analogues of these and reducing the nitroazo dye thus obtained, or those obtained by saponification of the corresponding acetylamido dyes. Example: Cotton goods, thoroughly boiled with soda or sodium hydroxide, are saturated with a warm solution of arylide of 2-3-oxynaphthoic acid and transferred to the dyeing bath in the wet state or after drying. After After thoroughly drawing it in the bath, then wringing it out, leaving it to rest for some time and rinsing, the dyeing is completed. To increase the lightfastness, the dyed goods can be treated with a copper salt solution. Solution for infusing arylide 2-3-oxynaphthoic acid: medium deep tones tones Anilide-2-3-oxynaphthoic acid ... 12 g 24 g Sodium lye 34° Be. . . 20 cm3 40 cm3 Sodium ricinate ... 25 g 40 g Adjusted to 1 liter. 1 liter. Diazo solution. 25 g of p-dimethylamino-p-aminoazo-benzole is dissolved in 30 cm3 of hydrochloric acid 20° Bc and 300 cm3 Boiling water. After cooling, 400 g of ice is added to this solution and a solution of 7.5 g of sodium nitrite in 50 cm³ of water is poured in a thin stream. The total volume is adjusted to 1 liter. Dyeing bath for dyeing yarn in skeins. 250 cm³ of the above diazo solution is mixed with 750 cm³ of cold water and adjusted to 1 liter. Dyeing bath for dyeing pieces. 500 cm³ of the above diazo solution is mixed with 500 cm³ of cold water and adjusted to 1 liter. Before use, the bath is neutralized with 50 cm³ of sodium acetate solution 1:1. Printing instructions. 450 cm³ of the above diazo solution is mixed with 500 g of tragacanth and neutralized before use with 50 cm³ of sodium acetate 1:1. Dyeing is carried out in the same way with other arylides of 2-3-oxynaphthoic acid (2-3-oxynaphthoylaminoaryls). Of the large number of arylides considered here, the following have been tested, for example: m-nitroanilide-2-3-oxynaphthoic acid, a and p-naphthalide-2-3-oxynaphthoic acid, m-toluylene-diamino-2-3-oxynaphthoyl, p-phenylene-diamino-2-3-oxynaphthoyl, 2-3-oxynaphthoylthiazylamine, p- or o-aminoquinoline-2-3-oxynaphthoyl. All these arylides of 2-3-oxynaphthoic acid give, in combination with dia- with compounds, asymmetrically alkylated diaminoazo compounds, deep black and very strongly staining products. PL PL