PL47996B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL47996B1
PL47996B1 PL47996A PL4799662A PL47996B1 PL 47996 B1 PL47996 B1 PL 47996B1 PL 47996 A PL47996 A PL 47996A PL 4799662 A PL4799662 A PL 4799662A PL 47996 B1 PL47996 B1 PL 47996B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fiber
bath
temperature
fibers
seconds
Prior art date
Application number
PL47996A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL47996B1 publication Critical patent/PL47996B1/pl

Links

Description

Opis wydano drukiem dnia 4 lutego 1964 r. *4 biblioteka! Urzedu Patentowego IflbHe) Brcczflwspiilitti Lrinf POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47996 KI. 29 b, 3/65 KI. internat. D 01 f (T~/0l Lódzkie Zaklady Wlókien Sztucznych*) Lódz, Polska Ciagly sposób wytwarzania wlókna z poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów Patent trwa od dnia 5 marca 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest ciagly sposób wytwarzania wlókna z poliakrylonitrylu lub je¬ go kopolimerów.Znane sa rozmaite sposoby wytwarzania wlók¬ na z poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów.Sposoby te róznia sie miedzy soba zarówno ro¬ dzajem, jak i parametrami polimerów, rozpusz¬ czalnikiem, rodzajem i stezeniem kapieli, tempe¬ raturami kapieli i obróbki termicznej oraz pred¬ koscia poszczególnych faz procesu. Jako roz¬ puszczalniki do otrzymywania roztworu prze¬ dzalniczego stosuje sie np. dwumeityloformamid, dwuimetyloacetamid, rodanek sodowy lub weglan etylenu. Wyroby otrzymywane z wlókien polia- krylonitrylowych lub jego kopolimerów wyróz¬ niaja sie duza zdolnoscia do tworzenia na po¬ wierzchni tak zwanego pillingu, w postaci su- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Wlodzimierz Wronski, mgr inz. Jerzy Bajan, mgr Józef Ge- balski. pelków, co stanowi glówna wade tych wyrobów.Poza tym podczas przerobu tych wlókien, na skutek tarcia powstaja ladunki elektrostatyczne, które powoduja duze trudnosci przerobu tych wlókien w dalszych procesach technologicznych.W celu zapobiegania powstawaniu na wlóknie ladunków elektrostatycznych, wlókno to zwykle poddaje sie obróbce kapiela zawierajaca srodek antyelektrostatyczny. Jako srodki antyelektro¬ statyczne stosuje sie np. produkt kondensacji tlenochlorku fosforowego z alkoholem laurylo- wym zobojetniony trójetanoloamina, ester trój- etanoloaiminy i kwasu stearynowego zobojetnio¬ ny kwasem mrówkowym, siarczan laurylowo- pirydynowy lufo produkt kondensacji politlenku etylenu z kwasem stearynowym. Srodki te na¬ nosi sie w ilosci 0,3—2,5% w stosunku do suchej masy wlókna. Poniewaz w czasie procesu tech¬ nologicznego wlókno jest poddawane w stanie suchym utrwaleniu przez obróbke termiczna w temperaturze wysokiej, siegajacej do 500°C, na¬ pawanie wlókna srodkiem antyelektrostatycz-nym przeprowadza sie zwykle po obróbce ter¬ micznej, aby tak wysoka temperatura nie powo¬ dowala rozkladu tego srodka.Wlókno z poliakrylonitrylu lub jego kopoli¬ merów posiada wlasciwosci hydrofobowe i na¬ noszony na jego powierzchnie wodny roztwór srodka antyelektrostatycznego tworzy po wysu¬ szeniu bardzo nietrwala warstewke tego srodka, wskutek czego nie tylko w czasie prania wyro¬ bów z tych wlókien, a nawet jeszcze w czasie wykonczania wlókna, srodek antyelektrosta¬ tyczny zostaje z niego czesciowo usuniety, co do pewnego stopnia wplywa na latwosc tworzenia ladunków elektrostatycznych na wlóknie. Po¬ wstawanie na wlóknie ladunków elektrostatycz¬ nych jest zalezne zarówno od sposobu przepro¬ wadzania poszczególnych faz procesu technolo¬ gicznego, jak i od uzytych surowców. 2namy jest sposób wytwarzania wlókna z po¬ liakrylonitrylu lub jego kopolimerów przez wtryskiwanie roztworu przedzalniczego w dwu- metyloformamidzie do kapieli koagulacyjnej o temperaturze 5—12°C z ujemna predkoscia od¬ bioru, przez rozciaganie do 400—800% pierwot¬ nej dlugosci w wodnej kapieli o temperaturze 90—100°C, przez dalsza obróbke termiiozna w temperaturze do 500°C w ciagu 0,5—10,0 sekund, karbikowanie mechaniczne uformowanego wlók¬ na, napawanie roztworem srodka antyelektro¬ statycznego w temperaturze 18—25°C i wysu¬ szenie, Czas trwania obróbki termicznej jest zalezny od temperatury stosowanej podczas tej obróbki.Wyroby otrzymywane z wlókien wytwarza¬ nych wyzej opisanymprocesem technologicznym wykazuja duza sklonnosc do pillingu, a na wlók¬ nach tych podczas ich przerobu tworza sie nie¬ pozadane ladunki elektrostatyczne.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wlókno, uformowane przez wtryskiwanie roz¬ tworu przedzalniczego y 'do kapieli koagulacyjnej o temperaturze 5—12°C z ujemna predkoscia od¬ bioru formujacego sie wlókna, plukanie w ka¬ pieli pluczacej o temperaturze 15—25°C i roz¬ ciaganie do 400—800% pierwotnej dlugosci w wodnej ^kapieli o temperaturze 90—100°C, prze¬ puszcza sie przez kapiel wodna zawierajaca sro¬ dek antyelektrostatyczny o temperaiturze 18 — 25°C, .Suszy do 5—50%-owej zawartosci wody, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w tempe¬ raturze 240—320°C w czasie 5^15 sekund bez na¬ prezenia, w zaleznosci od wysokosci temperatury tej obróbki, ochladza do temperatury 60—110°C, poddaje karbikowaniu mechanicznemu i wresz¬ cie ochladza do temperatury normalnej.W opisany wyzej sposób wytwarza sie wlókno ciagle, które w razie potrzeby tnie sie na staple w stanie naprezonym.Uformowane wlókno, podczas przepuszczania go przez kapiel zawierajaca srodek antyelektro¬ statyczny, ma jeszcze postac zelu, dzieki czemu latwo okluduje go i podczas obróbki termicznej, w czasie której nastepuje samorzutny skurcz wlókna i srodek ten zostaje na nim trwale osa¬ dzony nie ulegajac przy tym rozkladowi. Prze¬ puszczanie przez kapiel zawierajaca srodek an¬ tyelektrostatyczny trwa 15—60 sekund.Kapiel wodna zawierajaca srodek antyelektro¬ statyczny moze zawierac równiez srodek wykon- czalniczy polepszajacy tak zwany chwyt wlókna.Jako srodki antyelektrostatyczne i polepszajace chwyt stosuje sie znane zwiazki, np. sulfono¬ wane pochodne wyzszych kwasów tluszczowych lub pochodne guanidyny.Podczas nastepujacego suszenia wlókna do 5—50%-owej zawartosci wody, poddaje sie go skurczeniu sie o 4—9% jego pierwotnej dlu¬ gosci.Przyklad I. W dwumetyloformamidzie roz¬ puszcza sie kopolimer akrylonitrylu z metakry- lanem metylu w ilosci potrzebnej do otrzymania 20%-owego stezenia roztworu. Roztwór ten ogrzewa sie do temperatury 50°C i wtryskuje do wodnej kapieli koagulacyjnej zawierajacej 50% dwumetyloformidu i o temperaturze 10°C. Pred¬ kosc wytrysku wynosi 11 m/min, odbiór formu¬ jacego' sie wlókna na pierwszym walku wynosi 5 m/min, a odbiór na koncowym walku wynosi 24 m/min przy przeplywie w kapieli o tempera¬ turze 98°C i przy rozciagu 480% jego dlugosci • pierwotnej.Tak uformowane wlókno przepuszcza sie na¬ stepnie przez roztwór zawierajacy 200 g/l pro¬ duktu kondensacji tlenochlorku fosforowego z alkoholem laurylowym zobojetnionego trójeta- noloamina, o temperaturze 20°C w czasie 25 se¬ kund tak aby w przeliczeniu na sucha mase wlókna zawieralo ono 2% wagowych tego srod¬ ka.Napojone tym srodkiem wlókno suszy sie na suszarce bebnowej do 15%-owej zawartosci wo¬ dy, a jednoczesnie nastepuje skurcz wynoszacy 5% jego dlugosci. Podsuszone wlókno poddaje sie nastepnie obróbce termicznej przez prze¬ puszczanie go w stanie nie napietym przez piec o temperaturze 280°C. Czas obróbki termicznej wynosi 6 sekund. Tak obrobione wlókno ochla¬ dza sie do temperatury 70°C i poddaje karbiko¬ waniu mechanicznemu, a po skarbikowaniu ochladza do temperatury normalnej.- ? -Tak wytworzone wlókno ma wytrzymalosc 2,9 g'den, wzgledna moc 87%, wydluzenie 25%, i wzgledna moc w petli 35%. Podane wyzej wlasciwosci otrzymywanego wlókna leza w gra¬ nicach wlókien wytwarzanych znanymi meto¬ dami, lecz jednoczesnie wykazuja minimalna sklonnosc do elektryzowania sie, a wyroby z tych wlókien minimalna sklonnosc do pillingu.Przyklad II. Zamiast kopolimeru akrylonitrylu z metakrylanem metylu, stosuje sie kopolimer akrylonitrylu z akrylanem metylu, w tym sa¬ mym rozpuszczalniku i pozostalych parametrach procesu technologicznego wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wlókno o takich samych wlasci¬ wosciach jak wedlug przykladu I.Przyklad III. Zamiast kopolimeru akrylonitry¬ lu z metakrylanem metylu, stosuje sie kopolimer akrylonitrylu, akrylanu metylu i kwasu itako- nowego, a proces technologiczny przeprowadza sie wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wlókno równiez o takich sa^ mych wlasciwosciach, jak wedlug przykladu I.Przyklad IV. Zamiast kopolimeru stosuje sie sam polimer akrylonitrylu i proces technolo¬ giczny przeprowadza sie wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wlókno o takich samych wlasci¬ wosciach jak wedlug przykladów I, II lub III.Przyklad V. Wlókno formuje sie wedlug przy¬ kladu I. Tak uformowane wlókno przepuszcza sie przez wodny roztwór zawierajacy jednosor- bitan stearynowy w czasie 15 sekund, w tempe¬ raturze 20°C, tak aby w przeliczeniu na sucha mase wlókna zawieralo ono 0,3% wagowych tego srodka.Napojone tym roztworem wlókno suszy sie do 5%-owej zawartosci wody z jednoczesnym kur¬ czeniem sie wynoszacym 5% jego dlugosci. Pod¬ suszone wlókno poddaje sie nastepnie obróbce termicznej w stanie nienapietym w temperatu¬ rze 240°C w ciagu 5 sekund. Ochlodzone do tem¬ peratury 60°C wlókno poddaje sie karbikowaniu mechanicznemu i wreszcie' cieciu na staple.Tak wytworzone wlókno ma wytrzymalosc 2,5 g/den, wzgledna moc 89%, wydluzenie 29%, wzgledna moc w petli 40% i wykazuja mini¬ malna sklonnosc do elektryzowania sie, a wy¬ roby z nich otrzymywane wykazuja minimal¬ na sklonnosc do pilldngu.Przyklad VI. Wlókno uformowane wedlug przykladu I lub V przepuszcza sie przez wodny roztwór zawierajacy ester trójetanoloaminowy kwasu stearynowego zoibojetniony kwasem mrówkowym, o temperaturze 20°C w czasie 60 sekund, tak aby w przeliczeniu na sucha mase wlókna zawieralo ono 2,5% wagowych tego srod¬ ka. v Napojone tym roztworem wlókno suszy sie do 50%-owej zawartosci wody z jednoczesnym kur¬ czeniem sie wynoszacym 9% jego- dlugosci. Pod¬ suszone wlókno poddaje sie nastepnie obróbce termicznej w temperaturze 320°C w ciagu 15 se¬ kund. Ochlodzone do temperatury 110°C wlók¬ no poddaje sie karbikowaniu mechanicznemu i wreszcie cieciu na staple.Tak wytworzone wlókno ma wytrzymalosc 2,5 g/den, wzgledna moc 80%, wydluzenie 22%, wzgledna moc w petli 30% i wykazuje minimal¬ na sklonnosc ido elektryzowania sie, a wyroby wykazuja równiez minimalna sklonnosc do pil¬ lingu. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Ciagly sposób wytwarzania wlókna z polia- krylonitrylu lub jego kopolimerów, przez wtryskiwanie roztworu przedzalniczego do- kapieli koagulacyjnej o temperaturze 5—12°C z ujemna predkoscia odbioru formujacego sie wlókna, plukanie w kapieli p]uczacei o temperaturze 15—25°C, rozciaganie do 400—800% pierwotnej dlugosci w wodnej kapieli o temperaturze 90—100°C, przez cibróbke termiczna, karbikowande mechani¬ czne i nanoszenie srodka antyelektrostatycz¬ nego, znamienny tym, ze uformowane juz wlókno przepuszcza sie przez wodna kapiel zawierajaca srodek antyelektrostatyczny o temperaturze 18—25°C, podsusza sie je do 5—50%-owej zawartosci wody przy jedno¬ czesnym kurczeniu sie o 4—9% jego dlugo¬ sci, a nastepnie w stanie wilgotnym i nie- naprezonym poddaje obróbce termicznej w temperaturze 240—330°C w ciagu 5—30 se¬ kund i wreszcie po ochlodzeniu do tempe¬ ratury 60—110°C poddaje karbikowaniu me¬ chanicznemu, przy czym otrzymuje sie wlókno wykazujace minimalna sklonnosc do pillingu.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze uformowane wlókno przepuszcza sie przez kapiel zawierajaca srodek antyelektrosta¬ tyczny w ciagu 15—60 sekund. Lódzkie Zaklady Wlókien Sztucznych Zastepca: mgr inz. Aleksander Samujllo rzecznik patentowy 2536. RSW „Prasa", Kielce. Naklad 250 egz. PL
PL47996A 1962-03-05 PL47996B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL47996B1 true PL47996B1 (pl) 1964-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE936029C (de) Verfahren zur Veredlung von aus Cellulose bestehenden Textilien
DE2751822A1 (de) Cellulosefasern mit eingelagerten acrylpolymerisaten und hoher absorptionsfaehigkeit
CA1106562A (en) Hydrophilic bi-component threads
DE2554124A1 (de) Hydrophile fasern und faeden aus synthetischen polymeren
GB2036121A (en) Two compontent mixed acrylic composite fibres and yarns
EP0156102A2 (en) Pile composition
PL47996B1 (pl)
DE1948606A1 (de) Verfahren zur Behandlung von Cellulosefasern enthaltendem Material
CA1077663A (en) Process for the production of high shrinkage wet-spun acrylic fibres or filaments
DE2124473C3 (de) Poröse Acrylfasern und Verfahren zu deren Herstellung
TW201643282A (zh) 人工毛髮用丙烯酸系纖維、其製造方法及含其之頭飾製品
US3189404A (en) Treatment of cellulosic fibre fabrics
JPH01148806A (ja) 毛髪用アクリル系合成繊維
JPS5846119A (ja) 捲縮複合繊維
US3426117A (en) Method for treating acrylic composite fiber
DE3021889A1 (de) Poroese, schwer entflammbare synthetische acrylfasern und verfahren zu deren herstellung
DE864847C (de) Verfahren zum Veredeln von Textilgut
DE1619149A1 (de) Cellulosefasermaterial mit verbesserter Scheuerfestigkeit und Verfahren zur Herstellung desselben
JP5476759B2 (ja) ポリエステル系繊維構造物の製造方法
AT270576B (de) Mindestens teilweise aus Cellulosefasern bestehendes Textilgut mit verbesserten mechanischen Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung desselben
JPS59125966A (ja) 風合良好な再生セルロ−ス繊維の製法
JPH0138885B2 (pl)
DE2055260C3 (de) Verfahren zum Knitterfestmachen einer Seidenfaserstruktur
DE1243633B (de) Verfahren zur Knitterechtausruestung von native oder regenerierte Cellulose enthaltenden Textilien
AT232469B (de) Verfahren zur Färbung und gleichzeitigen Naßknitterfestausrüstung von Cellulosematerialien