PL47996B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL47996B1 PL47996B1 PL47996A PL4799662A PL47996B1 PL 47996 B1 PL47996 B1 PL 47996B1 PL 47996 A PL47996 A PL 47996A PL 4799662 A PL4799662 A PL 4799662A PL 47996 B1 PL47996 B1 PL 47996B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fiber
- bath
- temperature
- fibers
- seconds
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 7
- 238000002788 crimping Methods 0.000 claims description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 4
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDUFVEQDVBXZBC-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylpyridin-1-ium;hydrogen sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=[NH+]1 ZDUFVEQDVBXZBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N [Na].[Rh] Chemical compound [Na].[Rh] BWYMLYMBQPWYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 229940083094 guanine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- -1 triethanolamine ester Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Opis wydano drukiem dnia 4 lutego 1964 r. *4 biblioteka! Urzedu Patentowego IflbHe) Brcczflwspiilitti Lrinf POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 47996 KI. 29 b, 3/65 KI. internat. D 01 f (T~/0l Lódzkie Zaklady Wlókien Sztucznych*) Lódz, Polska Ciagly sposób wytwarzania wlókna z poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów Patent trwa od dnia 5 marca 1962 r.Przedmiotem wynalazku jest ciagly sposób wytwarzania wlókna z poliakrylonitrylu lub je¬ go kopolimerów.Znane sa rozmaite sposoby wytwarzania wlók¬ na z poliakrylonitrylu lub jego kopolimerów.Sposoby te róznia sie miedzy soba zarówno ro¬ dzajem, jak i parametrami polimerów, rozpusz¬ czalnikiem, rodzajem i stezeniem kapieli, tempe¬ raturami kapieli i obróbki termicznej oraz pred¬ koscia poszczególnych faz procesu. Jako roz¬ puszczalniki do otrzymywania roztworu prze¬ dzalniczego stosuje sie np. dwumeityloformamid, dwuimetyloacetamid, rodanek sodowy lub weglan etylenu. Wyroby otrzymywane z wlókien polia- krylonitrylowych lub jego kopolimerów wyróz¬ niaja sie duza zdolnoscia do tworzenia na po¬ wierzchni tak zwanego pillingu, w postaci su- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Wlodzimierz Wronski, mgr inz. Jerzy Bajan, mgr Józef Ge- balski. pelków, co stanowi glówna wade tych wyrobów.Poza tym podczas przerobu tych wlókien, na skutek tarcia powstaja ladunki elektrostatyczne, które powoduja duze trudnosci przerobu tych wlókien w dalszych procesach technologicznych.W celu zapobiegania powstawaniu na wlóknie ladunków elektrostatycznych, wlókno to zwykle poddaje sie obróbce kapiela zawierajaca srodek antyelektrostatyczny. Jako srodki antyelektro¬ statyczne stosuje sie np. produkt kondensacji tlenochlorku fosforowego z alkoholem laurylo- wym zobojetniony trójetanoloamina, ester trój- etanoloaiminy i kwasu stearynowego zobojetnio¬ ny kwasem mrówkowym, siarczan laurylowo- pirydynowy lufo produkt kondensacji politlenku etylenu z kwasem stearynowym. Srodki te na¬ nosi sie w ilosci 0,3—2,5% w stosunku do suchej masy wlókna. Poniewaz w czasie procesu tech¬ nologicznego wlókno jest poddawane w stanie suchym utrwaleniu przez obróbke termiczna w temperaturze wysokiej, siegajacej do 500°C, na¬ pawanie wlókna srodkiem antyelektrostatycz-nym przeprowadza sie zwykle po obróbce ter¬ micznej, aby tak wysoka temperatura nie powo¬ dowala rozkladu tego srodka.Wlókno z poliakrylonitrylu lub jego kopoli¬ merów posiada wlasciwosci hydrofobowe i na¬ noszony na jego powierzchnie wodny roztwór srodka antyelektrostatycznego tworzy po wysu¬ szeniu bardzo nietrwala warstewke tego srodka, wskutek czego nie tylko w czasie prania wyro¬ bów z tych wlókien, a nawet jeszcze w czasie wykonczania wlókna, srodek antyelektrosta¬ tyczny zostaje z niego czesciowo usuniety, co do pewnego stopnia wplywa na latwosc tworzenia ladunków elektrostatycznych na wlóknie. Po¬ wstawanie na wlóknie ladunków elektrostatycz¬ nych jest zalezne zarówno od sposobu przepro¬ wadzania poszczególnych faz procesu technolo¬ gicznego, jak i od uzytych surowców. 2namy jest sposób wytwarzania wlókna z po¬ liakrylonitrylu lub jego kopolimerów przez wtryskiwanie roztworu przedzalniczego w dwu- metyloformamidzie do kapieli koagulacyjnej o temperaturze 5—12°C z ujemna predkoscia od¬ bioru, przez rozciaganie do 400—800% pierwot¬ nej dlugosci w wodnej kapieli o temperaturze 90—100°C, przez dalsza obróbke termiiozna w temperaturze do 500°C w ciagu 0,5—10,0 sekund, karbikowanie mechaniczne uformowanego wlók¬ na, napawanie roztworem srodka antyelektro¬ statycznego w temperaturze 18—25°C i wysu¬ szenie, Czas trwania obróbki termicznej jest zalezny od temperatury stosowanej podczas tej obróbki.Wyroby otrzymywane z wlókien wytwarza¬ nych wyzej opisanymprocesem technologicznym wykazuja duza sklonnosc do pillingu, a na wlók¬ nach tych podczas ich przerobu tworza sie nie¬ pozadane ladunki elektrostatyczne.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wlókno, uformowane przez wtryskiwanie roz¬ tworu przedzalniczego y 'do kapieli koagulacyjnej o temperaturze 5—12°C z ujemna predkoscia od¬ bioru formujacego sie wlókna, plukanie w ka¬ pieli pluczacej o temperaturze 15—25°C i roz¬ ciaganie do 400—800% pierwotnej dlugosci w wodnej ^kapieli o temperaturze 90—100°C, prze¬ puszcza sie przez kapiel wodna zawierajaca sro¬ dek antyelektrostatyczny o temperaiturze 18 — 25°C, .Suszy do 5—50%-owej zawartosci wody, a nastepnie poddaje obróbce termicznej w tempe¬ raturze 240—320°C w czasie 5^15 sekund bez na¬ prezenia, w zaleznosci od wysokosci temperatury tej obróbki, ochladza do temperatury 60—110°C, poddaje karbikowaniu mechanicznemu i wresz¬ cie ochladza do temperatury normalnej.W opisany wyzej sposób wytwarza sie wlókno ciagle, które w razie potrzeby tnie sie na staple w stanie naprezonym.Uformowane wlókno, podczas przepuszczania go przez kapiel zawierajaca srodek antyelektro¬ statyczny, ma jeszcze postac zelu, dzieki czemu latwo okluduje go i podczas obróbki termicznej, w czasie której nastepuje samorzutny skurcz wlókna i srodek ten zostaje na nim trwale osa¬ dzony nie ulegajac przy tym rozkladowi. Prze¬ puszczanie przez kapiel zawierajaca srodek an¬ tyelektrostatyczny trwa 15—60 sekund.Kapiel wodna zawierajaca srodek antyelektro¬ statyczny moze zawierac równiez srodek wykon- czalniczy polepszajacy tak zwany chwyt wlókna.Jako srodki antyelektrostatyczne i polepszajace chwyt stosuje sie znane zwiazki, np. sulfono¬ wane pochodne wyzszych kwasów tluszczowych lub pochodne guanidyny.Podczas nastepujacego suszenia wlókna do 5—50%-owej zawartosci wody, poddaje sie go skurczeniu sie o 4—9% jego pierwotnej dlu¬ gosci.Przyklad I. W dwumetyloformamidzie roz¬ puszcza sie kopolimer akrylonitrylu z metakry- lanem metylu w ilosci potrzebnej do otrzymania 20%-owego stezenia roztworu. Roztwór ten ogrzewa sie do temperatury 50°C i wtryskuje do wodnej kapieli koagulacyjnej zawierajacej 50% dwumetyloformidu i o temperaturze 10°C. Pred¬ kosc wytrysku wynosi 11 m/min, odbiór formu¬ jacego' sie wlókna na pierwszym walku wynosi 5 m/min, a odbiór na koncowym walku wynosi 24 m/min przy przeplywie w kapieli o tempera¬ turze 98°C i przy rozciagu 480% jego dlugosci • pierwotnej.Tak uformowane wlókno przepuszcza sie na¬ stepnie przez roztwór zawierajacy 200 g/l pro¬ duktu kondensacji tlenochlorku fosforowego z alkoholem laurylowym zobojetnionego trójeta- noloamina, o temperaturze 20°C w czasie 25 se¬ kund tak aby w przeliczeniu na sucha mase wlókna zawieralo ono 2% wagowych tego srod¬ ka.Napojone tym srodkiem wlókno suszy sie na suszarce bebnowej do 15%-owej zawartosci wo¬ dy, a jednoczesnie nastepuje skurcz wynoszacy 5% jego dlugosci. Podsuszone wlókno poddaje sie nastepnie obróbce termicznej przez prze¬ puszczanie go w stanie nie napietym przez piec o temperaturze 280°C. Czas obróbki termicznej wynosi 6 sekund. Tak obrobione wlókno ochla¬ dza sie do temperatury 70°C i poddaje karbiko¬ waniu mechanicznemu, a po skarbikowaniu ochladza do temperatury normalnej.- ? -Tak wytworzone wlókno ma wytrzymalosc 2,9 g'den, wzgledna moc 87%, wydluzenie 25%, i wzgledna moc w petli 35%. Podane wyzej wlasciwosci otrzymywanego wlókna leza w gra¬ nicach wlókien wytwarzanych znanymi meto¬ dami, lecz jednoczesnie wykazuja minimalna sklonnosc do elektryzowania sie, a wyroby z tych wlókien minimalna sklonnosc do pillingu.Przyklad II. Zamiast kopolimeru akrylonitrylu z metakrylanem metylu, stosuje sie kopolimer akrylonitrylu z akrylanem metylu, w tym sa¬ mym rozpuszczalniku i pozostalych parametrach procesu technologicznego wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wlókno o takich samych wlasci¬ wosciach jak wedlug przykladu I.Przyklad III. Zamiast kopolimeru akrylonitry¬ lu z metakrylanem metylu, stosuje sie kopolimer akrylonitrylu, akrylanu metylu i kwasu itako- nowego, a proces technologiczny przeprowadza sie wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wlókno równiez o takich sa^ mych wlasciwosciach, jak wedlug przykladu I.Przyklad IV. Zamiast kopolimeru stosuje sie sam polimer akrylonitrylu i proces technolo¬ giczny przeprowadza sie wedlug przykladu I.Otrzymuje sie wlókno o takich samych wlasci¬ wosciach jak wedlug przykladów I, II lub III.Przyklad V. Wlókno formuje sie wedlug przy¬ kladu I. Tak uformowane wlókno przepuszcza sie przez wodny roztwór zawierajacy jednosor- bitan stearynowy w czasie 15 sekund, w tempe¬ raturze 20°C, tak aby w przeliczeniu na sucha mase wlókna zawieralo ono 0,3% wagowych tego srodka.Napojone tym roztworem wlókno suszy sie do 5%-owej zawartosci wody z jednoczesnym kur¬ czeniem sie wynoszacym 5% jego dlugosci. Pod¬ suszone wlókno poddaje sie nastepnie obróbce termicznej w stanie nienapietym w temperatu¬ rze 240°C w ciagu 5 sekund. Ochlodzone do tem¬ peratury 60°C wlókno poddaje sie karbikowaniu mechanicznemu i wreszcie' cieciu na staple.Tak wytworzone wlókno ma wytrzymalosc 2,5 g/den, wzgledna moc 89%, wydluzenie 29%, wzgledna moc w petli 40% i wykazuja mini¬ malna sklonnosc do elektryzowania sie, a wy¬ roby z nich otrzymywane wykazuja minimal¬ na sklonnosc do pilldngu.Przyklad VI. Wlókno uformowane wedlug przykladu I lub V przepuszcza sie przez wodny roztwór zawierajacy ester trójetanoloaminowy kwasu stearynowego zoibojetniony kwasem mrówkowym, o temperaturze 20°C w czasie 60 sekund, tak aby w przeliczeniu na sucha mase wlókna zawieralo ono 2,5% wagowych tego srod¬ ka. v Napojone tym roztworem wlókno suszy sie do 50%-owej zawartosci wody z jednoczesnym kur¬ czeniem sie wynoszacym 9% jego- dlugosci. Pod¬ suszone wlókno poddaje sie nastepnie obróbce termicznej w temperaturze 320°C w ciagu 15 se¬ kund. Ochlodzone do temperatury 110°C wlók¬ no poddaje sie karbikowaniu mechanicznemu i wreszcie cieciu na staple.Tak wytworzone wlókno ma wytrzymalosc 2,5 g/den, wzgledna moc 80%, wydluzenie 22%, wzgledna moc w petli 30% i wykazuje minimal¬ na sklonnosc ido elektryzowania sie, a wyroby wykazuja równiez minimalna sklonnosc do pil¬ lingu. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Ciagly sposób wytwarzania wlókna z polia- krylonitrylu lub jego kopolimerów, przez wtryskiwanie roztworu przedzalniczego do- kapieli koagulacyjnej o temperaturze 5—12°C z ujemna predkoscia odbioru formujacego sie wlókna, plukanie w kapieli p]uczacei o temperaturze 15—25°C, rozciaganie do 400—800% pierwotnej dlugosci w wodnej kapieli o temperaturze 90—100°C, przez cibróbke termiczna, karbikowande mechani¬ czne i nanoszenie srodka antyelektrostatycz¬ nego, znamienny tym, ze uformowane juz wlókno przepuszcza sie przez wodna kapiel zawierajaca srodek antyelektrostatyczny o temperaturze 18—25°C, podsusza sie je do 5—50%-owej zawartosci wody przy jedno¬ czesnym kurczeniu sie o 4—9% jego dlugo¬ sci, a nastepnie w stanie wilgotnym i nie- naprezonym poddaje obróbce termicznej w temperaturze 240—330°C w ciagu 5—30 se¬ kund i wreszcie po ochlodzeniu do tempe¬ ratury 60—110°C poddaje karbikowaniu me¬ chanicznemu, przy czym otrzymuje sie wlókno wykazujace minimalna sklonnosc do pillingu.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze uformowane wlókno przepuszcza sie przez kapiel zawierajaca srodek antyelektrosta¬ tyczny w ciagu 15—60 sekund. Lódzkie Zaklady Wlókien Sztucznych Zastepca: mgr inz. Aleksander Samujllo rzecznik patentowy 2536. RSW „Prasa", Kielce. Naklad 250 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL47996B1 true PL47996B1 (pl) | 1964-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE936029C (de) | Verfahren zur Veredlung von aus Cellulose bestehenden Textilien | |
| DE2751822A1 (de) | Cellulosefasern mit eingelagerten acrylpolymerisaten und hoher absorptionsfaehigkeit | |
| CA1106562A (en) | Hydrophilic bi-component threads | |
| DE2554124A1 (de) | Hydrophile fasern und faeden aus synthetischen polymeren | |
| GB2036121A (en) | Two compontent mixed acrylic composite fibres and yarns | |
| EP0156102A2 (en) | Pile composition | |
| PL47996B1 (pl) | ||
| DE1948606A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Cellulosefasern enthaltendem Material | |
| CA1077663A (en) | Process for the production of high shrinkage wet-spun acrylic fibres or filaments | |
| DE2124473C3 (de) | Poröse Acrylfasern und Verfahren zu deren Herstellung | |
| TW201643282A (zh) | 人工毛髮用丙烯酸系纖維、其製造方法及含其之頭飾製品 | |
| US3189404A (en) | Treatment of cellulosic fibre fabrics | |
| JPH01148806A (ja) | 毛髪用アクリル系合成繊維 | |
| JPS5846119A (ja) | 捲縮複合繊維 | |
| US3426117A (en) | Method for treating acrylic composite fiber | |
| DE3021889A1 (de) | Poroese, schwer entflammbare synthetische acrylfasern und verfahren zu deren herstellung | |
| DE864847C (de) | Verfahren zum Veredeln von Textilgut | |
| DE1619149A1 (de) | Cellulosefasermaterial mit verbesserter Scheuerfestigkeit und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| JP5476759B2 (ja) | ポリエステル系繊維構造物の製造方法 | |
| AT270576B (de) | Mindestens teilweise aus Cellulosefasern bestehendes Textilgut mit verbesserten mechanischen Eigenschaften und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| JPS59125966A (ja) | 風合良好な再生セルロ−ス繊維の製法 | |
| JPH0138885B2 (pl) | ||
| DE2055260C3 (de) | Verfahren zum Knitterfestmachen einer Seidenfaserstruktur | |
| DE1243633B (de) | Verfahren zur Knitterechtausruestung von native oder regenerierte Cellulose enthaltenden Textilien | |
| AT232469B (de) | Verfahren zur Färbung und gleichzeitigen Naßknitterfestausrüstung von Cellulosematerialien |