PL46450B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL46450B1 PL46450B1 PL46450A PL4645061A PL46450B1 PL 46450 B1 PL46450 B1 PL 46450B1 PL 46450 A PL46450 A PL 46450A PL 4645061 A PL4645061 A PL 4645061A PL 46450 B1 PL46450 B1 PL 46450B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- sulfamide
- aminophenol
- naphthol
- dyes
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 27
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-chlorophenol Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC=C1O SWFNPENEBHAHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 4
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- WASQBNCGNUTVNI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichlorophenol Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1O WASQBNCGNUTVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 4-[(1,3-dimethylimidazol-1-ium-2-yl)diazenyl]-n,n-dimethylaniline;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=[N+](C)C=CN1C NZDXSXLYLMHYJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FPBMWSBRLLFCEG-UHFFFAOYSA-N 4-chloronaphthalen-2-ol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC(Cl)=C21 FPBMWSBRLLFCEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 2
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XGRZWVWRMKAQNU-UHFFFAOYSA-K 2-carboxyphenolate;chromium(3+) Chemical compound [Cr+3].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O XGRZWVWRMKAQNU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004700 cobalt complex Chemical class 0.000 description 1
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Jak wiadomo, metalokompleksowy barwnik rubinowy 2:1 (kompleks kobaltowy) oraz fiole¬ towy metalokompleksowy barwnik 2:1 (kom¬ pleks chromowy) otrzymuje sie w ten sposób, ze na barwnik monoazowy, który otrzymuje sie przez sprzeganie dwuazowanego 4-chloro-2-ami- nofenolu z 2-naftolo-6-sulfamidem i posiada bu¬ dowe o wzorze 1 dziala sie w ten sposób srod¬ kiem oddajacym kobalt wzglednie chrom, ze na 1 mol barwnika przypada mniej niz 1 mol zwiazku zawierajacego metal. Takie barwniki wykazuja dobra trwalosc ogólna. Powinowactwo barwnika do wlókna w kapieli obojetnej, które¬ go wymaga sie od barwników, a które potrzebne jest przede wszystkim przy barwieniu materia¬ lów pólwelnianych, jest jednak nie zawsze za- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest dr Gunther Essbach. dawalajace. Stwierdzono obecnie, ze mozna otrzymac metalokompleksowe barwniki 2:1 bar¬ wy rubinowej i fioletowej, które prócz bardzo dobrej odpornosci wybarwienia na mokro i bar¬ dzo dobrej odpornosci na swiatlo posiadaja równiez znakomite powinowactwo do wlókna w kapielach obojetnych l pod tym wzgledem przewyzszaja wyraznie wy£ej wymienione barwniki przez traktowanie w wyzszych tempe¬ raturach mieszanin (1:1) barwników monoazo- wych, które otrzymuje sie przez sprzeganie 4-chloro-2-aminofenolu z 2-naftolo-6-sulfami- dem 1 4,6-dwuchloro-2-aminofenolu z 2-naftolo- -6-sulfamidem substancjami oddajacymi metal.Reakcje te prowadzi sie w znany sposób. Stosu¬ jac srodek oddajacy kobalt otrzymuje sie barw¬ nik rubinowoczerwony, uzywajac odpowiednie¬ go zwiazku chromowego otrzymuje sie fioletowy barwnik metalokompleksowy 2:1. Barwniki po-siadaja prawdopodobnie nastepujaca budowe o wzorze 2.Te mieszane barwniki kompleksowe odznacza¬ ja sie dobra rozpuszczalnoscia, bardzo dobra trwaloscia ogólna i bardzo dobrym powino¬ wactwem do wlókna z kapieli obojetnych i na¬ daja sie przede wszystkim do przyrzadzania kombinacji barwników do barwnienia artyku¬ lów pólwelnianych.Przyklad I. Sporzadza sie zawiesine z 37,7 czesci wagowych barwnika monoazowego z dwu- azowanego 4-chloro-2-aminofenolu i 2-naftolo-6- sulfamidu i z 41,1 czesci wagowych barwnika monoazowego z dwuazowanego 4,6-dwuchloro-2- -aminofenolu * 2-naftolo-6-sulfamidu w 1000 czesciach wagowych wody, mieszajac i ogrze¬ wajac do temperatury 85°C, dodaje sie 50 czesci amoniaku (stezonego) i 600 czesci roztworu sali¬ cylanu chromowego, który zawiera 15,2 czesci Cr203 i ogrzewa sie w ciagu 6 godzin pod chlod¬ nica zwrotna. Mase reakcyjna ochladza sie na¬ stepnie do temperatury 70—75°C, wysala sie sola kuchenna i U9tala sie pH na 6—7 za po¬ moca kwasu octowego. W temperaturze 60°C wydziela sie barwnik, który suszy sie w suszar¬ ce w temperaturze 90—100°C. Barwnik w posta¬ ci czarnego proszku rozpuszcza sie w wodzie, dajac ciemnofioletowe zabarwienie i barwi wlók¬ na zwierzece juz w kapieli obojetnej ze wspom¬ niana dobra trwaloscia. W odpowiednim srodo¬ wisku osiaga on dobra rozpuszczalnosc i jest odporny na dzialanie czynników wywolujacych twardosc wody.Przyklad II. 37,7 czesci wagowych barw¬ nika monoazowego z dwuazowanego 4-chloro-2- aminofenolu i 2-naftolo-6-sulfamidu i 41,1 czesci wagowych barwnika monoazowego z dwuazowa¬ nego 4,(J-dwuchloro-2-amiiiofenolu i 2-naftolo- -6-sulfamidu ogrzewa sie razem w 1500 czes¬ ciach wody mieszajac, w temperaturze 80°C, za pomoca 80 czesci lugu sodowego (35 Be) prak¬ tycznie przeprowadza sie do roztworu i nastep¬ nie dodaje sie roztwór 28,1 czesci siarczanu ko- baltawego (OaS04-7H20) w 100 czesciach wody.Tworzenie sie kompleksu zachodzi momentalnie, co jest widoczne ze zmiany barwy. Mase reak¬ cyjna miesza sie w temperaturze 80—85°C w ciagu 30 minut, nastepnie ochladza sie do temperatury 65—70°C i wysala sola kuchenna.Kwasowosc roztworu ustala sie na pH = 6—7, za pomoca kwasu octowego i odsacza sie barwnik.Gestosc lugu odciekowego wynosi 12—14 Be.Barwnik suszy sie w temperaturze 80—90°C.Kompleksowy barwnik kobaltowy stanowi czar- nobrunatny proszek, który w postaci soli alka¬ licznej rozpuszcza sie w wodzie, dajac rubino- woczerwone zabarwienie i barwi wlókna zwie¬ rzece ze wspomniana dobra odpornoscia. Zazna¬ cza sie przy tym bardzo dobre powinowactwo do wlókna z kapieli obojetnych, tak ze barwnik zaleca sie do uzycia szczególnie przy barwieniu pólwelny. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kompleksowych barw¬ ników azowych, zawierajacych metal z barw¬ ników monoazowych, znamienny tym, ze mie¬ szanine (1:1) barwników monoazowych, któ¬ re otrzymuje sie przez sprzeganie 4-chloro-2- aminofenolu z 2-naftolo-6-sulfamidem i 4,6- -dwuchloro-2-aminofenolu z 2-naiftolo-6- sul¬ famidem, traktuje sie w wyzszych tempera¬ turach srodkami oddajacymi metaL
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze mieszanine barwników traktuje sie substan¬ cjami oddajacymi kobalt.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 znamienny tym, ze mieszanine barwników traktuje sie sub¬ stancjami oddajacymi chrom. VEB Farbenfabrik Wolfen Zastepca: dr Andrzej Au rzecznik patentowy —NH. Afcdr 1 M Na<+ Wzór 2 ZG „Ruch" W-^wa, izam. 1223-62 naklad 100 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL46450B1 true PL46450B1 (pl) | 1962-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1956142C2 (de) | Wasserlösliche Mono- und Disazofarbstoffe | |
| DE3826441A1 (de) | Morpholinophenyl-kuppler tragende monoazoverbindungen und deren verwendung als dispersionsfarbstoffe | |
| DE2361837C2 (de) | Chromkomplexe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| PL46450B1 (pl) | ||
| DE3018761A1 (de) | 1 zu 2 metallkomplexverbindungen, deren herstellung und verwendung | |
| DE1644135A1 (de) | Neue,wasserunloesliche Azofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE3544118A1 (de) | Verwendung von 1:2-metallkomplexfarbstoffen zum faerben von polyamidhaltigem material | |
| DE2910458A1 (de) | Polyazofarbstoffe | |
| DE2201030A1 (de) | Azofarbstoffe,deren Herstellung und Verwendung | |
| DE2724445A1 (de) | Naphtholaktam-farbstoffe | |
| DE1644129B2 (de) | Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zum Färben von Polyesterfasern | |
| JPH0247162A (ja) | アゾ染料、その製造方法およびその用法 | |
| DE2724541A1 (de) | Naphtholaktam-farbstoffe | |
| SU556734A3 (ru) | Способ крашени текстильного материала из шерст ных или синтетических полиамидных волокон | |
| DE2343115A1 (de) | Neue anthrachinonfarbstoffe, deren herstellung und verwendung | |
| DE2616405A1 (de) | 1 zu 2-kobaltkomplex-azofarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum faerben von natuerlichen und synthetischen polyamidfasern | |
| CH661276A5 (de) | Chrom- oder kobaltkomplexe und deren herstellung. | |
| DE3015122A1 (de) | Metallkomplexe, deren herstellung und verwendung | |
| DE62289C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Mono- und einer Di-sulfosäure des i'8'Amidonaphtols | |
| DE2824211B2 (de) | Verfahren zur Hersstellung wasserlöslicher Phthalocyaninfarbstoffe | |
| JPH0694538B2 (ja) | アゾ化合物とアゾメチン化合物とを含有する非対称１：２クロム錯塩染料 | |
| DE925850C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe | |
| DE1074174B (de) | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen und ihren Metallkomplexverbindungen | |
| DE2022453C3 (de) | Azofarbstoffe und ihre 1 zu 1 Metallkomplexe, deren Herstellung und Verwendung | |
| PL45056B1 (pl) |