PL45810B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL45810B1 PL45810B1 PL45810A PL4581059A PL45810B1 PL 45810 B1 PL45810 B1 PL 45810B1 PL 45810 A PL45810 A PL 45810A PL 4581059 A PL4581059 A PL 4581059A PL 45810 B1 PL45810 B1 PL 45810B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- films
- polymers
- parts
- weight
- mixed
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 2
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UYHXBHCQVUQRGY-UHFFFAOYSA-N (2,4-dihydroxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UYHXBHCQVUQRGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJQWHMBJZYCRR-UHFFFAOYSA-N 6-(methylideneamino)hexan-1-amine Chemical compound NCCCCCCN=C CXJQWHMBJZYCRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- 241000656145 Thyrsites atun Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N cyclohexylmethylcyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC1CCCCC1 XXKOQQBKBHUATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 polycyclic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Description
Znane jest dodawanie stabilizatorów w celu zapobiegania albo zmniejszania kruchosci wy¬ robów z liniawyicih wysokich polimerów z gru¬ pami aimidowytmii w lanauclhu, jak poliamidów i poliuretanów. Kruchosc ta spowodowana jest wplywem podwyzszonej temperatury, promieni swietlnych i czynników atmosferycznych. Jako staibilizatory stosuje sie ailgainiczne policykliczne aminy, miedz, zwdajzki miedzi, kartkazole i pew¬ ne sole bromiu i jodu. Takze pochodne benzo- fenonu, zwiaisaaza 4nalk)oksy-2-hyidroksybenzo- fenony sa ogólnie znanymi staJbilMjzaix)ratmi tych polimerów. Tego rodzaju substancje daja naj¬ lepsze efekty parzy takich poliamidach, które wytwarza, sie (tylko z jednej skladowej, nip. z e-kapralaktamu, adypaniaiiu i sebacynianu sze^ciametyleno ty1kiniodiwuaminy z kwasem iindekanodwukarbo- ksylowym.Ze wzgledu na wysokie temperatury konden¬ sacji, które np. przy wytwarzaniu poliamidów sa konieczne, stabilizatory te dodaje sie (najkorzys¬ tniej po uksztaltowaniu, przy czym wprowa¬ dzenie substancji dzialajacych stabilizujaco nastrecza trudnosci z powodu nierozpusaczal* noscL wysokiiah polimerów w awyfcifyeli ioz* puSzczallnikach, cio czasem uniemoiBiiwSa techni¬ czne prowadzenie procesu. Do tego celu, aizeby uzyskac korzystnie powleczenie ma itirarfruLp albo foliach trzeba stosowac srodki speczniajace, które juz same jak np. e^ylaiochlorahyiaTyna wykazuja dzialanie stabilizujace ale posiadaja te wade, ze mechaniczne wlasciwosci uzytkowe zostaja obnizone.Stwierdzono, ze 2,4 - dwuhydffoksy^-iflfctokiy^ benzofenon, 2l4^wtuhydroksy)benzotoaon, «£bo 2, 3, 4-trójhydroksyfbeozofexiQR mozna stosowac jako stabilizatory wysokich polimerów, to Jest poliamidów i poliuretanów, które wytwaraa sle z dwóch lub wiecej skladowych przy ozytapolimery te rozpuszczalne sa w zwyklych rozpusz- czailh&ach jak np. w alkoholach z dodatkiem luft) bez dodatku wody, albo w ohlomowanych wegkwodoriacfo. Tak stabilizowane wysokie po¬ limery przy zastosowaniu takich rozpuszczalni¬ ków mozna ptrzeraihiac korzystnie na folie, la- kiiery,, aibo kme przedmioty.Korzystny, zachowawczy i technicznie latwy sposób wytwarzania polega na dodaniu stabKU- zatorow do przeznaczonych do przeróbki roz¬ tworów np. mieszanych poliamidów, z których nastepnie mozna wytwarzac folie na bebnie albo w urzadzeniu do odlewania tasm. Roz¬ twory wykazuja przy niskim stezeniu oprócz tego dobre wlasciwosci lakiernicze.W warunkach zachowawczych mozliwy jest dodatek maflych ilosci pochodnych benzofenonu równiez przed kondensacja monomerów.Do najsilniej dzialajacych stabilizujaco sub¬ stancji na wymienione wysokie polimery, szcze- gódndle na róznie mieszane poliamidy nalezy 2,4- cwuhydroJasy^4'-metoksybenzofenon. Substancje staWizuijaoe dodaje stie w ilosciach 0,01—10°/», korzystnie 0,05—2% w stosunku do polimeru.Sposób wedlug wynalazku daje najwieksze korzysci przy sporzadzaniu folii, które jako wyroby plaskie sa szczególnie silnie narazone na wplywy atmosferyczne. Folie z rozpuszczal¬ nych mieszanych poliamidów stabilizowane spo¬ sobem wedlug wynalazku zwiekszaja swa od¬ pornosc na podwyzszona temperature okolo trzykrotnie, zas trwalosc na wplywy atmosfe¬ ryczne i swiatlo w porównaniu z folia typowa zostaje podwyzszona pieciokrotnie.Przyklad I. 100 g mieszanego poliamidu otrzymanego z 50 czesci wagowych e-kaprolak- tamu i 50 czesci adypinrianu szesctiometyleno- dwuammy rozpuszcza sie w mieszaninie 285 om3 alkoholu i 71 cm8 wody przy ogrzewaniu do 70 —, 80°C i przy mechanicznym mieszaniu.Nasennie jako stabilizator dodaje sie 2% 2,4- dwuhydioksy-4'Hmetaksybenzo^ w odnie¬ sieniu do suchego mieszanego poliamidu i prze¬ prowadza do roztworu przez intensywne mie¬ szanie. Roztwór odlewa sde nastepnie przy okolo 70°C w folie o grubosci okolo 100 mikronów.W celu okreslenia odpornosci na wplywy atmo¬ sferyczne folie napdna sie na ramie, poddaje wplywom atmosferycznym, przy czym nalezy zwazac azeby promieniowaniie slonecznie bylo mozliwie intensywne. Folia kruszeje dopiero po 252 dniach, podczas gdy folia bez dodatku sialbiOizatora kruszeje w tych samych warunkach juz po 56 dniach.Przyklad II. Folie wytworzona wedlug pnzy- kiladu I, jednak przy zastosowaniu kondensatu mieszanego, który otrzymano z 40 czesci wago¬ wych e^kaprolaktamu i 60 czesci wagowych adypinianu szesciometylenodwuaminy i z dodat¬ kiem 1V» 2,4^wuhydiX)ikisy-4,Hmeiokisybenzofe- nonu poddano dzialaniu temperatury 120°C w suszarce elektrycznej. Odpornosc tej folii na podwyzszona temperature jest trzykrotnie wyz¬ sza od odpornosci folii typowej bez dodatku stabdllizjatora.Przyklad III. 50 czesci wagowych £-kapro- laktaimu i 50 czesci wagowych adypinianu sze- sciometylenodwuaiminy stopniowo z dodatkiem 0,rVt — 4' 2,4-diwuhydrokisy-4,Hmetokisyibenzofe- nonu w temperaturze okolo 195°C i przy prze¬ puszczaniu azotu bogatego w tlen mieszano do¬ kladnie az do otrzymania jednorodnego stopu.Stop ogrzewano bez dostepu tlenu przez 8 go¬ dzin w temperaturze 265°C. Otrzymany konden¬ sat mieszany rozpuszczono w alkoholu i wodzie analogicznie jak w przykladzie I i odlewano w folie grubosci okolo 100 mikronów. Folie pod¬ dawano wplywom atmosferycznym odpowiednio jak w przykladzie I. Okres uzytecznosci folii w porównaniu z faMa bez stabilizatora byl trzy¬ krotnie dluzszy.Przyklad IV. 100 g poliamidu mieszanego wytworzonego z 33 czesci wagowych e-kapro- laktamu, 33 czesci wagowych adypinianu sze¬ sciometylenodwuaminy i 33 czesci wagowych adypfcriauu dwucykOoheksylometanodwua rozpuszczano w 310 cm' alkoholu i 60 cm' chlor¬ ku metylenu. Jako stabilizatora dodawano 0,5Vt 2,4-dwuhydroksybenzofenu i mieszajac prze¬ prowadzono do roztworu. Z roztworu tego wytwarza sie folie o grubosci 100 mikronów.Folie poddawano dzialaniii promieni ultrafio¬ letowych za pomoca silnej lampy kwarcowej w odleglosci lamp 30 cm, temperatura 45°C przy wysokiej wilgotnosci powietrza i slabym strunniendu powietrza. Po 20 godzinach naswiet¬ lania folia wykazuje tylko nieznaczne uszkodze¬ nia^ podczas gdy próbka kontrolna jest calkiem krucha.Przyklad V. Folia otrzymana z kondensatu mieszanego otrzymanego z 50 czesci wagowych enkaprolakitamu, 50 czesci wagowych- sebacy- nianu szesciometylenodwuaminy z dodatkiem 3% 2, 3, 4-trojhydmksyfbenzofenonu w porów¬ naniu z folia nie obrabiana wykazuje trzykrot¬ nie wyzsza odpornosc na wplywy atmosferyczne, szczególnie na promienie sloneczne. — 3 — PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe (w stosunku do polimeru), 2,4^clwuhytirokay-4'- metoksybenzrafeinonu, 2,4-dwiuihyklroksybenzofe- Sposób zapobiegania kruchosci Idniowych wy- nonu albo 2, 3, 4-lntfjfoydiroksyfoenzofenonu. sokich polimerów z grupami amidowymi w lan¬ cuchu, zaamiermy tym, ze podczas ksztaltowa- VEB Filmfabrik Agfa Wolf en nia polimerów albo taz przed poLikondentsaoja Zastepca: m@r Józef Kaminski dodaje sie male ilosci, najkorzystniej 0,05 —2°/o rzecznik patentowy PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL45810B1 true PL45810B1 (pl) | 1962-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2438943A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyaetherimiden | |
| DE1052688B (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen Polymerisationsprodukten | |
| DE1793179A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von lager- und feuchtigkeitsbestaendigen lichtempfindlichen Diazoniumverbindungen | |
| PL45810B1 (pl) | ||
| DE2042814A1 (de) | Stabilisierte Acrylamide | |
| DE2651741A1 (de) | Polyamidterpolymeres | |
| SE502595C2 (sv) | Polysackaridskyddsfilm samt sätt för dess applicering | |
| CH500509A (de) | Polyester-Trägerfilm für fotografische Zwecke | |
| DE2707764C2 (de) | Bis- und Trisguanylhydrazoniumsalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Abwasserreinigung | |
| DE1543466B1 (de) | Verfahren zum Stabilisieren von Acrylsaeureamid gegen Polymerisation | |
| JPS5538510A (en) | Photosensitive composition | |
| CN112708118A (zh) | 一种耐紫外辐射醇酸树脂 | |
| DE879314C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von hochmolekularen Stoffen | |
| AT221213B (de) | Synthetische Weißgerbstoffe | |
| DE2148428A1 (de) | Verfahren zum Harten von Gelatine | |
| SU805133A1 (ru) | Способ ускоренных испытаний наАТМОСфЕРНую КОРРОзию | |
| AT221815B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyamiden | |
| JPS5825642B2 (ja) | 防汚用加工処理剤 | |
| RU2109020C1 (ru) | Поли-n,n,n,n-триметилметакрилоилоксиэтиламмоний бензолсульфонат в качестве флокулянта | |
| SU1355148A1 (ru) | Композици дл защиты сем н хлопчатника | |
| AT123409B (de) | Verfahren zur Herstellung von beständigen Polymerisationsprodukten aus Vinylestern. | |
| DE1235882B (de) | Verfahren zur Stabilisierung waessriger Formaldehydloesungen | |
| SU480780A1 (ru) | Способ светостабилизации ацетилцеллюлозных материалов | |
| DE2057055A1 (de) | Verfahren zur Warmestabihsierung von linearen Polyamiden | |
| Yamamoto et al. | Self-association in water of copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and N-oleylmethacrylamide characterized by fluorescence quenching |