PL44841B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL44841B1
PL44841B1 PL44841A PL4484159A PL44841B1 PL 44841 B1 PL44841 B1 PL 44841B1 PL 44841 A PL44841 A PL 44841A PL 4484159 A PL4484159 A PL 4484159A PL 44841 B1 PL44841 B1 PL 44841B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pigment
dispersant
paste
pigment paste
sodium salt
Prior art date
Application number
PL44841A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL44841B1 publication Critical patent/PL44841B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 20 lipca 1961 r. 4l u.BIBLIO EK Urzeoj Pu'«iiio*»v'C' tfaUkiei teeczysospulitei Lmio*iei| POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY ^m% w Nr 44841 Wolskie Zaklady Przemyslu Barwników*) Przedsiebiorstwo Panstwowe Wola Krzysztoporska, Polska Sposób otrzymywania pasty pigmentowej do barwienia roztworu przedzalniczego w procesie wytwarzania wlókien sztucznych Patent trwa od dnia 19 wrzesnia 1959 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania past pigmentowych do barwienia roztworu przedzalniczego w procesie wytwarzania wló¬ kien sztucznych, takich jak wlókno celulozowe lub bialkowe, tak pochodzenia roslinnego jak i zwierzecego.Do barwienia roztworów przedzalniczych w procesie wytwarzania wlókien sztucznych mozna stosowac barwniki rozpuszczalne w wo¬ dzie oraz pigmenty organiczne lub nieorganicz¬ ne.Stosowanie barwników rozpuszczalnych w roztworze przedzalniczym powoduje caly sze¬ reg trudnosci technologicznych.Barwniki bezposrednie zawieraja skladniki wplywajace ujemnie na trwalosc samego roz- *). Wlasciciel patentu oswiadczyly ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr inz. Miroslaw Kopa i mgr inz. Kazimierz Jakubczak. tworu przedzalniczego, latwo ulegaja wyplu¬ kaniu w kwasnych . kapielach przedzalniczych, co powoduje nierównomiernosc wybarwien i straty barwnika, oraz wykazuja niska trwa¬ losc wybarwien.Barwniki kadziowe i siarkowe wymagaja uprzedniego uciazliwego wytwarzania z nich leukozwiazków, a poza tym w czasie przedze¬ nia wlókna czesciowo ulegaja wyplukaniu, co równiez wplywa na nierównomiernosc otrzy¬ manego wybarwienia.Znacznie korzystniejsze jest stosowanie do barwienia wlókna w masie pigmentów orga¬ nicznych, które nie rozpuszczaja sie w wodzie i sa odporne na dzialanie chemikalii uzywa¬ nych w procesie wytwarzania wlókien. Dzieki temu pigmenty nie wyplukuja sie w kapie¬ lach stosowanych podczas formowania i wy¬ kanczania wlókien i nie przenikaja do obiego¬ wych kapieli produkcyjnych, przy czym wyka-fr- zuja równiez dostateczna odpornosc »a dziala¬ nie gazów przedzalniczych, powstajacych pod¬ czas procesu przedzenia wlókna oraz odznaczaja sie duza zywoscia koloru i wysoka trwaloscia wybarwien.Jednakze od pigmentów stosowanych do barwienia wlókien sztucznych w masie wymaga sie specjalnych wlasciwosci, a przede wszyst¬ kim nalezytego . stopnia ich rozdrobnienia.Srednica czastek pigmentów nie powinna prze¬ kraczac 1 mikrona, gdyz pigmenty o wiekszej srednicy po wprowadzeniu do plynu przedzal¬ niczego utrudniaja jego filtracje blokujac filtry i otwory dysz przedzalniczych.Bezposrednie wprowadzanie pigmentów do plynu przedzalniczego w postaci suchych prosz¬ ków, nawet w przypadku nalezytego ich roz¬ drobnienia napotyka na duze trudnosci techno¬ logiczne, zwiazane przede wszystkim z ich nie¬ równomiernym rozprowadzaniem w plynie przedzalniczym o wysokiej lepkosci.Ponadto pigmenty w postaci suchych prosz¬ ków w trakcie ich magazynowania, a nawet podczas transportowania ulegaja aglomeracji i tworza wieksze grudki* które wprowadzone do plynu przedzalniczego nie rozpraszaja sie nalezycie juz do czastek pierwotnych, a ,tym samym utrudniaja filtracje plynu przedzalni¬ czego oraz przedzenie wlókna.Stosowanie natomiast wodnych past pigmen¬ towych, bez ich uprzedniego wysuszenia, w ce¬ lu ulatwienia rozproszenia pigmentu w lepkim plynie przedzalniczym, prowadzi w konsekwen¬ cji do tych samych trudnosci, jesli nie zostana zachowane specjalne warunki.Wiadomo, ze zawiesiny wodne zawierajace czastki pigmentu o srednicy nie przekraczaja¬ cej nawet 1 mikrona, ulegaja w szybkim czasie aglomeracji, jezeli nie zawieraja srodka dys¬ pergujacego i szybko sedymentuja.Dobór wiec nalezytego dyspergatora decyduje o zdolnosci rozpraszania pigmentu w pascie i w plynie przedzalniczym oraz o utrzymywa¬ niu rozproszonych czastek pigmentu w zawie¬ sinie bez ich aglomeracji. Poza tym dysperga- tor nie powinien wplywac ujemnie na wlasci¬ wosci plynu przedzalniczego, tj. nie powinien wywolywac jego koagulacji.Znane sa sposoby otrzymywania wysokó- zdyspergowanych i trwalych zawiesin pigmen¬ tu w wodzie przy pomocy dyspergatorów katio- no-czynnych.Wiadomo np., ze pigmenty kadziowe tworza trwala dyspersje w wodzie przy zachowaniu odpowiedniego rozdrobnienia i w obecnosci kationo-czynnych substancji, bedacych produk¬ tem kondensacji etylenodwuaminy z kwasami tluszczowymi. Jednak tak przyrzadzone suspen- soidy pigmentowe wprowadzone do plynu prze¬ dzalniczego zle sie w nim rozpraszaja, utrud¬ niaja jego filtracje, a nawet w pewnych ^wa¬ runkach przyspieszaja jego koagulacje.Stosowanie niektórych dyspergatorów niejo¬ nowych, np. z grupy alkilo-arylo-poliglikoete- rów lub estrów kwasów tluszczowych z tlen¬ kiem etylenu, równiez nie ulatwia rozpraszania pigmentu w plynie przedzalniczym.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze pigment rozprasza sie w wodnym roztworze soli sodowej produktu kondensacji kwasu beta-naftalenosulfonowego z aldehydem mrów¬ kowym, który stanowi dyspergator aniono-czyn- ny.Stosowanie aniono-czynnego dyspergatora po¬ woduje zwiekszenie ujemnego potencjalu elek- trokinetycznego wytworzonego suspensoidu, który w zetknieciu z koloidalnym roztworem ksantogenianu .celulozy, obdarzonym równiez ujemnym ladunkiem elektrycznym, latwo sie W nim rozprowadza.Dodawanie srodka rozpraszajacego o ujem¬ nym ladunku elektrycznym uniemozliwia wiec laczenie sie czastek pigmentu tak miedzy soba jak i z czastkami koloidalnego roztworu prze¬ dzalniczego, jak równiez uniemozliwia przyle¬ pianie sie ujemnie naladowanych pigmentów do równiez ujemnie naladowanych tkanin fil¬ tracyjnych wykonanych z surowca celulozowe¬ go i zatykanie ich oczek.Przyrzadzona w ten sposób pasta pigmento¬ wa rozprasza sie latwo i równomiernie w ply¬ nie przedzalniczym.Przy wytwarzaniu kwasu betanaftalenosul- fonowego zwykle otrzymuje sie produkt, który po kondensacji z aldehydem mrówkowym nie wykazuje dostatecznej odpornosci na dziala¬ nie 10%-owego lugu sodowego zawartego w plynie przedzalniczym oraz zawiera zanieczysz¬ czenia powodujace jego koagulacje. Aby stoso¬ wana, jako dyspergator, sól sodowa produktu kondensacji kwasu betanaftalenosulfonowego byla przydatna do wytwarzania pasty pigmen¬ towej, nalezy przestrzegac, aby stosowany dys¬ pergator zawieral jak najmniej produktów ubocznych i zanieczyszczen, a jego wartosc pH powinna wahac s,ie w granicach 8,0—9,0, co wymaga zachowania specjalnych warunków technologicznych przy jego wytwarzaniu. — 2 —Ilosc clyspergatora w przyrzadzonych pastach waha sie w granicach od 15,0 do 60,0% wa¬ gowych w stosunku do wagi suchego pigmentu i jest uzalezniona od fizycznych wlasciwosci pigmentu, a zwlaszcza jego struktury krysta¬ licznej, wielkosci czastek oraz od ilosci wody, zawartej w pascie. Podczas procesu suszenia nastepuje bardzo duza aglomeracja czastek pigmentu i uzyskanie rozdrobnienia ich do wielkosci, czastek pierwotnych tj. takich, jak przed procesem suszenia wymaga wielokrotne¬ go i kosztownego ucierania pigmentu na róz¬ nego typu mlynach.Jest rzecza celowa wytwarzanie pasty pig^ mentowej sposobem wedlug wynalazku nie z wysuszonego pigmentu, lecz z pasty bezpo¬ srednio otrzymywanej po oddzieleniu roztwo¬ ru macierzystego, tworzacego sie przy wytra- » caniu pigmentu.Ewentualne rozdrobnienie swiezo wytraco¬ nego pigmentu jest znacznie latwiejsze i nie wymaga juz wielokrotnego jego rozcierania.Tak przyrzadzone pasty pigmentowe podda¬ je sie ewentualnemu dalszemu rozdrobnieniu w mlynie koloidalnym, w zaleznosci od stop¬ nia pierwotnego rozdrobnienia pigmentu.Aby uzyskac paste o malym rozrzucie wiel¬ kosci czastek, paste te po odpowiednim roz¬ cienczeniu woda wprowadza sie do wirówki, która oddziela grubsze czastki pigmentu obni¬ zajace jakosc przyrzadzanych past pigmento¬ wych.W celu dalszego stabilizowania otrzymywa¬ nej pasty dodaje sie do niej zagestnika w pos¬ taci wstepnie spolimeryzowanych zywic synte¬ tycznych, np. wstepnie spolimeryzowanej zywi¬ cy melaminowejr w ilosci do 5% wagowych w stosunku do wagi suchego pigmentu.Przyklad. Do 40%-owej wodnej pasty, za¬ wierajacej swiezo wytracony pigment blekitu ftalocyjaninowego B, wprowadza sie 25% wa¬ gowych w stosunku do wagi suchego pigmentu soli sodowej produktu kondensacji kwasu be¬ tanaftalenosulfonowego z aldehydem mrówko¬ wym oraz 0,5% wagowych wstepnie skondenso¬ wanej zywicy melaminowej yy stosunku do wagi suchego pigmentu, po czym otrzymana mieszanine poddaje sie homogenizacji w mly¬ nie koloidalnym. Po homogenizacji otrzjrfifuje sie 15%-owa paste wodna zawierajaca pigment organiczny o czastkach rzedu okolo jednego mikrona.Otrzymana sposobem wedlug wynalazku pas¬ ta pigmentowa posiada duza trwalosc w czasie normalnego jej przechowywania i uzycia.Otrzymane sposobem wedlug wynalazku pas¬ ty pigmentowe charakteryzuja sie wysoka sta¬ bilnoscia, nie utrudniaja filtracji plynu prze¬ dzalniczego ani procesu przedzenia. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania pasty pigmentowej do barwienia roztworu przedzalniczego w pro¬ cesie wytwarzania wlókien sztucznych za¬ wierajacej dyspergator, znamienny tym, ze swiezo wytracony pigment organiczny od¬ sacza sie od roztworu macierzystego, a do otrzymanej wodnej pasty pigmentu dodaje sie soli sodowej produktu kondensacji kwasu betanaftalenosulfonowego z aldehydem mrówkowym, jako dyspergatora o ujemnym ladunku elektrycznym, po czym otrzymana mieszanine ewentualnie homogenizuje sie w mlynie koloidalnym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie sól sodowa produktu konden¬ sacji kwasu betanaftalenosulfonowego o war¬ tosci pH od 8,0 do 9,0, odporna na dzialanie 10%-owego lugu sodowego plynu przedzal¬ niczego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze do mieszaniny pasty pigmentowej ze srodkiem rozpraszajacym dodaje sie za¬ gestnika. Wolskie Zaklady Przemyslu Barwników Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca mgr inz. Aleksander Samujllo rzecznik patentowy PL
PL44841A 1959-09-19 PL44841B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL44841B1 true PL44841B1 (pl) 1961-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH643874A5 (de) Verfahren zur herstellung von farbstoffpulvern.
PL44841B1 (pl)
EP0124866B1 (de) Kaltwasserdispergierbare Farbstoffgranulate
EP0661351A1 (de) Monoazocarbazolfarbstoffe
US3459572A (en) Intensification of lake colors
DE60201658T2 (de) Verwendung von pigmentfarbstoffen zum dispersionsfärben aus wässrigen medien
DE2646273A1 (de) Verfahren zur herstellung von feinkristallinen aufhellern der bis- triazinylamino-stilbenreihe in der beta-kristallform
DE2300456A1 (de) Verfahren zur herstellung hochkonzentrierter farbstoff- und pigmentpraeparate
DE4202911A1 (de) Farbstoffmischungen zum faerben von textilen hydrophoben fasermaterialien
DE3810726A1 (de) Mischungen von monoazofarbstoffen
DE2363376C3 (de) Formierter, wasserunlöslicher Azofarbstoff und seine Herstellung und Verwendung
DE60222639T2 (de) Verwendung von pigmentfarbstoffen zur dispersionsfärbung aus wässrigen medien
DE2346504A1 (de) Verfahren zum faerben von textilmaterial aus polyesterfaser-/cellulose-mischungen
DE2113448C3 (de) Pigmentzubereitungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von Celluloseestern in der Masse
DE2038560A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen
EP0108721B1 (de) Wässrige Präparate von in Wasser unlöslichen oder schwerlöslichen Farbstoffen
DE1955067A1 (de) Waessrige Pigmentdispersionen
EP0555678B1 (de) Mischungen von Monoazofarbstoffen
DE875942C (de) Verfahren zur Mattierung bzw. Faerbung von Faserstoffen
DE2059099A1 (de) Verfahren zur Herstellung farbiger Formkoerper aus hochpolymeren vollsynthetischen Kunstharzen und Praeparate dazu
DE2018689A1 (de) Verfahren zum Färben von synthetischen Superpolyamiden in der Spinnmasse
DE2653434A1 (de) Verfahren zur herstellung von praeparaten aus einem zweiphasensystem
DE700762C (de) Verfahren zur Herstellung von gefaerbten Faeden, Filmen, Baendern, kuenstlichem Rosshaar oder aehnlichen Gebilden aus Celluloseestern oder -aethern
DE4411612A1 (de) Monoazocarbazolfarbstoffe
PL29440B1 (pl) Sposób dodawania pigmentów lub barwników do wodnych roztworów przedzalniczych.