PL412262A1 - Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego - Google Patents

Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego

Info

Publication number
PL412262A1
PL412262A1 PL412262A PL41226215A PL412262A1 PL 412262 A1 PL412262 A1 PL 412262A1 PL 412262 A PL412262 A PL 412262A PL 41226215 A PL41226215 A PL 41226215A PL 412262 A1 PL412262 A1 PL 412262A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alcohol
alcohols
amount
monohydroxyl
acetic acid
Prior art date
Application number
PL412262A
Other languages
English (en)
Other versions
PL227240B1 (pl
Inventor
Maciej Kapkowski
Judyta Popiel
Monika Słota
Jarosław Polański
Jacek Bogocz
Kamila Czerny
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL412262A priority Critical patent/PL227240B1/pl
Publication of PL412262A1 publication Critical patent/PL412262A1/pl
Publication of PL227240B1 publication Critical patent/PL227240B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego, zwłaszcza odpadów alkoholi monohydroksylowych, takich jak etanol, 1-propanol, 2-propanol, 2-butanol, jak również ich mieszanin, zwłaszcza stanowiących odpady poreakcyjne, w szczególności w procesie wielkoprzemysłowej produkcji związków organicznych. Sposób polega na tym, że do reaktora wprowadza się nanokatalizator heterogeniczny zawierający ziarna złota o wielkości poniżej 15 nm, w ilości od 0,01 do 1,0%, osadzone na nośniku w postaci amorficznej krzemionki otrzymanej metodą zol - żelową o wielkości ziaren poniżej 4 µm, w ilości od 99,99 do 99% lub nanokatalizator heterogeniczny mieszany zawierający jednocześnie ziarna złota i palladu o wielkości poniżej 15 nm, w ilości łącznej o 0,1% do 2,0%, osadzone na nośniku w postaci amorficznej krzemionki otrzymanej metodą zol - żelową o wielkości ziaren poniżej 4 µm, w ilości od 99,9 do 98,0%, następnie dodaje się alkohol monohydroksylowy lub wodny roztwór takiego alkoholu o zawartości poniżej 1,0 mol/L lub mieszaninę alkoholi monohydroksylowych oraz utleniacz, po czym układ poddaje się sonikacji ultradźwiękami w czasie niezbędnym do zawieszenia nanokatalizatora w mieszaninie reakcyjnej, następnie prowadzi się reakcję utleniania alkoholu monohydroksylowego lub wodnego roztworu takiego alkoholu lub mieszaniny alkoholi w temperaturze od 10 do 120°C, zależnie od utlenianego alkoholu, pod ciśnieniem od 0,1 do 20 bar, w czasie co najmniej 1 h, korzystnie 20 h, otrzymując w efekcie produkt główny w postaci kwasu octowego oraz produkty uboczne, zwłaszcza aceton i/lub acetaldehyd i/lub 2-butanon i/lub kwas mrówkowy oraz śladowe ilości produktów estryfikacji alkoholi.
PL412262A 2015-05-07 2015-05-07 Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego PL227240B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL412262A PL227240B1 (pl) 2015-05-07 2015-05-07 Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL412262A PL227240B1 (pl) 2015-05-07 2015-05-07 Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL412262A1 true PL412262A1 (pl) 2016-11-21
PL227240B1 PL227240B1 (pl) 2017-11-30

Family

ID=57287893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL412262A PL227240B1 (pl) 2015-05-07 2015-05-07 Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL227240B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL227240B1 (pl) 2017-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6069199B2 (ja) 2,5−フランジカルボン酸の合成方法
KR101488052B1 (ko) 글리세린의 디클로로히드린 및 에피클로로히드린으로의 전환법
WO2012006499A3 (en) Finishing reactor for purifying ethanol
CN101519365B (zh) 一种水杨羟肟酸的改进生产方法
PL412262A1 (pl) Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego
BR112012019371A2 (pt) processos para maximizar a formação de etanol na hidrogenação de ácido acético.
CN103788010A (zh) 非布索坦中间体及其制备方法
PL412263A1 (pl) Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowego
MX2011011739A (es) Produccion de ester de vinilo a partir de acetileno y acido carboxilico usando catalizador heterogeneo.
CN105541549B (zh) 一种维生素a中间体的还原方法
CN102276427A (zh) 一种用丙烯醛制备缩醛的方法
CN111995566B (zh) 一种2-羟乙基吡啶的合成方法
PL407235A1 (pl) Sposób utylizacji gliceryny do kwasu octowego
CN114292248A (zh) 一种合成莱特莫韦中间体的方法
CN101250098A (zh) 4’-羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮的制备方法
EP1783108B1 (en) Method for producing halogen-substituted benzenedimethanol
CN102126918A (zh) 一种1-氯代异戊烯的制备方法
EP3130586A1 (en) Process for treating homoserine-based compound
MX2015014835A (es) Sintesis catalitica de derivados de furano reducidos.
CN105618147B (zh) 一种合成碳酸二甲酯的催化剂及其制备方法和应用
JP7683125B2 (ja) 第二級アミンを原料とし第三級アミンを調製する方法
JP2014088349A (ja) 1,4−ブタンジオールの製造方法
Kumar et al. Simple and efficient method for deprotection of tetrahydropyranyl ethers by using Silica supported sodium hydrogen sulphate
KR20130099413A (ko) 4-아미노메틸사이클로헥산 카르복실산의 제조방법
CN102731437A (zh) 一种4-哌嗪-3-三氟甲基苯胺盐酸盐的制备方法