PL412263A1 - Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowego - Google Patents
Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowegoInfo
- Publication number
- PL412263A1 PL412263A1 PL412263A PL41226315A PL412263A1 PL 412263 A1 PL412263 A1 PL 412263A1 PL 412263 A PL412263 A PL 412263A PL 41226315 A PL41226315 A PL 41226315A PL 412263 A1 PL412263 A1 PL 412263A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alcohol
- dihydroxyl
- alcohols
- amount
- acetic acid
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 3
- 239000011943 nanocatalyst Substances 0.000 abstract 3
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N Glycolaldehyde Chemical compound OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 abstract 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 abstract 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 abstract 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N Acetoin Chemical compound CC(O)C(C)=O ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 abstract 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 abstract 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 abstract 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 abstract 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 abstract 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych preferencyjnie do kwasu octowego, zwłaszcza odpadów alkoholi dihydroksylowych, takich jak: glikol etylenowy, 1,2 - propanodiol, 1,3 - propanodiol, 2,3 - butanodiol, jak również ich mieszanin, zwłaszcza stanowiących odpady poreakcyjne, w szczególności w procesie wielkoprzemysłowej produkcji związków organicznych. Sposób polega na tym, że do reaktora wprowadza się nanokatalizator heterogeniczny zawierający ziarna złota o wielkości poniżej 15 nm, w ilości od 0,01 do 1,0%, osadzone na nośniku w postaci amorficznej krzemionki otrzymanej metodą zol - żelową o wielkości ziaren poniżej 4 µm, w ilości od 99,99 do 99% lub nanokatalizator heterogeniczny zawierający ziarna złota, w ilości od 0,01 do 2,0%, osadzone na miedzi występującej w postaci ziaren o wielkości ? 100 µm, w ilości od 99,99 do 98,0%, następnie dodaje się alkohol dihydroksylowy lub wodny roztwór takiego alkoholu o zawartości poniżej 1,0 mol/L lub mieszaninę alkoholi dihydroksylowych oraz utleniacz, po czym układ poddaje się sonikacji ultradźwiękami w czasie niezbędnym do zawieszenia nanokatalizatora w mieszaninie reakcyjnej, następnie prowadzi się reakcję utleniania alkoholu dihydroksylowego lub wodnego roztworu takiego alkoholu lub mieszaniny alkoholi w temperaturze od 10 do 120°C, zależnie od utlenianego alkoholu, pod ciśnieniem od 0,1 do 20 bar, w czasie co najmniej 1 h, korzystnie 20 h, otrzymując w efekcie produkt w postaci kwasu octowego oraz w zależności od utlenianego alkoholu produkty uboczne, zwłaszcza aceton i/lub aldehyd glikolowy i/lub 2-oksobutan-3-ol i/lub kwas 3-hydroksypropanowy i/lub kwas mrówkowy oraz śladowe ilości produktów estryfikacji alkoholi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412263A PL227241B1 (pl) | 2015-05-07 | 2015-05-07 | Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowego |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL412263A PL227241B1 (pl) | 2015-05-07 | 2015-05-07 | Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowego |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL412263A1 true PL412263A1 (pl) | 2016-11-21 |
| PL227241B1 PL227241B1 (pl) | 2017-11-30 |
Family
ID=57287892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL412263A PL227241B1 (pl) | 2015-05-07 | 2015-05-07 | Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowego |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL227241B1 (pl) |
-
2015
- 2015-05-07 PL PL412263A patent/PL227241B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL227241B1 (pl) | 2017-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101488052B1 (ko) | 글리세린의 디클로로히드린 및 에피클로로히드린으로의 전환법 | |
| MX2012013920A (es) | Reactor de terminacion para la purificacion de etanol. | |
| RU2016110762A (ru) | Способ получения метакролеина и его кондиционирование/обезвоживание для прямой окислительной этерификации | |
| AR086058A1 (es) | Proceso para la recuperacion del alcohol desde una corriente de residuo de acetato de etilo | |
| ATE542807T1 (de) | Verfahren zur herstellung von propylenoxid | |
| BR112013000575A2 (pt) | métodos para a fabricação de acetais e cetais, e acetais e cetais produzidos por este meio | |
| WO2008099882A1 (ja) | 2-メチル-3-(3,4-メチレンジオキシフェニル)プロパナール及びその製造方法 | |
| RU2016146790A (ru) | Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
| Yadav et al. | Phosphomolybdic acid supported on silica gel: An efficient, mild and reusable catalyst for the chemoselective hydrolysis of acetonides | |
| PL412263A1 (pl) | Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowego | |
| DE60120939D1 (de) | Verfahren zur herstellung von propan-1,3-diol durch gasphasen-hydrierung von .beta.-propiolacton, oligomeren von .beta.-propiolacton, 3-hydroxypropionsäureestern oder gemischen davon | |
| MX2012008929A (es) | Proceso para maximizar la formacion de etanol en la hidrogenacion de acido acetico. | |
| CN105541549B (zh) | 一种维生素a中间体的还原方法 | |
| CN116874360B (zh) | 一种布帕伐醌的合成方法 | |
| WO2012145495A3 (en) | Variations on prins-like chemistry to produce 2,5-dimethylhexadiene from isobutanol | |
| CN103965042B (zh) | 一种乙氧基丙烯酸乙酯的合成方法 | |
| PL412262A1 (pl) | Sposób utylizacji alkoholi monohydroksylowych do kwasu octowego | |
| AR086131A1 (es) | Proceso para reducir etanol reciclado hasta reactor de hidrogenacion | |
| KR20130019667A (ko) | 아세톤의 정제방법 | |
| US8399700B2 (en) | Vinyl acetate production process | |
| US9199950B2 (en) | Method for producing glycidol by successive catalytic reactions | |
| EP1720851B1 (en) | Process for synthesising heliotropine and its derivatives | |
| PL407235A1 (pl) | Sposób utylizacji gliceryny do kwasu octowego | |
| TW200726740A (en) | Process for production of dialkyl carbonate and diol | |
| TWI523838B (zh) | Terephthalic acid and 4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid Ester preparation method |