PL4107B1 - Sposób otrzymywania trwalych barw na wlóknie. - Google Patents

Description

Znany jest sposób otrzymywania trwa¬ lych barwików czarnych na wlóknie, pole¬ gajacy na tern, ze na towar przepojony arylidami kwasu 2 - 3 - oksynaftoesowego dziala sie zwiazkiem dwuazowym dwuami- noazozwiazków niesymetrycznie alkylowa- nych.Stwierdzono obecnie, iz mozna osiagnac odcienie bardziej odporne na dzialanie swiatla, jesli postepujac wedlug tego spo¬ sobu stosuje sie niesymetrycznie dwualky- lowane dwuaminy podstawione grupa u- jemna, jako to nitrogrupa, chlorem lub bromem, w których azogrupa znajduje sie w polozeniu orto do grupy dwualkylowej.Produkty te, dotychczas jeszcze niezna¬ ne, otrzymuje sie w ten sposób, iz podsta¬ wiona grupa ujemna o-aminodwualkyloani- line j ak 4-chloro-2-amino-1 -dwumetylo- aminobenzol (Ber, 31, 2984/1892), 4-nitro- 2-amino-l-dwumetyloaminobenzol (Ber. 21, 2308/1888), 4-nitro-2-amino-#-metylodwu- fenyloamine i t p. zwiazki dwuazuje sie i powstaly zwiazek dwuazowy sprzega sie dalej z dajaca sie dwuazowac aromatycz¬ na amina, jak p-ksylydyna, 2-amino-4-met- oksy i metylobenzolem i t. p. zwiazkami.W ten sposób otrzymuje sie odcienie fioletowe do czarnych, posiadajace wska¬ zana powyzej trwalosc.Przyklad 1. 6 g anilidu kwasu 2-3 oksy- naftoesowego rozrabia sie z 14 g lugu so¬ dowego 30° Be i 24 cm3 czerwonego oleju tureckiego, zalewa 1 litrem wody goracej i nagrzewa do calkowitego rozpuszczenia.Zanurzajac wielokrotnie, pozostawia sie wtym roztworze bawelne w ciagu 12 mi¬ nut, Dwuazowanie: 8 g zwiazku dwuazowe- go, skladajacego sie z 4-nitro-2-amino-l- dwumetyloaminobenzolu i 3-amino-4-met- oksy - 1 - metylbenzolu („Bresidin" S, 89/1882), rozrabia sie 10 cm3 kwasu sol¬ nego 30%, dodaje lodu i dwuazuje 15 cm3 10% azotynu sodowego, Poczem dwuazo- wy roztwór przezroczysty zobojetnia sie octanem sodowym do znikniecia reakcji kongo i dopelnia do 1 litra.Bawelne, obrobiona anilidem kwasu 2-3 oksynaftoesowego w sposób opisany powy¬ zej, wyzyma sie dokladnie i wklada do ochlodzonego dostatecznie roztworu dwu- azozwiazku. Bawelna ta pozostaje zanu¬ rzona wielokrotnie w ciagu 15 minut. Po wyjeciu zmywa sie ja w ciagu 10 minut wrzacym roztworem 2 g mydla marsylij- skiego w 1 litrze wody, poczem plócze i suszy, W ten sposób otrzymuje sie wybar- wienie, o glebokim odcieniu czarnym, bardzo odporne na gotowanie tudziez dzia¬ lanie chloru i swiatla.Przyklad 2. Bawelne obrobiona jak po¬ wyzej zadaje sie nastepujacym roztworem dwuazowym: 8 g 4-chloro-2-amino-l-dwu- metylaminobenzol-azo-3-amino-)4-metoksy- 1-metylbenzolu, dwuazuje sie 20 cm3 kwa¬ su solnego 20%, lodu i 15 cm3 azotynu so¬ dowego, zobojetnia octanem sodowym, sa¬ czy i roztwór dopelnia do 1 litra. Po sprze¬ gnieciu otrzymuje sie w ten sposób wybar- wienie o odcieniu fioletowo-czarnym, od¬ znaczajace sie podanemi powyzej wlasno¬ sciami. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenie patentowe. 1. Sposób otrzymywania trwalych barw na wlóknie, znamienny tern, ze arylid kwa¬ su
2. 2. -3 oksynaftoesowego, którym przepaja sie bawelne, sprzega sie ze zwiazkiem dwu¬ azowym dwuaminoazozwiazków niesyme¬ trycznie alkylowanych z podstawionemi grupami ujemnemi, w których azogrupa znajduje sie w polozeniu orto wzgledem grupy dwualkyloaminowej, Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer & Co. Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL