PL398819A1 - Sposób otrzymywania bisfenolu A - Google Patents

Sposób otrzymywania bisfenolu A

Info

Publication number
PL398819A1
PL398819A1 PL398819A PL39881912A PL398819A1 PL 398819 A1 PL398819 A1 PL 398819A1 PL 398819 A PL398819 A PL 398819A PL 39881912 A PL39881912 A PL 39881912A PL 398819 A1 PL398819 A1 PL 398819A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
reactor
acetone
phenol
adsorber
reaction mixture
Prior art date
Application number
PL398819A
Other languages
English (en)
Other versions
PL217484B1 (pl
Inventor
Teresa Rdesinska-Cwik
Stanisław Matyja
Grzegorz Matus
Małgorzata Sochanczak
Maria Majchrzak
Alina Iwanejko
Kamil Kulesza
Bogusław Tkacz
Renata Fiszer
Bogumiła Filipiak
Andrzej Krueger
Original Assignee
Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej Blachownia filed Critical Instytut Ciezkiej Syntezy Organicznej Blachownia
Priority to PL398819A priority Critical patent/PL217484B1/pl
Priority to DE112013002048.3T priority patent/DE112013002048T5/de
Priority to RU2014145957A priority patent/RU2619461C2/ru
Priority to CN201380031512.8A priority patent/CN104540799B/zh
Priority to PCT/PL2013/050005 priority patent/WO2013157972A2/en
Publication of PL398819A1 publication Critical patent/PL398819A1/pl
Publication of PL217484B1 publication Critical patent/PL217484B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
    • C07C37/20—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms using aldehydes or ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/74—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/84—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by crystallisation
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania bisfenolu A w reakcji kondensacji acetonu z fenolem w obecnosci silnie kwasnych, sulfonowanych zywic jonowymiennych polega na tym, ze - mieszanine reakcyjna zawierajaca aceton, fenol oraz produkty reakcji fenolu z acetonem kontaktuje sie z katalizatorem jonitowym w co najmniej dwu reaktorach, do osiagniecia calkowitej zawartosci wody nie wiekszej niz 2,5 cg/g, przy czym do reaktora (1) wprowadza sie aceton i fenol, a do reaktora (3) wprowadza sie mieszanine poreakcyjna z reaktora (1) wymieszana w mieszalniku (2) z lugami pokrystalizacyjnymi z krystalizatorów (8) oraz z acetonem, - mieszanine poreakcyjna po reaktorze (3) miesza sie w mieszalniku (4) z czescia roztworu fenolowego, nie wieksza niz 40 cg/g, otrzymanego w wyniku kontaktowania mieszaniny odwadniajacej zawierajacej nie wiecej niz 1,0% wody, z katalizatorem jonitowym w co najmniej jednym reaktorze (5), - mieszanine poreakcyjna z mieszalnika (4) kontaktuje sie w adsorberze (6) w temperaturze nie wyzszej niz 150°C z szybkoscia przeplywu nie wieksza niz 10 m/h ze stabilizatorem odczynu roztworów fenolowych w postaci stacjonarnego zloza o wielkosci ziaren nie wiekszej niz 1,2 mm posiadajacym grupy funkcyjne karboksylowe i/lub hydroksylowe i/lub amidowe, do uzyskania pH 5-6 mieszaniny poreakcyjnej po adsorberze (6), - mieszanine poreakcyjna po adsorberze (6) zateza sie w kolumnie destylacyjnej (7) przez odparowanie czesci lub calosci lotnych skladników, jako destylat zawierajacy fenol, aceton i wode o temperaturze wrzenia pod cisnieniem normalnym nie wyzszej niz 200°C, a z wywaru wydziela sie bisfenol A na drodze krystalizacji, - nie mniej niz 60% roztworu fenolowego z reaktora (5) kontaktuje sie w adsorberze (9) w temperaturze nie wyzszej niz 150°C z szybkoscia przeplywu nie wieksza niz 10 m/h ze stabilizatorem odczynu roztworów fenolowych w postaci stacjonarnego zloza o wielkosci ziaren nie wiekszej niz 1,2 mm posiadajacym grupy funkcyjne karboksylowe i/lub hydroksylowe i/lub amidowe do uzyskania pH 5-6 mieszaniny po adsorberze (9), a otrzymany roztwór miesza sie z destylatem z kolumny destylacyjnej (7) zawierajacym fenol, aceton i wode i kieruje sie do kolumny destylacyjnej (10), - fenol wydzielony na kolumnie (10) zawraca sie do reaktora (1), aceton do reaktora (1) i/lub (3), a frakcje wodna jako scieki usuwa sie z instalacji.
PL398819A 2012-04-16 2012-04-16 Sposób otrzymywania bisfenolu A PL217484B1 (pl)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398819A PL217484B1 (pl) 2012-04-16 2012-04-16 Sposób otrzymywania bisfenolu A
DE112013002048.3T DE112013002048T5 (de) 2012-04-16 2013-02-07 Verfahren zur Herstellung von Bisphenol A
RU2014145957A RU2619461C2 (ru) 2012-04-16 2013-02-07 Способ получения бисфенола a
CN201380031512.8A CN104540799B (zh) 2012-04-16 2013-02-07 制造双酚a的方法
PCT/PL2013/050005 WO2013157972A2 (en) 2012-04-16 2013-02-07 Method of producing bisphenol a

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL398819A PL217484B1 (pl) 2012-04-16 2012-04-16 Sposób otrzymywania bisfenolu A

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL398819A1 true PL398819A1 (pl) 2013-10-28
PL217484B1 PL217484B1 (pl) 2014-07-31

Family

ID=48949202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL398819A PL217484B1 (pl) 2012-04-16 2012-04-16 Sposób otrzymywania bisfenolu A

Country Status (5)

Country Link
CN (1) CN104540799B (pl)
DE (1) DE112013002048T5 (pl)
PL (1) PL217484B1 (pl)
RU (1) RU2619461C2 (pl)
WO (1) WO2013157972A2 (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016116078B3 (de) 2016-08-29 2018-01-04 Epc Engineering Consulting Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Polycarbonats unter Einsatz einer Strippvorrichtung

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3326986A (en) * 1965-01-22 1967-06-20 Dow Chemical Co Process for purifying 4, 4'-isopropylidenediphenol
JPS5764519A (en) 1980-10-08 1982-04-19 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The Process for film forming of ethylene-vinyl acetate copolymer saponified matter
US4950806A (en) * 1988-02-22 1990-08-21 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Process for crystallizing adduct of bisphenol A with phenol
CS272518B1 (cs) 1988-12-15 1991-02-12 Wiesner Ivo Termooxidačně stabilizovaný dian
JPH08333290A (ja) 1995-06-12 1996-12-17 Mitsubishi Chem Corp ビスフェノールａの製造方法
PL181992B1 (pl) 1996-01-10 2001-10-31 Inst Ciezkiej Syntezy Orga Sposób przerobu wysokowrzących produktów ubocznych z procesu wytwarzania bisfenolu A
US5705714A (en) 1996-07-01 1998-01-06 General Electric Company Removal of metals and color bodies from chemically recycled bisphenol-A
USH1943H1 (en) * 1998-12-15 2001-02-06 General Electric Co. Process for the manufacture of bisphenol-A
US6133486A (en) 1998-12-30 2000-10-17 General Electric Company Phenol recovery from BPA process waste streams
JP3903634B2 (ja) * 1999-03-31 2007-04-11 三菱化学株式会社 ビスフェノールａの製造方法
TW530045B (en) * 1999-04-13 2003-05-01 Idemitsu Petrochemical Co Method of producing bisphenol A
RU2195444C1 (ru) * 2001-06-15 2002-12-27 ЗАО Стерлитамакский нефтехимический завод Способ получения пространственно-затрудненных бис-фенолов
US6858759B2 (en) * 2002-12-20 2005-02-22 General Electric Company Process for manufacture of bisphenols
BRPI0415552B1 (pt) * 2003-11-13 2014-04-29 Mitsubishi Chem Corp Processo para a produção de bisfenol a

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014145957A (ru) 2016-06-10
WO2013157972A3 (en) 2014-07-24
RU2619461C2 (ru) 2017-05-16
CN104540799A (zh) 2015-04-22
PL217484B1 (pl) 2014-07-31
WO2013157972A2 (en) 2013-10-24
CN104540799B (zh) 2017-05-24
DE112013002048T5 (de) 2015-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA103301C2 (ru) Способ получения бисфенола a
BR112013020301A2 (pt) método para produzir um polímero adesivo de fenol-formaldeído, polímero adesivo de fenol-formaldeído, e, compensado de madeira
KR20180052664A (ko) Bpa 제조 플랜트로부터 페놀을 회수하는 방법 및 이를 회수하기 위한 플랜트
UA102810C2 (ru) Сильнокислое катионообменное вещество и способ его получения
CN101448772B (zh) 生产多酚的改进工艺
PL398819A1 (pl) Sposób otrzymywania bisfenolu A
CN105085981B (zh) 一种橡胶用粘合促进剂及其制备方法和应用
NI Chemical constituents from Rhodiola sachalinensis
RU2015100504A (ru) Способ получения бисфенола а
CN102076647B (zh) 制备双酚-a的方法
CN110003939A (zh) 一种高效的含酚油脱酚方法
CN104447199B (zh) 加盐萃取精馏法分离丙酮加氢反应产物制备异丙醇的方法
CN103508866B (zh) 一种水杨醛的合成工艺
CN108610240B (zh) 一种固体质子酸用于脱除乙二醇中多元杂醇的方法
Huang et al. The inhibition activity of chemical constituents in hawthorn fruit and their synergistic action to HMG-CoA reductase
TW200719964A (en) Process for production of bisphenol a and method for judgment of ion-exchange resin
Wang et al. A new eudesmane sesquiterpene lactone from Curcuma wenyujin
BR112015014153A2 (pt) método de hidrólise de biomassa de planta
LIAO A new chromone glycoside from leaves of Salix matsudana
CAO Separation and purification of total poly phenol from Dryopteris crassirhizoma with anion exchange resin
Yin et al. A new steroidal glycoside from roots of Cynanchum auriculatum
CN106984139A (zh) 阴离子交换树脂生产废气的处理工艺
PL390452A1 (pl) Sposób otrzymywania bisfenolu A o czystości poliwęglanowej
YANG et al. "" Bioactive Equivalent Combinatorial Components"" as Defined Labeled Amount of Active Constituents for Quality Control of Traditional Chinese Medicines
RU2016142506A (ru) Способ изготовления вспенивающего вещества с высокой температурой вспышки