PL397334A1 - Sposób wytwarzania stalego bisfenolu F - Google Patents
Sposób wytwarzania stalego bisfenolu FInfo
- Publication number
- PL397334A1 PL397334A1 PL397334A PL39733411A PL397334A1 PL 397334 A1 PL397334 A1 PL 397334A1 PL 397334 A PL397334 A PL 397334A PL 39733411 A PL39733411 A PL 39733411A PL 397334 A1 PL397334 A1 PL 397334A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- temperature
- phenol
- formaldehyde
- bisphenol
- distilled
- Prior art date
Links
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 title abstract 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 abstract 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 2
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 abstract 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 abstract 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 abstract 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 abstract 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Wynalazek ujawnia sposób wytwarzania stalego bisfenolu F metoda kondensacji fenolu z formaldehydem w obecnosci kwasowego katalizatora polegajacy na tym, ze: roztwór formaldehydu i/lub paraformaldehydu w fenolu, poddaje sie kondensacji w temperaturze nie wyzszej niz 90°C w obecnosci katalizatora kwasowego charakteryzujacego sie stala kwasowosci pKa nie wyzsza niz 2,5 mierzona metoda potencjometryczna w temperaturze 25°C, do zaniku formaldehydu w mieszaninie reakcyjnej, po czym mieszanine reakcyjna kontaktuje sie w temperaturze nie wyzszej niz 70°C z zasadowym sorbentem. Roztwór poreakcyjny poddaje sie dwustopniowej destylacji, na pierwszym stopniu z roztworu poreakcyjnego oddestylowuje sie frakcje zawierajaca wode i fenol, a na drugim stopniu z pozostalosci z pierwszego stopnia zawierajacej bisfenole i nie wiecej niz 10,0 cg/g fenolu oddestylowuje sie fenol, przy czym do pozostalosci z pierwszego stopnia dodaje sie w temperaturze nie wyzszej niz 180°C inhibitor utleniania polifenoli, a destylacje prowadzi sie w atmosferze obojetnej lub redukcyjnej, pod obnizonym cisnieniem, w temperaturze nie wyzszej niz 180 C. Po wydestylowaniu fenolu temperature cieklego bisfenolu obniza sie z szybkoscia nie wieksza niz 20°C/godzine do temperatury nie nizszej niz 115°C, po czym zmniejsza sie szybkosc chlodzenia cieklego bisfenolu F do nie wiekszej niz 10°C/godzine i chlodzi sie do temperatury nie nizszej niz 90°C. Uzyskany strumien bisfenolu F poddaje sie krystalizacji.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397334A PL216554B1 (pl) | 2011-12-12 | 2011-12-12 | Sposób wytwarzania stałego bisfenolu F |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL397334A PL216554B1 (pl) | 2011-12-12 | 2011-12-12 | Sposób wytwarzania stałego bisfenolu F |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL397334A1 true PL397334A1 (pl) | 2013-06-24 |
| PL216554B1 PL216554B1 (pl) | 2014-04-30 |
Family
ID=48671762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL397334A PL216554B1 (pl) | 2011-12-12 | 2011-12-12 | Sposób wytwarzania stałego bisfenolu F |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL216554B1 (pl) |
-
2011
- 2011-12-12 PL PL397334A patent/PL216554B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL216554B1 (pl) | 2014-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112013026186A2 (pt) | processo operável continuamente para a preparação de compostos de carbonila por meio de um catalisador contendo um radical nitroxila | |
| US8344166B2 (en) | Method of retaining the quality of 2-methyl-3-(3,4-methylenedioxyphenyl) propanal and process for producing the same | |
| EA201590589A1 (ru) | Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения | |
| WO2010066674A3 (de) | Verfahren zur reinigung von polymethylolen | |
| BR112014030350A2 (pt) | método integrado para produção de acroleína e 3-metilmercaptopropionaldeído | |
| WO2011009657A3 (de) | Verfahren zur herstellung von decancarbonsäuren | |
| EP2977367A1 (en) | Production method for (meth) acrylate aryl ester | |
| PL397334A1 (pl) | Sposób wytwarzania stalego bisfenolu F | |
| CN105324401B (zh) | 芳香族烃甲醛树脂、改性芳香族烃甲醛树脂及环氧树脂、以及它们的制造方法 | |
| WO2018069526A1 (en) | Hardenable polymer composition | |
| EP3526288B1 (en) | Stabilizer composition | |
| WO2012145495A3 (en) | Variations on prins-like chemistry to produce 2,5-dimethylhexadiene from isobutanol | |
| JP2015030700A (ja) | エステル系溶剤の製造方法 | |
| ATE519726T1 (de) | Verbessertes verfahren zur herstellung von polyphenolen | |
| TWI465420B (zh) | 三苯酚甲烷類的製造方法以及環氧樹脂的製造方法 | |
| JP6068204B2 (ja) | 新規なトリスフェノール化合物 | |
| EP3269703B1 (en) | Method of isomerizing diaminodicyclohexylmethane | |
| WO2016035573A1 (ja) | （メタ）アクリル酸エステル混合物の製造方法 | |
| EP3269702B1 (en) | Isomerization method for cyclohexanediamine | |
| Rostamizadeh et al. | Synthesis of substituted trisphenols by use of a double acidic ionic liquid under solvent-free conditions | |
| JP6034750B2 (ja) | パラデシルフェノール | |
| JP6071739B2 (ja) | １，３−ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン類の製造方法 | |
| JP6344134B2 (ja) | ジアルキルカーボネートの製造方法 | |
| JP2006070066A (ja) | ノボラック型フェノール樹脂の製造方法 | |
| PL412263A1 (pl) | Sposób utylizacji alkoholi dihydroksylowych do kwasu octowego |