PL37644B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37644B1 PL37644B1 PL37644A PL3764454A PL37644B1 PL 37644 B1 PL37644 B1 PL 37644B1 PL 37644 A PL37644 A PL 37644A PL 3764454 A PL3764454 A PL 3764454A PL 37644 B1 PL37644 B1 PL 37644B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitric acid
- acid
- carbohydrates
- oxidation
- parts
- Prior art date
Links
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- -1 polyoxy Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
Description
Kwasy czterooksyadypinowe stanowia substan¬ cje rokujace nadzieje na szerokie zastosowanie w dziedzinie mas plastycznych. Wynalazek doty¬ czy sposobu otrzymywania jednego najczesciej spotykanego z nich, a mianowicie kwasu gluko¬ cukrowego.Podczas gdy dotychczas kwas glukocukrowy otrzymywano przez utlenienie glukozy, sacharo¬ zy, dekstryn, skrobii lub ich koncentratów, spo¬ sobem wedlug wynalazku mozna otrzymac go z celulozy i z materialów zawierajacych celuloze, np. z makulatury lub wprost z drewna. Surowiec poddaje sie najpierw hydrolizie, np, dymiacym kwasem azotowym (wedlug patentu 37643), a po¬ tem utlenieniu rozcienczonym kwasem azotowym.Dotychczas utleniano surowiec 25%-owym kwasem azotowym w ilosci 170 czesci 1009^-ego kwasu azotowego na 100 czesci surowca. Znacznie * wieksza wydajnosc uzyskuje sie jednak stosujac 220—240 czesci kwasu azotowego, w przeliczeniu na 100%-wy HN02l na 100 czesci weglowodanów.Wydzielajace s:e przy utlenieniu tlenki azotu mozna przy doplywie powietrza absorbowac w rozcienczonym kwasie azotowym, regenerujac w ten sposób znaczna czesc kwasu azotowego.Dotychczas niezuzyty w reakcji kwas azotowy usuwano przez dlugie ogrzewanie na lazni wod¬ nej, co pociagalo za soba czesciowy rozklad utwo¬ rzonego kwasu glukocukrowego i strate kwasu, azotowego. Odparowywanie roztworu pod zmniej¬ szonym cisnieniem zwieksza wydajnosc kwasu cukrowego i umozliwia regeneracje reszty kwasu azotowego.Dotychczas z mieszaniny produktów utlenienia wydzielano utworzony kwas glukocukrowy w po¬ staci kwasnej soli potasowej. Sól ta jednak nie-zbyt latwo krystalizuje i nie wypada w 100%-ach.Sposobem wedlug wynalazku wydziela sie kwas glukocukrowy w postaci soli wapniowej. Sól wap¬ niowa tego kwasu straca sie mianowicie dopiero przy pH=6,5—6,8, zas rozpuszcza sie przy pH = =3,5. Poza tym stwierdzono, zev glukocukrzan wapnia pozbawiony stycznosci z faza ciekla bar¬ dzo szybko sie starzeje i staje sie nierozpusz¬ czalny przy pH=3,5. Te wlasciwosc wykorzystano przy oczyszczaniu straconego osadu.Wolny kwas glukocukrowy otrzymuje sie przez rozklad glukocukrzanu wapnia 20%-owym kwa¬ sem siarkowym lub kwasem szczawiowym, który równiez powstaje podczas utleniania weglowo¬ danów.P r zy k l a d. Roztwór weglowodanów otrzymany przez hydrolize drewna (patent nr 37643) zadaje sie kwasem azotowym w takiej ilosci, aby wy¬ tworzyc 25%-owy kwas azotowy, przy czym, aby na 100 czesci wagowych weglowodanów wypadlo okolo 220 czesci wagowych 100%-wego HNO^.Roztwór ogrzewa sie do temperatury okolo 93° C.Wydzielajace sie tlenki azotu prowadzi sie przy doplywie powietrza do kolumn absorbcyjnych, otrzymujac stezony kwas azotowy. W zbiorniku reakcyjnym temperatura obniza sie stopniowo.Gdy wydzielanie tlenków azotu ):akonczy sie, usuwa sie wydzielony kwas sluzowy i oddestylo- wuje szybko niezuzyty kwas azotowy i wode pod zmniejszonym cisnieniem w temperaturze okolo 60° C. Pozostale polioksykwasy rozdziela sie w sposób frakcjonowany w postaci soli wapnio¬ wych, przy czym glukocukrzan wapnia znajduje sie w frakcji od pH = 6,5 do pH=6,8. Frakcje te przemywa sie po pewnym czasie rozcienczonym kwasem octowym. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania kwasu glukocukrówego przez utlenianie weglowodanów, kwasem azo¬ towym, znamienny tym, ze jako surowiec stosuje sie weglowodany wytwarzane przez hydrolize celulozy drewna lub innych materia¬ lów zawierajacych celuloze.
- 2." Sposób wedlug zastrz, 1, znamienny tym, ze do utleniania weglowodanów stosuje sie kwas azo¬ towy w ilosci wiekszej niz 170 czesci wago¬ wych, w przeliczeniu na 100%-owy HNO3, na 100 czesci wagowych weglowodanów.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, 2, znamienny tym, ze po skonczonej reakcji utleniania oddestylowuje sie pozostaly kwas azotowy i wode pod zmniej¬ szonym cisnieniem. 4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze kwas glukocukrowy wydziela sie z produktu utleniania w postaci soli wapniowej, wyzysku¬ jac jej wartosci krytyczne rozpuszczalnosci przy pH~3,5 oraz pH=6,5—6,8 jak tez wla¬ sciwosc starzenia sie. Czeslawa Troszkiewicz Romuald Bogoczek 1196 — Lak — 21.
- 4.55 150 — Pap. ilustt. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37644B1 true PL37644B1 (pl) | 1954-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101659431B (zh) | 复分解法生产硝酸钾的方法 | |
| US3718732A (en) | Method of recovering chemical values from a formate-sodium hydrosulfite reaction mixture | |
| PL37644B1 (pl) | ||
| JPH0357226B2 (pl) | ||
| DE715200C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kalisalzen aus Loesungen | |
| US2009043A (en) | Preparation of solutions of salts | |
| GB767038A (en) | Improvements in or relating to extraction of niobium | |
| US1211761A (en) | Process for the manufacture of nitrostarch. | |
| DE1112502B (de) | Verfahren zur Herstellung von hohlkugel- oder schuppenfoermigem Perborax | |
| US1518597A (en) | Manufacture and production of oxalic acid | |
| DE947069C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyrimidinabkoemmlingen | |
| US2523712A (en) | Process of preparing 3, 5-diiodochelidamic acid | |
| AT141135B (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler Peroxydlösungen, insbesondere für die Zwecke der Bleicherei. | |
| US2886585A (en) | Method of making a synthetic detergent in cake form | |
| AT128350B (de) | Verfahren zur Herstellung elektrolytarmer wäßriger Lösungen von Seidenfibroin. | |
| DE449284C (de) | Herstellung eines leicht in Wasser aufloesbaren Schwefelnatriums in Schwammform | |
| DE1046007B (de) | Verfahren zur Herstellung von Isopropylnitrat | |
| US1839124A (en) | Method of producing big crystals | |
| SU454725A3 (ru) | Способ получени муки из клубней растени "конь к | |
| DE716832C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalithiosulfat | |
| DE304233C (pl) | ||
| DE2062240C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumglucoheptonat | |
| SU56086A1 (ru) | Способ получени тиурама | |
| US1849209A (en) | Process of sulphonating oils and fats | |
| DE950464C (de) | Verfahren zur Trennung von 4-Chlor- und 2-Chlor-m-xylol |