PL36437B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL36437B1
PL36437B1 PL36437A PL3643752A PL36437B1 PL 36437 B1 PL36437 B1 PL 36437B1 PL 36437 A PL36437 A PL 36437A PL 3643752 A PL3643752 A PL 3643752A PL 36437 B1 PL36437 B1 PL 36437B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pyridine
pyridine bases
bases
decomposition
azeotropic distillation
Prior art date
Application number
PL36437A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL36437B1 publication Critical patent/PL36437B1/pl

Links

Description

Sposób wedlug wynalazku dotyczy otrzymywa¬ nia niskowrzacych zasad pirydynowych z lugów po krystalizacji siarczanu amonowego przy oczy¬ szczaniu surowego gazu koksowniczego. W od¬ róznieniu od sposobów znanych, neutralizacje lu¬ gu pokrystalizacyjnego, zwanego w dalszym cia¬ gu lugiem amonowo-siarczanowym oraz równo¬ czesna azeotropowa destylacje zasad pirydyno¬ wych przeprowadza sie w kolumnie reakcyjnej z wypelnieniem.Na rysunku przedstawiono schemat aparatury sluzacej do przeprowadzenia sposobu wedlug wy¬ nalazku.Lug amonowo siarczanowy po usunieciu zen krysztalów siarczanu amonowego doprowadza sie do zbiornika 1. Poprzez zawór regulacyjny 2 °) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wynalazca jest Marian Szczepanski w Nowej Hucie i wziernik kontrolny 3, lug amonowo-siarczano¬ wy zawierajacy w litrze 20 — 55 g zasad piry¬ dynowych, przechodzi do podgrzewacza 4 zasila¬ nego niskoprezna para wodna, a nastepnie do ko¬ lumny reakcyjnej 7. W przewodzie pomiedzy podgrzewaczem a kolumna reakcyjna mierzy sie temperature lugu amonowo-siarczanowego za po¬ moca termometru A. Podgrzany lug amonowo- siarczanowy scieka swobodnie po wypelnieniu pionowej kolumny reakcyjnej, stykajac sie w prze- ciwpradzie z gazowym amoniakiem zmieszanym z para wodna, doprowadzanymi od dolu kolumny przewodami, zaopatrzonymi w zawory regulacyj¬ ne 5 i 6. Cisnienie we wnetrzu kolumny reakcyj¬ nej 7 mierzy sie za pomoca manometru 21. W wy¬ niku reakcji amoniaku i siarczanu pirydyny, za¬ wartego w lugu amonowo-siarczanowym, uwal¬ niaja sie lotne zasady pirydynowe, które odde- stylowuja z para wodna. Temperature wewnatrzkolumny reakcyjne mierzy sie za pomoca termo- netru B. Lug amonowo-siarczanowy, uwolniony od zasad pirydynowych odplywa z dna kolumny reakcyjnej przelewem 16 poprzez zamkniecie hy¬ drauliczne 25.Mieszanina par zasad pirydynowych i wody uchodzaca z glowicy kolumny reakcyjnej 7 prze¬ plywa przewodem 26 do deflegmatora 8, w któ¬ rym nastepuje czesciowa kondesacja pary wo¬ dnej w temperaturze 93 — 95° C, która skroplona scieka syfonem 27 z powrotem do kolumny re- akcyjmej 7. Temperature wnetrza deflegmatora mierzy sie termometrem C. Nieskroplone pary zasad pirydynowych zmieszane z para wodna w stosunku odpowiadajacym mieszaninie azeo- tropowej woda-zasady pirydynowe, uchodza z deflegmatora przewodem 28 do chlodnicy wo¬ dnej 9. Termometrem D mierzy sie temperature par na wyjsciu z deflegmatora 8.Skroplone i chlodzone do temperatury otocze¬ nia zasady pirydynowe, zawierajace okolo 40% wody, doprowadza sie do dna kolumny odwad¬ niajacej 11. Kolumna odwaniajaca 11 jest wypel¬ niona do wysokosci przelewu 14 okolo 45% roz¬ tworem wodorotlenku sodowego, doplywajacym nieprzerwanie przewodem 13 poprzez zawór 12.Odwodnione surowe zasady pirydynowe zbieraja sie w górnej czesci odwadniacza i odplywaja w sposób ciagly przelewem 15. Trójdrozny zawór 10 sluzy do pobierania prób zasad pirydynowych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Ciagly sposób otrzymywania niskowrzacych zasad pirydynowych z lugów po krystalizacji siarczanu amonowego otrzymywanego przy oczyszczaniu surowego gazu koksowniczego, przez rozklad soli zasad pirydynowych gazo¬ wym amoniakiem z para wodna, jednoczesna azeotropowa destylacje zasad pirydynowych z woda oraz ich odwodnienie, znamienny tym, ze rozklad soli zasad pirydynowych oraz azeo¬ tropowa destylacje przeprowadza sie przeciw- pradowo w kolumnie z wypelnieniem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zasady pirydynowe odwadnia sie okolo 45% roztworem wodorotlenku sodowego. Zaklady Koksownicze „Jadwiga" Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione „Prasa" Stalinogród, 2996 — 17. 7. 54 — R-5-14473 — BI bezdrz. 100 g — 150 PL
PL36437A 1952-09-15 PL36437B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL36437B1 true PL36437B1 (pl) 1953-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2437576C2 (de) Verfahren zur gleichzeitigen Entwässerung und Süßung von Naturgas
PL36437B1 (pl)
DE529523C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung des Wasserstoffes aus industriellen Gasen und insbesondere aus Koksofengas
CH374983A (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Harnstoff
Alt et al. The Mechanism of the N, N-Dichloro-sec-alkylamine Rearrangement
DE2251055A1 (de) Verfahren zur trocknung und reinigung von kohlendioxyd
DE914127C (de) Verfahren zur Verarbeitung von rohem Gaswasser
DE333209C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Torfaufschliessung
DE2331015A1 (de) Verfahren zur rueckgewinnung von restlichem ammoniak aus schwachen waessrigen loesungen desselben
DE760924C (de) Verfahren zur Gewinnung von Blausaeure
DE684724C (de) Verfahren zur Herstellung von Guanidinabkoemmlingen
DE685802C (de) Verfahren zum Reinigen von Gasen
DE896799C (de) Verfahren zur Herstellung von Ammoniumcarbamat innerhalb der Kohlengasreinigung durch eine Druckdestillation von Ammoniakstarkwasser
DE437531C (de) Regelung des Kalkgehalts von Sulfitlaugen
DE841448C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Umwandlung von Ammoniumsulfid in waessriger Loesung zuAmmoniumsulfat
AT119042B (de) Verfahren zur Behandlung der aus den Zellstoffkochern abziehenden Gase in Rieseltürmen.
DE445931C (de) Verfahren zur Ausnutzung der fuehlbaren Waerme von Kokskuchen
DE883890C (de) Verfahren zur Entfernung geringer Kohlensaeuregehalte aus Luft und Gasgemischen, welche zwecks Zerlegung auf Temperaturen unter dem Gefrierpunkt der Kohlensaeure abgekuehlt werden muessen
DE58544C (de) Verfahren und Apparat zur Gewinnung von Stearinsäure aus rohen Fettsäuren
DE935427C (de) Verfahren zur Faellung von Ammonsulfat aus waessriger Loesung, insbesondere aus Abwasser der Kupfer-Reyon-Fabrikation
AT89199B (de) Verfahren zur ununterbrochenen Herstellung von Monochloressigsäure aus Trichloräthylen.
DE906742C (de) Verfahren zum Entsaeuern von Ammoniakwasser
DE905016C (de) Verfahren zur Gewinnung von Phenolen aus Abwaessern
DE386028C (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von absoluten Alkohol
DE658478C (de) Vorrichtung zur Herstellung von streufaehigem Ammonsulfatsalpeter