PL33487B1 - Sposób wytwarzania krystalicznego siarczanu amonowego - Google Patents

Sposób wytwarzania krystalicznego siarczanu amonowego Download PDF

Info

Publication number
PL33487B1
PL33487B1 PL33487A PL3348737A PL33487B1 PL 33487 B1 PL33487 B1 PL 33487B1 PL 33487 A PL33487 A PL 33487A PL 3348737 A PL3348737 A PL 3348737A PL 33487 B1 PL33487 B1 PL 33487B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
added
compounds
ammonium sulfate
acid
Prior art date
Application number
PL33487A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33487B1 publication Critical patent/PL33487B1/pl

Links

Description

12 stycznia 1937 r.Wynalazek dotyczy regulowania ksztal¬ tu krysztalów siarczanu amonowego, wy¬ twarzanych przez odparowywanie roztwo rów siarczanu amonowego albo przez kry¬ stalizacje z roztworów przesyconych, np, z roztworów otrzymywanych w tak zwa¬ nym procesie saturatorowym, wedlug któ¬ rego amoniak i kwas siarkowy reaguja ze soba w cieczy nasyconej siarczanem amo¬ nu.Wiadomo, ze na ksztalt krysztalów siarczanu amonowego wywiera wplyw o- becnosc w lugu macierzystym jonów trój¬ wartosciowego zelaza, glinu albo chromu.Ksztalt krysztalów mozna regulowac do¬ bierajac stezenia tych jonów w lugu ma¬ cierzystym i uwzgledniajac inne czynniki wywierajace wplyw na ksztalt kryrzta- lów, np. kwasowosc roztworu. Pozadane jest utrzymywanie stezenia tych jonów w pewnych waskich granicach, lecz w nie¬ których przypadkach jest to bardzo utrud¬ nione, np. w procesie saturatorowym, w którym stezenie jonów zelazowych, zmie¬ nia sie wskutek zanieczyszczenia kwasu lub wskutek nadzerania scian saturatora.Jezeli stezenie trójwartosciowych jonów zelaza, glinu albo chromu w lugu macie¬ rzystym jest duze, to otrzymane krysztaly maja ksztalt cienkich igiel, które latwo krusza sie na proszek po wysuszeniu. Do pewnych celów pozadane jest wytwarza¬ nie grubych krysztalów wolnych od pylu i w takiej postaci, zeby sie nie zlepialypodczas przewozu lub przechowywainia.Te wlasciwosci sa zwlaszcza pozadane, jte zeli siarczan amonu ma sluzyc jako sztucz ny nawóz, poniewaz wtedy równomier¬ nosc ksztaltu i wielkosci krysztalów u- latwia równe wysiewanie do gleby.Stwierdzono, ze przez dodanie odpo¬ wiednich ilosci zwiazków tworzacych z trójwartosciowym zelazeim, glinem albo i chromem polaczenia kompleksowe mozna stezenie trójwartosciowych kationów ze¬ laza, glinu albo chromu, znajdujacych sifc w lugu macierzystym, obnizyc w takim stopniu, iz pozwoli to na otrzymywanie krysztalów siarczanu amonowego o okre slonym stosunku dlugosci do szerokosci.Jako zwiazki nadajace sie do wykonywa¬ nia spo&obu wedlug wynalazku mozna wy¬ mienic kwas fluorowodorowy, jodowodo¬ rowy, cyjanowodorowy, siarkocyjanowy oraz sole tych kwasów. Zamiast tych kwa¬ sów albo ich soli mozna takze stosowac substancje wytwarzajace te kwasy lub so¬ le, np, w reakcji podwójnej wymiany. W przypadku jonów zelazowych dobre wyni ki otrzymuje sie równiez przy dodaniu glukozy, cukru trzcinowego albo melasy.Ilosc zwiazku, jaka nalezy dodac do roz¬ tworu, aby otrzymac krysztaly siarczanu amonowego o zadanym stosunku dlugosci do szerokosci, zalezy od stezenia kationów zelaza, glinu lub chromu w cieczy oraz od innych czynników takich, jak temperatura i kwasowosc, lecz ilosc te latwo jest ozna¬ czyc dla pewnego zespolu warunków za pomoca kilku prostych prób. Na ogól ilosc dodawanego zwiazku moze sie wahac od 0,1 — 12% wagowych w stosunku do'ilo¬ sci obecnego siarczanu amonowego, lecz w pewnych przypadkach ftiozna dodawac ilosci wieksze albo mniejsze. Ilosc wolne¬ go kwa.su w roztworze moze wynosic 3,5 — 7 g na 100 cm3 roztworu, lecz w ra¬ zie potrzeby mozna stosowac wieksze lub mniejsze ilosci kwasu.Zwiekszajac ilosc dodawanych zwiaz¬ ków zmniejsza sie stosunek dlugosci do szerokosci otrzymywanych krysztailów, a przy dostatecznie duzej ilosci dodanego zwiazku mozna otrzymac krysztaly siar¬ czanu amonu, których dlugosc równa sie szerokosci, przy czym zmniejszenie stosun¬ ku dlugosci krysztalu do jcgo szerokosci osiaga sie nie tylko przez zmniejszenie je¬ go dlugosci lecz i przez zwiekszenie gru¬ bosci, wskutek czego otrzymuje sie krysz¬ taly grubsze.Przyklad I. Przygotowano 10 roztwo¬ rów po 176 g siarczanu amonowego w 300 cm3 wody w temperaturze powyzej 60°C i do kazdego roztworu dodano taka ilosc alunu zelazowo-amonowego, zeby na kaz¬ de 100 czesci wagowych siarczanu amono¬ wego przypadalo 0,05 czesci wagowych jo¬ nu zelazowego. Kwasowosc roztworu do¬ prowadzono do wartosci 3,5 g H2SO4 na 100 cm3 roztworu. Do 9 roztworów doda¬ no mala ilosc zwiazku tworzacego pola¬ czenie kompleksowe z zelazem trójwartos¬ ciowym, a jeden roztwór pozostawiom bez dodatku.Roztwory umieszczone w butlach mie¬ szano przez noc w kapieli powoli oziebia¬ nej, po czym oddzielono krysztaly i zbada¬ no je. Ponizsza tabela podaje w pierwszej kolumnie rodzaj dodanego zwiazku, a w trzeciej kolumnie stosunek dlugosci do sze¬ rokosci albo opis wytworzonych kryszta¬ lów.Dodany zmiazek nic HF HF CaF2 H2S04 KCN KCNS KCNS « KJ glukoza cukier trzcin.Ilosc wagowa uj gram. 1,1 1,4 2,0| 2,51 3,0 3,0 4,0 20,0 10,0 4,0 Stosunek dlugosci do szerokosci albo opis krusztalów co najmniej 10 : 1 2,5 : 1 krysztalu podobne do krusztalóuj cukru mieszanina cienkich igiel oraz igielek 0 siosunku dlugosci do szerokosci 3,5 : 1 3:1 3:1 mieszanina plutek i krysz¬ talów przupomin. cukier 3:1 4 : 1 5:1 — 2 —Przyklad IL Powtórzono doswiadczenia wedlug przykladu If stosujac siarczan gli¬ nowy zamiast siarczanu zelazowo-amono- wego, przy czym uzyto 0,20 czesci wago¬ wych Al •" na 100 czesci wagowych siar¬ czanu amonowego.Dodany zmiazek nic HF KCN KCN KCNS Ilosc ujagou'a ni gram. 1,5 6,0 8,0 8,0 Stosunek dlugosci do szerokosci krysztalom co najmniej 10 : 1 4 : 1 3 : 1 2*; 1 6 : 1 Przyklad III. Powtórzono doswiadcze¬ nia wedlug przykladu I, stosujac siarczan chromu zamiast siarczanu zelazowo-amo- nowego i biorac 0,025 czesci wagowych Cr"" na 100 czesci wagowych'siarczanu a- monowego- Dodany ziuiazek nic HF KCN KCN KCNS Ilosc iuaqouja uj gram. 0,75 6,0 8,0 8,0 Stosunek dlugosci do szerokosc^ krysztalom co najmniej 10 : 1 4 : 1 4,5 : 1 2.5 : 1 2,5 : 1 PL

Claims (7)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania krystalicznego siarczanu amonowego z nasyconych roztworów zawierajacych wolny kwas i jony trójwartosciowego zelaza, gli¬ nu albo chromu, znamienny tym, ze do roztworu dodaje sie zwiazku tworza¬ cego polaczenie kompleksowe z trój¬ wartosciowym zelazem, glinem albo chromem.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do roztworu siarczanu amo¬ nowego dodaje sie kwasu cyjanowodo¬ rowego lub siarkocyjanowego lub ich soli, ewentualnie materialów powodu¬ jacych powstawania tych zwiazków*
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do roztworu siarczanu amono¬ wego dodaje sie kwasu fluorowodoro¬ wego lub jodowodorowego lub ich so¬ li, ewentualnie materialów powoduja¬ cych powstawanie tych zwiazków.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 w zastosowa¬ niu do-przeróbki roztworów zawiera¬ jacych zwiazki zelazowe, znamienny tym, ze do roztworu dodaje sie cukru trzcinowego.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 w zastosowa¬ niu do przeróbki roztworów zawiera¬ jacych zwiazki zelazowe, znamienny tym ze do roztworu dodaje sie gluko¬ zy lub melasy.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, znamien¬ ny tym, ze do roztworu dodaje sie zwiazków tworzacych polaczenie kompleksowe w ilosci 0,1 — 12% wa¬ gowych w stosunku do ilosci siarcza¬ nu amonowego zawartego w roztwo¬ rze. Imperial Chemical Indust¬ ries Limited Zastepca: inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy Druk PWZG Warszawa, Tamka 3. 15t Zam. 192
  7. 7. B-54277. PL
PL33487A 1937-11-09 Sposób wytwarzania krystalicznego siarczanu amonowego PL33487B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33487B1 true PL33487B1 (pl) 1948-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6140609B2 (ja) アンモニウムサルフェートナイトレートの製造方法
DE1109152B (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumperborat
US2178082A (en) Manufacture of ammonium sulphate
PL33487B1 (pl) Sposób wytwarzania krystalicznego siarczanu amonowego
DE1027647B (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure
DE2603652B2 (de) Kontinuierliches Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von konzentrierter Phosphorsäure oder von Phosphaten und eines granulierten NPK-Düngemittels
DE3216973C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Kaliummagnesiumphosphat
US1859738A (en) Process of manufacturing fertilizers
DE579627C (de) Verfahren zur Herstellung von Duengemitteln, die mehrere Duengerkomponenten enthalten
US2021093A (en) Process for producing coarse crystalline ammonium sulphate and product thereof
DE562634C (de) Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Kaliumnitrat, Dicalciumphosphat und stickstoffhaltigen Mischduengern
DE569151C (de) Verfahren zum Aufschluss von Rohphosphaten
DE643956C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischduengern
DE572057C (de) Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Dicalciumphosphat und Nitraten
DE562633C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischduengern
PL33409B1 (pl) Sposób wytwarzania krystalicznego siarczanu amonowego
DE3525654C2 (pl)
DE817453C (de) Verfahren zur Herstellung von chemisch reinem Ammonsulfat aus Abfallschwefelsaeure und technischem Ammoniak
DE2501959C2 (de) Verfahren zur Herstellung von K↓x↓H↓3↓↓-↓↓x↓PO↓4↓
DE608576C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischduengern
AT124258B (de) Verfahren zum Aufschluß von Kalziumphosphat und zur Trennung seines Kalk- und Phosphorsäuregehaltes.
GB343701A (en) Method of treating solutions obtained in leaching phosphate rock with nitric acid and ammonium sulphate
DE962340C (de) Verfahren zur Herstellung eines ammoncitratloesliches Dicalciumphosphat enthaltendenDuengemittels
DE574845C (de) Verfahren zur Herstellung von Mischduengern aus sulfatischen Salzmineralien
DE565902C (de) Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsaeure-Stickstoff-Duengers