PL3279B3 - Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych. - Google Patents
Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3279B3 PL3279B3 PL3279A PL327923A PL3279B3 PL 3279 B3 PL3279 B3 PL 3279B3 PL 3279 A PL3279 A PL 3279A PL 327923 A PL327923 A PL 327923A PL 3279 B3 PL3279 B3 PL 3279B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- petroleum products
- phenol
- separating
- crude oil
- compounds contained
- Prior art date
Links
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 title description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims 2
- 241000761456 Nops Species 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- -1 aromatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 25 sierpnia 1940 r.W glównym patencie Nr 2695 podano sposób wyciagania; ropy przy pomocy fenoli Niniejszy wynalazek ulepsza jeszcze po¬ przednie sposoby wyciagania przez umozli¬ wienie z jednej strony uzycia mniejszych ilosci ciala wyciagajacego, z drugiej strony przfez latwiejsze usuwanie resztek rozpu¬ szczonego fenolu w olejach mineralnych i dlatego przedstawia znaczne korzysci tech¬ niczne.Doswiadczenia wykaizaly, ze dla wytwo¬ rzenia dwu faz przy wyciaganiu ropy,, a tak¬ ze i produktów z ropy otrzymywanych po¬ trzeba uzyc bandzo duzo fenolu, poniewaz wzajemna rozpuszczalnosc szczególnie przy produktach, otrzymywanych z mocno asfal¬ towych rop, jest bardzo znaczna. Z dru¬ giej strony okalalo sie, ze niektóre szcze¬ gólnie lekkie produkty naftowe niecalkowi¬ cie sie odbarwial ja zaipomoca nawet kilka¬ krotnego wyciagania. Nadto wszystkie pro*- dtokty rofpne pochlaniaja dosc znaczna ilosc fenolu rozpuszczonego, który tylko z trud¬ noscia daje sie wydalic i ilosciowo wydziew lic. Stwieridizono,, ze usuniecie resztek fe¬ nolu z rafinowanych produktów naftowych lub ropy da sie z korzyscia uskutecznic przez wtórne wyciaganie rafinatu róznemi organicznemi substancjami, których rozpu¬ szczalnosc w prodiuktalch naftowych jest znikomo mala, a odwrotnie, które latwo rozpuszczaja fenole. Do takich rozpuszczal¬ ników naleza miedzy innemi alkohol etylo¬ wy, a szczególnie wodne jego roztwory, a-ceton i jego roztwory wodna, a dalej roz¬ maite inne alkohole alifatyczne i aroma¬ tyczne, a takze mieszalniby tych cial z soba, wresztoile takze stezone wodne roztwory dwuoksybenzolu, i trójoksyfcenzolu, oprócz tego w pewnych warunkach orgainiczne sul- fojkwasy, a szczególnie siullfoksykwasy, po¬ chodnie fenolu, Okalzalo sile taikze korzy stnem juz pier¬ wotnie do fenolu, którym mai sie wyciagac rojpe lub produkty nalftowe, dodawainie wlasnie tych subslamcyj, s^zególnie moze dlatego, ze roztwory te mozna dowolnie \ .* ¦ rozcienczac woda, WóWczials z jedlraej stro- % '% * : ny ufcys&ufe sie czestokroc o wiele leptszy rezultat rafikiowainila przy uzyciu mniej¬ szych ilosci cial wyciaga!jacych, z drugfcj zas strony ulatwia sie doskonale tworze¬ nie sie dwu warstw, poniewaz przez talkile dodatki do fenolu ograniiczaJ si^ wzajemna rozpuszczalnosc fenolu i oleju. Szczegól¬ nie korzystaem okajzalbi sie dodaJwanie ma¬ lych ilosci dwuojksybenizoli lub podilenoli wogóle z pewnym dodatkiem wody,, a taikze rozcienczanie fenolu aikoholaimi lub keto¬ nami.O rezultatach, otrzymywanych przy sto- sowainitu niniejszego sposobu, moga dac o- braJz nastepujace przyklady: Przyklad L Ropai z okregu boryslaw- sko-tustanowiickiego o c, wlais, 0,865 roz¬ puszczala w sobie;, 32% fenolu rozwodnio¬ nego tak, ze dopiero natstepne ilosci rozwód- niloniego fenolu wytwarzaly drujgawairstwe wyciagajaca z asfaltów, zywic i tym po¬ dobnych cial. Rope te wyciagano nie czy¬ stym rozwodnionym' fenolem, ale z zawar¬ toscia 15% rozciencztonegp 70% alkoholu Wytworzenie dwu warstw zauwazono juz przy dodaniu 12% tej mieszaniny. Mimo to wyciaganie szlo dobrze, a nawet do¬ kladniej, anizeli przy uzyciu czystego fe¬ nolu i tak, z 10 kg ropy powyzej* wzmian- kowalnej, wyciaganej na csiagfymi aparacie Kubierskiegoi przy pomocy 2 kg powyzszej mieszaniny otrzymano sumarycznie 7,8 kg produktów nierozpuszlczonych w fenoi¬ lu, a 2,2 kg produktów: rozpuszczonych w fenolu. Wyciaganie asfaltów i zywfc bylo tak zupelne, ze wyciag z ropy okazal zdol¬ nosc wykrystajlizoiwatnia z siebie parafiny ipnzez fraikcjonowane ostudizenile jej i wy¬ prasowanie na prasach filtrowych; otrzy¬ mano 23 kg gaczu, który po przeróbce dal¬ szej dail 0,1 kg cerezyn wysiokotopnych, a ' 1,3 kg zwyklej parafiny o punkcie topli¬ wosci 50° C. Oleje prasowe, przerobione przez destylacje, daly 0,9 kg benzyn, 2,9 kg nafty, 0,5 kg oleju gazowego, a pozosta¬ losc byla smarem o punkcie krzepniecia] w temperaturze — 7° Ci nie zawierala asfal¬ tów.Przyklad IL Surowa nafta', która po¬ siadala kolor silnie brunatny c, wlals, 0,821 przy 15° C w ilosci1 10 kg byla wyciagatna fenolem, zawierajacym wode, oraz fenolem z 5% dodatkiem rozcienczonej reizorcyny, W pierwszym wypadku, aby dojsc do« zu¬ pelnie jaisnego produktu trzeba bylo zuzyc do wyciagania 1,2 kg fenolu, w drugim zas wypadku zuzyto tylko 0,5 kg mieszaniny a produkt byl równie jasny, W pierwszym wypadku otrzymana nafta w ilosci 8 kg zawierala! 2% fenolu, w drug&n zas tylko 0,9% fenolu. Celem usuniecia resztek fe¬ nolu z nafty Wyklócatno ja z 70% alkoho¬ lem w sposób ciagly przy zuzyciu 0,4 kg al¬ koholu i otrzymano nafte zupelnie wolna od jakichkolwiek pozostalosci fenolowych.Otrzymana nafta miala ciezar wlas. 0,816 przy 15° C.Przyklad III, 100 kg ropy boryslaw- skiej oddestylowano czesciowo otrzymujac 12 kg surowej benzyny i 27 kg surowej naf¬ ty. Pozostalosc destylacyjna w ilosci o- kolo 60 kg próbowaino wyciagnac fenolem.Wzajemna rozpuszczalnosc fenolu i tej po¬ zostalosci byla tak znaczmy ze wyciagu nie udalo sie otrzymac. Wobec tego wy¬ ciagano pozostalosc mieszanina, skladajaca sie, z 50% fenolu, 30% acetonu i 20% wo¬ dy w temperaturze powyzej 29° C (punkt — 2 —topliwosci pozostalosci); wyciag udalo sie otrzymac przy uzyciu 20 kg rozpuszczal¬ nika. Uzyskano 43 kg oczyszczonej pozo¬ stalosci, która okazywala zdolnosc wykry¬ stalizowania pararmy i nic zawierala ani alsfafltu, ani cial zywicowych. Mail^ zawar¬ tosc fenolu i ciala wyciagajacego usunieto z tej pozostalosci przez destylacje. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rafinowlalnLa nopy i produk¬ tów naftowych i rozdzielalnila zwiazków w nich zawartych, znamienny teim, ze rope, wzglednie produkty naftowe, wycilaga sie mieszanina fenoli i polifenoli ze zwiazkami orgalnibznemi, slabo ro^pusziczalnemil w pro¬ duktach naftowych,, al latwo rozipusziczaija- cemi fenole i polifenole, ewentualnie w o- becnosci wody.
- 2. Sposób wedlug- zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze prodlukty naftowe po wyciaga¬ niu wymywa sie od pozostalego ciala wy¬ ciagaj jacego zapomoca zwiazków organicz¬ nych1, trudno rozpuszczalnych w produktach naftowych, a latwo rozpuszczajacych fenol, ewentualnie takze w obecnosci wody. Tadeusz Kuczynski. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3279B3 true PL3279B3 (pl) | 1925-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL208531B1 (pl) | Plastyfikator i sposób wytwarzania plastyfikatora | |
| PL3279B3 (pl) | Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych. | |
| DE1816090A1 (de) | Verfahren zur Loesungsmittelraffinierung von Kohlenwasserstoffgemischen | |
| US1943427A (en) | Production of organic acids | |
| DE69813420T2 (de) | Entfernung von neutralem Öl aus Mischungen von natürlicher Kresylsäure | |
| DE3227491A1 (de) | Verfahren zur herstellung von methylnaphthalin von loesungsmittelqualitaet | |
| DE902372C (de) | Verfahren zur Gewinnung reiner aromatischer Kohlenwasserstoffe | |
| US1715083A (en) | Method of refining rosin | |
| AT123670B (de) | Verfahren zur Herstellung von in trocknenden Ölen und in flüchtigen organischen Lösungsmitteln leicht löslichen, völlig homogenen Trockenstoff-Extrakten. | |
| DE595604C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Produkten von besonders hohem Emulgierungsvermoegen aus den moeglichst vom Wasser befreiten alkalischen Raffinationsabfaellen der Mineraloele | |
| DE69074C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus der Gruppe des m-AmidophenoIphtalelns. (7 | |
| SU48963A1 (ru) | Способ получени талового масла | |
| DE587450C (de) | Verfahren zur Gewinnung wertvoller Produkte aus Montanwachs | |
| DE663983C (de) | Verfahren zur Herstellung von kernsubstituierten fettaromatischen Sulfonsaeuren | |
| PL6484B1 (pl) | Sposób otrzymywania jasnej kalafonji z drzew szpilkowych,]lub z kalafonji ciemnej oraz z jasnych i ciemnych olejów roslinnych z nasion. | |
| DE406818C (de) | Verfahren zur Trennung von Emulsionen und zur Verhuetung der Bildung bestaendiger Emulsionen | |
| Iyer et al. | THE FATTY ACIDS FROM OIL OF CANTHARIS (MYLABRIS PUSTULATA Fb., INDIA). | |
| DE565665C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren, welche in ihren Eigenschaften den gesaettigten Fettsaeuren nahestehen, aus OElen mit hoher Jodzahl | |
| DE434924C (de) | Verfahren zur Abscheidung fester harzaehnlicher Koerper und oeliger Fettsaeuren aus Talloel | |
| DE576160C (de) | Verfahren zur Gewinnung organischer Saeuren | |
| DE546913C (de) | Verfahren zur Abtrennung der Oxysaeuren aus oxydierten Kohlenwasserstoffen | |
| DE720478C (de) | Verfahren zur Abtrennung unverseifbarer Bestandteile aus ihren Gemischen oder Verbindungen mit verseifbaren Bestandteilen | |
| DE169356C (pl) | ||
| AT73991B (de) | Verfahren zur Abscheidung von aus Naphtakohlenwasserstoffen und sauren Naphtaabfällen hergestellten Sulfosäuren. | |
| DE562631C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketocarbonsaeuregemischen sowie deren Salzen und Estern |