PL3279B3 - Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych. - Google Patents

Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych. Download PDF

Info

Publication number
PL3279B3
PL3279B3 PL3279A PL327923A PL3279B3 PL 3279 B3 PL3279 B3 PL 3279B3 PL 3279 A PL3279 A PL 3279A PL 327923 A PL327923 A PL 327923A PL 3279 B3 PL3279 B3 PL 3279B3
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
petroleum products
phenol
separating
crude oil
compounds contained
Prior art date
Application number
PL3279A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3279B3 publication Critical patent/PL3279B3/pl

Links

Description

Najdluzszy czas trwania patentu do 25 sierpnia 1940 r.W glównym patencie Nr 2695 podano sposób wyciagania; ropy przy pomocy fenoli Niniejszy wynalazek ulepsza jeszcze po¬ przednie sposoby wyciagania przez umozli¬ wienie z jednej strony uzycia mniejszych ilosci ciala wyciagajacego, z drugiej strony przfez latwiejsze usuwanie resztek rozpu¬ szczonego fenolu w olejach mineralnych i dlatego przedstawia znaczne korzysci tech¬ niczne.Doswiadczenia wykaizaly, ze dla wytwo¬ rzenia dwu faz przy wyciaganiu ropy,, a tak¬ ze i produktów z ropy otrzymywanych po¬ trzeba uzyc bandzo duzo fenolu, poniewaz wzajemna rozpuszczalnosc szczególnie przy produktach, otrzymywanych z mocno asfal¬ towych rop, jest bardzo znaczna. Z dru¬ giej strony okalalo sie, ze niektóre szcze¬ gólnie lekkie produkty naftowe niecalkowi¬ cie sie odbarwial ja zaipomoca nawet kilka¬ krotnego wyciagania. Nadto wszystkie pro*- dtokty rofpne pochlaniaja dosc znaczna ilosc fenolu rozpuszczonego, który tylko z trud¬ noscia daje sie wydalic i ilosciowo wydziew lic. Stwieridizono,, ze usuniecie resztek fe¬ nolu z rafinowanych produktów naftowych lub ropy da sie z korzyscia uskutecznic przez wtórne wyciaganie rafinatu róznemi organicznemi substancjami, których rozpu¬ szczalnosc w prodiuktalch naftowych jest znikomo mala, a odwrotnie, które latwo rozpuszczaja fenole. Do takich rozpuszczal¬ ników naleza miedzy innemi alkohol etylo¬ wy, a szczególnie wodne jego roztwory, a-ceton i jego roztwory wodna, a dalej roz¬ maite inne alkohole alifatyczne i aroma¬ tyczne, a takze mieszalniby tych cial z soba, wresztoile takze stezone wodne roztwory dwuoksybenzolu, i trójoksyfcenzolu, oprócz tego w pewnych warunkach orgainiczne sul- fojkwasy, a szczególnie siullfoksykwasy, po¬ chodnie fenolu, Okalzalo sile taikze korzy stnem juz pier¬ wotnie do fenolu, którym mai sie wyciagac rojpe lub produkty nalftowe, dodawainie wlasnie tych subslamcyj, s^zególnie moze dlatego, ze roztwory te mozna dowolnie \ .* ¦ rozcienczac woda, WóWczials z jedlraej stro- % '% * : ny ufcys&ufe sie czestokroc o wiele leptszy rezultat rafikiowainila przy uzyciu mniej¬ szych ilosci cial wyciaga!jacych, z drugfcj zas strony ulatwia sie doskonale tworze¬ nie sie dwu warstw, poniewaz przez talkile dodatki do fenolu ograniiczaJ si^ wzajemna rozpuszczalnosc fenolu i oleju. Szczegól¬ nie korzystaem okajzalbi sie dodaJwanie ma¬ lych ilosci dwuojksybenizoli lub podilenoli wogóle z pewnym dodatkiem wody,, a taikze rozcienczanie fenolu aikoholaimi lub keto¬ nami.O rezultatach, otrzymywanych przy sto- sowainitu niniejszego sposobu, moga dac o- braJz nastepujace przyklady: Przyklad L Ropai z okregu boryslaw- sko-tustanowiickiego o c, wlais, 0,865 roz¬ puszczala w sobie;, 32% fenolu rozwodnio¬ nego tak, ze dopiero natstepne ilosci rozwód- niloniego fenolu wytwarzaly drujgawairstwe wyciagajaca z asfaltów, zywic i tym po¬ dobnych cial. Rope te wyciagano nie czy¬ stym rozwodnionym' fenolem, ale z zawar¬ toscia 15% rozciencztonegp 70% alkoholu Wytworzenie dwu warstw zauwazono juz przy dodaniu 12% tej mieszaniny. Mimo to wyciaganie szlo dobrze, a nawet do¬ kladniej, anizeli przy uzyciu czystego fe¬ nolu i tak, z 10 kg ropy powyzej* wzmian- kowalnej, wyciaganej na csiagfymi aparacie Kubierskiegoi przy pomocy 2 kg powyzszej mieszaniny otrzymano sumarycznie 7,8 kg produktów nierozpuszlczonych w fenoi¬ lu, a 2,2 kg produktów: rozpuszczonych w fenolu. Wyciaganie asfaltów i zywfc bylo tak zupelne, ze wyciag z ropy okazal zdol¬ nosc wykrystajlizoiwatnia z siebie parafiny ipnzez fraikcjonowane ostudizenile jej i wy¬ prasowanie na prasach filtrowych; otrzy¬ mano 23 kg gaczu, który po przeróbce dal¬ szej dail 0,1 kg cerezyn wysiokotopnych, a ' 1,3 kg zwyklej parafiny o punkcie topli¬ wosci 50° C. Oleje prasowe, przerobione przez destylacje, daly 0,9 kg benzyn, 2,9 kg nafty, 0,5 kg oleju gazowego, a pozosta¬ losc byla smarem o punkcie krzepniecia] w temperaturze — 7° Ci nie zawierala asfal¬ tów.Przyklad IL Surowa nafta', która po¬ siadala kolor silnie brunatny c, wlals, 0,821 przy 15° C w ilosci1 10 kg byla wyciagatna fenolem, zawierajacym wode, oraz fenolem z 5% dodatkiem rozcienczonej reizorcyny, W pierwszym wypadku, aby dojsc do« zu¬ pelnie jaisnego produktu trzeba bylo zuzyc do wyciagania 1,2 kg fenolu, w drugim zas wypadku zuzyto tylko 0,5 kg mieszaniny a produkt byl równie jasny, W pierwszym wypadku otrzymana nafta w ilosci 8 kg zawierala! 2% fenolu, w drug&n zas tylko 0,9% fenolu. Celem usuniecia resztek fe¬ nolu z nafty Wyklócatno ja z 70% alkoho¬ lem w sposób ciagly przy zuzyciu 0,4 kg al¬ koholu i otrzymano nafte zupelnie wolna od jakichkolwiek pozostalosci fenolowych.Otrzymana nafta miala ciezar wlas. 0,816 przy 15° C.Przyklad III, 100 kg ropy boryslaw- skiej oddestylowano czesciowo otrzymujac 12 kg surowej benzyny i 27 kg surowej naf¬ ty. Pozostalosc destylacyjna w ilosci o- kolo 60 kg próbowaino wyciagnac fenolem.Wzajemna rozpuszczalnosc fenolu i tej po¬ zostalosci byla tak znaczmy ze wyciagu nie udalo sie otrzymac. Wobec tego wy¬ ciagano pozostalosc mieszanina, skladajaca sie, z 50% fenolu, 30% acetonu i 20% wo¬ dy w temperaturze powyzej 29° C (punkt — 2 —topliwosci pozostalosci); wyciag udalo sie otrzymac przy uzyciu 20 kg rozpuszczal¬ nika. Uzyskano 43 kg oczyszczonej pozo¬ stalosci, która okazywala zdolnosc wykry¬ stalizowania pararmy i nic zawierala ani alsfafltu, ani cial zywicowych. Mail^ zawar¬ tosc fenolu i ciala wyciagajacego usunieto z tej pozostalosci przez destylacje. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rafinowlalnLa nopy i produk¬ tów naftowych i rozdzielalnila zwiazków w nich zawartych, znamienny teim, ze rope, wzglednie produkty naftowe, wycilaga sie mieszanina fenoli i polifenoli ze zwiazkami orgalnibznemi, slabo ro^pusziczalnemil w pro¬ duktach naftowych,, al latwo rozipusziczaija- cemi fenole i polifenole, ewentualnie w o- becnosci wody.
  2. 2. Sposób wedlug- zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze prodlukty naftowe po wyciaga¬ niu wymywa sie od pozostalego ciala wy¬ ciagaj jacego zapomoca zwiazków organicz¬ nych1, trudno rozpuszczalnych w produktach naftowych, a latwo rozpuszczajacych fenol, ewentualnie takze w obecnosci wody. Tadeusz Kuczynski. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL3279A 1923-04-04 Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych. PL3279B3 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3279B3 true PL3279B3 (pl) 1925-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL208531B1 (pl) Plastyfikator i sposób wytwarzania plastyfikatora
PL3279B3 (pl) Sposób rafinowania ropy i produktów naftowych i rozdzielania zwiazków w nich zawartych.
DE1816090A1 (de) Verfahren zur Loesungsmittelraffinierung von Kohlenwasserstoffgemischen
US1943427A (en) Production of organic acids
DE69813420T2 (de) Entfernung von neutralem Öl aus Mischungen von natürlicher Kresylsäure
DE3227491A1 (de) Verfahren zur herstellung von methylnaphthalin von loesungsmittelqualitaet
DE902372C (de) Verfahren zur Gewinnung reiner aromatischer Kohlenwasserstoffe
US1715083A (en) Method of refining rosin
AT123670B (de) Verfahren zur Herstellung von in trocknenden Ölen und in flüchtigen organischen Lösungsmitteln leicht löslichen, völlig homogenen Trockenstoff-Extrakten.
DE595604C (de) Verfahren zur Gewinnung von Produkten von besonders hohem Emulgierungsvermoegen aus den moeglichst vom Wasser befreiten alkalischen Raffinationsabfaellen der Mineraloele
DE69074C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen aus der Gruppe des m-AmidophenoIphtalelns. (7
SU48963A1 (ru) Способ получени талового масла
DE587450C (de) Verfahren zur Gewinnung wertvoller Produkte aus Montanwachs
DE663983C (de) Verfahren zur Herstellung von kernsubstituierten fettaromatischen Sulfonsaeuren
PL6484B1 (pl) Sposób otrzymywania jasnej kalafonji z drzew szpilkowych,]lub z kalafonji ciemnej oraz z jasnych i ciemnych olejów roslinnych z nasion.
DE406818C (de) Verfahren zur Trennung von Emulsionen und zur Verhuetung der Bildung bestaendiger Emulsionen
Iyer et al. THE FATTY ACIDS FROM OIL OF CANTHARIS (MYLABRIS PUSTULATA Fb., INDIA).
DE565665C (de) Verfahren zur Herstellung von Fettsaeuren, welche in ihren Eigenschaften den gesaettigten Fettsaeuren nahestehen, aus OElen mit hoher Jodzahl
DE434924C (de) Verfahren zur Abscheidung fester harzaehnlicher Koerper und oeliger Fettsaeuren aus Talloel
DE576160C (de) Verfahren zur Gewinnung organischer Saeuren
DE546913C (de) Verfahren zur Abtrennung der Oxysaeuren aus oxydierten Kohlenwasserstoffen
DE720478C (de) Verfahren zur Abtrennung unverseifbarer Bestandteile aus ihren Gemischen oder Verbindungen mit verseifbaren Bestandteilen
DE169356C (pl)
AT73991B (de) Verfahren zur Abscheidung von aus Naphtakohlenwasserstoffen und sauren Naphtaabfällen hergestellten Sulfosäuren.
DE562631C (de) Verfahren zur Herstellung von Ketocarbonsaeuregemischen sowie deren Salzen und Estern