PL29661B1 - Sposób wytwarzania trwalych roztworów srodków znieczulajacych. - Google Patents
Sposób wytwarzania trwalych roztworów srodków znieczulajacych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29661B1 PL29661B1 PL29661A PL2966134A PL29661B1 PL 29661 B1 PL29661 B1 PL 29661B1 PL 29661 A PL29661 A PL 29661A PL 2966134 A PL2966134 A PL 2966134A PL 29661 B1 PL29661 B1 PL 29661B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- anesthetics
- producing stable
- stable solutions
- hydrochloride
- solutions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 title description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 title description 2
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- -1 p-aminobenzyl Chemical group 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- RQNOFUZGXHSHOT-UHFFFAOYSA-N 1-(diethylamino)ethanol Chemical compound CCN(CC)C(C)O RQNOFUZGXHSHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N Procaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 HCBIBCJNVBAKAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Description
W patencie .nr 28 746 jeist opisany spo¬ sób wytwarzania srodków znieczulajacych, zawierajacych oprócz srodka dzialajacego miejscowo znieczulajaco równiez srodek zwezajacy naczynia, bedacy zwiazkiem o wzorze nastepujacym: polega na umiejscowieniu i przedluzeniu znieczulenia. Jako srodek zwezajacy na¬ czynia stosowano zwlaszcza 3,U - dwuoksy- fenyloetyloltam^tyloamime o wzorze naste-« pujacym: HO HO \ HO /* CHOH—CH. CHZ / NH0 XZ) —CHOH. CH9 HO / NH.CHo Znane jest juz stosowanie miejiscowo znieczulajacych srodków, zawierajacych oprócz zwiazku o dzialaniu miejscowo znie¬ czulajacym srodek zwezajacy naczynia; dziiala,nie ostatnio wymienionego srodka a jako srodek miejscowo znieczulajacy, np. jednochlorowodorek p - aminoben- zoylodwiuetyloaminoetanolu.Znane srodki dzialajace znieczulajaco, zabierajace 3,b - dwuoksyfenyloetylolome-' tyloamine, jako srodek do ziwezania na¬ czyn wykazuja jednak wady.Zwlaszcza trwalosc znanypli roztworów jest nieznaczna wskutek latwego uitleniar nia sie 3,4 - dwuoksyfenyloetylolometylo- aminy. Próbowano juz usunac albo cho¬ ciazby w znacznej mierze zapobiec rozkla¬ dowi takMi roztworów przez dodawanie srodków redukujacych, co jednak nie uda¬ lo sie zupelnie osiagnac. Ta wada z powo^ du rozkladania sie takich roztworów wy¬ stepuje zwlaszcza w ampulkach otwartych, poniewaz zawartosc otwartych ampulejk zmienia szybko swój kolor i staje sie wsku¬ tek tego nieuzyteczna.Stwierdzono, ze zamiast 3,4 - dwuoksy- fenyloetylolometyloamifliy mozna z tym sa¬ mym skutkiem stosowac takze jej niepod- stawiona w grupie aminowej pochodna, a mianowicie 3,4 - dwuoksyfenyloetylolo- amine.Przyklad I. 20 g chlorowodorku p - aminobenzoylodwuetyloaminoetanolu, 2 g soli kuchennej, 4 g siarczanu potasu i 0,05 g chlorowodorku 3,4 - dwuoksyfenyloety- loloaminy rozpuszcza sie w taktej ilosci destylowanej wody, ze calkowita objetosc roztworu wynosi 1000 cm3.W razie potrzeby mozna do tego roz¬ tworu dodac jeszcze 2 g kwasnego siarczy¬ nu acetonu.Przyklad II. 1 g chlorowodorku p - bu- tyloamiinobenzoyloidwumetyloaminoetanolu, 9 g soli kuchennej i 0,025 g chlorowodor¬ ku 3,4 - dwuofcsyfenyloetyloloamilny rozpu¬ szcza sie w takiej ilosci destylowanej wo¬ dy, ze calkowita objetosc roztworu wyno¬ si 1000 cm3.Przyklad III. 10 g chlorowodorku p - amino-benzoylodwumetyloaminometylo- butanolu, 6 g soli kuchennej i 0,05 g chlo¬ rowodorku 3,4 - dwuoksyfenyloetyloloamtft- ny rozpuszcza sie w takiej ilosci destylo¬ wanej wody, ze calkowita objetosc roz^ tworu wynosi 1000 cm3. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania trwalych roztwo¬ rów srodków znieczulajacych, zawieraja¬ cych srodki zwezajace naczynia krwionos¬ ne, znamienny tym, ze jako srodek zweza¬ jacy naczynia krwionosne stosuje sile 3,4 - dwuoksyfenyloetyloloamine. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaf t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. OMK. M. ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29661B1 true PL29661B1 (pl) | 1941-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL29661B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych roztworów srodków znieczulajacych. | |
| ZA912949B (en) | Process for the preparation of 1-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazine by reductive amination | |
| US2144552A (en) | Alkanol-amine salt of mandelic acid | |
| US2128741A (en) | Amine hydriodides | |
| US2005667A (en) | Stable solution of morphine | |
| Hayes et al. | Reduction of nitrosamines to hydrazines | |
| US2783178A (en) | Stable concentrated sulfaquinoxaline solutions and method for preparing | |
| JPS5714584A (en) | Compound having tetrazine skeleton | |
| PL28746B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych roztworów srodków znieczulajacych. | |
| AT210405B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen basischen Derivaten des Salicylamids | |
| DE415029C (de) | Verfahren zur Darstellung von leichtloeslichen basischen Salzen des Chinins | |
| Urushibara et al. | 1, 2-Bis-(p-hydroxyphenyl)-1, 2-dialkoxy-ethanes, Estrogenic Oxygen Analogs of Hexestrol | |
| ES412068A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de compuestos anaste- sicos locales. | |
| AT153197B (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser leicht löslichen Salzen von 9-Aminoacridinderivaten. | |
| SU590367A1 (ru) | Раствор химического меднени | |
| AT154911B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diazolichtbildern. | |
| AT118738B (de) | Verfahren zur Darstellung N-substituierter Aminochinoline. | |
| US3862936A (en) | Mannich derivatives of 4,4{40 -dihydroxy-3,3{40 dinitrobenzophenone | |
| AT133143B (de) | Verfahren zur Darstellung leichtlöslicher Natriumsalze von 4-Oxy-3-acylaminobenzolarsinsäuren-(1) oder deren Substitutionsprodukten. | |
| ES8405370A1 (es) | Un procedimiento para preparar diasteredisomeros derivados de pirrolidina | |
| SE8403168D0 (sv) | Carboxylic acid amide compounds and their derivatives | |
| DE1770273A1 (de) | Neue basische Ketone | |
| AT159953B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminobenzolsulfonsäureamidverbindungen. | |
| GB533309A (en) | Improvements in or relating to the production of artificial threads from viscose | |
| Barlow et al. | A Comparison of the Premedication Values of Several Barbituric Acid Derivatives and Avertin in Relation to Nitrous Oxid Anesthesia. |