PL29387B1 - Sposób wytwarzania wlókien sztucznych. - Google Patents
Sposób wytwarzania wlókien sztucznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL29387B1 PL29387B1 PL29387A PL2938738A PL29387B1 PL 29387 B1 PL29387 B1 PL 29387B1 PL 29387 A PL29387 A PL 29387A PL 2938738 A PL2938738 A PL 2938738A PL 29387 B1 PL29387 B1 PL 29387B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- added
- casein
- solution
- wool
- manufacturing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title claims description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 10
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 10
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- -1 aromatic isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 3-methylaniline Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1 JJYPMNFTHPTTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N phenyl isothiocyanate Chemical compound S=C=NC1=CC=CC=C1 QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940117953 phenylisothiocyanate Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu wytwarzania wlókien sztucznych o wlasci¬ wosciach welny.Znana jest juz rzecza przedzenie nici sztucznych z masy celulozowej, do której dodano cial bialkowych, których dodaje sie na krótko przed przedzeniem, aby w ten sposób zapobiec rozkladowi bialka. W celu utrwalenia bialka utrwala sie nici sztuczne aldehydem mrówkowym lub ob¬ rabia aminami.Obecnie stwierdzono, ze mozna utrwa¬ lic substancje bialkowa we wnetrzu wlók¬ na, jesli bialko, dodawane do cieczy prze¬ dzalniczej, podda sie polimeryzacji za po¬ moca iminy etylenowej, jej polimerów lub jej homologów, a ponadto aromatycznych izocyjanianów lub izotiocyjanianów. W ten sposób otrzymanego produktu mozna dodawac do roztworów przedzalniczych jeszcze jako mieszaniny reakcyjnej lub ja¬ ko wyodrebnionego juz proszku. Mozna jednak tez za pomoca rozpuszczalników wytwarzac emulsje i dodawac jej do roz¬ tworu przedzalniczego.Gotowe wlókna wykazuja pod wzgle¬ dem farbierskim wlasciwosci podobne do wlasciwosci welny i odznaczaja sie odpór-koscia na pranie i na dzialanie swiatla, zblizona do tych wlasciwosci welny.Ponizej podano kilka przykladów wy¬ konywania wynalazku niniejszego.Przyklad I. Do 10 litrów 15%-owego wpdnego roztworu iminy etylenowej do¬ daje sie stopnicwo malymi porcjami mie¬ szajac 500 g kazeiny. Mieszanine te odsta¬ wia sie na 24 godziny. Kazeina, która we- sfcla w reakcje z imina etylenowa, jest o- becnie calkowicie rozpuszczona. Do roz¬ tworu tego dodaje sie, chlodzac i silnie mieszajac, kroplami 3 kg fenyloizocyJa¬ niami. Powstajaca z poczatku biala emul¬ sja powoli krzepnie na mialki proszek, nie¬ rozpuszczalny w kwasach rozcienczonych i zasadach. Produkt ten zawiera 22% azo¬ tu. Dodaje sie go do roztworu przedzal¬ niczego, np. w postaci emulsji, jaka o- . trzymuje sie za pomoca dodatku cyklo- heksanolu na cieplo. Po przedzeniu otrzy¬ muje sie nitke, która pod wzgledem far- bierskim posiada wlasciwosci, bardzo po¬ dobne do wlasciwosci welny.Przyklad II. 1 kg kazeiny ostroznie dodaje sie malymi porcjami, mieszajac, do 5 litrów 30%-owego wodnego roztworu iminy etylenowej i calosc odstawia sie na cala noc. Mieszanine te po rozcienczeniu jej zadaje sie 2 litrami trójchloroetylenu, a nastepnie chlodzac i mieszajac dodaje sie powoli kroplami 5 kg fenyloizocyjania- nu. Z tak otrzymanej bialej emulsji wy¬ twarza sie zawiesine w 2 litrach cyklohe- ksanolu i ogrzewa sie ja w ciagu godziny w temperaturze 70°C 300 g tej emulsji dodaje sie do 10 litrów wiskozy (zawiera¬ jacej 7,9% blonnika i 6,3% NaOH) i mie¬ sza sie tak dlugo, az nastapi w wiskozie równomierny rozdzial substancji bialko¬ wej. Tak wytworzona wiskoze po przesa¬ czeniu jej i ewakuowaniu przedzie sie.Otrzymane wlókna wykazuja dobre powi¬ nowactwo do kwasnych barwników welny.Przyklad III. Do 150 g kazeiny doda¬ je sie 1 litr 15%-owej iminy etylenowej, po czym mieszanine te po 24 godzinach stania rozciencza sie 200 cm3 wody. 300 cm3 tej mieszaniny (stosunek kazeiny do iminy etylowej = 1:3) chlodzi sie woda z lodem. Nastepnie mieszajac dodaje sie powoli kroplami 120 cm3 fenyloizocyja- nianu. Jako produkt reakcji otrzymuje sie w ten sposób roztwór prawie przejrzy¬ sty, klarowny, wysoce lepki, który bez za¬ dnej trudnosci mozna dalej emulgowac z wiskoza. Uzyskane po przedzeniu wlókna równiez posiadaja wlasciwosci podobne do wlasciwosci welny.Przyklad IV. 300 g kazeiny dodaje sie porcjami, mieszajac, do 1 litra 30%-owej iminy etylenowej. Roztwór ten odstawia sie na cala noc. Do przesaczonego roztwo¬ ru dodaje sie kroplami 300 cm3 fenyloizo- tiocyjanianu. Po skonczonym dodawaniu ogrzewa sie przez dwie godziny do tempe¬ ratury 70°C. Z tak otrzymanego produk¬ tu wytwarza sie emulsje w cykloheksano- lu i emulsje te dodaje sie do wiskozy.Przyklad V. 500 g kazeiny, mieszajac dodaje sie do 3,3 litrów 15%-owego roz¬ tworu iminy etylenowej. Po krótkim ogrzaniu do temperatury 40°C calosc od¬ stawia sie na 24 godziny w temperaturze pokojowej. Kazeina jest wówczas calko¬ wicie rozpuszczona. Do tego roztworu ka¬ zeiny w iminie etylenowej kroplami doda¬ je sie mieszajac 1 litr fenyloizocyjanianu, przy czym temperatura nie powinna prze¬ kraczac 40°C. Otrzymany bialy produkt reakcji starannie sie odsysa i dokladnie wymywa goraca woda. Produkt konden-. sacji jest nierozpuszczalny w kwasie roz-. cienczonym i w zasadach potasowcowych, a rozpuszcza sie miedzy innymi w pirydy¬ nie, anilinie i m-toluidynie. Po dodaniu tego roztworu do roztworu przedzalnicze¬ go otrzymuje sie przez przedzenie wlókna o wlasciwosciach podobnych do wlasciwor sci welny. — 2 — PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania wlókien sztucz¬ nych o wlasciwosciach welny, znamienny tym, ze do roztworów przedzalniczych do¬ daje sie produktów reakcji kazeiny lub in¬ nych cial bialkowych z imina etylenowa, jej polimerami lub jej homologami albo z aromatycznymi izocyjanianami lub izo- tiocyjanianami. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. BRUK. M ARCT. CZERNIAKOWSKA 225 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL29387B1 true PL29387B1 (pl) | 1940-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL29387B1 (pl) | Sposób wytwarzania wlókien sztucznych. | |
| DE1106897B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| US4002424A (en) | Solution of isomer mixture of naphthylazophenylazonaphthyl disulfonate dye | |
| US2263616A (en) | Composition comprising ice color coupling components | |
| US3951941A (en) | Trisazo compounds containing a diphenyl-tetrazinyl component | |
| US4082742A (en) | Process for preparing an aqueous disazo dye concentrate | |
| EP0026414B1 (de) | Wasserlösliche Monoazoverbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Farbstoffe zum Färben und Bedrucken von Textilmaterialien sowie die Amine an sich | |
| AT220742B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Azofarbstoffen | |
| AT212469B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, wasserlöslichen Farbstoffen der Phthalocyaninreihe | |
| PL29497B1 (pl) | Sposób wytwarzania wlókien przedzalniczych o wlasciwosciach wlókien zwierzecych. | |
| DE952932C (de) | Verfahren zum Faerben von Baendern oder Faeden aus Viskose | |
| CH349014A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffe | |
| CH626907A5 (en) | Process for preparing new triazo compounds and use thereof | |
| CH215831A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH265405A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH251389A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH286113A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH215834A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH265404A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| PL119751B1 (en) | Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj | |
| CH356857A (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen von Monoazofarbstoffen | |
| CH308782A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
| CH351690A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffe | |
| PL25785B1 (pl) | Sposób wytwarzania na wlóknie nierozpuszczalnych barwników azowych. | |
| CH353479A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Phthalocyaninfarbstoffe |