CH244253A - Verfahren zur Herstellung eines Direktfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Direktfarbstoffes.

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CH244253A
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toluenesulfo
amino
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direct dye
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 289758.         Verfahr    en zur Herstellung eines     Direktfarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines Direktfarb  stoffes.

   Das Verfahren ist dadurch gekenn  zeichnet, dass man das Kondensationsprodukt  aus 1     Mol        4,4'-Diamino-stilben    und 2     Mol          Cyanurhalogenid    mit 2     Mol    des     Monoazofarb-          stoffes        1-Amino-8-(p-toluolsulfo)-oxy-naphta-          lin-3,6-disulfonsäure    >     1-Amino-3-methyl-          6-metho@;v-benzol    und 2     Mol    Anilin umsetzt  und im so erhaltenen Produkt die     Toluolsulfo-          gruppen    durch Hydrolyse abspaltet.  



  Der erhaltene     Disazofarbstoff    ist     ein    Pul  ver, das sich in Wasser mit     roter    Farbe löst  und     Cellulosefasern    in roten Tönen von guter  Wasser-, Wasch- und Lichtechtheit färbt.  



  Durch Nachbehandlung der Färbungen  mit Formaldehyd lassen sich die     Nassecht-          beiten    noch weiter verbessern.  



  <I>Beispiel:</I>  Zu einer     feinst        verteilten    Suspension von  21 Teilen     4,4'-Diamino-stilben    und 37 Teilen       Cyanurchlorid    in Wasser bei 0-4  gibt man  langsam 10,6 Teile Soda zu. Nach beendeter  Umsetzung kondensiert man mit 124,1 Teilen  des     Monoazofarbstoffes    aus 1-Diazo-8-(p-         toluolsulfo)    -     oxv-napht.alin-    3.6     -disulfonsäure     und     1-Ämino-3-methyl-6-methoxy-benzol    wei  ter.

   Das     ditertiäre    Kondensationsprodukt wird  durch Umsetzung mit 25,8 Teilen Anilin  chlorhydrat und 60 Teilen     kristallisiertem          Natriumacetat    erhalten und durch     Aussalzen     isoliert. Die     Toluolsulfogruppen    werden durch  Kochen in alkalischer Lösung abgespalten und  der Farbstoff hierauf mit Kochsalz abge  schieden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Direkt farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Kondensationsprodukt aus 1 Mol 4,4'- Diamino-stilben und 2 Mol Cyanurhalogenid mit 2 Mol des Monoazofarbstoffeg 1-Amino- 8- (p-toluolsulfo)- oxy-paphtalin-3,6-disulfon- säure -> 1 - Amino-3,
    - methyl - 6 - methoxy- benzol und 2 Mol Anilin umsetzt und im so er haltenen Produkt die Toluolsulfogruppen durch Hydrolyse abspaltet. Der erhaltene Disazofarbstoff ist ein Pul ver, das sich in Wasser mit roter Farbe löst und Cellulosefasern in roten Tönen von guter Wasser-, Wasch- und Lichtechtbeit färbt.
CH244253D 1943-09-01 1943-09-01 Verfahren zur Herstellung eines Direktfarbstoffes. CH244253A (de)

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