Na podstawie wieloletnich dociekan teoretycznych, jako tez badan praktycz¬ nych wykryto, ze w celu unikniecia nad¬ miernego i jednostronnego dzialania far¬ makologicznego poszczególnych skladni¬ ków leczniczych, jest rzecza pozadam, laczenie srodków antagonistycznych, któ¬ re tworza uklady samorzutnie regulujace wzajemnie ich dzialanie farmakologiczne w ustroju.Przeprowadzone doswiadczenia biolo - giczne wykazaly, ze trwaly zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym — polaczenie dwóch skladników o dzialaniu antagonistycznym, t j. strychniny, jako srodka tonizujacego i pobudzajacego, jako tez kwasu izowalerianowego, jako srodka sedatywnego, uspokajajacego — wywiera wybitne dzialanie na caly uklad nerwowy i nie dopuszcza do kumulacji dynamicznej strychniny w ustroju, co zachodzilo przy stosowaniu wszystkich znanych dotych¬ czas soli strychniny.Wedlug wynalazku niniejszego wytwa¬ rza sie trwaly zwiazek strychniny z kwa¬ sem izowalerianowym w sposób nastepuj a- Cy' Poddaje sie podwójnej wymianie roz- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazcami sa mgr Dawid Duldig oraz dr Stella Rozenblum—Konowa.ptiszczalne w wodzie nieorganiczne sole strychniny z rozpuszczalnymi w wodzie nieorganicznymi solami kwasu izowale- t rianówego. r O ile tworzaca sie sól nieorganiczna jest w wodzie nierozpuszczalna, odsacza sie jaf a otrzymany roztwór zwiazku strychniny z kwasem izowalerianowym zageszcza sie w warunkach takich, aby zwiazek ten nie ulegl rozkladowi. O ile tworzaca sie sól nieorganiczna jest w wo¬ dzie rozpuszczalna i wspólistnieje w roz¬ tworze ze zwiazkiem strychniny z kwasem izowalerianowym, to roztwór steza sie, a nastepnie traktuje go odczynnikiem, stra¬ cajacym sól nieorganiczna. Po odsaczeniu jej postepuje sie, jak podano wyzej.Trwaly zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym mozna otrzymywac rów¬ niez bezposrednio po uprzednim rozpusz¬ czeniu wspomnianych zwiazków w roz¬ puszczalnikach organicznych, zlaniu roz¬ tworów i odpedzeniu uzytego rozpuszczal¬ nika.Przytoczone nizej przyklady wyjasnia¬ ja blizej sposób wytwarzania trwalego zwiazku strychniny z kwasem izowaleria¬ nowym: Przyklad L Równoczasteczkowe ilo¬ sci siarczanu strychniny i soli barowej kwasu izowalerianowego rozpuszcza sie w dwudziestokrotnej ilosci wody. Wypada siarczan baru, zwiazek zas strychniny z kwasem izowalerianowym pozostaje w roz¬ tworze. Po oddzieleniu siarczanu baru o- trzymany roztwór zageszcza sie pod cis¬ nieniem Vi o mm Hg lekko podgrzewajac do temperatury nie przekraczajacej 50PC, az do uzyskania Ya poczatkowej objetosci.Pozostaly roztwór oziebia sie do tempera¬ tury 0° — 5°C powyzej zera, przy czym krystalizuje trwaly zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym. Nastepnie prze¬ puszcza sie w ciagu 10 — 15 minut przez ochlodzony roztwór dwutlenek wegla, od¬ sacza sie wykrystalizowany zwiazek od lugów macierzystych i suszy otrzymany zwiazek o wzorze C2QH320±N2.Przyklad II. Równoczasteczkowe ilo¬ sci siarczanu strychniny i soli sodowej kwasu izowalerianowego rozpuszcza sie w dwudziestokrotnej ilosci wody, przy czym zarówno siarczan sodu, jak i zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym pozostaje w roztworze. Roztwór zageszcza sie pod zmniejszonym cisnieniem, az do uzyskania konsystencji syropu, wytraca nastepnie z niego siarczan sodu bezwod¬ nym alkoholem, a pozostaly po odsaczeniu siarczanu sodu roztwór poddaje sie dalszej przeróbce wedlug przykladu I.Przyklad III. Równoczasteczkowe ilo sci wolnej strychniny i kwasu izowaleria¬ nowego rozpuszcza sie w dwudziestokrot¬ nej ilosci alkoholu lub wody, podgrzewa do 50°C i utrzymuje w tej temperaturze w atmosferze dwutlenku wegla w ciagu trzech godzin. Nastepnie oddestylowuje sie rozpuszczalnik pod cisnieniem Vi o mm Hg do % pierwotnej objetosci, a pozostaly roztwór oziebia sie do temperatury 0° — 5°C powyzej zera, przy czym krystalizuje zwiazek strychniny z kwasem izowaleria¬ nowym, który odsacza sie i suszy. PL PL