PL27976B1 - Sposób wytwarzania trwalego zwiazku strychniny z kwasem izowalerianowym. - Google Patents
Sposób wytwarzania trwalego zwiazku strychniny z kwasem izowalerianowym. Download PDFInfo
- Publication number
- PL27976B1 PL27976B1 PL27976A PL2797637A PL27976B1 PL 27976 B1 PL27976 B1 PL 27976B1 PL 27976 A PL27976 A PL 27976A PL 2797637 A PL2797637 A PL 2797637A PL 27976 B1 PL27976 B1 PL 27976B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- strychnine
- isovaleric acid
- compound
- solution
- water
- Prior art date
Links
- QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N Strychnine Natural products O([C@H]1CC(N([C@H]2[C@H]1[C@H]1C3)C=4C5=CC=CC=4)=O)CC=C1CN1[C@@H]3[C@]25CC1 QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N 0.000 title claims description 26
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims description 15
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N Nux Vomica Natural products C1C2C3C4N(C=5C6=CC=CC=5)C(=O)CC3OCC=C2CN2C1C46CC2 QMGVPVSNSZLJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 14
- 241001279009 Strychnos toxifera Species 0.000 title claims description 13
- 229960005453 strychnine Drugs 0.000 title claims description 13
- -1 strychnine compound Chemical class 0.000 title description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- GOOCRIHPADOQAS-ZNUXJMJHSA-N (4ar,5as,8ar,13as,15as,15br)-4a,5,5a,7,8,13a,15,15a,15b,16-decahydro-2h-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinoline-14-one;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.O([C@H]1CC(N([C@H]2[C@H]1[C@H]1C3)C=4C5=CC=CC=4)=O)CC=C1CN1[C@@H]3[C@]25CC1.O([C@H]1CC(N([C@H]2[C@H]1[C@H]1C3)C=4C5=CC=CC=4)=O)CC=C1CN1[C@@H]3[C@]25CC1 GOOCRIHPADOQAS-ZNUXJMJHSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000412 strychnine sulfate Drugs 0.000 description 2
- 241000862969 Stella Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
Description
Na podstawie wieloletnich dociekan teoretycznych, jako tez badan praktycz¬ nych wykryto, ze w celu unikniecia nad¬ miernego i jednostronnego dzialania far¬ makologicznego poszczególnych skladni¬ ków leczniczych, jest rzecza pozadam, laczenie srodków antagonistycznych, któ¬ re tworza uklady samorzutnie regulujace wzajemnie ich dzialanie farmakologiczne w ustroju.Przeprowadzone doswiadczenia biolo - giczne wykazaly, ze trwaly zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym — polaczenie dwóch skladników o dzialaniu antagonistycznym, t j. strychniny, jako srodka tonizujacego i pobudzajacego, jako tez kwasu izowalerianowego, jako srodka sedatywnego, uspokajajacego — wywiera wybitne dzialanie na caly uklad nerwowy i nie dopuszcza do kumulacji dynamicznej strychniny w ustroju, co zachodzilo przy stosowaniu wszystkich znanych dotych¬ czas soli strychniny.Wedlug wynalazku niniejszego wytwa¬ rza sie trwaly zwiazek strychniny z kwa¬ sem izowalerianowym w sposób nastepuj a- Cy' Poddaje sie podwójnej wymianie roz- *) Wlascicielka patentu oswiadczyla, ze wynalazcami sa mgr Dawid Duldig oraz dr Stella Rozenblum—Konowa.ptiszczalne w wodzie nieorganiczne sole strychniny z rozpuszczalnymi w wodzie nieorganicznymi solami kwasu izowale- t rianówego. r O ile tworzaca sie sól nieorganiczna jest w wodzie nierozpuszczalna, odsacza sie jaf a otrzymany roztwór zwiazku strychniny z kwasem izowalerianowym zageszcza sie w warunkach takich, aby zwiazek ten nie ulegl rozkladowi. O ile tworzaca sie sól nieorganiczna jest w wo¬ dzie rozpuszczalna i wspólistnieje w roz¬ tworze ze zwiazkiem strychniny z kwasem izowalerianowym, to roztwór steza sie, a nastepnie traktuje go odczynnikiem, stra¬ cajacym sól nieorganiczna. Po odsaczeniu jej postepuje sie, jak podano wyzej.Trwaly zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym mozna otrzymywac rów¬ niez bezposrednio po uprzednim rozpusz¬ czeniu wspomnianych zwiazków w roz¬ puszczalnikach organicznych, zlaniu roz¬ tworów i odpedzeniu uzytego rozpuszczal¬ nika.Przytoczone nizej przyklady wyjasnia¬ ja blizej sposób wytwarzania trwalego zwiazku strychniny z kwasem izowaleria¬ nowym: Przyklad L Równoczasteczkowe ilo¬ sci siarczanu strychniny i soli barowej kwasu izowalerianowego rozpuszcza sie w dwudziestokrotnej ilosci wody. Wypada siarczan baru, zwiazek zas strychniny z kwasem izowalerianowym pozostaje w roz¬ tworze. Po oddzieleniu siarczanu baru o- trzymany roztwór zageszcza sie pod cis¬ nieniem Vi o mm Hg lekko podgrzewajac do temperatury nie przekraczajacej 50PC, az do uzyskania Ya poczatkowej objetosci.Pozostaly roztwór oziebia sie do tempera¬ tury 0° — 5°C powyzej zera, przy czym krystalizuje trwaly zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym. Nastepnie prze¬ puszcza sie w ciagu 10 — 15 minut przez ochlodzony roztwór dwutlenek wegla, od¬ sacza sie wykrystalizowany zwiazek od lugów macierzystych i suszy otrzymany zwiazek o wzorze C2QH320±N2.Przyklad II. Równoczasteczkowe ilo¬ sci siarczanu strychniny i soli sodowej kwasu izowalerianowego rozpuszcza sie w dwudziestokrotnej ilosci wody, przy czym zarówno siarczan sodu, jak i zwiazek strychniny z kwasem izowalerianowym pozostaje w roztworze. Roztwór zageszcza sie pod zmniejszonym cisnieniem, az do uzyskania konsystencji syropu, wytraca nastepnie z niego siarczan sodu bezwod¬ nym alkoholem, a pozostaly po odsaczeniu siarczanu sodu roztwór poddaje sie dalszej przeróbce wedlug przykladu I.Przyklad III. Równoczasteczkowe ilo sci wolnej strychniny i kwasu izowaleria¬ nowego rozpuszcza sie w dwudziestokrot¬ nej ilosci alkoholu lub wody, podgrzewa do 50°C i utrzymuje w tej temperaturze w atmosferze dwutlenku wegla w ciagu trzech godzin. Nastepnie oddestylowuje sie rozpuszczalnik pod cisnieniem Vi o mm Hg do % pierwotnej objetosci, a pozostaly roztwór oziebia sie do temperatury 0° — 5°C powyzej zera, przy czym krystalizuje zwiazek strychniny z kwasem izowaleria¬ nowym, który odsacza sie i suszy. PL
Claims (1)
1. znamienna tym, ze równoczasteczkowe ilosci wolnej strychniny i kwasu izowale- rianowego rozpuszcza sie w wodzie lub organicznym rozpuszczalniku, a po ogrza¬ niu w atmosferze dwutlenku wegla odde- stylowuje sie z roztworu rozpuszczalnik pod cisnieniem 1/10 mm Hg az do konsy¬ stencji syropu, po czym pozostaly roztwór oziebia sie i odsacza otrzymane krysztaly. Przemysl Chemiczny „Synerga" Spólka z ograniczona odpowiedzialnoscia. t)ruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL27976B1 true PL27976B1 (pl) | 1939-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL27976B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalego zwiazku strychniny z kwasem izowalerianowym. | |
| DE1567830C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von primärem Calciumphophat bzw Alkali phosphat bzw Ammoniumphosphat | |
| US2217814A (en) | Process for manufacturing storage battery paste | |
| DE1950658A1 (de) | Verfahren zur Reinigung von Abfallgipsen der chemischen Industrie | |
| DE1912125A1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Harnstoffphosphat | |
| DE680595C (de) | Verfahren zum Herstellen kristallisierter Citronensaeure | |
| DE353932C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thionaphthensulfosaeure | |
| GB577970A (en) | Improvements relating to the purification of calcium sulphate | |
| DE531888C (de) | Gewinnung von saurem Dinatriumpyrophosphat | |
| DE565041C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Amino-2, 4-dichloranthrachinon | |
| DE605499C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phosphorsaeure und Stickstoff enthaltenden Mischduengers | |
| DE715717C (de) | Verfahren zur Herstellung des Dicalciumsalzes der natuerlichen Kreatinphosphorsaeure | |
| DE1593923A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 6,7-Dihydroxycumarin-4-methylsulfonsaeure und deren Salzen | |
| CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
| AT166450B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Piperazinderivaten | |
| DE860202C (de) | Verfahren zur Gewinnung von kristallisiertem Aluminiumtriformiat aus seiner uebersaettigten waesserigen Loesung | |
| CH236169A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters. | |
| DE483876C (de) | Verfahren zur Gewinnung von eisenfreiem, kristallinischem Tonerdesulfat aus eisenhaltigen Loesungen | |
| PL14367B1 (pl) | Sposób otrzymywania latwo rozpuszczalnej soli kwasu 3-acetyloamino-4-oksy-benzenoarsinowego. | |
| PL17853B3 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu jodometanosulfonowego. | |
| PL27507B1 (pl) | Sposób wytwarzania kwasu heksylo - rezorcyno - sulfonowego oraz jego soli. | |
| CH230446A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters der Oxy-stilbenreihe. | |
| CH242493A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzolsulfonamidderivates. | |
| DE1567556A1 (de) | Verfahren zur Verbesserung des Aufschlussgrades bei der Herstellung von Phosphorsaeure nach dem nassen Verfahren | |
| PL58598B1 (pl) |