PL58598B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL58598B1 PL58598B1 PL119220A PL11922067A PL58598B1 PL 58598 B1 PL58598 B1 PL 58598B1 PL 119220 A PL119220 A PL 119220A PL 11922067 A PL11922067 A PL 11922067A PL 58598 B1 PL58598 B1 PL 58598B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aluminum
- alkoxide
- aluminum phosphate
- phosphoric acid
- solution
- Prior art date
Links
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- -1 aluminum alkoxide Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate Chemical compound CCC[O-] IKNCGYCHMGNBCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBROYCQXICMORW-UHFFFAOYSA-N tripropoxyalumane Chemical compound [Al+3].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-] OBROYCQXICMORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: Opublikowano: 5.XI.1969 58598 KI. 12 i, 25/36 MKP C 01 b,2£| UKD 661.635.5 + + 661.862.455 Wspóltwórcy wynalazku: mgr Tadeusz Witkowski, dr Jan Kajewski, inz. Franciszek Chorazy, Stanislaw Pyziak Wlasciciel patentu: Spóldzielnia Pracy Farmaceutyczno-Chemiczna „Ziololek", Poznan (Polska) Sposób otrzymywania fosforanu glinowego do celów farmaceutycz¬ nych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia fosforanu glinowego dla celów farmaceutycz¬ nych.Tradycyjnym sposobem otrzymywania fosfora¬ nu glinowego do celów farmaceutycznych jest me¬ toda polegajaca na dzialaniu wodnym roztworem fosforanu sodowego na roztwór siarczanu glino¬ wego. Wytracany w ten sposób osad fosforanu glinowego musi byc dokladnie przemywany na filtrze w celu usuniecia jonów S04" i P04"\ Jest to czynnosc bardzo pracochlonna i dlugotrwala ze wzgledu na duza pojemnosc osadu i jego koloidal¬ na strukture.Sposób wedlug wynalazku pozwala na uzyska¬ nie fosforanu glinowego metoda znacznie prostsza i ekonomiczniejsza. Sposób polega na dzialaniu roztworem alkoholu glinowego na wodny roztwór kwasu fosforowego, wzietych w stosunkach ste- chiometrycznych. Do przeprowadzenia reakcji na¬ daja sie szczególnie alkoholany glinowe dajace stabilne roztwory w rozpuszczalnikach nieograni- czenie mieszajacych sie z woda np. izopropanolan glinu w alkoholu izopropylowym, propanolan glinu w etanolu.Alkoholan glinowy wprowadza sie do reakcji dwustopniowo, przy czym w pierwszym stopniu doprowadza sie w ilosci 1 mola alkoholanu na 3 mole H3P04, a w drugim stopniu po uplywie 30 minut doprowadza sie brakujaca do stechiome- trycznej ilosc alkoholanu. Reakcja przebiega dwu- 10 15 20 30 stopniowo, zgodnie z powyzszym schematem: 3H3POl + A1(C3H70)3—- A1(H2P04)3 + 3C3H7OH (I) A1(H2P04)3 + 2A1(C3H70)3 » 3A1P04 + +6C3H7OH (II) Uzyskany w powyzszy sposób osad A1P04 posia¬ da wartosc pH = 3,5—4. Poniewaz fosforan glino¬ wy do celów farmaceutycznych winien posiadac wartosc pH = 5—7 zachodzi koniecznosc podwyz¬ szenia pH do wymaganej wartosci. Cel ten osia¬ ga sie przez wprowadzenie do mieszaniny pore¬ akcyjnej wodnego roztworu wodorotlenku sodo¬ wego w ilosci 1/8 mola NaOH na 1 mol uzytego do reakcji kwasu fosforowego.Przyklad. Do kotla emaliowanego o pojem¬ nosci 100 1, zaopatrzonego w mieszadlo kotwico¬ we, dozuje sie 50 1 wody oraz 5,76 kg 85% kwasu fosforowego. Po uruchomieniu mieszadla do kotla dodaje sie 7,5 kg etanolowego roztworu propano- lanu glinowego o zawartosci okolo 45% propano- lanu. Calosc miesza sie, az do calkowitego roz¬ puszczenia sie alkoholanu. Po uplywie 20 minut dozuje sie cienkim strumieniem przy stalym mie¬ szaniu dalsze 15 kg 45% roztworu propanolanu w czasie okolo 30 minut. Po dodaniu calej ilosci roztworu propanolanu zawartosc kotla miesza sie okolo 15 minut, dodaje 2,5 kg 10% roztworu wo¬ dorotlenku sodowego i w dalszym ciagu miesza przez okolo 20 minut. Osad fosforanu glinowego 585983 58598 4 odwirowuje sie i suszy. Otrzymuje sie okolo 6 kg produktu w przeliczeniu na bezwodny A1P04.Wydajnosc: 96—98% wydajnosci teoretycznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania fosforanu glinowego do celów farmaceutycznych znamienny tym, ze roz¬ twór alkoholanu glinowego wprowadza sie do re¬ akcji ze stechiometryczna iloscia kwasu fosforo¬ wego przy czym alkoholan glinowy dozuje sie stopniowo wprowadzajac najpierw 1 mol alkoho¬ lanu na 3 mole kwasu fosforowego, a nastepnie po uplywie 20 minut wprowadza sie pozostala ilosc alkoholanu i mieszanine poreakcyjna traktuje sie wodnym roztworem NaOH w celu uzyskania war¬ tosci pH srodowiska wynoszacej 5—7, po czym osad fosforanu glinowego oddziela sie i suszy. 8 PZGraf. RSW „Prasa" Wroclaw, Zam. 2325/69. Nakl. 240 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL58598B1 true PL58598B1 (pl) | 1969-08-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL58598B1 (pl) | ||
| DE423030C (de) | Verfahren zur Darstellung von leichtloeslichen Schwermetallverbindungen der Iminodi- und der Nitrilotriessigsaeure | |
| AT120594B (de) | Verfahren zur Darstellung von klarlöslichen haltbaren Tonerdepräparaten. | |
| DE555680C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen der Antimonsaeure und ihrer Derivate | |
| CH177409A (de) | Verfahren zur Darstellung einer den Harnsäurespiegel senkenden Kombination auf der Basis der Aminoessigsäure und der 2-Phenylchinolin-4-karbonsäure. | |
| AT263814B (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Poly-γ-propylsulfosäureäthers des Inulins | |
| DE650221C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher komplexer Alkalirhodiumnitrite | |
| DE861907C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Komplexsalzen mit glyzerinphosphorsauren Salzen | |
| CH187114A (de) | Verfahren zur Herstellung von festem, lagerbeständigem, wasserlöslichem basischem Aluminiumazetat. | |
| CH124474A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Schwefelsäureesters des 2-Naphtoloxäthyläthers. | |
| CH234108A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
| CH165730A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Antimon-V-komplexsalzes. | |
| CH170699A (de) | Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Muskeladenylpyrophosphorsäure. | |
| CH221845A (de) | Verfahren zur Darstellung des Hexamethylentetraminsalzes der 4-Aminobenzolsulfonamid-phosphamidsäure. | |
| CH156339A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Arsenkomplexsalzes. | |
| CH113053A (de) | Verfahren zur Darstellung einer komplexen Thoriumverbindung des aus Tyrosin und Formaldehyd erhältlichen Reaktionsproduktes. | |
| CH213147A (de) | Verfahren zur Darstellung des Chininsalzes der 4-Aminobenzolsulfonamidphosphamidsäure. | |
| CH140596A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzodiazinreihe. | |
| CH131273A (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten des Harnstoffes. | |
| CH100317A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung von Hefe mit Tannin. | |
| CH125391A (de) | Verfahren zur Herstellung einer löslichen Vanadylverbindung. | |
| CH187421A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels. | |
| CH146757A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| PL51143B1 (pl) | ||
| CH200241A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserlöslichen Verbindung der aromatischen Reihe. |