PL27708B1 - Sposób stezania wodnych roztworów aldehydu mrówkowego. - Google Patents
Sposób stezania wodnych roztworów aldehydu mrówkowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL27708B1 PL27708B1 PL27708A PL2770837A PL27708B1 PL 27708 B1 PL27708 B1 PL 27708B1 PL 27708 A PL27708 A PL 27708A PL 2770837 A PL2770837 A PL 2770837A PL 27708 B1 PL27708 B1 PL 27708B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formaldehyde
- aqueous solutions
- distillation
- carried out
- pressure
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 27
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 7
- 229960004279 formaldehyde Drugs 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 4
- -1 alumens Chemical compound 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001120 potassium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M sodium bisulfate Chemical compound [Na+].OS([O-])(=O)=O WBHQBSYUUJJSRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze podczas destylacji wod¬ nych roztworów aldehydu mrówkowego w zaleznosci od warunków roboczych uzy¬ skuje sie destylat, który jest bogatszy w aldehyd mrówkowy albo ubozszy w ten zwiazek niz niedogon. Jednakze, praktycz¬ nie biorac, róznice te sa tak male, iz do¬ tychczas bylo rzecza niemozliwa uzyski¬ wanie w sposób oplacalny stezonego alde¬ hydu mrówkowego. Proponowano dodawac soli do wodnych roztworów aldehydu mrówkowego przed destylacja, aby w ten sposób ulatwic odpedzanie aldehydu mrów¬ kowego z jego roztworów wodnych; de¬ stylacje te przeprowadzano zawsze pod cisnieniem zwyklym. Pomimo, iz dzieki te¬ mu osiagnieto pewien postep, jednakze wy¬ niki, uzyskane w ten sposób, sa jeszcze sto¬ sunkowo male.Obecnie wykryto, ze otrzymuje sie do¬ skonale wyniki poddajac wodne roztwory aldehydu mrówkowego, zawierajace sole, destylacji pod zwiekszonym cisnieniem.Szczególnie odpowiednie sa cole kwasne wzglednie takie sole, które wykazuja od¬ czyn mniej lub bardziej kwasny. W razie dodawania kwasów osiaga sie podobne dzialanie. Udaje sie przy tym, jak wykaza¬ lo doswiadczenie, otrzymywac aldehyd mrówkowy w postaci stezonej, jako przed¬ gon, podczas gdy pozostaly roztwór.jest, praktycznie biorac, wolny od aldehydu-Destylacje te mozna przeprowadzac w ten sposób, iz roztwór, przeznaczony do wspo¬ mnianej przeróbki, po dodaniu wspomnia¬ nych materialów frakcjonuje sie z retorty wytrzymujacej duze cisnienie, zaopatrzo¬ nej w nasade. W tym celu stosuje sie z ko-, rzyscia retorty zaopatrzone w dobrze dzia¬ lajaca kolumne frakcjonujaca. Sama de¬ stylacje mozna przeprowadzac z przerwa¬ mi lub w sposób ciagly. Cisnienie, pod któ¬ rym przeprowadza sie destylacje w mysl wynalazku, dobiera sie korzystnie w grani¬ cach 1 — 6 atmosfer absolutnych. Cisnienie to mozna wytwarzac za pomoca wlasnego cisnienia pary roztworu aldehydu, prze¬ znaczonego do przeróbki, a wiec przez od¬ powiednie ogrzanie roztworu tego w ukla¬ dzie zamknietym. Mozna jednakze równiez z dobrym wynikiem wytwarzac i utrzymy¬ wac cisnienie w aparacie destylacyjnym przez wtlaczanie dowolnego gazu.Jako srodki dodatkowe w mysl wyna¬ lazku niniejszego stosuje sie sole takie, jak: chlorek sodu, siarczan potasu, aluny, chlo¬ rek wapnia, azotan wapnia, ponadto kwa¬ sy, jak np. kwas siarkowy, mrówkowy, ben- zeno-sulfonowy, albo tez dowolne sole, jak np. siarczan jedno-sodowy lub fosforan jedno-sodowy. Podobne podnoszace punkt wrzenia roztworu aldehydu mrówkowego wlasciwosci wykazuja równiez inne rozpu¬ szczalne w wodzie trudniej lotne materia¬ ly, jak cukier, gliceryna i inne.W niektórych galeziach przemyslu o- trzymuje sie bardzo rozcienczone wodne roztwory aldehydu mrówkowego, które juz zawieraja kwasy lub kwasne sole wymie¬ nionego typu. W tych przypadkach zby¬ teczne jest na ogól dalsze dodawanie takich materialów.Przyklad. 1%-owy (wagowo) roztwór aldehydu mrówkowego, zawierajacy je¬ szcze w roztworze 25% wagowych azotanu wapnia, poddano destylacji frakcjonowanej stosujac odporna na cisnienie aparature de¬ stylacyjna, zlozona z retorty, kolumny do frakcjonowania, deflegmatora, chlodnicy i odbieralnika, oraz stosujac cisnienie 2 atm absolutnych. Otrzymany w ten sposób de¬ stylat zawieral 5,3% wagowych aldehydu mrówkowego, niedogon zas zawieral go za¬ ledwie 0,1% wagowego.W tym przykladzie stosunek odcieku do destylatu w kolumnie utrzymywano na wartosci 3:1. Poza tym stwierdzono, ze przez zmiane wzglednie zwiekszenie tego stosunku ma sie moznosc dalszego powiek¬ szenia wydajnosci sposobu i spotegowania efektu rozdzielania osiagalnego wedlug wynalazku. Je£li zatem w powyzszym przykladzie stosunek odcieku do destylatu zwiekszy sie do 5 : 1 — 6 : 1, to mozna je¬ szcze bardziej zwiekszyc stezenie aldehydu mrówkowego w destylacie. PL
Claims (1)
1. Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL27708B1 true PL27708B1 (pl) | 1939-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2296218A (en) | Purification of maleic anhydride | |
| DE2256512A1 (de) | Verfahren zur reinigung von acrylnitril | |
| PL27708B1 (pl) | Sposób stezania wodnych roztworów aldehydu mrówkowego. | |
| DE851341C (de) | Verfahren zur Reinigung von divinylacetylenhaltigem Acrylsaeurenitril | |
| DE1293391B (de) | Verfahren zur Rueckgewinnung von Dimethylformamid aus Koagulations- und Streckbaendern | |
| US2341229A (en) | Preparation of crotonaldehyde | |
| DE927927C (de) | Verfahren zur Reinigung von milchsaeurenitril-, acetaldehyd- und blausaeurehaltigem Acrylsaeurenitril | |
| DE1283823B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Adipinsaeuredinitril | |
| CH626641A5 (pl) | ||
| DE887040C (de) | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Verbindungen durch Erhitzen hydroxylgruppenhaltiger Verbindungen in Gegenwart wasserabspaltender Stoffe | |
| DE817597C (de) | Verfahren zur Herstellung von Crotonaldehyd | |
| DE2503610B2 (de) | Verfahren zur Reinigung von mit Methylschwefelsäure verunreinigter Schwefelsäure | |
| DE905015C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Phenolen | |
| DE868952C (de) | Waschmittel | |
| DE717491C (de) | Verfahren zur Herstellung von Butanol-(1)-on-(3) | |
| AT89937B (de) | Verfahren zur Darstellung flüssiger Phosphorsäureester. | |
| DE896343C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª†-Valerolacton | |
| DE499710C (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| DE914851C (de) | Verfahren zur Entwaesserung von Methylaethylketon | |
| US652969A (en) | Process of making ionone. | |
| DE817306C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 7-Dimethylocten-(2)-ol-(7) | |
| AT65167B (de) | Verfahren zur Darstellung von Kohlenwasserstoffen mit zwei konjugierten Doppelbindungen. | |
| DE1090653B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbutadien-1, 3 | |
| DE856438C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaeumeroelen fuer die Flotation sulfidischer Erze aus Rohsulfatterpentinoelen | |
| Campbell | The Separation of m-and p-Cresols from Coal-Tar Crude Carbolic Acid |