PL27708B1 - Sposób stezania wodnych roztworów aldehydu mrówkowego. - Google Patents

Sposób stezania wodnych roztworów aldehydu mrówkowego. Download PDF

Info

Publication number
PL27708B1
PL27708B1 PL27708A PL2770837A PL27708B1 PL 27708 B1 PL27708 B1 PL 27708B1 PL 27708 A PL27708 A PL 27708A PL 2770837 A PL2770837 A PL 2770837A PL 27708 B1 PL27708 B1 PL 27708B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formaldehyde
aqueous solutions
distillation
carried out
pressure
Prior art date
Application number
PL27708A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL27708B1 publication Critical patent/PL27708B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze podczas destylacji wod¬ nych roztworów aldehydu mrówkowego w zaleznosci od warunków roboczych uzy¬ skuje sie destylat, który jest bogatszy w aldehyd mrówkowy albo ubozszy w ten zwiazek niz niedogon. Jednakze, praktycz¬ nie biorac, róznice te sa tak male, iz do¬ tychczas bylo rzecza niemozliwa uzyski¬ wanie w sposób oplacalny stezonego alde¬ hydu mrówkowego. Proponowano dodawac soli do wodnych roztworów aldehydu mrówkowego przed destylacja, aby w ten sposób ulatwic odpedzanie aldehydu mrów¬ kowego z jego roztworów wodnych; de¬ stylacje te przeprowadzano zawsze pod cisnieniem zwyklym. Pomimo, iz dzieki te¬ mu osiagnieto pewien postep, jednakze wy¬ niki, uzyskane w ten sposób, sa jeszcze sto¬ sunkowo male.Obecnie wykryto, ze otrzymuje sie do¬ skonale wyniki poddajac wodne roztwory aldehydu mrówkowego, zawierajace sole, destylacji pod zwiekszonym cisnieniem.Szczególnie odpowiednie sa cole kwasne wzglednie takie sole, które wykazuja od¬ czyn mniej lub bardziej kwasny. W razie dodawania kwasów osiaga sie podobne dzialanie. Udaje sie przy tym, jak wykaza¬ lo doswiadczenie, otrzymywac aldehyd mrówkowy w postaci stezonej, jako przed¬ gon, podczas gdy pozostaly roztwór.jest, praktycznie biorac, wolny od aldehydu-Destylacje te mozna przeprowadzac w ten sposób, iz roztwór, przeznaczony do wspo¬ mnianej przeróbki, po dodaniu wspomnia¬ nych materialów frakcjonuje sie z retorty wytrzymujacej duze cisnienie, zaopatrzo¬ nej w nasade. W tym celu stosuje sie z ko-, rzyscia retorty zaopatrzone w dobrze dzia¬ lajaca kolumne frakcjonujaca. Sama de¬ stylacje mozna przeprowadzac z przerwa¬ mi lub w sposób ciagly. Cisnienie, pod któ¬ rym przeprowadza sie destylacje w mysl wynalazku, dobiera sie korzystnie w grani¬ cach 1 — 6 atmosfer absolutnych. Cisnienie to mozna wytwarzac za pomoca wlasnego cisnienia pary roztworu aldehydu, prze¬ znaczonego do przeróbki, a wiec przez od¬ powiednie ogrzanie roztworu tego w ukla¬ dzie zamknietym. Mozna jednakze równiez z dobrym wynikiem wytwarzac i utrzymy¬ wac cisnienie w aparacie destylacyjnym przez wtlaczanie dowolnego gazu.Jako srodki dodatkowe w mysl wyna¬ lazku niniejszego stosuje sie sole takie, jak: chlorek sodu, siarczan potasu, aluny, chlo¬ rek wapnia, azotan wapnia, ponadto kwa¬ sy, jak np. kwas siarkowy, mrówkowy, ben- zeno-sulfonowy, albo tez dowolne sole, jak np. siarczan jedno-sodowy lub fosforan jedno-sodowy. Podobne podnoszace punkt wrzenia roztworu aldehydu mrówkowego wlasciwosci wykazuja równiez inne rozpu¬ szczalne w wodzie trudniej lotne materia¬ ly, jak cukier, gliceryna i inne.W niektórych galeziach przemyslu o- trzymuje sie bardzo rozcienczone wodne roztwory aldehydu mrówkowego, które juz zawieraja kwasy lub kwasne sole wymie¬ nionego typu. W tych przypadkach zby¬ teczne jest na ogól dalsze dodawanie takich materialów.Przyklad. 1%-owy (wagowo) roztwór aldehydu mrówkowego, zawierajacy je¬ szcze w roztworze 25% wagowych azotanu wapnia, poddano destylacji frakcjonowanej stosujac odporna na cisnienie aparature de¬ stylacyjna, zlozona z retorty, kolumny do frakcjonowania, deflegmatora, chlodnicy i odbieralnika, oraz stosujac cisnienie 2 atm absolutnych. Otrzymany w ten sposób de¬ stylat zawieral 5,3% wagowych aldehydu mrówkowego, niedogon zas zawieral go za¬ ledwie 0,1% wagowego.W tym przykladzie stosunek odcieku do destylatu w kolumnie utrzymywano na wartosci 3:1. Poza tym stwierdzono, ze przez zmiane wzglednie zwiekszenie tego stosunku ma sie moznosc dalszego powiek¬ szenia wydajnosci sposobu i spotegowania efektu rozdzielania osiagalnego wedlug wynalazku. Je£li zatem w powyzszym przykladzie stosunek odcieku do destylatu zwiekszy sie do 5 : 1 — 6 : 1, to mozna je¬ szcze bardziej zwiekszyc stezenie aldehydu mrówkowego w destylacie. PL

Claims (1)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób stezania wodnych roztwo¬ rów aldehydu mrówkowego, zawierajacych sole, znamienny tym, ze wspomniane roz¬ twory poddaje sie destylacji pod cisnie¬ niem. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tym, ze destylacje te przeprowadza sie w obecnosci kwasnych soli lub kwasu. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tym, ze destylacje pod cisnieniem przeprowadza sie z zastosowaniem defleg- mujacej kolumny do frakcjonowania. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tym, ze podczas destylacji dobiera sie stosunek odcieku do destylatu przewyz¬ szajacy wartosc 2 : 1, a zawarty najlepiej w granicach 4 i 8 i wynoszacy najkorzyst¬ niej 4 : 1 do 8 :
1. Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
PL27708A 1937-04-12 Sposób stezania wodnych roztworów aldehydu mrówkowego. PL27708B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL27708B1 true PL27708B1 (pl) 1939-01-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2296218A (en) Purification of maleic anhydride
DE2256512A1 (de) Verfahren zur reinigung von acrylnitril
PL27708B1 (pl) Sposób stezania wodnych roztworów aldehydu mrówkowego.
DE851341C (de) Verfahren zur Reinigung von divinylacetylenhaltigem Acrylsaeurenitril
DE1293391B (de) Verfahren zur Rueckgewinnung von Dimethylformamid aus Koagulations- und Streckbaendern
US2341229A (en) Preparation of crotonaldehyde
DE927927C (de) Verfahren zur Reinigung von milchsaeurenitril-, acetaldehyd- und blausaeurehaltigem Acrylsaeurenitril
DE1283823B (de) Verfahren zur Gewinnung von Adipinsaeuredinitril
CH626641A5 (pl)
DE887040C (de) Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Verbindungen durch Erhitzen hydroxylgruppenhaltiger Verbindungen in Gegenwart wasserabspaltender Stoffe
DE817597C (de) Verfahren zur Herstellung von Crotonaldehyd
DE2503610B2 (de) Verfahren zur Reinigung von mit Methylschwefelsäure verunreinigter Schwefelsäure
DE905015C (de) Verfahren zur Gewinnung von Phenolen
DE868952C (de) Waschmittel
DE717491C (de) Verfahren zur Herstellung von Butanol-(1)-on-(3)
AT89937B (de) Verfahren zur Darstellung flüssiger Phosphorsäureester.
DE896343C (de) Verfahren zur Herstellung von ª†-Valerolacton
DE499710C (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten
DE914851C (de) Verfahren zur Entwaesserung von Methylaethylketon
US652969A (en) Process of making ionone.
DE817306C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 7-Dimethylocten-(2)-ol-(7)
AT65167B (de) Verfahren zur Darstellung von Kohlenwasserstoffen mit zwei konjugierten Doppelbindungen.
DE1090653B (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorbutadien-1, 3
DE856438C (de) Verfahren zur Herstellung von Schaeumeroelen fuer die Flotation sulfidischer Erze aus Rohsulfatterpentinoelen
Campbell The Separation of m-and p-Cresols from Coal-Tar Crude Carbolic Acid