PL2482B1 - Sposób czyszczenia surowej naftaliny. - Google Patents

Sposób czyszczenia surowej naftaliny. Download PDF

Info

Publication number
PL2482B1
PL2482B1 PL2482A PL248224A PL2482B1 PL 2482 B1 PL2482 B1 PL 2482B1 PL 2482 A PL2482 A PL 2482A PL 248224 A PL248224 A PL 248224A PL 2482 B1 PL2482 B1 PL 2482B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
naphthalene
mothballs
acid
boiling point
raw
Prior art date
Application number
PL2482A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL2482B1 publication Critical patent/PL2482B1/pl

Links

Description

Oczyszczanie surowej naftaliny odbywa sie, jak wiadomo, w ten sposób, ze naftali¬ ne myje sie przy mniej wiecej 90° do 100° C kwasem siarkowym, w danym razie po uprzedniem traktowaniu lugiem sodowym w celu usuniecia olei kwasnych.Ilosc potrzebnego kwasu siarkowego waha sie w granicach od 5 do 10% ilosci traktowanej naftaliny surowej, zaleznie od mocy kwasu siarkowego i stopnia zanieczy¬ szczenia naftaliny, wzglednie zyczonego stopnia czystosci naftaliny oczyszczonej.Wplyw kwasu polega na tern, ze zanie¬ czyszczenia naftaliny zostaja przeprowa¬ dzone w zywice kwasowe, które rozpuszcza¬ ja sie w goracym kwasie i z nim uchodza.Po odciagnieciu kwasu plócze sie woda i lugiem sodowym i z tak przerobionego produktu surowego otrzymuje sie wkoncu zapomoca destylacji lub sublimacji czysta naftaline. Okazalo sie jednakowoz, ze su¬ rowa naftaline mozna oczyscic w nadzwy¬ czaj prosty sposób przez dodanie do niej bardzo drobnych tylko ilosci srodków, któ-re zamieniaja zanieczyszczenia zawarte w surowej naftalinie w inne ciala, których punkty wrzenia lub temperatury rozklado¬ we leza o wiele wyzej od punktu wrzenia naftaliny.Jako zdatne do przeprowadzenia tej re¬ akcji okazaly sie wszystkie srodki, znane w chemji organicznej jako srodki polime- ryzacyjne, jak np. kwas siarkowy, chlorek zelaza, chlorek glinu. Okazalo sie nadspo¬ dziewanie, ze i wodny chlorek zelaza1 dziala polimeryzujaco.Zaleznie od stopnia czystosci naftaliny surowej do przeprowadzenia reakcji po¬ trzeba tylko najwyzej do \% kwasu siar¬ kowego lub do 2% chlorku zelaza lub glinu.Sposób sam przeprowadza sie, dodajac powoli do plynnej naftaliny potrzebna ilosc, mniej wiecej % do 1%, kwasu siarkowego przy równoczesnem mieszaniu. Po dodaniu kwasu miesza sie jeszcze przez krótki czas, a nastepnie odciaga wolny w danym razie kwas wzglednie zobojetnia pozostalosc w znany sposób np. przez dodanie weglanu wapnia lub tym podobnego zwiazku.Przez destylowanie w prózni lub bez niej albo przez sublimacje otrzymuje sie czysta naftaline, odpowiadajaca wszelkim wyma¬ ganiom.Czyszczenie zapomoca chlorku zelaza lub glinu jest jeszcze prostsze. Przez do¬ danie 1 do 2% tych soli do surowej nafta¬ liny otrzymuje sie przy destylacji lub subli- macji bezposrednio czysta naftaline.W porównaniu ze znanemi dotad, nowy sposób daje znaczne korzysci ekonomiczne i techniczne.Zuzycie kwasu siarkgwego i tym podob¬ nych jest minimalne, straty przy czyszcze¬ niu obnizaja sie z 5 do 10, a nawet wiecej procentów do niezwykle niskiego stopnia, poniewaz odpadaja straty przy sulfonacji.Koszta sa znacznie nizsze, a potrzebne apa¬ raty glówne i pomocnicze sa najmozliwiej proste- Przyklad I. 100 czesci surowej naftali¬ ny, sprasowanej na cieplo, stapia sie, doda¬ je przy temperaturze 90° C 0,5 czesci stezo¬ nego kwasu siarkowego i miesza przez pól do calej godziny. Dla zobojetnienia kwasu dodaje sie nastepnie okolo 0,6 czesci we¬ glanu Wapnia. Produkt otrzymany przez destylacje w prózni lub przez sublimacje przedstawia czysta naftaline.Przyklad II. Do 100 czesci surowej naftaliny, sprasowanej na cieplo, dodaje sie 2 czesci technicznego chlorku zelazowego i przeprowadza sublimacje mieszaniny bez¬ posrednio.Przyklad III. 100 czesci surowej nafta¬ liny, jak wyzej, ogrzewa: sie z*l czescia bez¬ wodnego chlorku glinu do temperatury wrzenia. Zwolniony kwas solny zobojetnia sie nastepnie 1 czescia weglanu wapnia i przeprowadza dalsze czyszczenie przez de¬ stylacje lub sublimacje.Przyklad IV. 100 czesci surowej nafta¬ liny, jak wyzej, miesza sie przy temperatu¬ rze 90 do 100° z 1 czescia rozcienczonego kwasu siarkowego o 60° Beaume w przecia¬ gu pól do calej godziny. Nastepnie odcia¬ ga sie ciemno-bronzowy, dosyc gesty kwas i zobojetnia zapomoca rozcienczonego lugu sodowego lub innego znanego" srodka zobo¬ jetniajacego. Przez destylacje z para wod¬ na, z kolumna lub przez sublimacje otrzy¬ muje sie z tak zaprawionego produktu czy¬ sta naftaline.Naftalina,, otrzymana wedlug wyzej wy¬ mienianych przykladów, jest czysta naftali¬ na; punkt wrzenia przy 81° C, reakcja obo¬ jetna; przy traktowaniu stezonym kwasem siarkowym otrzymuje sie rozczyn bezbarw¬ ny, a osadu przy zarzeniu niema. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób czyszczenia surowej naftaliny, znamienny tern, ze zanieczyszczenia suro- — 2 —wej naftaliny przeprowadza sie zapomoca drobnych ilosci (do 2%) cial, dzialajacych polimeryzujaco, winne ciala, których punkt wrzenia lub temperatura rozkladowa lezy znacznie wyzej od punktu wrzenia naftali¬ ny, a dalsze czyszczenie przeprowadza sie w znany sposób zapomoca destylacji w prózni lub bez prózni, lub przez sublimacje. Oberschlesische Kokswerke & Chemische Fabriken Aktien-Gesellschaft. Friedrich Russig. PaulDamm, Zastepca: Cz. Raczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL2482A 1924-07-30 Sposób czyszczenia surowej naftaliny. PL2482B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL2482B1 true PL2482B1 (pl) 1925-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL2482B1 (pl) Sposób czyszczenia surowej naftaliny.
GB490285A (en) Manufacture of washing agents
US2791562A (en) Method of producing dry detergent
DE570365C (de) Verfahren zur Herstellung aromatischer Amine aus Oxyverbindungen der Benzolreihe
AT123823B (de) Verfahren zur Herstellung von metallschützenden Sulfierungsprodukten für Bäder zum Beizen von Metallen, insbesondere von Eisen und Stahl.
BR9804440A (pt) Processo adiabático para a produção de dinitrotolueno
US322698A (en) Feank dibber
DE542048C (de) Verfahren zur Darstellung hoeher molekularer Sulfonsaeuren
SU833585A1 (ru) Способ переработки сульфатного стокапРОизВОдСТВА СиНТЕТичЕСКиХ жиРНыХКиСлОТ
AT90060B (de) Verfahren zur Herstellung einer wasser- und säurebeständigen Verbindung aus kieselsäurehaltigen Stoffen und Natriumsilikat.
US923850A (en) Detergent compound.
Lynch et al. Naphthalenesulfonic acids VIII—Hydrolysis of naphthalene-1, 5-disulfonic acid
DE571781C (de) Verfahren zum Beizen von Eisen und Stahl unter Verwendung von Sulfurierungsproduktender Steinkohlenteerdestillate als metallschuetzender Zusatz zur Beizsaeure
CH248688A (de) Verfahren zur Herstellung eines Zwischenproduktes.
AT20728B (de) Verfahren zur Darstellung von Indoxylsäure und Indoxyl.
AT24749B (de) Verfahren zur Darstellung von C C-Dialkylbarbitursäuren.
Matthews CXII.—Hexachlorides of benzonitrile, benzamide, and benzoic acid
AT119013B (de) Verfahren zur Herstellung eines schwarzen kohlenstoffhältigen Farbstoffes.
AT85294B (de) Verfahren zur Gewinnung von Acetaldehyd neben Essigsäureanhydrid.
CH514530A (de) Verfahren zur Herstellung von polycyclischen chinoiden Verbindungen
CH243602A (de) Verfahren zur Herstellung eines Zwischenproduktes.
CS234609B1 (cs) Sposob čistenia 3-metyl-4-nitrofenolu a/alebo jeho sodnéj soli
PL15258B3 (pl) Sposób sulfonowania gazowym bezwodnikiem kwasu siarkowego.
PL17489B1 (pl) Sposób wytwarzania srodków zwilzajacych, pieniacych sie i dyspergujacych o charakterze estrów.
Solanki et al. International Journal of Green and Herbal Chemistry