PL24030B1 - Sposób wytwarzania trwalych wybarwien. - Google Patents

Sposób wytwarzania trwalych wybarwien. Download PDF

Info

Publication number
PL24030B1
PL24030B1 PL24030A PL2403034A PL24030B1 PL 24030 B1 PL24030 B1 PL 24030B1 PL 24030 A PL24030 A PL 24030A PL 2403034 A PL2403034 A PL 2403034A PL 24030 B1 PL24030 B1 PL 24030B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
acid
water
ammonium
wool
Prior art date
Application number
PL24030A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL24030B1 publication Critical patent/PL24030B1/pl

Links

Description

W patencie angielskim Nr 377 740 opi¬ sano Sposób wytwarzania trwalych barwni¬ ków na materjalaich wlókienniczych przez wprowadzenie na wlókno kwasu o-amino- antrachinonylotioglikolowego oraz prze¬ prowadzenie go w laktam zapomoca roz¬ cienczonego kwasu mineralnego w podwyz¬ szonej temperaturze.Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa¬ rzania trwalych barwników na materjalach wlókienniczych, zwlaszcza na wlóknach zwierzecych, przez wytworzenie na wlók¬ nie laktamów kwasów o • aminofenylotio- glikolowych zawiera jacych podstawiona grupe antrachinonylowa.Kwasy o - amiinofenylotioglikolowe moz¬ na stosowac w kapieli zakwaszonej octa* nem amonowym, antranilanem amonowym, fosforanem amonowym, mieszanina siar¬ czanu amonowego i amonjaku albo kwasu antranilowego. Zastosowanie tych kwasów w kapielach farbiarskich pozwala na do¬ danie juz na poczatku procesu farbowania calego kwasu, przeznaczonego do uzycia podczas farbowania (w odróznieniu od kwasu, niezbednego do wytworzenia lakta-muj, i naogól daje wybarwienia bardziej odporne na scieranie. f Kwasy arto - aminofenylotioglikolowe zawierajace grupe antrachinonylowa odpo¬ wiadaja wzorowi AQ X C„ff3 (NHJ S CHR COM, w którym CQH? jest reszta rdzenia fenylo- wego i zawiera, jako podstawniki, grupe aminowa i grupe kwasu tioglikolowego w polozeniu orto wzgledem siebie oraz rod¬ nik antrachinonylowy AQ zwiazany z re¬ szta fenylowa zapomoca grupy X, R ozna- /\/C0x/\ i i ; . I rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody ogrza¬ nej do temperatury 80°C; Dodaje sie 50 czesci wilgotnej welny, nastepnie 2 czesci octanu amonowego uprzednio rozpuszczo¬ nego w wodzie. Kapiel farbiarska utrzymu¬ je sie w temperaturze 85° — 90°C miesza¬ jac lagodnie w ciagu 1 do 1,3 godziny. Na¬ stepnie welne plócze sie w zimnej wodzie i wprowadza zimna lub letnia do roztworu 3 czesci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80°C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu go¬ dziny. Welne usuwa sie, plócze w wodzie i traktuje roztworem lagodnego srodka bie¬ lacego, np. 4 czesci soli sodowej siarczanu cetylowego w 2 000 czesciach wody w tem¬ peraturze 45°C w ciagu okolo % godziny, aby usunac wszelkie slady luzno zwiaza¬ nego barwnika. Wreszcie welne sie suszy.Otrzymuje sie jasnozólte zabarwienie bar¬ dzo odporne na pranie i folowanie. Odpor¬ nosc na folowanie jest równa odpornosci o- cza ll, CH.if C0Hr%9 X zas oznacza grupe _NH—A—S—, —NHCO— —CONH—t albo —NH . S02—, przyczem AQ moze byc podstawione atomami chloru albo bro¬ mu, grupa wodorotlenowa, alkoksylowa, al- kyloaminowa, acyloaminowa lub aryloami- nowa, a reszta fenylowa moze byc ponadto podstawiona atomami bromu lub chloru lub grupami metylowemi. Rodnik antrachi- nonylowy moze byc polaczony z dwoma rodnikami kwasu o - aminofenylotioglikolo- wego.Przyklad L 2 czesci wagowe soli so¬ dowej kwasu o budowie \-S.CH2COOH "I NH, siaganej zapomoca barwników chromowych i znacznie przewyzsza odpornosc osiagana zapomoca barwników kwasnych.Przyklad II. W powyzszym przykla¬ dzie zamiast 2 czesci octanu amonowego mozna uzyc roztworu, zawierajacego 2,5 czesci kwasu antranilowego i zobojetnione¬ go amonjakiem.Przyklad III. Produkt uzyty w przy¬ kladzie I mozna równiez wprowadzac na welne w inny sposób. 2 czesci tego produk¬ tu rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w temperaturze 80°C. Dodaje sie 50 czesci wilgotnej welny, a< nastepnie 2 czesci octa¬ nu amonowego uprzednio rozpuszczonego w wodzie. Kapiel farbiarska utrzymuje sie w temperaturze 85° — 90°C mieszajac la¬ godnie w ciagu 1 — l1, o godz* Nastepnie welne plócze sie w zimnej wodzie i zimna albo letnia wprowadza do roztworu 3 cze¬ sci kwasu siarkowego i 2 czesci bromku ce- tylopirydynowego w 2 000 czesci wody.NH. CO - 2 -Temperature podnosi sie do 80l C i utrzy- nego. Wreszcie suszy sie ja. Welna zostala muje na tym poziomie w ciagu ^ godz.Welne usuwa sie, plócze w wodzie i trak¬ tuje woda w celu usuniecia wszelkich sla¬ dów przylegajacego barwnika niezwiaza- H2N <^ HO,CHX .S zabarwiona na jasny zólty odcien.Przyklad IV. 2 czesci soli sodowej kwasu o budowie NH . CH, -CO-/ \ [ H..C-NH CO i S SCH2CO,H rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w tem¬ peraturze 80°C i dodaje roztwór 2,-j czesci soli sodowej produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego z aldehydem mrów¬ kowym. Dodaje sie 50 czesci wilgotnej wel¬ ny, nastepnie roztwór 2 czesci octanu amo¬ nowego. Kapiel farbiarska utrzymuje sie w temperaturze 85" — 90(IC w ciagu i — 1A i_ godz. Welne plócze sie w zimnej wo¬ dzie i ciepla lub letnia wprowadza do roz¬ tworu 3 czesci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80('C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Welne plócze sie w cieplej wodzie i traktuje lagodnym srodkiem bie¬ lacym, np. 4 czesciami soli sodowej siar¬ czanu cetylowego w 2 000 czesci wody, w temperaturze 45°C w ciagu 1t godz w celu usuniecia wszelkiego sladu luzno przylega¬ jacego barwnika. Jasnoblekitne wybarwie- nie jest bardzo trwale na pranie i rolowa¬ nie.Przyklad V. 1,5 czesci produktu uzy- NH. tego w przykladzie IV rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w temperaturze 80°C, Dodaje sie 50 czesci wilgotnego jedwabiu, a nastepnie 2 czesci octanu amonowego.Kapiel farbiarska utrzymuje sie w tempe¬ raturze 85" — 90"C w ciagu 1 — 1 lL godz, Wlókna plócze sie w zimnej wodzie, a na¬ stepnie zimne lub letnie wprowadza do roztworu 3 czesci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80,!C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Wlówna plócze sie w cieplej wodzie i traktuje lagodnym srod¬ kiem bielacym, np. 4 czesciami soli sodo¬ wej siarczanu cetylowego w 2 000 czesci wody, w temperaturze 45UC w ciagu 1 i godz w celu usuniecia wszelkiego sladu luzno zwiazanego barwnika. Jedwab zostal zabarwiony na jasny blekit o dobrej trwa¬ losci na pranie.Przyklad VI. Sól sodowa kwasu o na¬ stepujacej budowie NH2 CO- -S.CH.,COOH CO y-S.CK.XOOH NHo NH2 3 —wprowadza sie na welne w sposób naste¬ pujacy. 2 czesci barwnika rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w temperaturze 80°C i dodaje 50 czesci wilgotnej welny. Dodaje sie 50 czesci 10%-owego roztworu siarcza¬ nu sodowego i w ciagu l1/* — 2 godzin, u- trzymuje kapiel farbiarska w temperatu¬ rze 90° — 95°C. Welne sie usuwa, plócze w zimnej wodzie lub, w razie potrzeby, w zimnym albo letnim roztworze 4 czesci so¬ li sodowej siarczanu cetylowego w 2 000 NHCH* czesci wody i zanurza w roztworze 3 cze¬ sci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody.Temperature podnosi sie do 80° — 85°C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Welne plócze sie roztworem soli sodowej siarczanu cetylowego, jak po¬ przednio, i suszy. Zostala ona zabarwiona na jasny blekit o doskonalej trwalosci na swiatlo, pranie i folowanie.Przyklad VII. Sól sodowa kwasu o budowie ~co- -co- NH wprowadza sie na welne w sposób naste¬ pujacy. 2 czesci wagowe barwnika rozpu¬ szcza sie w 2 000 czesci wody w tempera¬ turze 80°C, dodaje sie 50 czesci welny, a nastepnie podnosi sie temperature do 90°C.W ciagu godziny dodaje sie powoli 30 cze¬ sci \% -owego kwasu octowego. Welne la¬ godnie porusza sie w kapieli utrzymujac temperature 90° —» 95°C. Welne sie usuwa, plócze w zimnej wodzie i wklada do kapie- -NH, S.CH2.COOH li zlozonej z 3 czesci kwasu siarkowego i 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80°C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Plócze sie w zimnej wodzie i suszy. Odcien jest zielonkawo- blekitny o doskonalej trwalosci na swia¬ tlo.Odcienie, jakie mozna otrzymac przy uzyciu innych barwników, podano w na¬ stepujacej tablicy.Barwnik NH-a -CO- -co— OH NH-< Odcien bezposredni S. CH2COONa ' blekitnawo- NH, zielony / HH2 I S.Ch\COONa Po wytworze¬ niu laktamu zielony — 4 —Barwnik Odcien Po wytworze- bezposrcdni niu laktamu NH, ¦GO-/ -CONH- C0-\ / NHSO-,- S.CH-.COONa NH2 CH, czerwonawo- fioletowy fioletowy NH. CH., CO \ / CO NH. SO, / NH., S. CH.COONa czerwonawo- fioletowy fioletowy NHCO- -CO- CO OCH, S. CH.COONa NH., pomaranczo¬ wo-zólty zólty CH./ \NH-.-S. CH.COONa NH -CO co- NH -S. CH,COONa CH,\ /NH, blekitnawo- zielony zielony — 5 —Barwnik Odcieri Po wylworze- bezposredni niu laktamu C0- C,H, NHCO ( yS.CH. COONa /\ NH-1 pomaranczowy szkarlatny CO OCH.NH / NH, co~/ \ co-\/ / S.CH2COONa \ S.CHXOONa blekitnawo¬ zielony zielony OH CO CO NH /NH, { czerwonawo - S.CH2COONa blekitny fioletowy NH. CH, co ¦co- NH.COC czerwonawo- blekitnawo- -S.CH. COONa blekitny fioletowy NH-Barwnik Odcien Po wytworze* bezposredni niu laktamu NH,H, -CO¬ CO- NH.CO C,H, l S.CH.COONa NH., czerwonawo- blekitny czerwonawo- blekitny CO NH . CH..CO S . CH2. COONa blekitnawo- fioletowy fioletowy OH CO OH / S • CHtCOONa brunatno.NH.2 czerwony czerwony PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania trwalych wy- barwien na materjalach wlókienniczych, zwlaszcza na wlóknach zwierzecych, zna¬ mienny tern, ze na wlókna wprowadza sie kwas orto-aminofenylotioglikolowy zawie¬ rajacy grupe antrachinonylowa, poczem przeprowadza go w laktam przez traktowa¬ nie rozcienczonym kwasem mineralnym w podwyzszonej temperaturze.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze kapiel zawierajaca kwas orto- aminofenylotioglikolowy zakwasza sie octa¬ nem amonowym, antranilanem amonowym, fosforanem amonowym lub mieszanina siarczanu amonowego i amonjaku lub kwa¬ su antranilowego.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze zabarwione wlókna przed przeprowadzeniem barwnika w laktam traktuje sie lagodnym srodkiem bielacym. Imperial Chemical Industries Limited, Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. PL
PL24030A 1934-05-17 Sposób wytwarzania trwalych wybarwien. PL24030B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL24030B1 true PL24030B1 (pl) 1936-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0202436A2 (de) Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern oder Cellulosemischfasern
PL95047B1 (pl)
DE2419796A1 (de) Faerbeverfahren
CH338660A (de) Elastische Abdichtung an Wälzlager
PL24030B1 (pl) Sposób wytwarzania trwalych wybarwien.
DE1223082B (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Farbstoffen
US4123222A (en) Process for the dyeing or printing of polyacrylonitrile material
DE2459564C3 (de) Verfahren zum Färben von saure Gruppen enthaltenden Polyester- und Polyacrylnitrilmaterialien
DE953064C (de) Verfahren zur Erzeugung von Farbstoffen auf der Faser
DE844774C (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen
DE2446989C3 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Polyamiden
DE2150879C3 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken mit Benzoxanthen- oder/und Benzothioxanthenfarbstotten
DE1644624A1 (de) Anthrachinonfarbstoffe
DE906213C (de) Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen
US3990841A (en) Sulfinic acid and thiourea dyeing of cellulosic textiles
DE1810156A1 (de) Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen
EP0105031A2 (de) Kationische Azoverbindungen
DE1569775B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Nitrofarbstoffen der Acridonreihe
AT229261B (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken polyhydroxylierter Materialien
CH627772A5 (de) Verfahren zur herstellung von neuen anthrachinonderivaten.
DE849151C (de) Verfahren zur Herstellung von Chinazolinderivaten
AT224782B (de) Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe
DE1180865B (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe
DE2150879B2 (de) Verfahren zum Färben und Bedrucken mit Benzoxanthen- oder/und Benzothioxanthenfarbstoffen
CH409194A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Leukoschwefelsäureester von Küpenfarbstoffen