PL24030B1 - Sposób wytwarzania trwalych wybarwien. - Google Patents
Sposób wytwarzania trwalych wybarwien. Download PDFInfo
- Publication number
- PL24030B1 PL24030B1 PL24030A PL2403034A PL24030B1 PL 24030 B1 PL24030 B1 PL 24030B1 PL 24030 A PL24030 A PL 24030A PL 2403034 A PL2403034 A PL 2403034A PL 24030 B1 PL24030 B1 PL 24030B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- acid
- water
- ammonium
- wool
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 6
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 6
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 6
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- -1 anthraquinonyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 claims 1
- ZRAOWOQXOMXTQN-UHFFFAOYSA-N azanium;2-aminobenzoate Chemical compound [NH4+].NC1=CC=CC=C1C([O-])=O ZRAOWOQXOMXTQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O GGHPAKFFUZUEKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000154870 Viola adunca Species 0.000 description 2
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 2
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940080236 sodium cetyl sulfate Drugs 0.000 description 2
- ABFDKXBSQCTIKH-UHFFFAOYSA-M 1-ethylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CC=CC=C1 ABFDKXBSQCTIKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PTMARLDULKFBGU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-phenyl-2-sulfanylacetic acid Chemical class NC(C(=O)O)(S)C1=CC=CC=C1 PTMARLDULKFBGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000974482 Aricia saepiolus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000006367 bivalent amino carbonyl group Chemical group [H]N([*:1])C([*:2])=O 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical group OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Description
W patencie angielskim Nr 377 740 opi¬ sano Sposób wytwarzania trwalych barwni¬ ków na materjalaich wlókienniczych przez wprowadzenie na wlókno kwasu o-amino- antrachinonylotioglikolowego oraz prze¬ prowadzenie go w laktam zapomoca roz¬ cienczonego kwasu mineralnego w podwyz¬ szonej temperaturze.Wynalazek niniejszy dotyczy wytwa¬ rzania trwalych barwników na materjalach wlókienniczych, zwlaszcza na wlóknach zwierzecych, przez wytworzenie na wlók¬ nie laktamów kwasów o • aminofenylotio- glikolowych zawiera jacych podstawiona grupe antrachinonylowa.Kwasy o - amiinofenylotioglikolowe moz¬ na stosowac w kapieli zakwaszonej octa* nem amonowym, antranilanem amonowym, fosforanem amonowym, mieszanina siar¬ czanu amonowego i amonjaku albo kwasu antranilowego. Zastosowanie tych kwasów w kapielach farbiarskich pozwala na do¬ danie juz na poczatku procesu farbowania calego kwasu, przeznaczonego do uzycia podczas farbowania (w odróznieniu od kwasu, niezbednego do wytworzenia lakta-muj, i naogól daje wybarwienia bardziej odporne na scieranie. f Kwasy arto - aminofenylotioglikolowe zawierajace grupe antrachinonylowa odpo¬ wiadaja wzorowi AQ X C„ff3 (NHJ S CHR COM, w którym CQH? jest reszta rdzenia fenylo- wego i zawiera, jako podstawniki, grupe aminowa i grupe kwasu tioglikolowego w polozeniu orto wzgledem siebie oraz rod¬ nik antrachinonylowy AQ zwiazany z re¬ szta fenylowa zapomoca grupy X, R ozna- /\/C0x/\ i i ; . I rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody ogrza¬ nej do temperatury 80°C; Dodaje sie 50 czesci wilgotnej welny, nastepnie 2 czesci octanu amonowego uprzednio rozpuszczo¬ nego w wodzie. Kapiel farbiarska utrzymu¬ je sie w temperaturze 85° — 90°C miesza¬ jac lagodnie w ciagu 1 do 1,3 godziny. Na¬ stepnie welne plócze sie w zimnej wodzie i wprowadza zimna lub letnia do roztworu 3 czesci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80°C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu go¬ dziny. Welne usuwa sie, plócze w wodzie i traktuje roztworem lagodnego srodka bie¬ lacego, np. 4 czesci soli sodowej siarczanu cetylowego w 2 000 czesciach wody w tem¬ peraturze 45°C w ciagu okolo % godziny, aby usunac wszelkie slady luzno zwiaza¬ nego barwnika. Wreszcie welne sie suszy.Otrzymuje sie jasnozólte zabarwienie bar¬ dzo odporne na pranie i folowanie. Odpor¬ nosc na folowanie jest równa odpornosci o- cza ll, CH.if C0Hr%9 X zas oznacza grupe _NH—A—S—, —NHCO— —CONH—t albo —NH . S02—, przyczem AQ moze byc podstawione atomami chloru albo bro¬ mu, grupa wodorotlenowa, alkoksylowa, al- kyloaminowa, acyloaminowa lub aryloami- nowa, a reszta fenylowa moze byc ponadto podstawiona atomami bromu lub chloru lub grupami metylowemi. Rodnik antrachi- nonylowy moze byc polaczony z dwoma rodnikami kwasu o - aminofenylotioglikolo- wego.Przyklad L 2 czesci wagowe soli so¬ dowej kwasu o budowie \-S.CH2COOH "I NH, siaganej zapomoca barwników chromowych i znacznie przewyzsza odpornosc osiagana zapomoca barwników kwasnych.Przyklad II. W powyzszym przykla¬ dzie zamiast 2 czesci octanu amonowego mozna uzyc roztworu, zawierajacego 2,5 czesci kwasu antranilowego i zobojetnione¬ go amonjakiem.Przyklad III. Produkt uzyty w przy¬ kladzie I mozna równiez wprowadzac na welne w inny sposób. 2 czesci tego produk¬ tu rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w temperaturze 80°C. Dodaje sie 50 czesci wilgotnej welny, a< nastepnie 2 czesci octa¬ nu amonowego uprzednio rozpuszczonego w wodzie. Kapiel farbiarska utrzymuje sie w temperaturze 85° — 90°C mieszajac la¬ godnie w ciagu 1 — l1, o godz* Nastepnie welne plócze sie w zimnej wodzie i zimna albo letnia wprowadza do roztworu 3 cze¬ sci kwasu siarkowego i 2 czesci bromku ce- tylopirydynowego w 2 000 czesci wody.NH. CO - 2 -Temperature podnosi sie do 80l C i utrzy- nego. Wreszcie suszy sie ja. Welna zostala muje na tym poziomie w ciagu ^ godz.Welne usuwa sie, plócze w wodzie i trak¬ tuje woda w celu usuniecia wszelkich sla¬ dów przylegajacego barwnika niezwiaza- H2N <^ HO,CHX .S zabarwiona na jasny zólty odcien.Przyklad IV. 2 czesci soli sodowej kwasu o budowie NH . CH, -CO-/ \ [ H..C-NH CO i S SCH2CO,H rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w tem¬ peraturze 80°C i dodaje roztwór 2,-j czesci soli sodowej produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego z aldehydem mrów¬ kowym. Dodaje sie 50 czesci wilgotnej wel¬ ny, nastepnie roztwór 2 czesci octanu amo¬ nowego. Kapiel farbiarska utrzymuje sie w temperaturze 85" — 90(IC w ciagu i — 1A i_ godz. Welne plócze sie w zimnej wo¬ dzie i ciepla lub letnia wprowadza do roz¬ tworu 3 czesci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80('C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Welne plócze sie w cieplej wodzie i traktuje lagodnym srodkiem bie¬ lacym, np. 4 czesciami soli sodowej siar¬ czanu cetylowego w 2 000 czesci wody, w temperaturze 45°C w ciagu 1t godz w celu usuniecia wszelkiego sladu luzno przylega¬ jacego barwnika. Jasnoblekitne wybarwie- nie jest bardzo trwale na pranie i rolowa¬ nie.Przyklad V. 1,5 czesci produktu uzy- NH. tego w przykladzie IV rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w temperaturze 80°C, Dodaje sie 50 czesci wilgotnego jedwabiu, a nastepnie 2 czesci octanu amonowego.Kapiel farbiarska utrzymuje sie w tempe¬ raturze 85" — 90"C w ciagu 1 — 1 lL godz, Wlókna plócze sie w zimnej wodzie, a na¬ stepnie zimne lub letnie wprowadza do roztworu 3 czesci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80,!C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Wlówna plócze sie w cieplej wodzie i traktuje lagodnym srod¬ kiem bielacym, np. 4 czesciami soli sodo¬ wej siarczanu cetylowego w 2 000 czesci wody, w temperaturze 45UC w ciagu 1 i godz w celu usuniecia wszelkiego sladu luzno zwiazanego barwnika. Jedwab zostal zabarwiony na jasny blekit o dobrej trwa¬ losci na pranie.Przyklad VI. Sól sodowa kwasu o na¬ stepujacej budowie NH2 CO- -S.CH.,COOH CO y-S.CK.XOOH NHo NH2 3 —wprowadza sie na welne w sposób naste¬ pujacy. 2 czesci barwnika rozpuszcza sie w 2 000 czesci wody w temperaturze 80°C i dodaje 50 czesci wilgotnej welny. Dodaje sie 50 czesci 10%-owego roztworu siarcza¬ nu sodowego i w ciagu l1/* — 2 godzin, u- trzymuje kapiel farbiarska w temperatu¬ rze 90° — 95°C. Welne sie usuwa, plócze w zimnej wodzie lub, w razie potrzeby, w zimnym albo letnim roztworze 4 czesci so¬ li sodowej siarczanu cetylowego w 2 000 NHCH* czesci wody i zanurza w roztworze 3 cze¬ sci kwasu siarkowego w 2 000 czesci wody.Temperature podnosi sie do 80° — 85°C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Welne plócze sie roztworem soli sodowej siarczanu cetylowego, jak po¬ przednio, i suszy. Zostala ona zabarwiona na jasny blekit o doskonalej trwalosci na swiatlo, pranie i folowanie.Przyklad VII. Sól sodowa kwasu o budowie ~co- -co- NH wprowadza sie na welne w sposób naste¬ pujacy. 2 czesci wagowe barwnika rozpu¬ szcza sie w 2 000 czesci wody w tempera¬ turze 80°C, dodaje sie 50 czesci welny, a nastepnie podnosi sie temperature do 90°C.W ciagu godziny dodaje sie powoli 30 cze¬ sci \% -owego kwasu octowego. Welne la¬ godnie porusza sie w kapieli utrzymujac temperature 90° —» 95°C. Welne sie usuwa, plócze w zimnej wodzie i wklada do kapie- -NH, S.CH2.COOH li zlozonej z 3 czesci kwasu siarkowego i 2 000 czesci wody. Temperature podnosi sie do 80°C i utrzymuje na tym poziomie w ciagu okolo godziny. Plócze sie w zimnej wodzie i suszy. Odcien jest zielonkawo- blekitny o doskonalej trwalosci na swia¬ tlo.Odcienie, jakie mozna otrzymac przy uzyciu innych barwników, podano w na¬ stepujacej tablicy.Barwnik NH-a -CO- -co— OH NH-< Odcien bezposredni S. CH2COONa ' blekitnawo- NH, zielony / HH2 I S.Ch\COONa Po wytworze¬ niu laktamu zielony — 4 —Barwnik Odcien Po wytworze- bezposrcdni niu laktamu NH, ¦GO-/ -CONH- C0-\ / NHSO-,- S.CH-.COONa NH2 CH, czerwonawo- fioletowy fioletowy NH. CH., CO \ / CO NH. SO, / NH., S. CH.COONa czerwonawo- fioletowy fioletowy NHCO- -CO- CO OCH, S. CH.COONa NH., pomaranczo¬ wo-zólty zólty CH./ \NH-.-S. CH.COONa NH -CO co- NH -S. CH,COONa CH,\ /NH, blekitnawo- zielony zielony — 5 —Barwnik Odcieri Po wylworze- bezposredni niu laktamu C0- C,H, NHCO ( yS.CH. COONa /\ NH-1 pomaranczowy szkarlatny CO OCH.NH / NH, co~/ \ co-\/ / S.CH2COONa \ S.CHXOONa blekitnawo¬ zielony zielony OH CO CO NH /NH, { czerwonawo - S.CH2COONa blekitny fioletowy NH. CH, co ¦co- NH.COC czerwonawo- blekitnawo- -S.CH. COONa blekitny fioletowy NH-Barwnik Odcien Po wytworze* bezposredni niu laktamu NH,H, -CO¬ CO- NH.CO C,H, l S.CH.COONa NH., czerwonawo- blekitny czerwonawo- blekitny CO NH . CH..CO S . CH2. COONa blekitnawo- fioletowy fioletowy OH CO OH / S • CHtCOONa brunatno.NH.2 czerwony czerwony PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania trwalych wy- barwien na materjalach wlókienniczych, zwlaszcza na wlóknach zwierzecych, zna¬ mienny tern, ze na wlókna wprowadza sie kwas orto-aminofenylotioglikolowy zawie¬ rajacy grupe antrachinonylowa, poczem przeprowadza go w laktam przez traktowa¬ nie rozcienczonym kwasem mineralnym w podwyzszonej temperaturze.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze kapiel zawierajaca kwas orto- aminofenylotioglikolowy zakwasza sie octa¬ nem amonowym, antranilanem amonowym, fosforanem amonowym lub mieszanina siarczanu amonowego i amonjaku lub kwa¬ su antranilowego.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tern, ze zabarwione wlókna przed przeprowadzeniem barwnika w laktam traktuje sie lagodnym srodkiem bielacym. Imperial Chemical Industries Limited, Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL24030B1 true PL24030B1 (pl) | 1936-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0202436A2 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Cellulosefasern oder Cellulosemischfasern | |
| PL95047B1 (pl) | ||
| DE2419796A1 (de) | Faerbeverfahren | |
| CH338660A (de) | Elastische Abdichtung an Wälzlager | |
| PL24030B1 (pl) | Sposób wytwarzania trwalych wybarwien. | |
| DE1223082B (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Farbstoffen | |
| US4123222A (en) | Process for the dyeing or printing of polyacrylonitrile material | |
| DE2459564C3 (de) | Verfahren zum Färben von saure Gruppen enthaltenden Polyester- und Polyacrylnitrilmaterialien | |
| DE953064C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Farbstoffen auf der Faser | |
| DE844774C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE2446989C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von synthetischen Polyamiden | |
| DE2150879C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken mit Benzoxanthen- oder/und Benzothioxanthenfarbstotten | |
| DE1644624A1 (de) | Anthrachinonfarbstoffe | |
| DE906213C (de) | Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen | |
| US3990841A (en) | Sulfinic acid and thiourea dyeing of cellulosic textiles | |
| DE1810156A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| EP0105031A2 (de) | Kationische Azoverbindungen | |
| DE1569775B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrofarbstoffen der Acridonreihe | |
| AT229261B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken polyhydroxylierter Materialien | |
| CH627772A5 (de) | Verfahren zur herstellung von neuen anthrachinonderivaten. | |
| DE849151C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinazolinderivaten | |
| AT224782B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
| DE1180865B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE2150879B2 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken mit Benzoxanthen- oder/und Benzothioxanthenfarbstoffen | |
| CH409194A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Leukoschwefelsäureester von Küpenfarbstoffen |