PL22319B1 - Sposób otrzymywania zwiazków glinu z trudnorozpuszczalnych mineralów glinowych, np. gliny, kaolinu i podobnych. - Google Patents
Sposób otrzymywania zwiazków glinu z trudnorozpuszczalnych mineralów glinowych, np. gliny, kaolinu i podobnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL22319B1 PL22319B1 PL22319A PL2231934A PL22319B1 PL 22319 B1 PL22319 B1 PL 22319B1 PL 22319 A PL22319 A PL 22319A PL 2231934 A PL2231934 A PL 2231934A PL 22319 B1 PL22319 B1 PL 22319B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solution
- clay
- aluminum
- kaolin
- minerals
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000004927 clay Substances 0.000 title claims description 10
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 title claims description 3
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 title claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- YDIQKOIXOOOXQQ-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfite Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])=O.[O-]S([O-])=O.[O-]S([O-])=O YDIQKOIXOOOXQQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Sposoby otrzymywania zwiazków glinu z trudnorozpuszczalnych mineralów glino¬ wych, np. gliny, kaolinu i podobnych su¬ rowców, przez dzialanie wodnym roztwo¬ rem S02 sa znane. Sposoby te sa wykony¬ wane w temperaturach wysokich pod ci¬ snieniem lub bez stosowania cisnienia.Do rozpuszczania surowców uzywa sie urzadzenia mieszadlowego, w celu dosta¬ tecznego zetkniecia wodnego roztworu S02 z materjalem rozpuszczanym. Ten sposób rozpuszczania wymaga stosowania duzej sily i pracy, a poza tern filtrowanie pozo¬ stalosci po rozpuszczaniu jest polaczone z wieloma trudnosciami.Wynalazek niniejszy ma na celu ulep¬ szenie procesu rozpuszczania wymienio¬ nych materjalów w ten sposób, ze surowiec w stanie nieruchomym poddaje sie dziala¬ niu przeplywajacego strumienia kwasu.Przy wykonywaniu tego sposobu okazalo sie poczatkowo, ze materjal zbijal sie i two¬ rzyl grudy, wskutek czego kwas przeply¬ wal coraz wolniej i wreszcie przeplyw zo¬ stawal zupelnie zatrzymany. Kwas siarko¬ wy pozostawal w materjale rozpuszczonym, wywolujac niepotrzebne straty, przyczem wydajnosc glinki byla bardzo mala.Stwierdzono, iz przyczyne zmniejszania sie szybkosci przeplywu kwasu, stosowane-go do rozpuszczania nt&terjalu w stanie nieruchomym, stanowi wydzielanie sie za¬ sadowych siarczynów glinu.Zwiazki te zapychaja pory i przestrze¬ nie pomiedzy porami w materjale rozpu¬ szczanym i wskutek tego uniemozliwiaja dobre przenikanie kwasu siarkawego.Temu wydzielaniu sie zasadowych siar¬ czynów glinu nalezy wiec zapobiec. Usku¬ tecznia sie to w ten sposób, iz kwas siarka¬ wy przepuszcza sie przez materjal, podle¬ gajacy rozpuszczaniu, z taka szybkoscia, iz materjal styka sie z kwasem w ciagu krót¬ kiego czasu. W ten sposób od samego po¬ czatku zapobiega sie mozliwosci powstawa¬ nia zlozonych kwasów rozpuszczajacych, bogatych w glinke, które sa bardzo nie¬ trwale i podczas rozpuszczania materjalu wydzielaja zasadowe siarczyny glinu.Przy przeprowadzaniu sposobu zawar¬ tosc Al2Os w roztworze wylugowanym u- trzymuje sie stale ponizej stezenia, przy którem nastepuje wydzielanie sie zasado¬ wego siarczynu glinu. Dopiero w koncowem stadjum procesu rozpuszczania lug osiaga stezenie, które jest pozadane do dalszej je¬ go przeróbki.Sposób ten mozna prowadzic równiez w przeciwpradzie. Mozna równiez wówczas przedluzyc czas rozpuszczania, poniewaz swiezy roztwór S02 styka sie z materjalem najbardziej wylugowanym, dzieki czemu poczatkowo wytwarzaja sie slabe roztwory glinki, które dopiero ku koncowi procesu rozpuszczania staja sie bardziej stezone, Podczas rozpuszczania sie zasadowe siar¬ czyny glinowe nie maja wiec mozliwosci o- sadzania sie.W sposobie wedlug wynalazku wazna role posiada temperatura, w jakiej wyko¬ nywa sie rozpuszczanie, zawartosc glinki w roztworze wylugowanym, a zwlaszcza za¬ wartosc S02 w tym roztworze. O ile czyn¬ niki te utrzymuje sie w granicach odpo¬ wiednich, sposób wedlug wynalazku daje moznosc osiagniecia dobrej wydajnosci.Naprzyklad, rozpuszczanie mozna przepro¬ wadzac w temperaturze okolo 50 — 80°C, roztworem, zawierajacym mniej wiecej 30—80 g Al2Oz w 1 litrze i nadmiar S02 w ilosci 15 — 40 czesci w 100 czesciach wody.Warunki powyzsze sa najwlasciwsze.O ile sposób ten wykonywa sie w kilku naczyniach, umieszczonych jedno za dru- giem, to przy prowadzeniu pracy w prze¬ ciwpradzie mozna utrzymac najwyzsza temperature w pierwszem naczyniu i stop¬ niowo zmniejszac ja az do ostatniego. Dzie¬ ki temu otrzymuje sie roztwory, bogate w A/2Oo, a pomimo to nie narazone na wy¬ dzielanie sie zasadowych siarczynów glino¬ wych. Mozna równiez nasycic roztwór wy¬ lugowany S02, w celu zwiekszenia stalosci tego roztworu. Poza tern stwierdzono, ze przez otrzymywanie roztworów, bogatych w glinke, osiaga sie daleko posuniete od¬ dzielenie glinki od krzemionki.Przyklad I. 60 1 roztworu, zawierajace¬ go 20 kg S02 w 100 1 wody, przepuszcza sie w ciagu 52 godzin w temperaturze 65°C i pod cisnieniem 6 atm przez trzy kolejno u- mieszczone za soba naczynia reakcyjne, za¬ wierajace razem 8,1 kg przepalonej gliny (3,04 kg Al2Oz). 80% tlenku glinowego przechodzi do roztworu, przyczem otrzy¬ muje sie roztwór, zawierajacy przecietnie 40 g A/203 w litrze. Pozostalosc wymyta albo wyparowana bezposrednio w naczyniu reakcyjnem, bogata w krzemionke, zawiera tylko slady kwasu siarkawego.O ile sposób ten ma byc wykonywany bez przerwy i w przeciwpradzie, to po o- kolo 18-godzinnej pracy nalezy wylaczyc naczynie reakcyjne, znajdujace sie na pierwszem miejscu w zespole i przez do¬ prowadzenie roztworu lugujacego do na¬ czynia, dotychczas zajmujacego drugie miejsce, wlaczyc je do procesu rozpuszcza¬ nia. Na koncu zespolu wlacza sie naczynie, napelnione swiezym ladunkiem, na który dziala roztwór najbogatszy w A/203.Przyklad II. Przepalona gline poddaje — 2 —sie, jak w przykladzie I, dzialaniu strumie¬ nia kwasu siarkawego i zmienia przy tern szybkosc przeplywu kwasu tego tak, iz o- trzymuje sie roztwory Al203 o róznych ste¬ zeniach.Przedstawia sie to w sposób nastepu¬ jacy: szybkosc przeplywu 6 1/godz 3,5 „ 2 0,9 „ 0,3 „ stezenie A1203 w roztworze 10 22 34,6 51,5 68,8 g/l Htr * w •i » 1 zawartosc SiOj w 100 czesciach A1203 6,0 3,67 1,83 1,0 0,45 PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. , Sposób otrzymywania zwiazków gli¬ nu z trudno rozpuszczalnych mineralów glinowych, np. gliny, kaolinu i podobnych surowców, przez dzialanie wodnym roz¬ tworem Só2, ewentualnie w wysokiej tem¬ peraturze i pod cisnieniem, znamienny tern, ze na nieporuszany materjal dziala sie wodnym roztworem S02, przeplywajacym z taka szybkoscia, iz nie zachodzi wypada¬ nie zasadowego siarczynu glinowego,
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze roztwór lugujacy prowadzi sie w przeciwpradzie poprzez szereg naczyn re¬ akcyjnych.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tern, ze temperature roztworu powoli obni¬ za sie kolejno, poczawszy od roztworu w pierwszem naczyniu az do roztworu w ostatniem naczyniu szeregu.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna¬ mienny tern, ze podczas przeplywu roztwo¬ ru przez zespól naczyn reakcyjnych nasyca sie roztwór S02. Th. Goldschmidt A. - G. Zastepca: Inz. M. Brokman, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL22319B1 true PL22319B1 (pl) | 1935-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2615015A (en) | Method of preparing water soluble alkoxyl substituted chalcone glycosides | |
| PL22319B1 (pl) | Sposób otrzymywania zwiazków glinu z trudnorozpuszczalnych mineralów glinowych, np. gliny, kaolinu i podobnych. | |
| DE236035C (pl) | ||
| DE841912C (de) | Verfahren zur Herstellung von oxyalkyl- oder oxyarylsulfinsauren Salzen | |
| DE662648C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallsulfhydrylverbindungen aus schwefelreichen Keratinabbauprodukten | |
| PL18446B1 (pl) | Sposób przerobu zawierajacych substancje glinkowe materjalów, zwlaszcza kaolinów, glin lub podobnych, na glinke i zwiazki glinu. | |
| PL20690B1 (pl) | Sposób oczyszczania trójnitrotoluenu. | |
| DE442646C (de) | Verfahren zur Trennung von natuerlich vorkommenden Natriumsalzen, wie Thenardit und Glauberit, von Steinsalz | |
| US1386521A (en) | Process for the manufacture of artificial threads, ribbons, films, or plates, from viscose | |
| PL937B1 (pl) | Sposób wyrobu nici, wstazek, filmów lub klisz z wiskozy. | |
| DE431760C (de) | Gewinnung von Kristallsalmiak | |
| DE540984C (de) | Verfahren zur Gewinnung von reinem Zinksulfat aus Zinksulfat und Natriumsulfat enthaltenden Laugen | |
| DE352126C (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Calciumbisulfitlauge und Schwefel | |
| AT113661B (de) | Verfahren zur Gewinnung der wertvollen Bestandteile aus chlorierend gerösteten Kiesabbränden. | |
| SU945071A1 (ru) | Способ получени сульфита натри | |
| SU990660A1 (ru) | Способ очистки растворов от сульфат-ионов | |
| DE164129C (pl) | ||
| Divers et al. | LII.—Ethyl ammoniumsulphite | |
| DE380756C (de) | Verfahren zur Entsaeuerung So-haltiger Gase unter gleichzeitiger Gewinnung von Alkalithiosulfat | |
| DE120900C (pl) | ||
| PL20568B1 (pl) | Sposób usuwania zelaza z kwasnych roztworów soli glinowych. | |
| PL69644B1 (pl) | ||
| PL16949B1 (pl) | Sposób oczyszczania, a zwlaszcza odzelaziania, piasku kwarcowego, glinki lub tym podobnych zawierajacych zelaza mineralów. | |
| PL39415B1 (pl) | ||
| PL20523B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodorotlenku potasowego z siarczanu potasu przy równoczesnem otrzymywaniu kwasu szczawiowego. |